產(chan)品名(ming)稱(cheng)：猴白(bai)介(jie)素(su)4(IL4)ELISA試劑(ji)盒(he)

                                                       96T       僅供(gong)體外(wai)研(yan)究使用(yong)，不用於(yu)臨(lin)床(chuang)診斷(duan)!

猴(hou)白(bai)介(jie)素(su)4(IL4)ELISA試劑(ji)盒(he)

本試(shi)劑(ji)盒(he)運用(yong)雙抗(kang)體夾(jia)心(xin)ELISA法(fa)定(ding)量(liang)測定(ding)猴(hou)血清、血漿(jiang)、組織勻漿、細胞裂(lie)解液、細(xi)胞(bao)培養(yang)上清液和(he)其(qi)他生物(wu)液體中(zhong)猴白(bai)介(jie)素(su)4(IL4)含(han)量。

 檢(jian)測範圍

3.125-200pg/mL

 *低(di)檢(jian)測限(xian)

1.26pg/mL

 實(shi)驗原(yuan)理(li)

將(jiang)猴(hou)白(bai)介(jie)素(su)4(IL4)抗(kang)體包(bao)被於(yu)96孔微孔板(ban)中(zhong)，制成固相(xiang)載體，向(xiang)微孔中(zhong)分別(bie)加入標(biao)準品或標本，其(qi)中(zhong)的(de)猴(hou)白(bai)介(jie)素(su)4(IL4)與連(lian)接(jie)於(yu)固(gu)相(xiang)載體上的(de)抗(kang)體結(jie)合，然(ran)後加入生物(wu)素(su)化(hua)的(de)猴(hou)白(bai)介(jie)素(su)4(IL4)抗(kang)體，將(jiang)未結合的(de)生物(wu)素(su)化(hua)抗(kang)體洗(xi)凈後(hou)，加入HRP標(biao)記的(de)親(qin)和(he)素(su)，再次(ci)徹底洗(xi)滌後(hou)加入TMB底(di)物(wu)顯(xian)色(se)。TMB在(zai)過(guo)氧(yang)化(hua)物(wu)酶(mei)的(de)催化(hua)下(xia)轉(zhuan)化(hua)成(cheng)藍色(se)，並在(zai)酸的(de)作(zuo)用下(xia)轉(zhuan)化(hua)成(cheng)*終(zhong)的(de)黃色(se)。顏色(se)的(de)深(shen)淺和(he)樣(yang)品中(zhong)的(de)猴(hou)白(bai)介(jie)素(su)4(IL4)呈(cheng)正(zheng)相(xiang)關。用酶(mei)標(biao)儀(yi)在(zai)450nm波長下(xia)測定(ding)吸(xi)光(guang)度(du)(O.D.值(zhi))，計(ji)算(suan)樣(yang)品濃度。

 試(shi)劑(ji)盒(he)內容(rong)

猴(hou)白(bai)介(jie)素(su)4(IL4)ELISA試劑(ji)盒(he)需(xu)自(zi)備的(de)設(she)備及(ji)試劑(ji)

1.         450±10nm濾(lv)光(guang)片(pian)的(de)酶(mei)標(biao)儀(yi)(建議儀器(qi)使(shi)用(yong)前(qian)提(ti)前(qian)預(yu)熱)

2.         單(dan)道(dao)或多(duo)道(dao)微量加液器(qi)及(ji)吸頭(tou)

3.         稀(xi)釋樣(yang)品的(de)EP管

4.         蒸(zheng)餾(liu)水或去(qu)離(li)子(zi)水

5.         吸(xi)水紙

6.         盛(sheng)放洗(xi)液的(de)容(rong)器

 試(shi)劑(ji)盒(he)的(de)儲(chu)存及(ji)有效(xiao)期(qi)

1.         未開封的(de)試(shi)劑(ji)盒(he)：所有試(shi)劑(ji)均(jun)按(an)試(shi)劑(ji)瓶(ping)標簽(qian)上所示(shi)保存。請註意，收到試(shi)劑(ji)盒(he)後請盡(jin)快將(jiang)TMB 洗滌(di)液，終(zhong)止(zhi)液保(bao)存於(yu)4℃，其(qi)他試劑(ji)保存於(yu)-20℃。

