產(chan)品名稱(cheng)：猴雕亡相(xiang)關(guan)因(yin)子(zi)(FAS)ELISA試劑(ji)盒(he)

                                                       96T       僅(jin)供體外(wai)研究(jiu)使(shi)用，不(bu)用於(yu)臨(lin)床診斷!

猴雕亡相(xiang)關(guan)因(yin)子(zi)(FAS)ELISA試劑(ji)盒(he)

本試劑(ji)盒(he)運用雙(shuang)抗體夾(jia)心(xin)ELISA法定量(liang)測定猴(hou)血清、血漿、組(zu)織勻漿、細胞(bao)裂(lie)解(jie)液(ye)、細胞(bao)培養上清液(ye)和其他生物(wu)液(ye)體(ti)中(zhong)猴(hou)雕亡相(xiang)關(guan)因(yin)子(zi)(FAS)含(han)量(liang)。

 檢測範(fan)圍(wei)

15.625-1000 pg/mL

 *低檢測限(xian)

3.6 pg/mL

 實驗(yan)原(yuan)理(li)

將猴(hou)雕亡相(xiang)關(guan)因(yin)子(zi)(FAS)抗體包被於(yu)96孔微孔板中(zhong)，制成固(gu)相(xiang)載(zai)體，向微孔中分別(bie)加入標(biao)準品或標(biao)本，其中(zhong)的(de)猴雕亡相(xiang)關(guan)因(yin)子(zi)(FAS)與(yu)連接(jie)於(yu)固(gu)相(xiang)載(zai)體上的抗體結合，然(ran)後(hou)加入生物(wu)素(su)化(hua)的猴雕亡相(xiang)關(guan)因(yin)子(zi)(FAS)抗體，將未結(jie)合(he)的(de)生物(wu)素(su)化(hua)抗體洗(xi)凈後(hou)，加入HRP標(biao)記的(de)親(qin)和素，再次徹(che)底(di)洗(xi)滌後加入TMB底(di)物(wu)顯色(se)。TMB在過(guo)氧(yang)化(hua)物(wu)酶(mei)的催化(hua)下轉(zhuan)化(hua)成藍(lan)色(se)，並(bing)在酸(suan)的(de)作(zuo)用(yong)下轉(zhuan)化(hua)成*終(zhong)的黃(huang)色(se)。顏色(se)的(de)深淺和樣品中的(de)猴雕亡相(xiang)關(guan)因(yin)子(zi)(FAS)呈(cheng)正相(xiang)關(guan)。用酶(mei)標(biao)儀(yi)在450nm波(bo)長(chang)下測定吸(xi)光(guang)度(O.D.值)，計算樣品濃度。

 試劑(ji)盒(he)內容

猴(hou)雕亡相(xiang)關(guan)因(yin)子(zi)(FAS)ELISA試劑(ji)盒(he)需自(zi)備的設(she)備及(ji)試劑(ji)

1.         450±10nm濾(lv)光(guang)片的酶(mei)標(biao)儀(yi)(建(jian)議(yi)儀器使用(yong)前提前預熱)

2.         單道或多(duo)道微(wei)量(liang)加液(ye)器及(ji)吸(xi)頭(tou)

3.         稀(xi)釋(shi)樣品的EP管(guan)

4.         蒸(zheng)餾水(shui)或去離(li)子(zi)水(shui)

5.         吸(xi)水(shui)紙

6.         盛放(fang)洗(xi)液(ye)的(de)容器

 試劑(ji)盒(he)的儲(chu)存及(ji)有效期

1.         未(wei)開(kai)封的(de)試劑(ji)盒(he)：所有試劑(ji)均(jun)按(an)試劑(ji)瓶標(biao)簽(qian)上所示保(bao)存。請註(zhu)意(yi)，收到試劑(ji)盒(he)後請盡快(kuai)將(jiang)TMB 洗(xi)滌液(ye)，終(zhong)止液(ye)保(bao)存於(yu)4℃，其(qi)他試劑(ji)保存於(yu)-20℃。

2.         使(shi)用(yong)後(hou)的(de)試劑(ji)盒(he)：剩(sheng)余試劑(ji)仍(reng)需按(an)照(zhao)試劑(ji)瓶標(biao)簽(qian)所示的(de)溫(wen)度保存，開(kai)封後(hou)的(de)酶標(biao)板要(yao)加幹燥(zao)劑(ji)後(hou)密封保(bao)存於(yu)-20℃，避免潮濕(shi)。

