產(chan)品名稱(cheng)：猴(hou)白(bai)介(jie)素(su)2受體β(IL2Rβ)ELISA試(shi)劑盒

                                                       96T       僅(jin)供(gong)體外(wai)研究(jiu)使用(yong)，不(bu)用(yong)於(yu)臨(lin)床(chuang)診(zhen)斷(duan)!

猴(hou)白(bai)介(jie)素(su)2受體β(IL2Rβ)ELISA試(shi)劑盒

本(ben)試(shi)劑盒運用(yong)雙(shuang)抗體夾(jia)心(xin)ELISA法定(ding)量測(ce)定(ding)猴(hou)血清、血漿、組織勻(yun)漿(jiang)、細(xi)胞裂解液、細(xi)胞培養上清液(ye)和(he)其他生(sheng)物液(ye)體中(zhong)猴(hou)白(bai)介(jie)素(su)2受體β(IL2Rβ)含(han)量(liang)。

 檢(jian)測(ce)範圍

78.125-5000 pg/mL

 *低(di)檢(jian)測(ce)限

39 pg/mL

 實驗原理

將(jiang)猴(hou)白(bai)介(jie)素(su)2受體β(IL2Rβ)抗體包(bao)被於(yu)96孔微(wei)孔板(ban)中(zhong)，制(zhi)成固(gu)相載(zai)體，向微(wei)孔中分(fen)別加入(ru)標(biao)準(zhun)品或標(biao)本(ben)，其中(zhong)的猴(hou)白(bai)介(jie)素(su)2受體β(IL2Rβ)與(yu)連(lian)接於(yu)固(gu)相載(zai)體上的抗體結(jie)合，然後加入(ru)生(sheng)物素(su)化(hua)的猴(hou)白(bai)介(jie)素(su)2受體β(IL2Rβ)抗體，將(jiang)未結合的生(sheng)物素(su)化(hua)抗體洗(xi)凈(jing)後，加入(ru)HRP標(biao)記(ji)的親(qin)和素(su)，再次徹底洗(xi)滌後加入(ru)TMB底物顯色。TMB在(zai)過(guo)氧(yang)化(hua)物酶(mei)的催化(hua)下轉化(hua)成藍色(se)，並(bing)在(zai)酸的(de)作(zuo)用(yong)下(xia)轉化(hua)成*終(zhong)的(de)黃色。顏(yan)色(se)的深淺和(he)樣品中(zhong)的(de)猴(hou)白(bai)介(jie)素(su)2受體β(IL2Rβ)呈(cheng)正相關(guan)。用(yong)酶(mei)標(biao)儀在(zai)450nm波長下(xia)測(ce)定(ding)吸光(guang)度(du)(O.D.值(zhi))，計(ji)算樣品濃度(du)。

 試(shi)劑盒內容

猴(hou)白(bai)介(jie)素(su)2受體β(IL2Rβ)ELISA試(shi)劑盒需(xu)自(zi)備的設備及試(shi)劑

1.         450±10nm濾(lv)光(guang)片的酶(mei)標(biao)儀(建(jian)議(yi)儀器使用(yong)前(qian)提(ti)前(qian)預熱(re))

2.         單(dan)道或多(duo)道微(wei)量加液(ye)器及吸頭(tou)

3.         稀(xi)釋樣品的(de)EP管(guan)

4.         蒸(zheng)餾水或去離(li)子(zi)水

5.         吸水紙

6.         盛(sheng)放(fang)洗(xi)液(ye)的(de)容器

 試(shi)劑盒的(de)儲(chu)存(cun)及有效(xiao)期

1.         未開封(feng)的試(shi)劑盒：所(suo)有(you)試(shi)劑均(jun)按(an)試(shi)劑瓶標(biao)簽(qian)上所示(shi)保(bao)存(cun)。請(qing)註(zhu)意，收(shou)到(dao)試(shi)劑盒後請(qing)盡(jin)快將(jiang)TMB 洗(xi)滌液(ye)，終(zhong)止(zhi)液(ye)保(bao)存(cun)於(yu)4℃，其(qi)他(ta)試(shi)劑保(bao)存(cun)於(yu)-20℃。