2.         使(shi)用後(hou)的(de)試(shi)劑(ji)盒(he)：剩(sheng)余(yu)試劑(ji)仍(reng)需(xu)按(an)照試劑(ji)瓶(ping)標簽(qian)所示(shi)的(de)溫(wen)度(du)保(bao)存，開封後的(de)酶(mei)標(biao)板(ban)要加幹燥劑(ji)後密封保(bao)存於(yu)-20℃，避(bi)免(mian)潮濕(shi)。

註意：

試(shi)劑(ji)盒(he)內酶(mei)標(biao)條可(ke)拆(chai)卸(xie)，按實(shi)驗(yan)需(xu)求(qiu)可(ke)分多(duo)次(ci)使用；使用後的(de)剩(sheng)余(yu)試劑(ji)盒(he)建議在(zai)**實(shi)驗後 1個月(yue)內(nei)使(shi)用完畢。產(chan)品過(guo)期(qi)時間以盒(he)子(zi)上的(de)標(biao)簽(qian)為(wei)準，保(bao)質(zhi)期(qi)內所有組分(fen)都(dou)確保(bao)是(shi)穩定(ding)的(de)。

猴(hou)白(bai)介(jie)素(su)4(IL4)ELISA試劑(ji)盒(he)標本的(de)采集(ji)與保(bao)存

1.         血清：

將(jiang)收集於(yu)血清分離(li)管的(de)全血標(biao)本在(zai)室(shi)溫(wen)放(fang)置(zhi) 2 小(xiao)時或 4^oC 過(guo)夜，然(ran)後 1000×g 離(li)心(xin) 20 分鐘(zhong)，取上清即可(ke)，或將(jiang)上清置(zhi)於(yu)-20^oC 或-80^oC 保存，但應避免(mian)反復(fu)凍(dong)融(rong)。

2.         血漿(jiang)：

用(yong) EDTA 或肝素(su)作(zuo)為(wei)抗(kang)凝(ning)劑(ji)采集(ji)標(biao)本，並將(jiang)標本在(zai)采集(ji)後(hou)的(de) 30 分(fen)鐘(zhong)內於(yu) 2-8^oC 1000×g 離(li)心(xin) 15 分鐘(zhong)，取上清即可(ke)檢(jian)測，或將(jiang)上清置(zhi)於(yu)-20^oC 或-80^oC 保存，但應避免(mian)反復(fu)凍(dong)融(rong)。

3. 組織勻漿：

1） 取適量組織塊(kuai)，於(yu)預(yu)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中(zhong)清洗去(qu)除血液，稱(cheng)重後(hou)備用(yong)（組織塊(kuai)較大(da)需(xu)先剪碎(sui)後再(zai)勻漿）；

2） 可(ke)同時(shi)選(xuan)用多(duo)種(zhong)勻漿方(fang)法(fa)達(da)到(dao)較好(hao)的(de)破(po)碎(sui)效果(guo)：首先將(jiang)組織塊(kuai)移(yi)入玻璃(li)勻漿器，加入5-10mL 預(yu)冷PBS 進(jin)行充(chong)分(fen)研磨(mo)，該(gai)過(guo)程需(xu)在(zai)冰(bing)上進(jin)行（有條件實驗(yan)室可(ke)選(xuan)用機(ji)器(qi)勻漿）；得到的(de)勻漿液可(ke)再利用(yong)超聲(sheng)破碎(sui)或反復凍(dong)融(rong) 進(jin)壹(yi)步(bu)處理(li)（超聲(sheng)破碎(sui)過(guo)程中(zhong)註意冰(bing)浴(yu)降(jiang)溫(wen)；反(fan)復(fu)凍(dong)融(rong)法(fa)可(ke)重復(fu)2 次(ci)）。

3） 將(jiang)制備好(hao)的(de)勻漿液於(yu)5000×g 離(li)心(xin)5 分鐘(zhong)，留取上清即可(ke)檢(jian)測。