註(zhu)意(yi)：

試劑(ji)盒(he)內酶(mei)標條(tiao)可(ke)拆卸，按(an)實驗(yan)需(xu)求可(ke)分多次使(shi)用；使用後的剩(sheng)余試劑(ji)盒(he)建議(yi)在**實驗(yan)後(hou) 1個月內使(shi)用完(wan)畢。產(chan)品過期時(shi)間以盒(he)子(zi)上的標(biao)簽(qian)為(wei)準，保質(zhi)期內所(suo)有組(zu)分都(dou)確保(bao)是(shi)穩定的(de)。

猴雕亡相(xiang)關(guan)因(yin)子(zi)(FAS)ELISA試劑(ji)盒(he)標本的采(cai)集(ji)與(yu)保(bao)存

1.         血清：

將收集(ji)於(yu)血(xue)清(qing)分離管(guan)的(de)全(quan)血(xue)標本在室(shi)溫(wen)放(fang)置(zhi) 2 小(xiao)時或 4^oC 過(guo)夜，然後(hou) 1000×g 離心(xin) 20 分鐘，取上清即(ji)可(ke)，或將(jiang)上清置(zhi)於(yu)-20^oC 或-80^oC 保(bao)存，但(dan)應避免反復(fu)凍(dong)融(rong)。

2.         血(xue)漿：

用(yong) EDTA 或肝(gan)素(su)作(zuo)為(wei)抗凝劑采集(ji)標(biao)本，並將(jiang)標(biao)本在采(cai)集(ji)後(hou)的(de) 30 分鐘內於(yu) 2-8^oC 1000×g 離(li)心(xin) 15 分鐘，取上清即(ji)可(ke)檢測，或將(jiang)上清置(zhi)於(yu)-20^oC 或-80^oC 保(bao)存，但(dan)應避免反復(fu)凍(dong)融(rong)。

3. 組(zu)織勻漿：

1） 取適(shi)量組(zu)織塊(kuai)，於(yu)預(yu)冷(leng)PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中(zhong)清洗(xi)去除(chu)血(xue)液(ye)，稱(cheng)重後備用（組(zu)織塊(kuai)較大(da)需先(xian)剪碎(sui)後(hou)再勻漿）；

2） 可(ke)同時選(xuan)用(yong)多種勻漿方(fang)法(fa)達到較(jiao)好(hao)的(de)破碎(sui)效(xiao)果：首先(xian)將(jiang)組(zu)織塊(kuai)移入玻璃(li)勻漿器，加入5-10mL 預(yu)冷(leng)PBS 進(jin)行(xing)充分研磨(mo)，該(gai)過(guo)程需在冰(bing)上進(jin)行(xing)（有條(tiao)件實驗(yan)室(shi)可(ke)選用機(ji)器勻漿）；得(de)到的(de)勻漿液(ye)可(ke)再利用(yong)超聲(sheng)破(po)碎(sui)或反復(fu)凍(dong)融(rong) 進(jin)壹步(bu)處理(li)（超聲破碎(sui)過(guo)程中註(zhu)意(yi)冰浴(yu)降溫；反復(fu)凍(dong)融(rong)法(fa)可(ke)重復(fu)2 次）。

3） 將制備好的勻漿液(ye)於(yu)5000×g 離(li)心(xin)5 分鐘，留(liu)取上清即(ji)可(ke)檢測。

4. 細胞(bao)裂(lie)解(jie)液(ye)：

1）貼壁(bi)細胞(bao)需要(yao)先(xian)用(yong)胰酶消化(hua)，離心(xin)收集(ji)細胞(bao)（懸(xuan)浮細胞(bao)可(ke)直(zhi)接(jie)離(li)心(xin)收集(ji)）；

2）將收集(ji)到的(de)細胞(bao)用冷(leng)PBS 洗(xi)3 次(ci)；

3）物(wu)理(li)方(fang)法(fa)裂(lie)解(jie)細胞(bao)（可(ke)先超聲(sheng)破(po)碎(sui)細胞(bao)，再反復(fu)凍(dong)融(rong)）：

i 超(chao)聲破(po)碎(sui)：取(qu)適(shi)量(liang)PBS 重懸(xuan)細胞(bao)，用壹定功(gong)率的超聲波(bo)處(chu)理(li)細胞(bao)懸(xuan)液(ye)，使(shi)細胞(bao)急劇(ju)震(zhen)蕩(dang)破(po)裂(lie)。

ii 反復(fu)凍(dong)融(rong)：將(jiang)待(dai)破(po)碎(sui)的(de)細胞(bao)在-20 ^oC 以下冰(bing)凍(dong)，室(shi)溫(wen)融(rong)解(jie)，反復(fu)3 次，使(shi)細胞(bao)溶脹(zhang)破(po)碎(sui)。