2.         使用(yong)後的試(shi)劑盒：剩(sheng)余試(shi)劑仍(reng)需(xu)按(an)照試(shi)劑瓶標(biao)簽(qian)所(suo)示(shi)的溫(wen)度(du)保(bao)存(cun)，開封(feng)後的酶(mei)標(biao)板(ban)要加幹燥劑後密封保(bao)存(cun)於(yu)-20℃，避(bi)免潮濕。

註(zhu)意：

試(shi)劑盒內酶(mei)標(biao)條(tiao)可拆卸，按(an)實驗需(xu)求(qiu)可分(fen)多(duo)次(ci)使用(yong)；使用(yong)後的剩(sheng)余試(shi)劑盒建(jian)議(yi)在(zai)**實驗後 1個(ge)月(yue)內使用(yong)完畢。產(chan)品過(guo)期時間以盒子(zi)上的標(biao)簽(qian)為(wei)準(zhun)，保(bao)質期內所(suo)有組分(fen)都(dou)確(que)保(bao)是穩(wen)定(ding)的。

猴(hou)白(bai)介(jie)素(su)2受體β(IL2Rβ)ELISA試(shi)劑盒標(biao)本(ben)的采(cai)集與(yu)保(bao)存(cun)

1.         血清：

將(jiang)收(shou)集於(yu)血清分(fen)離管(guan)的全血標(biao)本(ben)在(zai)室溫(wen)放(fang)置(zhi) 2 小(xiao)時或 4^oC 過(guo)夜(ye)，然後 1000×g 離心 20 分(fen)鐘，取(qu)上清即(ji)可，或將上清置(zhi)於(yu)-20^oC 或-80^oC 保(bao)存(cun)，但(dan)應避免反復凍(dong)融。

2.         血漿：

用(yong) EDTA 或肝素(su)作(zuo)為(wei)抗凝劑(ji)采集(ji)標(biao)本(ben)，並將(jiang)標(biao)本(ben)在(zai)采集(ji)後的 30 分(fen)鐘內於(yu) 2-8^oC 1000×g 離(li)心(xin) 15 分(fen)鐘，取(qu)上清即(ji)可檢(jian)測，或將上清置(zhi)於(yu)-20^oC 或-80^oC 保(bao)存(cun)，但(dan)應避免反復凍(dong)融。

3. 組織勻(yun)漿(jiang)：

1） 取(qu)適量(liang)組織塊(kuai)，於(yu)預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中(zhong)清洗(xi)去除(chu)血液，稱(cheng)重(zhong)後備用(yong)（組織塊(kuai)較大需(xu)先(xian)剪碎後再勻漿）；

2） 可(ke)同(tong)時選用(yong)多(duo)種(zhong)勻(yun)漿方法(fa)達(da)到(dao)較好的破(po)碎(sui)效(xiao)果：首先(xian)將組織塊(kuai)移(yi)入(ru)玻璃(li)勻漿器，加入(ru)5-10mL 預冷PBS 進(jin)行充(chong)分(fen)研磨(mo)，該過(guo)程(cheng)需(xu)在(zai)冰(bing)上進行(xing)（有(you)條(tiao)件實驗室可(ke)選用(yong)機(ji)器勻漿）；得(de)到(dao)的(de)勻(yun)漿液可再利(li)用(yong)超(chao)聲破(po)碎(sui)或反復凍(dong)融 進(jin)壹步(bu)處理（超(chao)聲破(po)碎(sui)過(guo)程(cheng)中註(zhu)意冰(bing)浴降(jiang)溫(wen)；反復凍(dong)融法(fa)可重(zhong)復(fu)2 次(ci)）。

3） 將(jiang)制(zhi)備好的勻(yun)漿(jiang)液於(yu)5000×g 離(li)心(xin)5 分(fen)鐘，留(liu)取(qu)上清即(ji)可檢(jian)測。

