產品名稱：雞(ji)踝(huai)蛋白(bai)(TLN)ELISA試(shi)劑(ji)盒(he)

                                                       96T       僅供體外研究(jiu)使用(yong)，不(bu)用(yong)於臨(lin)床(chuang)診(zhen)斷!

雞(ji)踝(huai)蛋白(bai)(TLN)ELISA試(shi)劑(ji)盒(he)

本(ben)試劑(ji)盒(he)運(yun)用雙抗體夾(jia)心ELISA法定量(liang)測定雞(ji)血清、血漿(jiang)、組織勻(yun)漿(jiang)、細(xi)胞(bao)裂解(jie)液、細(xi)胞(bao)培(pei)養上(shang)清液和(he)其他生(sheng)物(wu)液體中(zhong)雞(ji)踝(huai)蛋白(bai)(TLN)含(han)量(liang)。

 檢測範圍

1.563-100 ng/mL

 *低檢測限(xian)

0.37 ng/mL

 實驗原理(li)

將(jiang)雞(ji)踝(huai)蛋白(bai)(TLN)抗體包被(bei)於(yu)96孔(kong)微孔(kong)板(ban)中(zhong)，制(zhi)成(cheng)固(gu)相(xiang)載(zai)體，向(xiang)微孔(kong)中(zhong)分(fen)別(bie)加(jia)入標準(zhun)品或(huo)標本(ben)，其中(zhong)的(de)雞(ji)踝(huai)蛋白(bai)(TLN)與連接於(yu)固(gu)相(xiang)載(zai)體上(shang)的(de)抗體結合(he)，然後(hou)加入生(sheng)物(wu)素化的(de)雞(ji)踝(huai)蛋白(bai)(TLN)抗體，將(jiang)未(wei)結合(he)的(de)生(sheng)物(wu)素化抗體洗凈後，加(jia)入HRP標記的(de)親(qin)和(he)素，再次徹(che)底(di)洗(xi)滌後加入TMB底(di)物(wu)顯色(se)。TMB在過(guo)氧(yang)化物酶的(de)催化下(xia)轉化成(cheng)藍色(se)，並在酸(suan)的(de)作(zuo)用(yong)下(xia)轉化成(cheng)*終(zhong)的(de)黃色(se)。顏色(se)的(de)深(shen)淺和(he)樣品中(zhong)的(de)雞(ji)踝(huai)蛋白(bai)(TLN)呈正相關(guan)。用酶標儀(yi)在450nm波(bo)長(chang)下(xia)測定吸光度(du)(O.D.值)，計算樣品濃度。

 試劑(ji)盒(he)內(nei)容

雞(ji)踝(huai)蛋白(bai)(TLN)ELISA試(shi)劑(ji)盒(he)需自備的(de)設(she)備及(ji)試劑(ji)

1.         450±10nm濾(lv)光(guang)片(pian)的(de)酶標儀(yi)(建(jian)議儀(yi)器(qi)使(shi)用(yong)前(qian)提(ti)前(qian)預(yu)熱(re))

2.         單(dan)道(dao)或(huo)多道微量(liang)加(jia)液(ye)器(qi)及吸頭

3.         稀釋樣品的(de)EP管

4.         蒸餾(liu)水(shui)或(huo)去離(li)子水(shui)

5.         吸水(shui)紙

6.         盛(sheng)放(fang)洗液的(de)容(rong)器(qi)

 試劑(ji)盒(he)的(de)儲(chu)存及有效期

1.         未開(kai)封(feng)的(de)試(shi)劑(ji)盒(he)：所(suo)有試(shi)劑(ji)均(jun)按試(shi)劑(ji)瓶標(biao)簽(qian)上(shang)所(suo)示(shi)保存。請註意，收到試劑(ji)盒(he)後(hou)請盡快(kuai)將(jiang)TMB 洗(xi)滌液，終(zhong)止(zhi)液保(bao)存於4℃，其他試(shi)劑(ji)保(bao)存於-20℃。

2.         使用後的(de)試(shi)劑(ji)盒(he)：剩(sheng)余試劑(ji)仍(reng)需按照(zhao)試(shi)劑(ji)瓶標(biao)簽(qian)所(suo)示(shi)的(de)溫度(du)保存，開(kai)封(feng)後(hou)的(de)酶標板(ban)要加(jia)幹(gan)燥(zao)劑(ji)後(hou)密封(feng)保(bao)存於-20℃，避(bi)免潮(chao)濕(shi)。