4）將(jiang)標(biao)本於(yu)2-8 ^oC 1500×g 離心(xin)10 分鐘，收集(ji)上清備用。

5. 細胞(bao)培養上清或其(qi)它(ta)生物(wu)標(biao)本：

請 1000×g 離心(xin) 20 分鐘，取上清即(ji)可(ke)檢測，或將(jiang)上清置(zhi)於(yu)-20^oC 或-80^oC 保(bao)存，但(dan)應避免反復(fu)凍(dong)融(rong)。

註(zhu)意(yi)：

1.         以上標本均(jun)需密(mi)封保(bao)存，4^oC保存應小於(yu)1周(zhou)，-20^oC不(bu)應超過1個月，-80^oC不應超過2個月。

2.         標(biao)本使用(yong)前應緩(huan)慢均(jun)衡(heng)至(zhi)室(shi)溫(wen)，不(bu)應加熱使之(zhi)融(rong)解(jie)。

3.         實驗(yan)前紅(hong)細胞(bao)裂(lie)解(jie)液(ye)必(bi)須(xu)用(yong)標準品稀(xi)釋(shi)液(ye)稀(xi)釋(shi)。

猴雕亡相(xiang)關(guan)因(yin)子(zi)(FAS)ELISA試劑(ji)盒(he)試劑(ji)準備

1.         使(shi)用前將所有的試劑(ji)和標本緩(huan)慢均(jun)衡(heng)至(zhi)室(shi)溫(wen)(18-25oC)，試劑(ji)不能(neng)直(zhi)接(jie)在37oC溶(rong)解(jie)。

2.         標準品(凍(dong)幹品)：每瓶(ping)標準品加入標(biao)準品稀(xi)釋(shi)液(ye)1mL，蓋好後室(shi)溫(wen)靜置大(da)約10分鐘，同時反復(fu)顛(dian)倒(dao)/搓(cuo)動以助溶(rong)解(jie)，其(qi)濃度為(wei)1000 pg/mL。準備7個稀(xi)釋(shi)標(biao)準品的EP管(guan)，每(mei)個EP管(guan)中(zhong)加入150μL的(de)標準品稀(xi)釋(shi)液(ye)，如圖(tu)所(suo)示依(yi)次倍(bei)比(bi)稀(xi)釋(shi)成不(bu)同的梯(ti)度， 標準品稀(xi)釋(shi)液(ye)(0pg/mL)直(zhi)接(jie)作(zuo)為(wei)空白(bai)孔。為(wei)保證(zheng)實驗(yan)結(jie)果有效性，每(mei)次實驗(yan)請使用新(xin)的標準品溶液(ye)。

3.         濃(nong)洗(xi)滌液(ye)：用(yong)580mL蒸(zheng)餾(liu)水(shui)或去離(li)子(zi)水(shui)將20mL濃洗(xi)滌液(ye)稀(xi)釋(shi)至(zhi)600mL，進(jin)行(xing)30倍(bei)稀(xi)釋(shi)。

標本處理(li)

1.         本公司(si)只對(dui)試劑(ji)盒(he)本身負責(ze)，不對(dui)因(yin)使(shi)用(yong)該(gai)試劑(ji)盒(he)所造成的(de)樣本消耗負責(ze)，請使用者使(shi)用前充分考慮(lv)到樣本的可(ke)能(neng)使(shi)用量，預留(liu)充足(zu)的(de)樣本。

2.         實驗(yan)前應預測標(biao)本含(han)量(liang)，如果標本濃度過高，應對(dui)標(biao)本進(jin)行(xing)稀(xi)釋(shi)，使(shi)稀(xi)釋(shi)後(hou)的(de)標本符合(he)試劑(ji)盒(he)的檢測範(fan)圍(wei)，計算時(shi)再乘(cheng)以相(xiang)應的稀(xi)釋(shi)倍(bei)數。

3.         若所檢樣本不包(bao)含(han)在說(shuo)明書所(suo)列(lie)樣本之(zhi)中(zhong)，建(jian)議進(jin)行(xing)預實驗(yan)驗(yan)證(zheng)其(qi)有效性，並(bing)註(zhu)意(yi)留(liu)存樣本。

