產品名稱：雞(ji)α-胞襯蛋白(bai)(SPTAN1)ELISA試(shi)劑盒(he)

                                                       96T       僅供體外(wai)研究(jiu)使用(yong)，不用(yong)於(yu)臨床診(zhen)斷(duan)!

雞α-胞襯蛋白(bai)(SPTAN1)ELISA試(shi)劑盒(he)

本(ben)試劑(ji)盒(he)運用(yong)雙抗體夾心ELISA法(fa)定量(liang)測(ce)定雞(ji)血清(qing)、血漿(jiang)、組(zu)織勻(yun)漿、細(xi)胞裂解(jie)液(ye)、細胞培(pei)養上(shang)清液(ye)和其(qi)他生(sheng)物(wu)液(ye)體中雞α-胞襯蛋白(bai)(SPTAN1)含量(liang)。

 檢測範圍(wei)

12.5-800 pg/mL

 *低檢測限

3.1 pg/mL

 實驗(yan)原理

將(jiang)雞α-胞襯蛋白(bai)(SPTAN1)抗體包被(bei)於96孔微孔(kong)板中，制(zhi)成固相(xiang)載體，向微孔(kong)中分(fen)別(bie)加(jia)入(ru)標(biao)準(zhun)品或標(biao)本(ben)，其(qi)中(zhong)的雞α-胞襯蛋白(bai)(SPTAN1)與(yu)連(lian)接(jie)於(yu)固(gu)相(xiang)載體上的抗體結(jie)合，然(ran)後(hou)加(jia)入(ru)生物(wu)素化的雞α-胞襯蛋白(bai)(SPTAN1)抗體，將(jiang)未(wei)結(jie)合的生(sheng)物(wu)素化抗體洗凈後(hou)，加(jia)入(ru)HRP標(biao)記(ji)的親和(he)素，再次徹底(di)洗(xi)滌後(hou)加(jia)入(ru)TMB底(di)物(wu)顯色。TMB在過氧化(hua)物(wu)酶(mei)的催化下轉化(hua)成藍色，並(bing)在酸的作用(yong)下(xia)轉化(hua)成*終的黃色。顏(yan)色的深(shen)淺(qian)和樣(yang)品中(zhong)的雞α-胞襯蛋白(bai)(SPTAN1)呈正(zheng)相(xiang)關(guan)。用(yong)酶(mei)標(biao)儀(yi)在450nm波(bo)長(chang)下(xia)測(ce)定吸(xi)光(guang)度(du)(O.D.值(zhi))，計算(suan)樣(yang)品濃(nong)度(du)。

 試劑盒(he)內容

雞α-胞襯蛋白(bai)(SPTAN1)ELISA試(shi)劑盒(he)需(xu)自(zi)備(bei)的設(she)備(bei)及(ji)試(shi)劑(ji)

1.         450±10nm濾光片的酶(mei)標(biao)儀(yi)(建議儀器(qi)使用(yong)前(qian)提前預(yu)熱(re))

2.         單道(dao)或多(duo)道(dao)微量(liang)加(jia)液(ye)器及(ji)吸(xi)頭(tou)

3.         稀釋(shi)樣(yang)品的EP管(guan)

4.         蒸餾水(shui)或去(qu)離(li)子水(shui)

5.         吸水(shui)紙

6.         盛放洗液(ye)的容器(qi)

 試劑盒(he)的儲(chu)存及(ji)有(you)效期(qi)

1.         未(wei)開封(feng)的試(shi)劑(ji)盒(he)：所有(you)試劑(ji)均按試劑瓶(ping)標(biao)簽(qian)上所示(shi)保存(cun)。請(qing)註意(yi)，收到試(shi)劑盒(he)後(hou)請(qing)盡快(kuai)將(jiang)TMB 洗(xi)滌液(ye)，終止(zhi)液(ye)保存(cun)於4℃，其(qi)他試(shi)劑保存於-20℃。

