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        1. 產(chan)品(pin)詳(xiang)情
          • 產品(pin)名稱:Mv.1.Lu(NBL-7)(貂肺上(shang)皮(pi)細胞)

          • 產(chan)品(pin)型(xing)號(hao):Mv.1.Lu(NBL-7)
          • 產品(pin)廠(chang)商(shang):KALANG
          • 產品(pin)文(wen)檔:
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          簡(jian)單(dan)介(jie)紹:
          Mv.1.Lu(NBL-7)(貂肺上(shang)皮(pi)細胞)凍(dong)存前12~24h,換新鮮(xian)培養(yang)基,使細胞壹(yi)直處(chu)於對(dui)數生(sheng)長(chang)期。細(xi)胞凍(dong)存後應取出壹管(guan)復蘇,檢測(ce)細胞的(de)存(cun)活(huo)率(lv)。理(li)論(lun)上(shang)細(xi)胞可(ke)在液(ye)氮(dan)內(nei)長(chang)期保(bao)存(cun),Mv.1.Lu(NBL-7)(貂(diao)肺上(shang)皮(pi)細胞)為(wei)穩妥起(qi)見(jian)可(ke)在細胞凍(dong)存半(ban)年(nian)後(hou)復蘇培養(yang),觀察細胞生(sheng)長(chang)情況(kuang),再繼續凍存(cun)。
          詳情介(jie)紹:

          Mv.1.Lu(NBL-7)(貂肺上(shang)皮(pi)細胞)

          細(xi)胞名稱:Mv.1.Lu(NBL-7)    貂肺上(shang)皮(pi)細胞

          組(zu)織來(lai)源(yuan):胚(pei)胎(tai),肺

          培養(yang)條件:MEM +10% FBS

          形       態:貼(tie)壁;上(shang)皮(pi)細胞樣

          Mv.1.Lu(NBL-7)(貂(diao)肺上(shang)皮(pi)細胞)操(cao)作說(shuo)明(ming):

          1)對(dui)於常溫運(yun)輸(shu)的(de)細(xi)胞,收(shou)到(dao)細(xi)胞後(hou),檢查是(shi)否(fou)有運(yun)輸(shu)問(wen)題(ti),即細胞培養(yang)瓶或管(guan)是否(fou)破損,細胞培養(yang)液(ye)是(shi)否(fou)溢出。若沒有運(yun)輸(shu)問(wen)題(ti),請(qing)75%酒(jiu)精(jing)**後(hou),保(bao)留(liu)封口膜(mo),放入細(xi)胞培養(yang)箱中靜置(zhi)。嚴(yan)格檢查培養(yang)箱的(de)參數:溫度,濕(shi)度和CO2濃(nong)度。細胞靜(jing)置時(shi)間(jian)壹(yi)般為6-12小(xiao)時(shi)後(hou),細胞狀(zhuang)態穩定後,即可(ke)開(kai)始後續操作。選(xuan)用(yong)正確的(de)細(xi)胞培養(yang)體系,Mv.1.Lu(NBL-7)(貂肺上(shang)皮(pi)細胞)嚴(yan)格按照說(shuo)明(ming)書(shu)的(de)培養(yang)條件進(jin)行培養(yang)。條件允(yun)許(xu),培養(yang)的(de)前三(san)天(tian)內(nei)做細胞拍(pai)照記(ji)錄(lu),通(tong)過郵件發(fa)送給(gei)我(wo)們做及時(shi)狀(zhuang)態跟(gen)蹤。

          2)對(dui)於幹冰(bing)運(yun)輸(shu)的(de)細(xi)胞,請(qing)取(qu)出(chu)冷(leng)凍管(guan)後,須(xu)立即放入37C水(shui)槽中快(kuai)速(su)解凍,輕(qing)搖(yao)冷(leng)凍管(guan)使其(qi)在1分(fen)鐘(zhong)內(nei)全(quan)部融(rong)化,並註(zhu)意(yi)水面不可(ke)超過冷(leng)凍管(guan)蓋沿(yan),否(fou)則易(yi)發(fa)生(sheng)汙染情形。然後(hou)將(jiang)其(qi)復(fu)蘇培養(yang),次(ci)日(ri)更(geng)換培養(yang)液(ye)。