4. 細(xi)胞裂解液：

1）貼(tie)壁細(xi)胞需(xu)要先用(yong)胰(yi)酶(mei)消化(hua)，離心(xin)收(shou)集細(xi)胞（懸(xuan)浮細(xi)胞可直(zhi)接離(li)心(xin)收(shou)集）；

2）將(jiang)收(shou)集到(dao)的(de)細(xi)胞用(yong)冷PBS 洗(xi)3 次(ci)；

3）物理方(fang)法(fa)裂(lie)解細胞（可先超聲破(po)碎(sui)細(xi)胞，再反復凍(dong)融）：

i 超(chao)聲破(po)碎(sui)：取(qu)適量(liang)PBS 重(zhong)懸(xuan)細胞，用(yong)壹定(ding)功率(lv)的超(chao)聲波處理細(xi)胞懸(xuan)液，使細胞急劇(ju)震蕩(dang)破(po)裂(lie)。

ii 反復凍(dong)融：將(jiang)待破(po)碎(sui)的(de)細胞在(zai)-20 ^oC 以下冰(bing)凍(dong)，室溫(wen)融解，反復3 次(ci)，使細胞溶(rong)脹破(po)碎(sui)。

4）將(jiang)標(biao)本(ben)於(yu)2-8 ^oC 1500×g 離(li)心(xin)10 分(fen)鐘，收(shou)集上清備用(yong)。

5. 細(xi)胞培養上清或其它(ta)生(sheng)物標(biao)本(ben)：

請(qing) 1000×g 離心(xin) 20 分(fen)鐘，取(qu)上清即(ji)可檢(jian)測，或將上清置(zhi)於(yu)-20^oC 或-80^oC 保(bao)存(cun)，但(dan)應避免反復凍(dong)融。

註(zhu)意：

1.         以上標(biao)本(ben)均(jun)需(xu)密封保(bao)存(cun)，4^oC保(bao)存(cun)應小於(yu)1周(zhou)，-20^oC不應超過(guo)1個(ge)月(yue)，-80^oC不應超過(guo)2個(ge)月(yue)。

2.         標(biao)本(ben)使用(yong)前(qian)應緩慢(man)均(jun)衡(heng)至(zhi)室溫，不應加熱(re)使之(zhi)融解。

3.         實驗前(qian)紅細(xi)胞裂解液必須用(yong)標(biao)準(zhun)品稀(xi)釋液稀(xi)釋。

猴(hou)白(bai)介(jie)素(su)2受體β(IL2Rβ)ELISA試(shi)劑盒試(shi)劑準(zhun)備

1.         使用(yong)前(qian)將(jiang)所有的試(shi)劑和標(biao)本(ben)緩慢(man)均(jun)衡(heng)至(zhi)室溫(18-25oC)，試(shi)劑不能(neng)直(zhi)接在(zai)37oC溶(rong)解。

2.         標(biao)準(zhun)品(凍(dong)幹品)：每瓶(ping)標(biao)準(zhun)品加入(ru)標(biao)準(zhun)品稀(xi)釋液1mL，蓋(gai)好後室溫靜(jing)置(zhi)大約10分(fen)鐘，同(tong)時反復顛倒(dao)/搓(cuo)動以助溶(rong)解，其(qi)濃度(du)為(wei)5000 pg/mL。準(zhun)備7個(ge)稀(xi)釋標(biao)準(zhun)品的(de)EP管(guan)，每個(ge)EP管(guan)中加入(ru)150μL的標(biao)準(zhun)品稀(xi)釋液，如圖所示(shi)依次(ci)倍比稀(xi)釋成不(bu)同的(de)梯度(du)， 標(biao)準(zhun)品稀(xi)釋液(0pg/mL)直(zhi)接作(zuo)為(wei)空白(bai)孔。為(wei)保(bao)證(zheng)實驗結果(guo)有效(xiao)性，每次(ci)實驗請(qing)使用(yong)新(xin)的(de)標(biao)準(zhun)品溶(rong)液。

