產(chan)品名稱(cheng)：RAMOS(人B**細(xi)胞(bao)瘤細(xi)胞(bao))

RAMOS(人(ren)B**細(xi)胞(bao)瘤細(xi)胞(bao))

細(xi)胞(bao)名稱(cheng)：RAMOS    人B**細(xi)胞(bao)瘤細(xi)胞(bao)

培(pei)養(yang)條件(jian)：RPMI-1640+10% FBS

形       態：懸(xuan)浮；**母(mu)細(xi)胞(bao)

背(bei)       景：該細(xi)胞(bao)來(lai)源(yuan)於(yu)壹位3歲的(de)白(bai)人Burkitt**瘤患(huan)者(zhe)；EBV陰性(xing)；表達IL-4受體和(he)低(di)親和性(xing)IgE受體（CD23）；每(mei)個細胞(bao)表(biao)面(mian)大約(yue)有1500個IL-4的(de)結(jie)合(he)位點(dian)；分(fen)泌IgM（lamda L）；表達(da)膜型(xing)和(he)分(fen)泌型(xing)的(de)**球蛋白(bai)。

RAMOS(人(ren)B**細(xi)胞(bao)瘤細(xi)胞(bao))操(cao)作說明(ming)：

1)對(dui)於常(chang)溫(wen)運輸(shu)的(de)細(xi)胞(bao)，收到(dao)細胞(bao)後(hou)，檢(jian)查(zha)是否有運輸(shu)問題，即細(xi)胞(bao)培(pei)養(yang)瓶或(huo)管是(shi)否(fou)破(po)損，細胞(bao)培(pei)養(yang)液是(shi)否溢出(chu)。若(ruo)沒(mei)有運輸(shu)問題，請(qing)75%酒精(jing)**後(hou)，保留(liu)封(feng)口(kou)膜，放(fang)入(ru)細(xi)胞(bao)培(pei)養(yang)箱(xiang)中靜置(zhi)。嚴(yan)格檢(jian)查(zha)培養(yang)箱(xiang)的(de)參(can)數(shu)：溫(wen)度，濕(shi)度和(he)CO2濃度。細(xi)胞(bao)靜(jing)置時間(jian)壹般為6-12小(xiao)時後(hou)，細胞(bao)狀(zhuang)態穩定後(hou)，即可(ke)開(kai)始後(hou)續操(cao)作。選用正(zheng)確(que)的(de)細(xi)胞(bao)培(pei)養(yang)體系(xi)，RAMOS(人(ren)B**細(xi)胞(bao)瘤細(xi)胞(bao))嚴(yan)格按照(zhao)說明(ming)書(shu)的(de)培(pei)養(yang)條件(jian)進(jin)行培養(yang)。條件(jian)允許，培養(yang)的(de)前(qian)三(san)天內(nei)做細(xi)胞(bao)拍(pai)照(zhao)記錄，通(tong)過郵(you)件發(fa)送(song)給(gei)我(wo)們(men)做(zuo)及(ji)時狀(zhuang)態跟(gen)蹤(zong)。

2)對於(yu)幹冰運(yun)輸(shu)的(de)細(xi)胞(bao)，請(qing)取出(chu)冷(leng)凍管(guan)後(hou)，須立(li)即放(fang)入(ru)37C水槽(cao)中快(kuai)速(su)解(jie)凍，輕(qing)搖冷(leng)凍管(guan)使(shi)其(qi)在(zai)1分(fen)鐘(zhong)內(nei)全部融(rong)化(hua)，並註(zhu)意(yi)水(shui)面(mian)不可(ke)超過冷(leng)凍管(guan)蓋(gai)沿，否(fou)則(ze)易發(fa)生(sheng)汙(wu)染情形(xing)。然(ran)後(hou)將其(qi)復(fu)蘇培(pei)養(yang)，次日(ri)更換(huan)培(pei)養(yang)液。