4.         使(shi)用化(hua)學(xue)裂(lie)解(jie)液(ye)制備的組(zu)織勻漿或細胞(bao)提取液(ye)可(ke)能(neng)會(hui)由於(yu)某(mou)些(xie)化(hua)學(xue)物(wu)質(zhi)的引(yin)入導致(zhi)  ELISA實驗(yan)結(jie)果偏(pian)差(cha)。

5.         若樣本為(wei)細胞(bao)培養上清，因(yin)該(gai)類樣本幹擾(rao)因(yin)素(su) 較(jiao)多(duo)，如：細胞(bao)狀態(tai)、細胞(bao)數量、采樣時間(jian)等，所以可(ke)能(neng)存在檢測不(bu)出(chu)的情況(kuang)。

6.         某些(xie)天(tian)然蛋(dan)白(bai)或重組(zu)蛋(dan)白(bai)，包(bao)括(kuo)原(yuan)核及(ji)真(zhen)核重組(zu)蛋(dan)白(bai)，可(ke)能(neng)因(yin)為(wei)與本產(chan)品所使(shi)用的(de)檢測抗體及(ji)捕(bu)獲(huo)抗體不匹(pi)配，而(er)不被(bei)檢測出(chu)。

7.         建(jian)議使用新(xin)鮮樣本，保存時(shi)間(jian)過長(chang)可(ke)能(neng)會(hui)存在蛋(dan)白(bai)降解或變(bian)性導致(zhi)實驗(yan)結(jie)果偏(pian)差(cha)。

猴(hou)雕亡相(xiang)關(guan)因(yin)子(zi)(FAS)ELISA試劑(ji)盒(he)操作(zuo)步(bu)驟(zhou)

1.         加樣：分別(bie)設(she)空白(bai)孔（空白(bai)對(dui)照(zhao)孔不加樣品及(ji)酶標(biao)試劑(ji)，其余(yu)各步(bu)操作(zuo)相(xiang)同）、標準孔、待(dai)測樣品孔。在酶(mei)標(biao)包被(bei)板上標準品準確加樣50μl，待(dai)測樣品孔中先(xian)加樣品稀(xi)釋(shi)液(ye)40μl，然(ran)後(hou)再加待(dai)測樣品10μl（樣品*終(zhong)稀(xi)釋(shi)度為(wei)5倍(bei)）。加樣將樣品加於(yu)酶(mei)標(biao)板孔底(di)部(bu)，盡量(liang)不(bu)觸及(ji)孔壁，輕輕晃動混(hun)勻。

2.         溫(wen)育(yu)：用封板膜(mo)封板後(hou)置(zhi)37℃溫(wen)育30分鐘。  

3.         配液(ye)：將(jiang)20倍(bei)濃縮洗(xi)滌液(ye)用(yong)蒸(zheng)餾(liu)水(shui)20倍(bei)稀(xi)釋(shi)後(hou)備用

4.         洗(xi)滌：小心(xin)揭掉(diao)封板膜(mo)，棄(qi)去液(ye)體(ti)，甩(shuai)幹，每(mei)孔加滿洗(xi)滌液(ye)，靜置30秒(miao)後(hou)棄(qi)去，如此(ci)重復(fu)5次，拍(pai)幹。

5.         加酶：每(mei)孔加入酶(mei)標試劑(ji)50μl，空白(bai)孔除(chu)外(wai)。

6.         溫育(yu)：操(cao)作(zuo)同3。

7.         洗(xi)滌：操作(zuo)同5。

8.         顯色(se)：每(mei)孔先加入顯色(se)劑(ji)A50μl，再加入顯色(se)劑(ji)B50μl，輕輕震(zhen)蕩(dang)混(hun)勻，37℃避光顯色(se)15分鐘.