3.         濃洗(xi)滌液(ye)：用(yong)580mL蒸(zheng)餾水或去離(li)子(zi)水將20mL濃洗(xi)滌液(ye)稀(xi)釋至(zhi)600mL，進(jin)行(xing)30倍稀(xi)釋。

標(biao)本(ben)處理

1.         本(ben)公司(si)只對(dui)試(shi)劑盒本(ben)身(shen)負責(ze)，不(bu)對(dui)因(yin)使用(yong)該(gai)試(shi)劑盒所(suo)造成的(de)樣本(ben)消耗(hao)負責(ze)，請(qing)使用(yong)者(zhe)使用(yong)前(qian)充(chong)分(fen)考慮到(dao)樣(yang)本(ben)的可(ke)能使用(yong)量(liang)，預留(liu)充(chong)足的樣本(ben)。

2.         實驗前(qian)應預測標(biao)本(ben)含量(liang)，如果標(biao)本(ben)濃度(du)過(guo)高(gao)，應對(dui)標(biao)本(ben)進行(xing)稀(xi)釋，使稀(xi)釋後的標(biao)本(ben)符合試(shi)劑盒的(de)檢(jian)測範圍，計(ji)算時再乘以相應的稀(xi)釋倍數。

3.         若(ruo)所(suo)檢樣(yang)本(ben)不包(bao)含在(zai)說明(ming)書(shu)所列樣本(ben)之(zhi)中，建(jian)議(yi)進(jin)行預實驗驗證(zheng)其(qi)有(you)效(xiao)性，並註(zhu)意留(liu)存(cun)樣(yang)本(ben)。

4.         使用(yong)化(hua)學裂(lie)解(jie)液制(zhi)備的組織勻(yun)漿(jiang)或細胞提(ti)取(qu)液可(ke)能會由(you)於(yu)某(mou)些(xie)化(hua)學物質的(de)引入(ru)導致(zhi)  ELISA實驗結果(guo)偏(pian)差。

5.         若(ruo)樣(yang)本(ben)為(wei)細胞培養上清，因(yin)該(gai)類(lei)樣本(ben)幹擾(rao)因(yin)素(su) 較多(duo)，如：細胞狀態、細胞數量、采樣(yang)時間等(deng)，所(suo)以可能(neng)存(cun)在(zai)檢測(ce)不(bu)出(chu)的情(qing)況。

6.         某(mou)些(xie)天(tian)然蛋(dan)白(bai)或重(zhong)組蛋(dan)白(bai)，包(bao)括原核及真核(he)重(zhong)組蛋(dan)白(bai)，可(ke)能(neng)因(yin)為(wei)與(yu)本(ben)產(chan)品所(suo)使用(yong)的(de)檢測抗體及捕獲(huo)抗體不(bu)匹(pi)配(pei)，而不被檢測出(chu)。

7.         建(jian)議(yi)使用(yong)新(xin)鮮(xian)樣本(ben)，保(bao)存(cun)時間過(guo)長(chang)可能會存(cun)在(zai)蛋(dan)白(bai)降(jiang)解(jie)或變性導致(zhi)實驗結果(guo)偏(pian)差。

猴(hou)白(bai)介(jie)素(su)2受體β(IL2Rβ)ELISA試(shi)劑盒操(cao)作(zuo)步(bu)驟

1.         加樣(yang)：分(fen)別設(she)空白(bai)孔（空白(bai)對(dui)照孔不加樣(yang)品及酶(mei)標(biao)試(shi)劑，其余(yu)各步(bu)操(cao)作(zuo)相同(tong)）、標(biao)準(zhun)孔、待測(ce)樣(yang)品孔。在(zai)酶(mei)標(biao)包(bao)被板(ban)上標(biao)準(zhun)品準(zhun)確(que)加樣(yang)50μl，待(dai)測(ce)樣品孔中先(xian)加樣(yang)品稀(xi)釋液40μl，然(ran)後再加待(dai)測(ce)樣(yang)品10μl（樣(yang)品*終(zhong)稀(xi)釋度(du)為(wei)5倍）。加樣(yang)將(jiang)樣(yang)品加於(yu)酶(mei)標(biao)板(ban)孔底部(bu)，盡(jin)量不(bu)觸及孔壁，輕(qing)輕(qing)晃動混勻。