2.         使用(yong)後(hou)的試(shi)劑(ji)盒(he)：剩(sheng)余(yu)試(shi)劑(ji)仍(reng)需(xu)按(an)照試(shi)劑(ji)瓶標(biao)簽(qian)所示(shi)的溫(wen)度(du)保存，開封(feng)後(hou)的酶(mei)標(biao)板要(yao)加(jia)幹(gan)燥(zao)劑後(hou)密(mi)封(feng)保(bao)存(cun)於(yu)-20℃，避免潮(chao)濕。

註意(yi)：

試劑盒(he)內酶(mei)標(biao)條(tiao)可拆(chai)卸(xie)，按實驗(yan)需(xu)求(qiu)可分(fen)多(duo)次(ci)使用(yong)；使用(yong)後(hou)的剩(sheng)余(yu)試(shi)劑(ji)盒(he)建議(yi)在**實驗(yan)後(hou) 1個(ge)月(yue)內(nei)使用(yong)完(wan)畢(bi)。產品過期時間以(yi)盒(he)子上(shang)的標(biao)簽(qian)為準(zhun)，保質期內所有(you)組分(fen)都確(que)保是穩定的。

雞α-胞襯蛋白(bai)(SPTAN1)ELISA試(shi)劑盒(he)標(biao)本(ben)的采(cai)集與(yu)保存(cun)

1.         血清(qing)：

將(jiang)收集於血清(qing)分(fen)離管(guan)的全血標(biao)本(ben)在室(shi)溫放置 2 小時或 4^oC 過夜，然(ran)後(hou) 1000×g 離(li)心 20 分鐘(zhong)，取上清(qing)即可，或將(jiang)上(shang)清(qing)置於-20^oC 或-80^oC 保(bao)存(cun)，但(dan)應(ying)避免反(fan)復凍融(rong)。

2.         血漿(jiang)：

用(yong) EDTA 或肝(gan)素作為抗凝劑采集標(biao)本(ben)，並(bing)將(jiang)標(biao)本(ben)在采(cai)集後(hou)的 30 分(fen)鐘(zhong)內於 2-8^oC 1000×g 離(li)心 15 分鐘(zhong)，取上清(qing)即可檢(jian)測，或將(jiang)上(shang)清(qing)置於-20^oC 或-80^oC 保(bao)存(cun)，但(dan)應(ying)避免反(fan)復凍融(rong)。

3. 組織勻(yun)漿：

1） 取適(shi)量(liang)組織(zhi)塊(kuai)，於預(yu)冷(leng)PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清(qing)洗去除血液(ye)，稱重(zhong)後(hou)備(bei)用(yong)（組(zu)織塊(kuai)較(jiao)大需(xu)先(xian)剪(jian)碎(sui)後(hou)再(zai)勻(yun)漿）；

2） 可同(tong)時選(xuan)用(yong)多(duo)種勻(yun)漿方(fang)法(fa)達到(dao)較(jiao)好(hao)的破(po)碎(sui)效果(guo)：首(shou)先(xian)將(jiang)組(zu)織(zhi)塊(kuai)移入(ru)玻(bo)璃(li)勻(yun)漿器(qi)，加(jia)入(ru)5-10mL 預冷(leng)PBS 進行充分(fen)研(yan)磨，該(gai)過程需(xu)在(zai)冰(bing)上(shang)進行（有(you)條(tiao)件(jian)實(shi)驗(yan)室(shi)可選(xuan)用(yong)機(ji)器勻(yun)漿）；得(de)到的勻(yun)漿液(ye)可再(zai)利用(yong)超(chao)聲破(po)碎(sui)或反(fan)復凍融(rong) 進壹(yi)步處理（超(chao)聲破(po)碎(sui)過程中(zhong)註(zhu)意(yi)冰浴降(jiang)溫；反(fan)復凍融(rong)法(fa)可重(zhong)復2 次(ci)）。

3） 將(jiang)制(zhi)備好(hao)的勻(yun)漿液(ye)於5000×g 離(li)心5 分鐘(zhong)，留取上清(qing)即可檢(jian)測。

4. 細胞裂解(jie)液(ye)：

1）貼壁細胞需(xu)要(yao)先(xian)用(yong)胰(yi)酶(mei)消化(hua)，離心收集細胞（懸(xuan)浮細(xi)胞可直(zhi)接(jie)離(li)心收集）；

