產品名稱：白三烯(xi)B4(LTB4)ELISA試(shi)劑盒(he)

                                                       96T       僅(jin)供體外研究(jiu)使用，不(bu)用於臨床(chuang)診(zhen)斷!

白三烯(xi)B4(LTB4)ELISA試(shi)劑盒(he)

本(ben)試(shi)劑盒(he)運用(yong)雙抗(kang)體夾心ELISA法定量(liang)測定其他血(xue)清、血(xue)漿、組(zu)織勻漿、細胞(bao)裂(lie)解(jie)液(ye)、細(xi)胞(bao)培養上(shang)清液和(he)其他(ta)生物(wu)液(ye)體中(zhong)白三烯(xi)B4(LTB4)含(han)量。

 檢測範(fan)圍

6.17-500 pg/mL

 *低(di)檢測限

1.9 pg/mL

 實(shi)驗原(yuan)理

將(jiang)白三烯(xi)B4(LTB4)抗(kang)體包被(bei)於(yu)96孔微孔板中(zhong)，制(zhi)成(cheng)固(gu)相(xiang)載(zai)體，向(xiang)微孔中(zhong)分別(bie)加入(ru)標(biao)準(zhun)品或標(biao)本，其(qi)中(zhong)的白三烯(xi)B4(LTB4)與(yu)連接於固(gu)相(xiang)載(zai)體上(shang)的抗(kang)體結(jie)合(he)，然後(hou)加入(ru)生物(wu)素(su)化(hua)的白三烯(xi)B4(LTB4)抗(kang)體，將(jiang)未結合(he)的生物(wu)素(su)化(hua)抗(kang)體洗(xi)凈(jing)後(hou)，加入(ru)HRP標(biao)記的親(qin)和(he)素(su)，再(zai)次(ci)徹底(di)洗(xi)滌(di)後(hou)加入(ru)TMB底(di)物(wu)顯色(se)。TMB在(zai)過氧化物(wu)酶(mei)的催化下(xia)轉化(hua)成(cheng)藍(lan)色(se)，並在酸(suan)的作用下(xia)轉化(hua)成(cheng)*終(zhong)的黃色。顏色(se)的深淺和(he)樣品中(zhong)的白三烯(xi)B4(LTB4)呈正(zheng)相(xiang)關。用(yong)酶(mei)標(biao)儀在450nm波長下(xia)測定吸(xi)光度(du)(O.D.值(zhi))，計算(suan)樣品濃(nong)度(du)。

 試(shi)劑盒(he)內(nei)容(rong)

白三烯(xi)B4(LTB4)ELISA試(shi)劑盒(he)需(xu)自(zi)備(bei)的設備(bei)及(ji)試(shi)劑

1.         450±10nm濾(lv)光片(pian)的酶標儀(建議儀器(qi)使用前提前預熱(re))

2.         單道(dao)或(huo)多道微量加液(ye)器(qi)及吸(xi)頭

3.         稀(xi)釋(shi)樣品的EP管

4.         蒸餾水或(huo)去離(li)子(zi)水

5.         吸(xi)水紙(zhi)

6.         盛(sheng)放洗(xi)液(ye)的容(rong)器

 試(shi)劑盒(he)的儲存及有效(xiao)期(qi)

1.         未(wei)開封的試(shi)劑盒(he)：所有試(shi)劑均按(an)試(shi)劑瓶標簽(qian)上(shang)所示保存(cun)。請註意(yi)，收(shou)到(dao)試(shi)劑盒(he)後請(qing)盡快將TMB 洗(xi)滌(di)液(ye)，終(zhong)止液(ye)保存(cun)於4℃，其他(ta)試(shi)劑保存(cun)於-20℃。

2.         使用後的試(shi)劑盒(he)：剩余(yu)試(shi)劑仍需(xu)按(an)照(zhao)試(shi)劑瓶標簽(qian)所示的溫度保存(cun)，開封後(hou)的酶標板要加幹燥劑後密(mi)封(feng)保存(cun)於-20℃，避免(mian)潮(chao)濕(shi)。