2.         溫(wen)育(yu)：用(yong)封(feng)板(ban)膜(mo)封板(ban)後置(zhi)37℃溫(wen)育(yu)30分(fen)鐘。  

3.         配(pei)液：將(jiang)20倍濃縮洗(xi)滌液(ye)用(yong)蒸(zheng)餾水20倍稀(xi)釋後備用(yong)

4.         洗(xi)滌：小(xiao)心(xin)揭掉封(feng)板(ban)膜(mo)，棄去液(ye)體，甩(shuai)幹，每孔加滿(man)洗(xi)滌液(ye)，靜(jing)置(zhi)30秒(miao)後棄去，如此重(zhong)復(fu)5次(ci)，拍(pai)幹。

5.         加酶(mei)：每孔加入(ru)酶(mei)標(biao)試(shi)劑50μl，空白(bai)孔除(chu)外(wai)。

6.         溫(wen)育(yu)：操(cao)作(zuo)同(tong)3。

7.         洗(xi)滌：操(cao)作(zuo)同(tong)5。

8.         顯色：每孔先加入(ru)顯色劑(ji)A50μl，再加入(ru)顯色劑(ji)B50μl，輕(qing)輕(qing)震蕩(dang)混勻，37℃避(bi)光顯色15分(fen)鐘.

9.         終(zhong)止(zhi)：每孔加終(zhong)止(zhi)液(ye)50μl，終(zhong)止(zhi)反應（此時藍色(se)立轉黃色）。

10.     測(ce)定(ding)：以空白(bai)空調零(ling)，450nm波長依(yi)序(xu)測量各孔的吸光(guang)度(du)（OD值(zhi)）。 測(ce)定(ding)應在(zai)加終(zhong)止(zhi)液(ye)後15分(fen)鐘以內進(jin)行。

註(zhu)意：

1.         試(shi)劑準(zhun)備：準(zhun)備壹次實驗所需(xu)要的酶(mei)標(biao)條(tiao)，其它(ta)的可(ke)從(cong)微(wei)孔板(ban)上拆下，密封，按(an)照說(shuo)明(ming)書(shu)要求保(bao)存(cun)，以備下次使用(yong)。

2.         加樣(yang)：實驗操(cao)作(zuo)中(zhong)請(qing)使用(yong)壹次性的吸頭(tou)，避(bi)免交叉(cha)汙(wu)染(ran)。加樣(yang)時註(zhu)意不要有氣泡，將(jiang)樣品加於(yu)酶(mei)標(biao)板(ban)底(di)部(bu)，盡(jin)量不(bu)觸及孔壁，輕(qing)輕(qing)晃動混勻。加樣(yang)或加試(shi)劑時，**個(ge)孔與(yu)*後壹個(ge)孔加樣(yang)之(zhi)間的時間間(jian)隔(ge)如果太大，將會導致(zhi)不同(tong)的“預溫育”時間，從(cong)而明(ming)顯地影響(xiang)到(dao)測(ce)量(liang)值的準(zhun)確(que)性及重(zhong)復(fu)性。因(yin)此，壹次加樣(yang)時間(包(bao)括標(biao)準(zhun)品及所有(you)樣品)*好控制(zhi)在(zai)10分(fen)鐘內。推(tui)薦(jian)設置(zhi)復(fu)孔進行(xing)實驗。