4. 細(xi)胞裂(lie)解液：

1）貼(tie)壁(bi)細胞(bao)需(xu)要先用胰(yi)酶(mei)消化(hua)，離(li)心(xin)收集細(xi)胞(bao)（懸(xuan)浮細胞(bao)可(ke)直接(jie)離(li)心(xin)收集）；

2）將(jiang)收集到(dao)的(de)細(xi)胞(bao)用冷(leng)PBS 洗(xi)3 次(ci)；

3）物(wu)理(li)方(fang)法(fa)裂解細胞（可(ke)先超聲(sheng)破碎(sui)細胞(bao)，再(zai)反(fan)復凍(dong)融(rong)）：

i 超(chao)聲(sheng)破碎(sui)：取適量PBS 重(zhong)懸(xuan)細胞(bao)，用壹(yi)定(ding)功(gong)率(lv)的(de)超(chao)聲(sheng)波處理(li)細胞懸(xuan)液，使(shi)細(xi)胞急(ji)劇震蕩(dang)破(po)裂(lie)。

ii 反(fan)復凍(dong)融(rong)：將(jiang)待破(po)碎(sui)的(de)細(xi)胞(bao)在(zai)-20 ^oC 以下(xia)冰(bing)凍(dong)，室(shi)溫(wen)融(rong)解，反復3 次(ci)，使細胞溶脹破碎(sui)。

4）將(jiang)標本於(yu)2-8 ^oC 1500×g 離(li)心(xin)10 分鐘(zhong)，收集上清備用(yong)。

5. 細(xi)胞培養(yang)上清或其它(ta)生物(wu)標(biao)本：

請 1000×g 離(li)心(xin) 20 分鐘(zhong)，取上清即可(ke)檢(jian)測，或將(jiang)上清置(zhi)於(yu)-20^oC 或-80^oC 保存，但應避免(mian)反復(fu)凍(dong)融(rong)。

註意：

1.         以上標本均(jun)需(xu)密(mi)封保存，4^oC保(bao)存應小(xiao)於(yu)1周(zhou)，-20^oC不應(ying)超過(guo)1個月，-80^oC不(bu)應(ying)超過(guo)2個月。

2.         標(biao)本使(shi)用前(qian)應(ying)緩(huan)慢(man)均(jun)衡至(zhi)室(shi)溫(wen)，不(bu)應(ying)加熱使之(zhi)融解。

3.         實(shi)驗前(qian)紅細胞(bao)裂解液必(bi)須用(yong)標準品稀釋液稀(xi)釋。

猴(hou)白(bai)介(jie)素(su)4(IL4)ELISA試劑(ji)盒(he)試劑(ji)準備

1.         使(shi)用前(qian)將(jiang)所有的(de)試(shi)劑(ji)和標本緩(huan)慢(man)均(jun)衡至(zhi)室(shi)溫(wen)(18-25oC)，試(shi)劑(ji)不能直接(jie)在(zai)37oC溶解。

2.         標(biao)準品(凍(dong)幹(gan)品)：每瓶(ping)標準品加入標(biao)準品稀釋液1mL，蓋(gai)好(hao)後室(shi)溫(wen)靜置(zhi)大約10分(fen)鐘，同時反(fan)復顛倒(dao)/搓(cuo)動(dong)以助(zhu)溶解，其濃度為(wei)200pg/mL。準備7個(ge)稀(xi)釋標準品的(de)EP管，每個(ge)EP管中(zhong)加入150μL的(de)標(biao)準品稀釋液，如圖所示(shi)依次(ci)倍比稀釋成不同的(de)梯(ti)度(du)， 標準品稀釋液(0pg/mL)直(zhi)接(jie)作(zuo)為(wei)空(kong)白(bai)孔。為(wei)保(bao)證實驗結(jie)果(guo)有效(xiao)性(xing)，每次(ci)實驗請使(shi)用(yong)新(xin)的(de)標(biao)準品溶液。

3.         濃(nong)洗滌(di)液：用(yong)580mL蒸(zheng)餾(liu)水或去(qu)離(li)子(zi)水將(jiang)20mL濃(nong)洗滌(di)液稀(xi)釋至600mL，進(jin)行30倍(bei)稀(xi)釋。