註(zhu)意：

試(shi)劑盒(he)內(nei)酶(mei)標條(tiao)可(ke)拆卸，按(an)實(shi)驗需(xu)求(qiu)可(ke)分多次(ci)使用；使用後的剩余(yu)試(shi)劑盒(he)建議在**實(shi)驗後 1個(ge)月內(nei)使用完畢。產品過期(qi)時(shi)間(jian)以(yi)盒(he)子(zi)上的標簽(qian)為(wei)準(zhun)，保質(zhi)期(qi)內(nei)所有組(zu)分都確保是(shi)穩定(ding)的。

白三烯(xi)B4(LTB4)ELISA試(shi)劑盒(he)標本(ben)的采(cai)集(ji)與(yu)保存(cun)

1.         血(xue)清：

將(jiang)收(shou)集(ji)於(yu)血(xue)清分離(li)管的全(quan)血(xue)標本(ben)在(zai)室(shi)溫(wen)放置(zhi) 2 小時(shi)或(huo) 4^oC 過夜(ye)，然後 1000×g 離(li)心 20 分鐘(zhong)，取(qu)上(shang)清即可(ke)，或將(jiang)上清置(zhi)於(yu)-20^oC 或(huo)-80^oC 保存(cun)，但(dan)應(ying)避(bi)免(mian)反(fan)復(fu)凍融。

2.         血(xue)漿：

用(yong) EDTA 或肝素(su)作(zuo)為(wei)抗(kang)凝(ning)劑采(cai)集(ji)標(biao)本(ben)，並(bing)將標本在采(cai)集(ji)後(hou)的 30 分鐘(zhong)內(nei)於(yu) 2-8^oC 1000×g 離心(xin) 15 分鐘(zhong)，取(qu)上(shang)清即可(ke)檢測，或將上清置(zhi)於(yu)-20^oC 或(huo)-80^oC 保存(cun)，但(dan)應(ying)避(bi)免(mian)反(fan)復(fu)凍融。

3. 組(zu)織勻漿：

1） 取(qu)適量組(zu)織塊(kuai)，於(yu)預冷(leng)PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中(zhong)清洗(xi)去除(chu)血(xue)液，稱重(zhong)後備(bei)用(yong)（組(zu)織塊(kuai)較(jiao)大需(xu)先(xian)剪碎後(hou)再(zai)勻漿）；

2） 可(ke)同時(shi)選用(yong)多種勻(yun)漿方法達(da)到(dao)較好(hao)的破碎(sui)效果：首(shou)先將組(zu)織塊(kuai)移入(ru)玻(bo)璃(li)勻(yun)漿器，加入(ru)5-10mL 預冷(leng)PBS 進(jin)行(xing)充分研(yan)磨，該(gai)過程需(xu)在(zai)冰上(shang)進(jin)行(xing)（有條(tiao)件實(shi)驗室(shi)可(ke)選用(yong)機(ji)器勻(yun)漿）；得(de)到(dao)的勻漿液可(ke)再利(li)用超(chao)聲破碎(sui)或反復(fu)凍融 進(jin)壹(yi)步處理（超(chao)聲破碎(sui)過程中(zhong)註意(yi)冰浴(yu)降(jiang)溫(wen)；反(fan)復(fu)凍融法可(ke)重(zhong)復(fu)2 次(ci)）。

3） 將(jiang)制(zhi)備(bei)好(hao)的勻漿液於(yu)5000×g 離(li)心(xin)5 分鐘(zhong)，留取(qu)上(shang)清即可(ke)檢測。

4. 細(xi)胞(bao)裂(lie)解(jie)液(ye)：

1）貼(tie)壁細(xi)胞(bao)需(xu)要先(xian)用胰(yi)酶消化(hua)，離(li)心收(shou)集(ji)細(xi)胞(bao)（懸浮(fu)細(xi)胞(bao)可(ke)直接離心(xin)收(shou)集(ji)）；