3.          溫(wen)育(yu)：為(wei)防止(zhi)樣品蒸(zheng)發(fa)，實驗時請(qing)將加上蓋(gai)或覆膜(mo)的酶(mei)標(biao)板(ban)置(zhi)於(yu)濕盒內，以避免液體蒸(zheng)發(fa)，洗(xi)板(ban)後應盡(jin)快進(jin)行(xing)下步(bu)操(cao)作(zuo)，任何(he)時侯都(dou)應避免酶(mei)標(biao)板(ban)處於(yu)幹燥狀態，同時應嚴格(ge)遵守給定(ding)的溫(wen)育時間和(he)溫度(du)。

4.         洗(xi)滌：充(chong)分(fen)的洗(xi)滌非常重(zhong)要，在(zai)每次(ci)洗(xi)滌過(guo)程(cheng)中，都(dou)要將洗(xi)滌液(ye)完全甩(shuai)幹。洗(xi)滌過(guo)程(cheng)中反應孔中殘(can)留(liu)的洗(xi)滌液(ye)應在(zai)濾紙上拍(pai)幹，勿將濾紙直(zhi)接放(fang)入(ru)反應孔中吸水，同時要消除(chu)板(ban)底(di)殘(can)留(liu)的液(ye)體和(he)手(shou)指印(yin)，避免影響(xiang)*後的酶(mei)標(biao)儀讀(du)數(shu)。如果有自(zi)動(dong)洗(xi)板(ban)機(ji)，應在(zai)熟練(lian)使用(yong)後再用(yong)到(dao)正式(shi)實 驗過(guo)程(cheng)中。

5.         反應時間的(de)控制(zhi)：加入(ru)底物後請(qing)定(ding)時觀察反應孔的顏(yan)色(se)變化(hua)(比如，每隔(ge)10分(fen)鐘觀(guan)察壹次)，如顏(yan)色(se)較深(shen)，請(qing)提(ti)前(qian)加入(ru)終(zhong)止(zhi)液(ye)終(zhong)止(zhi)反應，避免反應過(guo)強從(cong)而影響(xiang)酶(mei)標(biao)儀光(guang)密度(du)讀(du)數(shu)。

6.         底(di)物：底(di)物請(qing)避光(guang)保(bao)存(cun)，在(zai)儲(chu)存(cun)和(he)溫育(yu)時避免強光直(zhi)接照(zhao)射(she)。

7.         如果實驗室內濕度(du)低(di)於(yu)60%，推(tui)薦(jian)使用(yong)加濕器提(ti)高(gao)濕度(du)水平。

 實驗流(liu)程(cheng)