標(biao)本處理(li)

1.         本公司只對試劑(ji)盒(he)本身(shen)負(fu)責，不對因使用(yong)該(gai)試劑(ji)盒(he)所造成的(de)樣(yang)本消耗(hao)負(fu)責，請使(shi)用(yong)者使(shi)用前(qian)充(chong)分(fen)考慮(lv)到(dao)樣(yang)本的(de)可(ke)能使(shi)用(yong)量(liang)，預(yu)留充(chong)足(zu)的(de)樣(yang)本。

2.         實(shi)驗前(qian)應(ying)預(yu)測標本含(han)量，如果(guo)標本濃(nong)度過(guo)高(gao)，應對標本進(jin)行稀(xi)釋，使稀釋後的(de)標(biao)本符(fu)合試劑(ji)盒(he)的(de)檢(jian)測範圍，計(ji)算時(shi)再乘(cheng)以相(xiang)應(ying)的(de)稀(xi)釋倍數。

3.         若(ruo)所檢(jian)樣(yang)本不(bu)包含(han)在(zai)說(shuo)明書所列(lie)樣(yang)本之(zhi)中(zhong)，建議進(jin)行預(yu)實驗驗(yan)證其有效(xiao)性(xing)，並註意留存樣(yang)本。

4.         使(shi)用化(hua)學(xue)裂解液制備的(de)組織勻漿或細胞提(ti)取液可(ke)能會(hui)由(you)於(yu)某(mou)些(xie)化(hua)學(xue)物質(zhi)的(de)引(yin)入導致  ELISA實驗(yan)結(jie)果(guo)偏(pian)差(cha)。

5.         若(ruo)樣(yang)本為(wei)細(xi)胞培養(yang)上清，因該(gai)類樣(yang)本幹(gan)擾因素(su) 較多(duo)，如：細胞狀態(tai)、細(xi)胞(bao)數量、采樣(yang)時(shi)間(jian)等(deng)，所以可(ke)能存在(zai)檢(jian)測不(bu)出的(de)情(qing)況(kuang)。

6.         某(mou)些(xie)天然(ran)蛋白(bai)或重組蛋(dan)白(bai)，包(bao)括(kuo)原(yuan)核(he)及(ji)真核(he)重組蛋(dan)白(bai)，可(ke)能因為(wei)與本產(chan)品所使用(yong)的(de)檢(jian)測抗(kang)體及(ji)捕(bu)獲(huo)抗體不(bu)匹配(pei)，而不被檢(jian)測出。

7.         建議使用(yong)新(xin)鮮(xian)樣(yang)本，保(bao)存時間過(guo)長可(ke)能會(hui)存在(zai)蛋(dan)白(bai)降(jiang)解或變性導致實驗(yan)結(jie)果(guo)偏(pian)差(cha)。

猴(hou)白(bai)介(jie)素(su)4(IL4)ELISA試劑(ji)盒(he)操作(zuo)步(bu)驟

1.         加樣(yang)：分(fen)別(bie)設(she)空(kong)白(bai)孔（空(kong)白(bai)對照孔不(bu)加樣(yang)品及(ji)酶(mei)標(biao)試(shi)劑(ji)，其余各步(bu)操作(zuo)相同(tong)）、標(biao)準孔、待(dai)測(ce)樣(yang)品孔。在(zai)酶(mei)標(biao)包(bao)被板上標準品準確(que)加樣(yang)50μl，待(dai)測(ce)樣(yang)品孔中(zhong)先加樣(yang)品稀釋液40μl，然(ran)後再(zai)加待測(ce)樣(yang)品10μl（樣(yang)品*終(zhong)稀(xi)釋度為(wei)5倍(bei)）。加樣(yang)將(jiang)樣(yang)品加於(yu)酶(mei)標(biao)板(ban)孔底(di)部(bu)，盡(jin)量(liang)不(bu)觸及(ji)孔壁(bi)，輕輕晃(huang)動(dong)混(hun)勻。

2.         溫(wen)育(yu)：用(yong)封(feng)板(ban)膜封板後(hou)置(zhi)37℃溫(wen)育(yu)30分(fen)鐘(zhong)。  