2）將(jiang)收(shou)集(ji)到(dao)的細胞(bao)用冷(leng)PBS 洗(xi)3 次(ci)；

3）物(wu)理方法裂(lie)解(jie)細(xi)胞(bao)（可(ke)先超(chao)聲破碎(sui)細胞(bao)，再反(fan)復(fu)凍融）：

i 超(chao)聲破碎(sui)：取適量PBS 重(zhong)懸細(xi)胞(bao)，用壹(yi)定(ding)功(gong)率(lv)的超(chao)聲波處理細胞(bao)懸液(ye)，使細胞(bao)急劇震(zhen)蕩破裂(lie)。

ii 反(fan)復(fu)凍融：將(jiang)待破碎(sui)的細胞(bao)在-20 ^oC 以(yi)下(xia)冰凍，室(shi)溫(wen)融(rong)解(jie)，反(fan)復(fu)3 次(ci)，使細胞(bao)溶脹(zhang)破碎(sui)。

4）將(jiang)標本於(yu)2-8 ^oC 1500×g 離(li)心10 分鐘(zhong)，收(shou)集(ji)上(shang)清備(bei)用(yong)。

5. 細(xi)胞(bao)培養上(shang)清或其(qi)它(ta)生物(wu)標(biao)本(ben)：

請(qing) 1000×g 離心 20 分鐘(zhong)，取(qu)上(shang)清即可(ke)檢測，或將上清置(zhi)於(yu)-20^oC 或(huo)-80^oC 保存(cun)，但(dan)應(ying)避(bi)免(mian)反(fan)復(fu)凍融。

註(zhu)意：

1.         以(yi)上標本(ben)均需(xu)密(mi)封保存(cun)，4^oC保存(cun)應(ying)小於(yu)1周(zhou)，-20^oC不(bu)應(ying)超(chao)過1個月，-80^oC不(bu)應(ying)超(chao)過2個月。

2.         標(biao)本使用前應(ying)緩(huan)慢均衡至(zhi)室(shi)溫(wen)，不(bu)應(ying)加熱(re)使之融(rong)解(jie)。

3.         實(shi)驗前紅(hong)細(xi)胞(bao)裂(lie)解(jie)液(ye)必(bi)須用標準(zhun)品稀釋(shi)液稀(xi)釋(shi)。

白三烯(xi)B4(LTB4)ELISA試(shi)劑盒(he)試(shi)劑準(zhun)備(bei)

1.         使用前將(jiang)所有的試(shi)劑和(he)標本(ben)緩慢均衡至(zhi)室(shi)溫(wen)(18-25oC)，試(shi)劑不(bu)能(neng)直(zhi)接在37oC溶(rong)解(jie)。

2.         標(biao)準(zhun)品(凍幹品)：每瓶標準(zhun)品加入(ru)標(biao)準(zhun)品稀釋(shi)液1mL，蓋(gai)好(hao)後室(shi)溫(wen)靜(jing)置(zhi)大約10分鐘(zhong)，同(tong)時(shi)反(fan)復(fu)顛倒(dao)/搓動(dong)以(yi)助溶解(jie)，其濃(nong)度(du)為(wei)500 pg/mL。準(zhun)備(bei)7個(ge)稀(xi)釋(shi)標準(zhun)品的EP管，每個(ge)EP管(guan)中(zhong)加入(ru)150μL的標準(zhun)品稀釋(shi)液，如(ru)圖(tu)所示依(yi)次(ci)倍比(bi)稀(xi)釋(shi)成(cheng)不(bu)同的梯(ti)度(du)， 標準(zhun)品稀釋(shi)液(0pg/mL)直(zhi)接作為(wei)空(kong)白孔。為(wei)保證(zheng)實驗結果(guo)有效(xiao)性(xing)，每次(ci)實驗請使用新的標準(zhun)品溶液(ye)。

3.         濃(nong)洗(xi)滌(di)液(ye)：用(yong)580mL蒸餾水或(huo)去離(li)子(zi)水將(jiang)20mL濃(nong)洗(xi)滌(di)液(ye)稀(xi)釋(shi)至(zhi)600mL，進(jin)行(xing)30倍稀釋(shi)。