1.         實驗前(qian)標(biao)準(zhun)品、試(shi)劑及樣本(ben)的準(zhun)備；

2.         加樣(yang)（標(biao)準(zhun)品及樣本(ben)）50μL，37℃孵(fu)育(yu)30分(fen)鐘；

3.         洗(xi)板(ban)5次(ci)，加酶(mei)標(biao)試(shi)劑50ul，37℃孵(fu)育(yu)半小時；

4.         洗(xi)板(ban)5次(ci)；加入(ru)顯色液(ye)A，B各50ul,37℃孵(fu)育(yu)顯色15分(fen)鐘

5.         加終(zhong)止(zhi)液(ye)50μL，立即(ji)450nm讀數(shu)。

6.    計(ji)算

猴(hou)白(bai)介(jie)素(su)2受體β(IL2Rβ)ELISA試(shi)劑盒計(ji)算

各標(biao)準(zhun)品及樣本(ben)O.D.值扣(kou)除(chu)空白(bai)孔O.D.值後作(zuo)圖(tu)(七(qi)點(dian)圖(tu))，如設置(zhi)復(fu)孔，則應取(qu)其平(ping)均(jun)值(zhi)計(ji)算。以標(biao)準(zhun)品的(de)濃度(du)為(wei)縱(zong)坐(zuo)標(biao)(或對(dui)數坐(zuo)標(biao))，O.D.值(zhi)為(wei)橫坐(zuo)標(biao)(或對(dui)數坐(zuo)標(biao)），繪出(chu)標(biao)準(zhun)曲(qu)線(*佳方程(cheng)式應依回歸(gui)方(fang)程(cheng)計(ji)算的R2值(zhi)來(lai)定(ding)，以R2值越(yue)趨(qu)近(jin)於(yu)1為(wei)好)。推薦(jian)使用(yong)專業(ye)制作(zuo)曲(qu)線軟(ruan)件進(jin)行分(fen)析，如curve expert 1.30，根據樣(yang)品O.D.值(zhi)，由(you)標(biao)準(zhun)曲(qu)線查(zha)出(chu)相應的濃度(du)，乘以稀(xi)釋倍數；或用(yong)標(biao)準(zhun)物的(de)濃度(du)與(yu)O.D.值計(ji)算出(chu)標(biao)準(zhun)曲(qu)線的回歸(gui)方(fang)程(cheng)式，將樣(yang)品的(de)O.D.值(zhi)代(dai)入(ru)方程式，計(ji)算出(chu)樣品濃度(du)，再乘以稀(xi)釋倍數，即(ji)為(wei)樣品的(de)實際濃度(du)。

 特(te)異性

本(ben)試(shi)劑盒用(yong)於(yu)檢(jian)測(ce)猴(hou)白(bai)介(jie)素(su)2受體β(IL2Rβ)，經(jing)檢(jian)測與(yu)其它(ta)相似(si)物質無明(ming)顯交叉(cha)反應。

由(you)於(yu)受(shou)到(dao)技(ji)術及樣本(ben)來源(yuan)的限制，不可能(neng)完成對(dui)所有(you)相關(guan)或相似(si)物質交(jiao)叉反應檢測(ce)，因(yin)此本(ben)試(shi)劑盒有(you)可(ke)能與(yu)未經檢(jian)測(ce)的(de)其(qi)它(ta)物質有(you)交叉(cha)反應。

 精(jing)密度(du)

精(jing)密度(du)用(yong)樣(yang)品測(ce)定(ding)值的(de)變異(yi)系數CV表示(shi)。CV(%) = SD/mean×100

批(pi)內差(cha)：取(qu)同批(pi)次試(shi)劑盒對(dui)低(di)、中(zhong)、高(gao)值定(ding)值樣(yang)本(ben)進行(xing)定(ding)量檢(jian)測,每份(fen)樣本(ben)連(lian)續測定(ding)20 次，分(fen)別計(ji)算不同(tong)濃度(du)樣(yang)本(ben)的平(ping)均(jun)值(zhi)及SD值。

批(pi)間(jian)差：選取(qu)3個(ge)不(bu)同批次的(de)試(shi)劑盒分(fen)別對(dui)低(di)、中(zhong)、高(gao)值定(ding)值樣(yang)本(ben)進行(xing)定(ding)量測(ce)定(ding)，每個(ge)樣(yang)本(ben)使用(yong)同(tong)壹試(shi)劑盒重(zhong)復(fu)測(ce)定(ding)8次，分(fen)別計(ji)算不同(tong)濃度(du)樣(yang)本(ben)的平(ping)均(jun)值(zhi)及SD值。

批(pi)內差(cha)： CV<10%

批(pi)間(jian)差： CV<12%

猴(hou)白(bai)介(jie)素(su)2受體β(IL2Rβ)ELISA試(shi)劑盒穩(wen)定(ding)性

經(jing)測(ce)定(ding)，試(shi)劑盒在(zai)有效(xiao)期內按(an)推薦(jian)溫度(du)保(bao)存(cun)，其(qi)活性降低(di)率(lv)小(xiao)於(yu)5%。

為(wei)減小(xiao)外(wai)部因(yin)素(su)對(dui)試(shi)劑盒破(po)壞(huai)前(qian)後檢測值(zhi)的(de)影響(xiang)，實驗室的(de)環境條(tiao)件需(xu)盡(jin)量保(bao)持(chi)壹致(zhi)，尤其(qi)是實驗室內溫(wen)度(du)、濕度(du)及溫育(yu)條(tiao)件。其(qi)次由(you)同壹實驗員來(lai)進行(xing)操(cao)作(zuo)可(ke)減少人為(wei)誤差(cha)。