3.         配(pei)液：將(jiang)20倍濃(nong)縮(suo)洗(xi)滌(di)液用(yong)蒸(zheng)餾(liu)水20倍稀(xi)釋後備用(yong)

4.         洗(xi)滌：小(xiao)心(xin)揭掉(diao)封(feng)板(ban)膜(mo)，棄去(qu)液體，甩(shuai)幹，每孔加滿(man)洗滌(di)液，靜置(zhi)30秒(miao)後棄去(qu)，如此重復5次(ci)，拍幹。

5.         加酶(mei)：每孔加入酶(mei)標(biao)試(shi)劑(ji)50μl，空(kong)白(bai)孔除外(wai)。

6.         溫(wen)育(yu)：操作(zuo)同3。

7.         洗(xi)滌：操作(zuo)同5。

8.         顯(xian)色(se)：每孔先加入顯(xian)色(se)劑(ji)A50μl，再加入顯(xian)色(se)劑(ji)B50μl，輕輕震蕩(dang)混(hun)勻，37℃避光(guang)顯(xian)色(se)15分鐘(zhong).

9.         終(zhong)止(zhi)：每孔加終(zhong)止(zhi)液50μl，終(zhong)止(zhi)反(fan)應（此時(shi)藍色(se)立轉(zhuan)黃色(se)）。

10.     測(ce)定(ding)：以空(kong)白(bai)空(kong)調零(ling)，450nm波長依序測(ce)量(liang)各孔的(de)吸(xi)光(guang)度(du)（OD值(zhi)）。 測(ce)定(ding)應(ying)在(zai)加終(zhong)止(zhi)液後(hou)15分(fen)鐘以內(nei)進(jin)行。

註意：

1.         試(shi)劑(ji)準備：準備壹(yi)次(ci)實驗所需(xu)要的(de)酶(mei)標(biao)條，其它(ta)的(de)可(ke)從(cong)微孔板(ban)上拆(chai)下(xia)，密封(feng)，按(an)照說明(ming)書要求(qiu)保(bao)存，以備下(xia)次(ci)使用。

2.         加樣(yang)：實(shi)驗操作(zuo)中(zhong)請使(shi)用(yong)壹(yi)次(ci)性的(de)吸(xi)頭(tou)，避免(mian)交(jiao)叉汙染(ran)。加樣(yang)時(shi)註意不要有氣泡，將(jiang)樣(yang)品加於(yu)酶(mei)標(biao)板(ban)底部，盡(jin)量(liang)不觸(chu)及(ji)孔壁(bi)，輕輕晃(huang)動(dong)混(hun)勻。加樣(yang)或加試劑(ji)時，**個孔與*後(hou)壹(yi)個孔加樣(yang)之(zhi)間(jian)的(de)時(shi)間(jian)間隔(ge)如果(guo)太大(da)，將(jiang)會導致不同(tong)的(de)“預(yu)溫(wen)育(yu)”時(shi)間(jian)，從(cong)而明顯(xian)地影(ying)響(xiang)到測(ce)量值(zhi)的(de)準確(que)性(xing)及(ji)重復(fu)性(xing)。因此，壹(yi)次(ci)加樣(yang)時(shi)間(jian)(包(bao)括(kuo)標準品及(ji)所有樣(yang)品)*好控制在(zai)10分(fen)鐘內。推薦(jian)設置(zhi)復孔進(jin)行實(shi)驗(yan)。

3.          溫(wen)育(yu)：為(wei)防(fang)止(zhi)樣(yang)品蒸(zheng)發(fa)，實驗(yan)時請將(jiang)加上蓋或覆膜的(de)酶(mei)標(biao)板(ban)置(zhi)於(yu)濕(shi)盒(he)內，以避(bi)免(mian)液體蒸(zheng)發(fa)，洗板(ban)後應盡快進(jin)行下(xia)步(bu)操作(zuo)，任何(he)時(shi)侯都應(ying)避免(mian)酶(mei)標(biao)板(ban)處於(yu)幹(gan)燥狀態，同(tong)時應(ying)嚴格(ge)遵守(shou)給(gei)定(ding)的(de)溫(wen)育(yu)時(shi)間(jian)和(he)溫(wen)度(du)。