標(biao)本處理

1.         本(ben)公(gong)司只(zhi)對(dui)試(shi)劑盒(he)本身負(fu)責(ze)，不(bu)對(dui)因(yin)使用該試(shi)劑盒(he)所造成(cheng)的樣本消耗(hao)負(fu)責(ze)，請使用者(zhe)使用前充(chong)分考(kao)慮到(dao)樣本(ben)的可(ke)能(neng)使用量，預留充(chong)足(zu)的樣本。

2.         實(shi)驗前應(ying)預測標本含量(liang)，如(ru)果(guo)標(biao)本濃(nong)度(du)過高(gao)，應(ying)對(dui)標本進行(xing)稀釋(shi)，使稀釋(shi)後的標本符合(he)試(shi)劑盒(he)的檢測範(fan)圍，計算(suan)時(shi)再(zai)乘(cheng)以相(xiang)應(ying)的稀釋(shi)倍數(shu)。

3.         若所檢樣本不(bu)包含(han)在(zai)說明(ming)書所列(lie)樣(yang)本之中(zhong)，建議進行(xing)預實(shi)驗驗證其(qi)有效(xiao)性(xing)，並註意(yi)留存(cun)樣(yang)本。

4.         使用化學(xue)裂(lie)解(jie)液(ye)制(zhi)備(bei)的組(zu)織勻漿或細(xi)胞(bao)提取液(ye)可(ke)能(neng)會由於某(mou)些化學物(wu)質(zhi)的引(yin)入導致(zhi)  ELISA實(shi)驗結果(guo)偏差(cha)。

5.         若樣本(ben)為(wei)細(xi)胞(bao)培養上(shang)清，因(yin)該(gai)類(lei)樣本(ben)幹擾因(yin)素(su) 較(jiao)多，如(ru)：細(xi)胞(bao)狀(zhuang)態、細胞(bao)數(shu)量(liang)、采(cai)樣(yang)時(shi)間(jian)等，所以可(ke)能(neng)存(cun)在(zai)檢測不(bu)出(chu)的情況。

6.         某(mou)些天然蛋(dan)白或重(zhong)組(zu)蛋(dan)白，包括原(yuan)核及真核重(zhong)組(zu)蛋(dan)白，可(ke)能(neng)因(yin)為(wei)與(yu)本產品所使用的檢測抗(kang)體及(ji)捕獲抗(kang)體不(bu)匹配，而(er)不(bu)被檢測出(chu)。

7.         建議使用新鮮(xian)樣本，保存(cun)時(shi)間(jian)過長可(ke)能(neng)會存在蛋(dan)白降(jiang)解(jie)或(huo)變性(xing)導致(zhi)實(shi)驗結果(guo)偏差(cha)。

白三烯(xi)B4(LTB4)ELISA試(shi)劑盒(he)操(cao)作步驟(zhou)

1.         加樣(yang)：分別(bie)設(she)空(kong)白孔（空(kong)白對(dui)照(zhao)孔不(bu)加樣(yang)品及酶(mei)標試(shi)劑，其余(yu)各(ge)步操(cao)作相(xiang)同）、標(biao)準(zhun)孔、待測樣品孔。在(zai)酶標(biao)包被(bei)板上標(biao)準(zhun)品準(zhun)確加樣(yang)50μl，待測樣品孔中(zhong)先加樣(yang)品稀釋(shi)液40μl，然(ran)後再(zai)加待測樣品10μl（樣品*終(zhong)稀釋(shi)度為(wei)5倍）。加樣(yang)將(jiang)樣品加於(yu)酶(mei)標板孔底(di)部，盡量不(bu)觸(chu)及孔壁，輕(qing)輕(qing)晃動(dong)混勻。

2.         溫(wen)育：用封(feng)板膜封(feng)板後置(zhi)37℃溫(wen)育(yu)30分鐘(zhong)。  

3.         配(pei)液：將20倍濃(nong)縮(suo)洗(xi)滌(di)液(ye)用(yong)蒸餾水20倍稀釋(shi)後備(bei)用(yong)