2）將(jiang)收集到的細(xi)胞用(yong)冷(leng)PBS 洗3 次(ci)；

3）物(wu)理方(fang)法(fa)裂解(jie)細(xi)胞（可先(xian)超聲破(po)碎(sui)細胞，再反(fan)復凍融(rong)）：

i 超聲破(po)碎(sui)：取適(shi)量(liang)PBS 重懸(xuan)細胞，用(yong)壹(yi)定功(gong)率(lv)的超(chao)聲(sheng)波(bo)處(chu)理細(xi)胞懸(xuan)液(ye)，使細(xi)胞急劇震(zhen)蕩(dang)破(po)裂。

ii 反(fan)復凍融(rong)：將(jiang)待(dai)破(po)碎(sui)的細(xi)胞在-20 ^oC 以(yi)下(xia)冰(bing)凍，室(shi)溫融解，反(fan)復3 次(ci)，使細(xi)胞溶脹(zhang)破(po)碎(sui)。

4）將(jiang)標(biao)本(ben)於2-8 ^oC 1500×g 離心10 分鐘(zhong)，收集上清備用(yong)。

5. 細胞培(pei)養上(shang)清或其(qi)它(ta)生(sheng)物(wu)標(biao)本(ben)：

請(qing) 1000×g 離心 20 分鐘(zhong)，取上清(qing)即可檢(jian)測，或將(jiang)上(shang)清(qing)置於-20^oC 或-80^oC 保(bao)存(cun)，但(dan)應(ying)避免反(fan)復凍融(rong)。

註意(yi)：

1.         以(yi)上(shang)標(biao)本(ben)均需(xu)密(mi)封(feng)保(bao)存(cun)，4^oC保存應小於1周(zhou)，-20^oC不應超(chao)過1個月(yue)，-80^oC不應超(chao)過2個月(yue)。

2.         標(biao)本(ben)使用(yong)前(qian)應緩(huan)慢均衡(heng)至室(shi)溫，不應加(jia)熱(re)使之(zhi)融(rong)解。

3.         實驗(yan)前(qian)紅(hong)細胞裂解(jie)液(ye)必(bi)須(xu)用(yong)標(biao)準(zhun)品稀釋(shi)液(ye)稀釋(shi)。

雞α-胞襯蛋白(bai)(SPTAN1)ELISA試(shi)劑盒(he)試劑(ji)準(zhun)備

1.         使用(yong)前(qian)將(jiang)所(suo)有(you)的試(shi)劑(ji)和標(biao)本(ben)緩慢均衡(heng)至室(shi)溫(18-25oC)，試劑不能直(zhi)接(jie)在(zai)37oC溶(rong)解(jie)。

2.         標(biao)準(zhun)品(凍幹(gan)品)：每(mei)瓶標(biao)準(zhun)品加(jia)入(ru)標(biao)準(zhun)品稀釋(shi)液(ye)1mL，蓋好(hao)後(hou)室(shi)溫靜置大約10分(fen)鐘(zhong)，同時反(fan)復顛(dian)倒(dao)/搓動以(yi)助溶(rong)解，其(qi)濃(nong)度(du)為800 pg/mL。準(zhun)備7個稀(xi)釋(shi)標(biao)準(zhun)品的EP管(guan)，每(mei)個EP管(guan)中加(jia)入(ru)150μL的標(biao)準(zhun)品稀釋(shi)液(ye)，如圖(tu)所示(shi)依次倍(bei)比稀(xi)釋(shi)成(cheng)不同的梯(ti)度， 標(biao)準(zhun)品稀釋(shi)液(ye)(0pg/mL)直接(jie)作為空白孔(kong)。為保證(zheng)實(shi)驗(yan)結(jie)果(guo)有(you)效性，每(mei)次實(shi)驗(yan)請(qing)使用(yong)新(xin)的標(biao)準(zhun)品溶液(ye)。

3.         濃(nong)洗(xi)滌液(ye)：用(yong)580mL蒸餾水(shui)或去(qu)離(li)子水(shui)將(jiang)20mL濃(nong)洗(xi)滌液(ye)稀釋(shi)至(zhi)600mL，進行30倍(bei)稀(xi)釋(shi)。