4.         洗(xi)滌：充(chong)分(fen)的(de)洗(xi)滌(di)非常(chang)重(zhong)要，在(zai)每次(ci)洗滌過(guo)程中(zhong)，都要將(jiang)洗滌(di)液完全甩(shuai)幹。洗(xi)滌過(guo)程中(zhong)反應(ying)孔中(zhong)殘留(liu)的(de)洗(xi)滌(di)液應(ying)在(zai)濾(lv)紙上拍幹(gan)，勿將(jiang)濾紙直(zhi)接放(fang)入反(fan)應(ying)孔中(zhong)吸水，同時(shi)要消除板底(di)殘(can)留(liu)的(de)液體和(he)手(shou)指(zhi)印，避免(mian)影響(xiang)*後(hou)的(de)酶(mei)標(biao)儀(yi)讀(du)數。如果(guo)有自(zi)動(dong)洗(xi)板(ban)機(ji)，應(ying)在(zai)熟(shu)練使用後(hou)再(zai)用(yong)到正(zheng)式(shi)實 驗過(guo)程中(zhong)。

5.         反(fan)應時(shi)間(jian)的(de)控(kong)制：加入底(di)物(wu)後(hou)請定(ding)時(shi)觀察(cha)反(fan)應孔的(de)顏(yan)色(se)變化(hua)(比(bi)如，每隔(ge)10分(fen)鐘觀(guan)察(cha)壹(yi)次(ci))，如顏色(se)較深(shen)，請提(ti)前(qian)加入終(zhong)止(zhi)液終(zhong)止(zhi)反(fan)應，避免(mian)反應(ying)過(guo)強從(cong)而影響(xiang)酶(mei)標(biao)儀(yi)光(guang)密(mi)度(du)讀(du)數。

6.         底(di)物：底(di)物請避(bi)光(guang)保(bao)存，在(zai)儲(chu)存和溫(wen)育(yu)時(shi)避(bi)免(mian)強光(guang)直(zhi)接(jie)照(zhao)射(she)。

7.         如果(guo)實驗(yan)室(shi)內(nei)濕度低(di)於(yu)60%，推(tui)薦(jian)使用(yong)加濕器(qi)提(ti)高(gao)濕度(du)水平。

 實(shi)驗流(liu)程

1.         實(shi)驗前(qian)標(biao)準品、試劑(ji)及(ji)樣(yang)本的(de)準備；

2.         加樣(yang)（標(biao)準品及(ji)樣(yang)本）50μL，37℃孵(fu)育30分鐘；

3.         洗(xi)板5次(ci)，加酶(mei)標(biao)試(shi)劑(ji)50ul，37℃孵(fu)育半小(xiao)時；

4.         洗(xi)板5次(ci)；加入顯(xian)色(se)液A，B各(ge)50ul,37℃孵(fu)育顯(xian)色(se)15分鐘(zhong)

5.         加終(zhong)止(zhi)液50μL，立即450nm讀(du)數。

6.    計(ji)算

猴(hou)白(bai)介(jie)素(su)4(IL4)ELISA試劑(ji)盒(he)計算(suan)