RAMOS(人B**細(xi)胞(bao)瘤細(xi)胞(bao))註(zhu)意(yi)事(shi)項：

1)細胞(bao)漂(piao)浮：培(pei)養(yang)瓶不(bu)開封(feng)，瓶口(kou)酒精(jing)擦(ca)拭(shi)後(hou)平躺放(fang)置(zhi)在(zai)培(pei)養(yang)箱(xiang)。次日(ri)觀(guan)察，如(ru)細(xi)胞(bao)大(da)部分(fen)又(you)貼(tie)回(hui)瓶底，表(biao)明(ming)細胞(bao)活力(li)正(zheng)常(chang)，剩(sheng)余(yu)漂浮的(de)細(xi)胞(bao)可(ke)以(yi)離心(xin)去(qu)掉，留(liu)10ml培養(yang)液培(pei)養(yang)觀察，細(xi)胞(bao)生(sheng)長(chang)至(zhi)匯(hui)合(he)度80%，進(jin)行消化(hua)傳代(dai)；如細胞(bao)還(hai)是不(bu)貼壁，將細(xi)胞(bao)離(li)心(xin)收集轉(zhuan)到(dao)新培養(yang)瓶，原(yuan)培養(yang)瓶加(jia)部分(fen)培(pei)養(yang)液繼續培養(yang)，中間註(zhu)意(yi)觀(guan)察，我(wo)們(men)的(de)技術(shu)人員(yuan)會(hui)壹直跟(gen)蹤(zong)指導，直(zhi)到(dao)問題解(jie)決(jue)。

2)對(dui)於生長(chang)緩(huan)慢(man)的(de)貼(tie)壁細胞(bao)：可(ke)采用適當的(de)提高(gao)培(pei)養(yang)基中血(xue)清(qing)濃度，或(huo)隔日(ri)換(huan)液的(de)方(fang)法(fa)來(lai)保(bao)證(zheng)細胞(bao)的(de)狀(zhuang)態和生(sheng)長(chang)速(su)度。

3)對於生長(chang)不(bu)均的(de)貼(tie)壁細胞(bao)：在(zai)培(pei)養(yang)過程中若(ruo)出(chu)現(xian)細胞(bao)分(fen)布(bu)明(ming)顯(xian)不(bu)均時（即某(mou)壹區域細胞(bao)已重疊(die)生(sheng)長(chang)，而(er)旁(pang)邊則(ze)為壹塊空(kong)白），此(ci)時可(ke)將細胞(bao)進(jin)行消化(hua)，重新(xin)打(da)散，貼(tie)壁，加入(ru)新(xin)培養(yang)基進(jin)行培養(yang)。 

RAMOS(人B**細胞(bao)瘤細(xi)胞(bao))下(xia)面(mian)介(jie)紹幾(ji)種細胞(bao)培(pei)養(yang)過程中常(chang)見(jian)的(de)汙(wu)染：

壹)桿(gan)菌(jun)汙(wu)染：培(pei)養(yang)基中加入(ru)***可(ke)以(yi)減少此(ci)種汙(wu)染，但(dan)也(ye)不是(shi)**的(de)。

二)支原體(ti)汙(wu)染：傳(chuan)說(shuo)中的(de)黑(hei)焦蟲，長(chang)得(de)暴快(kuai)。24小時就滿視野(ye)都是(shi)了。汙(wu)染源(yuan)大(da)多(duo)數(shu)情況(kuang)下(xia)是培養(yang)用血(xue)清(qing)。

三(san))***汙(wu)染：似(si)乎(hu)無處不(bu)在(zai)，而(er)且(qie)頑(wan)固得(de)很。長(chang)得(de)暴快(kuai)(12h就能在(zai)細(xi)胞(bao)上面(mian)密布(bu))。培(pei)養(yang)液澄(cheng)清(qing)。低(di)倍(bei)顯(xian)微鏡(jing)下(xia)像黑色(se)的(de)沙子鋪在(zai)細(xi)胞(bao)上，高(gao)倍(bei)鏡(jing)下(xia)呈樹枝狀或(huo)葡萄狀(zhuang)。

四(si))黴菌(jun)汙(wu)染、比(bi)較(jiao)常(chang)見(jian)的(de)壹種汙(wu)染，常(chang)常(chang)來(lai)源(yuan)於(yu)汙(wu)染的(de)空(kong)氣(qi)、水和(he)器械(xie)。