標(biao)本(ben)處理

1.         本(ben)公司(si)只對試(shi)劑(ji)盒(he)本(ben)身(shen)負責，不對因使用(yong)該(gai)試劑(ji)盒(he)所造(zao)成的樣(yang)本(ben)消耗(hao)負責，請(qing)使用(yong)者(zhe)使用(yong)前(qian)充分(fen)考(kao)慮到(dao)樣(yang)本(ben)的可能(neng)使用(yong)量(liang)，預留充足(zu)的樣(yang)本(ben)。

2.         實驗(yan)前(qian)應(ying)預測標(biao)本(ben)含量(liang)，如果(guo)標(biao)本(ben)濃(nong)度(du)過高，應(ying)對(dui)標(biao)本(ben)進行稀(xi)釋(shi)，使稀(xi)釋(shi)後(hou)的標(biao)本(ben)符合試(shi)劑(ji)盒(he)的檢(jian)測(ce)範圍，計算(suan)時再乘以(yi)相(xiang)應(ying)的稀(xi)釋(shi)倍(bei)數。

3.         若所檢樣(yang)本(ben)不包含在(zai)說(shuo)明(ming)書(shu)所(suo)列樣(yang)本(ben)之中(zhong)，建議進行預(yu)實(shi)驗(yan)驗(yan)證(zheng)其(qi)有(you)效性，並(bing)註意(yi)留存樣(yang)本(ben)。

4.         使用(yong)化(hua)學裂解(jie)液(ye)制(zhi)備的組(zu)織(zhi)勻(yun)漿或細(xi)胞提取液(ye)可能(neng)會由(you)於某(mou)些(xie)化學(xue)物(wu)質的引(yin)入(ru)導致(zhi)  ELISA實(shi)驗(yan)結(jie)果(guo)偏差。

5.         若樣(yang)本(ben)為細胞培(pei)養上(shang)清，因該類樣(yang)本(ben)幹(gan)擾(rao)因素 較(jiao)多(duo)，如：細(xi)胞狀態、細(xi)胞數量、采(cai)樣(yang)時間等(deng)，所(suo)以(yi)可能(neng)存在檢測不出的情(qing)況。

6.         某些(xie)天然(ran)蛋(dan)白(bai)或重(zhong)組(zu)蛋白(bai)，包括原核(he)及(ji)真(zhen)核(he)重(zhong)組(zu)蛋白，可能(neng)因為與(yu)本(ben)產品所使用(yong)的檢(jian)測(ce)抗體及(ji)捕獲(huo)抗體不匹(pi)配(pei)，而不被(bei)檢測出。

7.         建議使用(yong)新(xin)鮮(xian)樣(yang)本(ben)，保存(cun)時間過長可能(neng)會存(cun)在(zai)蛋(dan)白降(jiang)解或變(bian)性導致(zhi)實(shi)驗(yan)結(jie)果(guo)偏差。

雞α-胞襯蛋白(bai)(SPTAN1)ELISA試(shi)劑盒(he)操(cao)作步驟

1.         加(jia)樣(yang)：分別(bie)設(she)空(kong)白孔（空白(bai)對(dui)照孔(kong)不加(jia)樣(yang)品及(ji)酶(mei)標(biao)試(shi)劑，其(qi)余(yu)各(ge)步操(cao)作相同(tong)）、標(biao)準(zhun)孔、待(dai)測樣(yang)品孔(kong)。在(zai)酶(mei)標(biao)包(bao)被(bei)板上標(biao)準(zhun)品準(zhun)確加(jia)樣(yang)50μl，待(dai)測樣(yang)品孔(kong)中(zhong)先加(jia)樣(yang)品稀(xi)釋(shi)液(ye)40μl，然(ran)後(hou)再(zai)加(jia)待(dai)測樣(yang)品10μl（樣(yang)品*終(zhong)稀(xi)釋(shi)度(du)為5倍）。加(jia)樣(yang)將(jiang)樣(yang)品加(jia)於(yu)酶(mei)標(biao)板孔底(di)部(bu)，盡量不觸(chu)及(ji)孔(kong)壁，輕(qing)輕(qing)晃動混勻(yun)。