4.         洗(xi)滌(di)：小心(xin)揭(jie)掉封(feng)板膜，棄(qi)去液(ye)體，甩(shuai)幹，每孔(kong)加滿洗(xi)滌(di)液(ye)，靜(jing)置(zhi)30秒(miao)後(hou)棄(qi)去，如(ru)此(ci)重(zhong)復(fu)5次(ci)，拍幹。

5.         加酶(mei)：每孔(kong)加入(ru)酶(mei)標試(shi)劑50μl，空白孔除(chu)外。

6.         溫(wen)育：操(cao)作同3。

7.         洗(xi)滌(di)：操(cao)作同5。

8.         顯色(se)：每孔(kong)先(xian)加入(ru)顯色(se)劑A50μl，再加入(ru)顯色(se)劑B50μl，輕(qing)輕(qing)震(zhen)蕩混勻，37℃避(bi)光(guang)顯色(se)15分鐘(zhong).

9.         終(zhong)止：每孔(kong)加終(zhong)止液(ye)50μl，終(zhong)止反(fan)應(ying)（此(ci)時(shi)藍(lan)色(se)立轉黃色）。

10.     測定：以空白空調零，450nm波長依(yi)序測量各(ge)孔的吸(xi)光度(du)（OD值(zhi)）。 測定應(ying)在(zai)加終(zhong)止液(ye)後(hou)15分鐘(zhong)以(yi)內(nei)進(jin)行(xing)。

註(zhu)意：

1.         試(shi)劑準(zhun)備(bei)：準(zhun)備(bei)壹(yi)次(ci)實驗所需(xu)要的酶標條，其它(ta)的可(ke)從微孔板上拆下(xia)，密封(feng)，按(an)照(zhao)說明(ming)書要求(qiu)保存(cun)，以備(bei)下(xia)次(ci)使用。

2.         加樣(yang)：實(shi)驗操(cao)作中(zhong)請使用壹次(ci)性(xing)的吸(xi)頭，避(bi)免交(jiao)叉汙染(ran)。加樣(yang)時(shi)註(zhu)意(yi)不(bu)要有氣(qi)泡，將(jiang)樣(yang)品加於(yu)酶(mei)標板底(di)部，盡量不(bu)觸(chu)及孔壁，輕(qing)輕(qing)晃動(dong)混勻。加樣(yang)或(huo)加試(shi)劑時(shi)，**個(ge)孔(kong)與*後壹個(ge)孔加樣(yang)之間(jian)的時(shi)間(jian)間(jian)隔(ge)如(ru)果(guo)太(tai)大，將會導致(zhi)不(bu)同的“預溫(wen)育(yu)”時(shi)間(jian)，從(cong)而明(ming)顯地(di)影(ying)響到(dao)測量值(zhi)的準(zhun)確性(xing)及重(zhong)復(fu)性(xing)。因(yin)此(ci)，壹(yi)次(ci)加樣(yang)時(shi)間(jian)(包括標準(zhun)品及所有樣(yang)品)*好控(kong)制(zhi)在(zai)10分鐘(zhong)內(nei)。推(tui)薦(jian)設置(zhi)復(fu)孔進(jin)行(xing)實驗。

3.          溫(wen)育：為(wei)防止樣(yang)品蒸發，實(shi)驗時(shi)請(qing)將(jiang)加上(shang)蓋(gai)或(huo)覆膜的酶標板置(zhi)於(yu)濕(shi)盒(he)內(nei)，以(yi)避免(mian)液體蒸發，洗(xi)板後應(ying)盡快進行(xing)下(xia)步操(cao)作，任何(he)時(shi)侯(hou)都應(ying)避(bi)免(mian)酶(mei)標板處於(yu)幹燥狀(zhuang)態，同時(shi)應(ying)嚴格(ge)遵(zun)守(shou)給(gei)定的溫育時(shi)間(jian)和(he)溫度(du)。