9.         終(zhong)止：每孔加終(zhong)止液(ye)50μl，終(zhong)止反應（此(ci)時(shi)藍(lan)色(se)立(li)轉(zhuan)黃(huang)色(se)）。

10.     測定：以空白(bai)空(kong)調(tiao)零(ling)，450nm波(bo)長(chang)依(yi)序(xu)測量(liang)各孔的吸(xi)光(guang)度（OD值）。 測定應在加終(zhong)止液(ye)後(hou)15分鐘以內進(jin)行(xing)。

註(zhu)意(yi)：

1.         試劑(ji)準備：準備壹次實驗(yan)所(suo)需要(yao)的酶(mei)標條(tiao)，其它(ta)的(de)可(ke)從微孔板上拆下(xia)，密(mi)封，按(an)照(zhao)說明書要(yao)求保存，以備下次使(shi)用。

2.         加樣：實驗(yan)操(cao)作(zuo)中(zhong)請使用壹次性的(de)吸(xi)頭(tou)，避免交叉(cha)汙(wu)染(ran)。加樣時註(zhu)意(yi)不要(yao)有氣泡，將(jiang)樣品加於(yu)酶(mei)標(biao)板底(di)部(bu)，盡量(liang)不(bu)觸及(ji)孔壁，輕輕晃動混(hun)勻。加樣或加試劑(ji)時，**個孔與*後(hou)壹個孔加樣之(zhi)間(jian)的(de)時間(jian)間隔(ge)如果太(tai)大(da)，將會(hui)導致(zhi)不同的“預(yu)溫(wen)育”時間(jian)，從而(er)明顯地影(ying)響(xiang)到測量(liang)值(zhi)的準確性及(ji)重復(fu)性。因(yin)此(ci)，壹次加樣時間(jian)(包(bao)括標準品及(ji)所有樣品)*好控制在10分鐘內。推(tui)薦(jian)設(she)置復(fu)孔進(jin)行(xing)實驗(yan)。

3.          溫(wen)育：為(wei)防止樣品蒸發(fa)，實驗(yan)時(shi)請將加上蓋或覆(fu)膜(mo)的(de)酶標板置(zhi)於(yu)濕(shi)盒(he)內，以避免液(ye)體(ti)蒸(zheng)發(fa)，洗(xi)板後(hou)應盡快(kuai)進(jin)行(xing)下步(bu)操作(zuo)，任(ren)何時侯都(dou)應避免酶標板處(chu)於(yu)幹燥(zao)狀態(tai)，同時應嚴(yan)格(ge)遵守(shou)給(gei)定的(de)溫育時間(jian)和溫度。

4.         洗(xi)滌：充分的洗(xi)滌非常重要，在每(mei)次(ci)洗(xi)滌過程中，都(dou)要(yao)將洗(xi)滌液(ye)完(wan)全(quan)甩(shuai)幹。洗(xi)滌過程中反應孔中殘(can)留(liu)的洗(xi)滌液(ye)應在濾(lv)紙(zhi)上拍(pai)幹，勿(wu)將(jiang)濾紙(zhi)直(zhi)接(jie)放(fang)入(ru)反應孔中吸(xi)水(shui)，同時要(yao)消除(chu)板底(di)殘(can)留(liu)的液(ye)體(ti)和手(shou)指(zhi)印，避免影響*後的酶標儀(yi)讀數。如果有自動洗(xi)板機(ji)，應在熟(shu)練(lian)使(shi)用後再用到正式(shi)實 驗(yan)過(guo)程中。

5.         反應時間的(de)控制：加入底(di)物(wu)後(hou)請定時(shi)觀察反應孔的顏色(se)變(bian)化(hua)(比(bi)如，每隔(ge)10分鐘觀察(cha)壹次)，如顏色(se)較(jiao)深，請提前加入終(zhong)止液(ye)終(zhong)止反應，避免反應過強從而(er)影響(xiang)酶標儀光密度讀數。

6.         底(di)物(wu)：底(di)物(wu)請避光保存，在儲(chu)存和溫育時(shi)避免強光直(zhi)接(jie)照(zhao)射。

7.         如果實驗(yan)室(shi)內濕(shi)度低於(yu)60%，推(tui)薦(jian)使(shi)用(yong)加濕(shi)器提高濕(shi)度水(shui)平。