2.         溫育：用(yong)封(feng)板膜封(feng)板後(hou)置37℃溫育30分鐘(zhong)。  

3.         配(pei)液(ye)：將(jiang)20倍(bei)濃(nong)縮洗滌液(ye)用(yong)蒸(zheng)餾水(shui)20倍稀釋(shi)後(hou)備(bei)用(yong)

4.         洗滌：小心揭掉(diao)封(feng)板膜，棄(qi)去液(ye)體，甩幹(gan)，每(mei)孔加(jia)滿洗(xi)滌液(ye)，靜置30秒後(hou)棄(qi)去(qu)，如此(ci)重復5次(ci)，拍(pai)幹(gan)。

5.         加(jia)酶(mei)：每(mei)孔加(jia)入(ru)酶(mei)標(biao)試(shi)劑50μl，空白孔(kong)除外(wai)。

6.         溫育：操(cao)作同3。

7.         洗滌：操(cao)作同5。

8.         顯色：每(mei)孔先(xian)加(jia)入(ru)顯色劑A50μl，再(zai)加(jia)入(ru)顯色劑B50μl，輕(qing)輕(qing)震(zhen)蕩(dang)混勻(yun)，37℃避光顯色15分鐘(zhong).

9.         終止(zhi)：每(mei)孔加(jia)終(zhong)止(zhi)液(ye)50μl，終止(zhi)反(fan)應（此(ci)時藍色立(li)轉黃色）。

10.     測定：以(yi)空(kong)白(bai)空調(tiao)零(ling)，450nm波(bo)長(chang)依序測量(liang)各(ge)孔的吸(xi)光(guang)度（OD值）。 測定應(ying)在(zai)加(jia)終(zhong)止(zhi)液(ye)後(hou)15分(fen)鐘(zhong)以(yi)內(nei)進行。

註意(yi)：

1.         試劑準(zhun)備：準(zhun)備壹(yi)次實(shi)驗(yan)所(suo)需(xu)要(yao)的酶(mei)標(biao)條(tiao)，其(qi)它(ta)的可從微孔(kong)板上拆(chai)下，密封(feng)，按(an)照說(shuo)明(ming)書(shu)要(yao)求(qiu)保(bao)存，以(yi)備(bei)下(xia)次使用(yong)。

2.         加(jia)樣(yang)：實驗(yan)操(cao)作中請(qing)使用(yong)壹(yi)次性的吸(xi)頭(tou)，避免交(jiao)叉(cha)汙(wu)染(ran)。加(jia)樣(yang)時註意(yi)不要(yao)有(you)氣泡(pao)，將(jiang)樣(yang)品加(jia)於(yu)酶(mei)標(biao)板底(di)部(bu)，盡量不觸(chu)及(ji)孔(kong)壁，輕(qing)輕(qing)晃動混勻(yun)。加(jia)樣(yang)或加(jia)試(shi)劑時，**個孔(kong)與(yu)*後(hou)壹(yi)個孔(kong)加(jia)樣(yang)之間(jian)的時間間(jian)隔(ge)如果(guo)太大，將(jiang)會導致(zhi)不同的“預(yu)溫(wen)育”時間，從而明(ming)顯地影響到(dao)測量(liang)值(zhi)的準(zhun)確性及(ji)重(zhong)復性。因此，壹(yi)次加(jia)樣(yang)時間(包(bao)括(kuo)標(biao)準(zhun)品及(ji)所(suo)有(you)樣(yang)品)*好(hao)控(kong)制(zhi)在10分鐘(zhong)內。推(tui)薦設(she)置復孔(kong)進行實(shi)驗(yan)。