4.         洗(xi)滌(di)：充(chong)分的洗(xi)滌(di)非(fei)常(chang)重(zhong)要，在(zai)每次(ci)洗(xi)滌(di)過程中(zhong)，都要將(jiang)洗(xi)滌(di)液(ye)完(wan)全(quan)甩幹。洗(xi)滌(di)過程中(zhong)反應(ying)孔(kong)中(zhong)殘留的洗(xi)滌(di)液(ye)應(ying)在(zai)濾(lv)紙(zhi)上拍幹，勿(wu)將(jiang)濾紙直(zhi)接放入反(fan)應(ying)孔(kong)中(zhong)吸(xi)水，同(tong)時(shi)要消除(chu)板底(di)殘留的液體和(he)手指(zhi)印，避免(mian)影(ying)響*後的酶標儀讀數(shu)。如(ru)果(guo)有自(zi)動(dong)洗(xi)板機，應(ying)在(zai)熟練使用後再(zai)用(yong)到(dao)正(zheng)式實 驗過程中(zhong)。

5.         反(fan)應(ying)時(shi)間(jian)的控制(zhi)：加入(ru)底(di)物(wu)後(hou)請(qing)定(ding)時(shi)觀(guan)察(cha)反應(ying)孔(kong)的顏色變化(比(bi)如(ru)，每隔(ge)10分鐘(zhong)觀(guan)察(cha)壹次(ci))，如(ru)顏(yan)色(se)較深，請(qing)提前加入(ru)終(zhong)止液(ye)終(zhong)止反(fan)應(ying)，避(bi)免(mian)反(fan)應(ying)過強從而(er)影(ying)響酶標儀光密度讀數(shu)。

6.         底(di)物(wu)：底(di)物(wu)請(qing)避(bi)光(guang)保存(cun)，在儲存(cun)和(he)溫育(yu)時(shi)避(bi)免(mian)強光直接照(zhao)射。

7.         如(ru)果(guo)實(shi)驗室(shi)內(nei)濕(shi)度(du)低於60%，推(tui)薦(jian)使用加濕(shi)器(qi)提高(gao)濕(shi)度(du)水平(ping)。

 實(shi)驗流(liu)程

1.         實(shi)驗前標(biao)準(zhun)品、試(shi)劑及樣(yang)本(ben)的準(zhun)備(bei)；

2.         加樣(yang)（標(biao)準(zhun)品及樣(yang)本）50μL，37℃孵(fu)育30分鐘(zhong)；

3.         洗(xi)板5次(ci)，加酶(mei)標(biao)試(shi)劑50ul，37℃孵(fu)育半小時(shi)；

4.         洗(xi)板5次(ci)；加入(ru)顯色(se)液(ye)A，B各(ge)50ul,37℃孵(fu)育顯色(se)15分鐘(zhong)

5.         加終(zhong)止液(ye)50μL，立(li)即450nm讀數(shu)。

6.    計算(suan)

白三烯(xi)B4(LTB4)ELISA試(shi)劑盒(he)計算(suan)

各(ge)標準(zhun)品及樣(yang)本O.D.值(zhi)扣(kou)除空(kong)白孔O.D.值(zhi)後作圖(tu)(七(qi)點(dian)圖(tu))，如(ru)設(she)置(zhi)復(fu)孔，則應(ying)取(qu)其(qi)平(ping)均值(zhi)計算(suan)。以標準(zhun)品的濃(nong)度(du)為(wei)縱(zong)坐標(biao)(或對(dui)數(shu)坐(zuo)標(biao))，O.D.值(zhi)為(wei)橫坐(zuo)標(biao)(或對(dui)數(shu)坐(zuo)標(biao)），繪(hui)出(chu)標(biao)準(zhun)曲線(*佳方(fang)程式應(ying)依(yi)回歸(gui)方(fang)程計算(suan)的R2值(zhi)來(lai)定，以(yi)R2值(zhi)越趨(qu)近(jin)於1為(wei)好(hao))。推薦(jian)使用專業制(zhi)作(zuo)曲線(xian)軟(ruan)件(jian)進行(xing)分析(xi)，如(ru)curve expert 1.30，根(gen)據(ju)樣品O.D.值(zhi)，由標準(zhun)曲線查出(chu)相(xiang)應(ying)的濃(nong)度(du)，乘(cheng)以稀(xi)釋(shi)倍數(shu)；或(huo)用(yong)標(biao)準(zhun)物(wu)的濃(nong)度(du)與(yu)O.D.值(zhi)計算(suan)出(chu)標(biao)準(zhun)曲線的回歸方程式，將樣(yang)品的O.D.值(zhi)代入方(fang)程式，計算(suan)出(chu)樣(yang)品濃(nong)度(du)，再(zai)乘以(yi)稀釋(shi)倍數(shu)，即(ji)為(wei)樣(yang)品的實際濃(nong)度(du)。