 實驗(yan)流程

1.         實驗(yan)前標準品、試劑(ji)及(ji)樣本的準備；

2.         加樣（標準品及(ji)樣本）50μL，37℃孵(fu)育30分鐘；

3.         洗(xi)板5次(ci)，加酶標(biao)試劑(ji)50ul，37℃孵(fu)育(yu)半小時(shi)；

4.         洗(xi)板5次(ci)；加入顯色(se)液(ye)A，B各50ul,37℃孵育顯色(se)15分鐘

5.         加終(zhong)止液(ye)50μL，立(li)即(ji)450nm讀數。

6.    計算

猴雕亡相(xiang)關(guan)因(yin)子(zi)(FAS)ELISA試劑(ji)盒(he)計算

各標(biao)準品及(ji)樣本O.D.值扣(kou)除(chu)空(kong)白(bai)孔O.D.值後(hou)作(zuo)圖(tu)(七點圖(tu))，如設(she)置復(fu)孔，則應取其平(ping)均(jun)值計(ji)算。以標準品的濃(nong)度為(wei)縱(zong)坐標(biao)(或對(dui)數坐標)，O.D.值為(wei)橫(heng)坐(zuo)標(或對(dui)數坐標），繪(hui)出標準曲線(*佳方(fang)程式應依(yi)回歸方(fang)程計算的(de)R2值(zhi)來(lai)定，以R2值越(yue)趨(qu)近(jin)於(yu)1為(wei)好)。推薦(jian)使(shi)用(yong)專(zhuan)業制作(zuo)曲(qu)線軟件(jian)進(jin)行(xing)分析(xi)，如curve expert 1.30，根據樣品O.D.值，由(you)標準曲線查(zha)出(chu)相(xiang)應的濃度，乘(cheng)以稀(xi)釋(shi)倍(bei)數；或用(yong)標(biao)準物(wu)的(de)濃度與O.D.值計算出(chu)標(biao)準曲線的回(hui)歸方(fang)程式，將樣品的O.D.值(zhi)代入方(fang)程式，計算出(chu)樣品濃度，再乘(cheng)以稀(xi)釋(shi)倍(bei)數，即(ji)為(wei)樣品的實際(ji)濃(nong)度。

 特(te)異性

本試劑(ji)盒(he)用於(yu)檢測猴(hou)雕亡相(xiang)關(guan)因(yin)子(zi)(FAS)，經檢測與(yu)其(qi)它(ta)相(xiang)似(si)物(wu)質(zhi)無(wu)明顯交(jiao)叉(cha)反應。

由(you)於(yu)受到技(ji)術(shu)及(ji)樣本來源(yuan)的(de)限(xian)制，不可(ke)能(neng)完(wan)成對(dui)所(suo)有相(xiang)關(guan)或相(xiang)似(si)物(wu)質(zhi)交叉(cha)反應檢測，因(yin)此(ci)本試劑(ji)盒(he)有可(ke)能(neng)與(yu)未經檢測的(de)其(qi)它(ta)物(wu)質(zhi)有交叉(cha)反應。

 精(jing)密度

精密(mi)度用樣品測定值(zhi)的變異系(xi)數CV表示。CV(%) = SD/mean×100

批(pi)內差(cha)：取(qu)同批次(ci)試劑(ji)盒(he)對(dui)低、中(zhong)、高值(zhi)定值(zhi)樣本進(jin)行(xing)定量(liang)檢測,每(mei)份樣本連續(xu)測定20 次(ci)，分別(bie)計算不(bu)同濃度樣本的平(ping)均(jun)值及(ji)SD值。

批(pi)間差(cha)：選(xuan)取(qu)3個不(bu)同批次(ci)的(de)試劑(ji)盒(he)分別(bie)對(dui)低、中(zhong)、高值(zhi)定值(zhi)樣本進(jin)行(xing)定量(liang)測定，每(mei)個樣本使用(yong)同壹試劑(ji)盒(he)重復(fu)測定8次(ci)，分別(bie)計算不(bu)同濃度樣本的平(ping)均(jun)值及(ji)SD值。

批(pi)內差(cha)： CV<10%

批(pi)間差(cha)： CV<12%

猴(hou)雕亡相(xiang)關(guan)因(yin)子(zi)(FAS)ELISA試劑(ji)盒(he)穩定性

經測定，試劑(ji)盒(he)在有效期內按(an)推薦(jian)溫(wen)度保存，其(qi)活(huo)性降低率小於(yu)5%。

為(wei)減小外(wai)部(bu)因(yin)素(su)對(dui)試劑(ji)盒(he)破壞(huai)前後檢測值(zhi)的(de)影響(xiang)，實驗(yan)室(shi)的(de)環(huan)境(jing)條(tiao)件需(xu)盡量(liang)保(bao)持壹致(zhi)，尤(you)其(qi)是(shi)實驗(yan)室(shi)內溫(wen)度、濕(shi)度及(ji)溫育(yu)條(tiao)件。其(qi)次(ci)由(you)同壹實驗(yan)員(yuan)來進(jin)行(xing)操作(zuo)可(ke)減少(shao)人(ren)為(wei)誤差(cha)。