3.          溫育：為防止(zhi)樣(yang)品蒸(zheng)發(fa)，實(shi)驗(yan)時請(qing)將(jiang)加(jia)上(shang)蓋或覆膜的酶(mei)標(biao)板置於濕(shi)盒(he)內，以(yi)避免液(ye)體蒸發(fa)，洗(xi)板後(hou)應(ying)盡(jin)快(kuai)進行下(xia)步操(cao)作，任何(he)時侯都(dou)應(ying)避免酶(mei)標(biao)板處於(yu)幹(gan)燥(zao)狀態，同(tong)時應嚴(yan)格(ge)遵守給(gei)定的溫(wen)育時間和(he)溫(wen)度(du)。

4.         洗滌：充分(fen)的洗(xi)滌非常(chang)重要(yao)，在(zai)每(mei)次洗(xi)滌過程中(zhong)，都(dou)要(yao)將(jiang)洗(xi)滌液(ye)完全甩幹(gan)。洗滌過程中(zhong)反(fan)應孔(kong)中殘(can)留的洗(xi)滌液(ye)應在(zai)濾紙上拍幹(gan)，勿將(jiang)濾紙直接(jie)放入反(fan)應孔(kong)中吸水(shui)，同時要(yao)消(xiao)除板底(di)殘(can)留的液(ye)體和手(shou)指印，避免影響*後(hou)的酶(mei)標(biao)儀(yi)讀(du)數。如果(guo)有(you)自動洗板機，應(ying)在熟(shu)練(lian)使用(yong)後(hou)再(zai)用(yong)到(dao)正(zheng)式(shi)實 驗(yan)過程中(zhong)。

5.         反(fan)應時間的控(kong)制(zhi)：加(jia)入(ru)底(di)物(wu)後(hou)請(qing)定時觀察反(fan)應孔(kong)的顏(yan)色變(bian)化(hua)(比(bi)如，每(mei)隔(ge)10分鐘(zhong)觀察壹(yi)次)，如顏(yan)色較(jiao)深，請(qing)提前加(jia)入(ru)終止(zhi)液(ye)終止(zhi)反(fan)應，避免反(fan)應過強(qiang)從而影響酶(mei)標(biao)儀(yi)光密度讀(du)數。

6.         底(di)物(wu)：底(di)物(wu)請(qing)避光保(bao)存(cun)，在儲(chu)存和溫育時避免強(qiang)光直(zhi)接(jie)照射(she)。

7.         如果(guo)實驗(yan)室(shi)內濕度低於60%，推(tui)薦使用(yong)加(jia)濕(shi)器提高濕(shi)度(du)水(shui)平。

 實驗(yan)流(liu)程(cheng)

1.         實驗(yan)前(qian)標(biao)準(zhun)品、試劑(ji)及(ji)樣(yang)本(ben)的準(zhun)備；

2.         加(jia)樣(yang)（標(biao)準(zhun)品及(ji)樣(yang)本(ben)）50μL，37℃孵(fu)育30分鐘(zhong)；

3.         洗板5次，加(jia)酶(mei)標(biao)試(shi)劑50ul，37℃孵(fu)育半(ban)小時；

4.         洗板5次；加(jia)入(ru)顯色液(ye)A，B各(ge)50ul,37℃孵(fu)育顯色15分鐘(zhong)

5.         加(jia)終(zhong)止(zhi)液(ye)50μL，立(li)即(ji)450nm讀(du)數。

6.    計算(suan)

雞α-胞襯蛋白(bai)(SPTAN1)ELISA試(shi)劑盒(he)計算(suan)