 特異(yi)性(xing)

本(ben)試(shi)劑盒(he)用於(yu)檢測白三烯(xi)B4(LTB4)，經(jing)檢測與其它(ta)相(xiang)似物(wu)質(zhi)無(wu)明(ming)顯交(jiao)叉反應(ying)。

由於受到(dao)技術(shu)及(ji)樣本來(lai)源的限制(zhi)，不(bu)可(ke)能(neng)完(wan)成(cheng)對(dui)所有相(xiang)關或(huo)相(xiang)似物(wu)質(zhi)交(jiao)叉反應(ying)檢測，因(yin)此(ci)本(ben)試(shi)劑盒(he)有可(ke)能(neng)與(yu)未(wei)經(jing)檢測的其它(ta)物(wu)質(zhi)有交(jiao)叉反應(ying)。

 精(jing)密度

精(jing)密度用(yong)樣(yang)品測定值(zhi)的變異(yi)系(xi)數(shu)CV表示(shi)。CV(%) = SD/mean×100

批(pi)內(nei)差(cha)：取(qu)同(tong)批(pi)次(ci)試(shi)劑盒(he)對(dui)低、中(zhong)、高(gao)值(zhi)定值(zhi)樣本進行(xing)定量(liang)檢測,每份(fen)樣(yang)本(ben)連續(xu)測定20 次(ci)，分別(bie)計算(suan)不(bu)同濃(nong)度(du)樣(yang)本的平均值(zhi)及SD值(zhi)。

批(pi)間(jian)差(cha)：選取(qu)3個(ge)不(bu)同批次(ci)的試(shi)劑盒(he)分別(bie)對(dui)低、中(zhong)、高(gao)值(zhi)定值(zhi)樣本進行(xing)定量(liang)測定，每個(ge)樣(yang)本(ben)使用同壹(yi)試(shi)劑盒(he)重(zhong)復(fu)測定8次(ci)，分別(bie)計算(suan)不(bu)同濃(nong)度(du)樣(yang)本的平均值(zhi)及SD值(zhi)。

批(pi)內(nei)差(cha)： CV<10%

批(pi)間(jian)差(cha)： CV<12%

白三烯(xi)B4(LTB4)ELISA試(shi)劑盒(he)穩定(ding)性(xing)

經(jing)測定，試(shi)劑盒(he)在有效(xiao)期(qi)內(nei)按(an)推(tui)薦(jian)溫度(du)保存(cun)，其活性(xing)降(jiang)低(di)率(lv)小於(yu)5%。

為(wei)減(jian)小外部因(yin)素(su)對(dui)試(shi)劑盒(he)破壞(huai)前後檢測值(zhi)的影響，實驗室(shi)的環(huan)境條(tiao)件需(xu)盡量保持壹致(zhi)，尤(you)其是(shi)實驗室(shi)內(nei)溫(wen)度、濕(shi)度(du)及溫育(yu)條(tiao)件(jian)。其次(ci)由同壹(yi)實(shi)驗員來(lai)進行(xing)操(cao)作可(ke)減少人(ren)為(wei)誤(wu)差(cha)。