各(ge)標準品及(ji)樣(yang)本O.D.值(zhi)扣(kou)除空(kong)白(bai)孔O.D.值(zhi)後(hou)作(zuo)圖(七(qi)點(dian)圖)，如設置(zhi)復孔，則(ze)應取其平均(jun)值(zhi)計(ji)算(suan)。以標(biao)準品的(de)濃(nong)度(du)為(wei)縱(zong)坐(zuo)標(biao)(或對數坐(zuo)標(biao))，O.D.值(zhi)為(wei)橫(heng)坐(zuo)標(biao)(或對數坐(zuo)標(biao)），繪出標(biao)準曲線(xian)(*佳(jia)方(fang)程式(shi)應依回(hui)歸方(fang)程計(ji)算的(de)R2值(zhi)來(lai)定(ding)，以R2值(zhi)越趨近(jin)於(yu)1為(wei)好(hao))。推薦(jian)使用(yong)專(zhuan)業(ye)制作(zuo)曲線(xian)軟(ruan)件進(jin)行分(fen)析，如curve expert 1.30，根(gen)據樣(yang)品O.D.值(zhi)，由(you)標(biao)準曲線(xian)查出相(xiang)應(ying)的(de)濃(nong)度(du)，乘(cheng)以稀(xi)釋倍數；或用標準物(wu)的(de)濃(nong)度(du)與O.D.值(zhi)計(ji)算(suan)出標(biao)準曲線(xian)的(de)回(hui)歸方(fang)程式(shi)，將(jiang)樣(yang)品的(de)O.D.值(zhi)代入方(fang)程式(shi)，計算出樣(yang)品濃度，再(zai)乘(cheng)以稀(xi)釋倍數，即為(wei)樣(yang)品的(de)實(shi)際濃度(du)。

 特異(yi)性(xing)

本試(shi)劑(ji)盒(he)用於(yu)檢(jian)測猴(hou)白(bai)介(jie)素(su)4(IL4)，經檢(jian)測與其(qi)它(ta)相似(si)物質(zhi)無(wu)明顯(xian)交(jiao)叉反應(ying)。

由(you)於(yu)受(shou)到技(ji)術及(ji)樣(yang)本來(lai)源的(de)限(xian)制，不可(ke)能完成對所有相(xiang)關(guan)或相似(si)物質(zhi)交(jiao)叉反應(ying)檢(jian)測，因此本試(shi)劑(ji)盒(he)有可(ke)能與未經檢(jian)測的(de)其(qi)它(ta)物質(zhi)有交(jiao)叉反應(ying)。

 精(jing)密度(du)

精(jing)密度(du)用(yong)樣(yang)品測定(ding)值(zhi)的(de)變(bian)異(yi)系數CV表示(shi)。CV(%) = SD/mean×100

批(pi)內差(cha)：取同批次(ci)試劑(ji)盒(he)對低、中(zhong)、高(gao)值(zhi)定(ding)值(zhi)樣(yang)本進(jin)行定(ding)量(liang)檢(jian)測,每份(fen)樣(yang)本連(lian)續(xu)測定(ding)20 次(ci)，分別計算不同(tong)濃度(du)樣(yang)本的(de)平(ping)均(jun)值(zhi)及(ji)SD值(zhi)。

批(pi)間差(cha)：選(xuan)取3個不同批(pi)次(ci)的(de)試(shi)劑(ji)盒(he)分別(bie)對低、中(zhong)、高(gao)值(zhi)定(ding)值(zhi)樣(yang)本進(jin)行定(ding)量(liang)測定(ding)，每個(ge)樣(yang)本使(shi)用同(tong)壹(yi)試劑(ji)盒(he)重復(fu)測定(ding)8次(ci)，分別計算不同(tong)濃度(du)樣(yang)本的(de)平(ping)均(jun)值(zhi)及(ji)SD值(zhi)。

批(pi)內差(cha)： CV<10%

批(pi)間差(cha)： CV<12%

猴(hou)白(bai)介(jie)素(su)4(IL4)ELISA試劑(ji)盒(he)穩定(ding)性(xing)

經(jing)測定(ding)，試(shi)劑(ji)盒(he)在(zai)有效(xiao)期(qi)內按推(tui)薦(jian)溫(wen)度(du)保(bao)存，其活性降(jiang)低(di)率(lv)小(xiao)於(yu)5%。

為(wei)減(jian)小(xiao)外(wai)部(bu)因素(su)對試劑(ji)盒(he)破壞前(qian)後(hou)檢(jian)測值(zhi)的(de)影(ying)響(xiang)，實驗(yan)室(shi)的(de)環境條件需(xu)盡(jin)量保持壹(yi)致，尤(you)其是(shi)實驗室內(nei)溫(wen)度(du)、濕(shi)度(du)及(ji)溫(wen)育(yu)條件。其次(ci)由同壹(yi)實驗(yan)員(yuan)來(lai)進(jin)行操作(zuo)可(ke)減少人為(wei)誤(wu)差。