各(ge)標(biao)準(zhun)品及(ji)樣(yang)本(ben)O.D.值扣除空白(bai)孔O.D.值(zhi)後(hou)作圖(tu)(七點圖(tu))，如設(she)置復孔(kong)，則(ze)應取(qu)其(qi)平均值計算(suan)。以(yi)標(biao)準(zhun)品的濃(nong)度(du)為縱(zong)坐(zuo)標(biao)(或對(dui)數坐(zuo)標(biao))，O.D.值(zhi)為橫坐(zuo)標(biao)(或對(dui)數坐(zuo)標(biao)），繪(hui)出標(biao)準(zhun)曲(qu)線(*佳方(fang)程(cheng)式(shi)應依回(hui)歸方(fang)程(cheng)計算(suan)的R2值(zhi)來(lai)定，以(yi)R2值(zhi)越(yue)趨近(jin)於1為好(hao))。推(tui)薦使用(yong)專(zhuan)業制(zhi)作曲(qu)線軟件(jian)進行分(fen)析(xi)，如curve expert 1.30，根(gen)據(ju)樣(yang)品O.D.值(zhi)，由(you)標(biao)準(zhun)曲(qu)線查(zha)出相應的濃(nong)度(du)，乘以(yi)稀(xi)釋(shi)倍(bei)數；或用(yong)標(biao)準(zhun)物(wu)的濃(nong)度(du)與(yu)O.D.值計算(suan)出標(biao)準(zhun)曲(qu)線的回(hui)歸方(fang)程(cheng)式(shi)，將(jiang)樣(yang)品的O.D.值(zhi)代(dai)入(ru)方(fang)程(cheng)式(shi)，計算(suan)出樣(yang)品濃(nong)度(du)，再(zai)乘以(yi)稀(xi)釋(shi)倍(bei)數，即為樣(yang)品的實(shi)際(ji)濃(nong)度(du)。

 特(te)異性

本(ben)試劑(ji)盒(he)用(yong)於(yu)檢測(ce)雞(ji)α-胞襯蛋白(bai)(SPTAN1)，經(jing)檢(jian)測與(yu)其(qi)它(ta)相(xiang)似物(wu)質無明(ming)顯交叉(cha)反(fan)應。

由(you)於受(shou)到技(ji)術及(ji)樣(yang)本(ben)來(lai)源的限(xian)制(zhi)，不可能(neng)完成對所有(you)相關(guan)或相(xiang)似物(wu)質交叉(cha)反(fan)應檢(jian)測，因此本(ben)試劑(ji)盒(he)有(you)可能(neng)與(yu)未(wei)經(jing)檢(jian)測的其(qi)它(ta)物(wu)質有(you)交叉(cha)反(fan)應。

 精密(mi)度

精密(mi)度用(yong)樣(yang)品測(ce)定值(zhi)的變(bian)異系(xi)數CV表(biao)示(shi)。CV(%) = SD/mean×100

批(pi)內差：取(qu)同(tong)批(pi)次試(shi)劑盒(he)對低、中、高值定值(zhi)樣(yang)本(ben)進行定量(liang)檢(jian)測(ce),每(mei)份樣(yang)本(ben)連(lian)續測(ce)定20 次(ci)，分(fen)別(bie)計算(suan)不同濃(nong)度(du)樣(yang)本(ben)的平均值及(ji)SD值(zhi)。

批(pi)間差：選(xuan)取3個(ge)不同批(pi)次的試(shi)劑(ji)盒(he)分別(bie)對(dui)低、中、高值定值(zhi)樣(yang)本(ben)進行定量(liang)測(ce)定，每(mei)個樣(yang)本(ben)使用(yong)同(tong)壹(yi)試劑(ji)盒(he)重復測(ce)定8次(ci)，分(fen)別(bie)計算(suan)不同濃(nong)度(du)樣(yang)本(ben)的平均值及(ji)SD值(zhi)。

批(pi)內差： CV<10%

批(pi)間差： CV<12%

雞α-胞襯蛋白(bai)(SPTAN1)ELISA試(shi)劑盒(he)穩定性

經(jing)測(ce)定，試(shi)劑(ji)盒(he)在有(you)效期(qi)內按(an)推(tui)薦溫(wen)度保存(cun)，其(qi)活(huo)性降(jiang)低率(lv)小於5%。

為減小外(wai)部因素對試劑盒(he)破(po)壞前(qian)後(hou)檢(jian)測(ce)值(zhi)的影響，實(shi)驗(yan)室(shi)的環(huan)境(jing)條(tiao)件(jian)需(xu)盡(jin)量(liang)保(bao)持(chi)壹(yi)致(zhi)，尤(you)其(qi)是實(shi)驗(yan)室(shi)內溫度、濕度及(ji)溫(wen)育條(tiao)件(jian)。其(qi)次(ci)由(you)同壹(yi)實驗(yan)員來(lai)進行操(cao)作可減(jian)少(shao)人為誤(wu)差。