          Mv.1.Lu(NBL-7)(貂(diao)肺上(shang)皮(pi)細胞)註(zhu)意事項:

          1)細(xi)胞漂浮(fu):培養(yang)瓶不開(kai)封,瓶口酒精(jing)擦(ca)拭後平(ping)躺(tang)放置在培養(yang)箱。次(ci)日(ri)觀(guan)察(cha),如(ru)細(xi)胞大(da)部分(fen)又貼回瓶底,表明(ming)細(xi)胞活(huo)力(li)正常,剩余漂浮(fu)的(de)細(xi)胞可(ke)以(yi)離(li)心(xin)去掉(diao),留(liu)10ml培養(yang)液(ye)培養(yang)觀察,細胞生(sheng)長(chang)至匯合(he)度80%,進(jin)行消化傳(chuan)代(dai);如(ru)細(xi)胞還(hai)是(shi)不(bu)貼(tie)壁,將細胞離(li)心(xin)收(shou)集(ji)轉(zhuan)到(dao)新(xin)培養(yang)瓶,原(yuan)培養(yang)瓶加(jia)部分(fen)培養(yang)液(ye)繼續培養(yang),中間(jian)註(zhu)意觀察,我們的(de)技(ji)術(shu)人(ren)員會壹(yi)直跟(gen)蹤指(zhi)導,直到(dao)問(wen)題(ti)解決。

          2)對(dui)於生(sheng)長(chang)緩(huan)慢的(de)貼(tie)壁細胞:可(ke)采用(yong)適當(dang)的(de)提(ti)高(gao)培養(yang)基中血(xue)清濃(nong)度,或隔(ge)日(ri)換液(ye)的(de)方法(fa)來(lai)保(bao)證細胞的(de)狀(zhuang)態和(he)生(sheng)長(chang)速度。

          3)對(dui)於生(sheng)長(chang)不均(jun)的(de)貼(tie)壁細胞:在培養(yang)過程(cheng)中若出現細胞分(fen)布(bu)明(ming)顯(xian)不(bu)均(jun)時(shi)(即某壹區(qu)域細(xi)胞已重疊生(sheng)長(chang),而旁邊則為壹(yi)塊(kuai)空(kong)白),此(ci)時(shi)可(ke)將細(xi)胞進(jin)行消化,重(zhong)新(xin)打(da)散(san),貼(tie)壁,加(jia)入新(xin)培養(yang)基進(jin)行培養(yang)。 

          Mv.1.Lu(NBL-7)(貂(diao)肺上(shang)皮(pi)細胞)下面介(jie)紹幾種(zhong)細(xi)胞培養(yang)過程(cheng)中常見(jian)的(de)汙染:

          壹(yi))桿(gan)菌(jun)汙染:培養(yang)基中加(jia)入***可(ke)以(yi)減(jian)少此(ci)種(zhong)汙染,但(dan)也不是(shi)**的(de)。

          )支(zhi)原(yuan)體汙染:傳(chuan)說(shuo)中的(de)黑(hei)焦(jiao)蟲(chong),長(chang)得暴(bao)快(kuai)。24小(xiao)時(shi)就(jiu)滿視(shi)野都是(shi)了(le)。汙染源(yuan)大(da)多(duo)數情況(kuang)下是培養(yang)用血(xue)清。

          三(san))***汙染:似(si)乎(hu)無處(chu)不(bu)在,而且(qie)頑固得很。長(chang)得暴(bao)快(kuai)(12h就(jiu)能在細胞上(shang)面密布(bu))。培養(yang)液(ye)澄(cheng)清。低倍(bei)顯微(wei)鏡下像黑(hei)色(se)的(de)沙(sha)子(zi)鋪在細胞上(shang),高(gao)倍鏡下呈樹枝狀(zhuang)或葡萄(tao)狀(zhuang)。

          )黴(mei)菌(jun)汙染、比(bi)較(jiao)常見(jian)的(de)壹(yi)種(zhong)汙染,常常來(lai)源(yuan)於汙染的(de)空(kong)氣(qi)、水和器械(xie)。

           

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