註意：

試劑(ji)盒(he)內(nei)酶標條(tiao)可拆(chai)卸(xie)，按實(shi)驗需求可(ke)分多(duo)次(ci)使(shi)用(yong)；使用(yong)後的(de)剩(sheng)余(yu)試(shi)劑(ji)盒(he)建(jian)議在**實驗後 1個(ge)月內(nei)使(shi)用(yong)完(wan)畢。產(chan)品過(guo)期時間以盒(he)子上(shang)的(de)標(biao)簽(qian)為準(zhun)，保質期內所(suo)有組分都(dou)確(que)保(bao)是(shi)穩定的(de)。

雞(ji)踝(huai)蛋白(bai)(TLN)ELISA試(shi)劑(ji)盒(he)標(biao)本(ben)的(de)采(cai)集與保存

1.         血清：

將(jiang)收集於血清分離(li)管的(de)全血標本(ben)在室溫放(fang)置(zhi) 2 小時或(huo) 4^oC 過(guo)夜(ye)，然後(hou) 1000×g 離(li)心 20 分(fen)鐘(zhong)，取上(shang)清即可，或(huo)將(jiang)上(shang)清置(zhi)於-20^oC 或(huo)-80^oC 保存，但應避(bi)免反(fan)復凍融(rong)。

2.         血漿(jiang)：

用 EDTA 或(huo)肝素作(zuo)為抗凝(ning)劑(ji)采(cai)集標本(ben)，並將(jiang)標(biao)本(ben)在采集後的(de) 30 分(fen)鐘(zhong)內(nei)於(yu) 2-8^oC 1000×g 離(li)心 15 分(fen)鐘(zhong)，取上(shang)清即可檢測，或(huo)將(jiang)上(shang)清置(zhi)於-20^oC 或(huo)-80^oC 保存，但應避(bi)免反(fan)復凍融(rong)。

3. 組織勻(yun)漿(jiang)：

1） 取適量(liang)組織塊，於預(yu)冷(leng)PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中(zhong)清洗去除血液，稱重(zhong)後(hou)備用(yong)（組織塊較大(da)需先剪(jian)碎後再勻(yun)漿(jiang)）；

2） 可同時選用多(duo)種勻(yun)漿(jiang)方(fang)法達到(dao)較好的(de)破碎效果(guo)：首先(xian)將(jiang)組織塊移入(ru)玻(bo)璃勻(yun)漿(jiang)器(qi)，加(jia)入5-10mL 預(yu)冷(leng)PBS 進(jin)行充分研(yan)磨(mo)，該過(guo)程(cheng)需在冰上(shang)進(jin)行（有條(tiao)件實驗室可選用機(ji)器勻(yun)漿(jiang)）；得(de)到(dao)的(de)勻(yun)漿(jiang)液(ye)可(ke)再利(li)用(yong)超聲(sheng)破碎或(huo)反復凍融(rong) 進(jin)壹(yi)步(bu)處理(li)（超聲(sheng)破碎過(guo)程(cheng)中(zhong)註(zhu)意(yi)冰(bing)浴降(jiang)溫；反(fan)復凍融(rong)法可重復2 次）。

3） 將(jiang)制(zhi)備好的(de)勻(yun)漿(jiang)液(ye)於(yu)5000×g 離(li)心5 分(fen)鐘(zhong)，留(liu)取上(shang)清即可檢測。

4. 細(xi)胞(bao)裂解(jie)液：

1）貼壁細(xi)胞(bao)需要先(xian)用胰酶消化(hua)，離(li)心收集細(xi)胞(bao)（懸浮細(xi)胞(bao)可直(zhi)接離(li)心收集）；

2）將(jiang)收集到的(de)細(xi)胞(bao)用冷(leng)PBS 洗(xi)3 次(ci)；

3）物理方(fang)法裂解(jie)細(xi)胞(bao)（可先(xian)超聲(sheng)破碎細(xi)胞(bao)，再反復(fu)凍融(rong)）：

i 超聲(sheng)破碎：取適量(liang)PBS 重(zhong)懸(xuan)細(xi)胞(bao)，用壹(yi)定(ding)功率的(de)超聲(sheng)波(bo)處(chu)理細(xi)胞(bao)懸液(ye)，使細(xi)胞(bao)急劇(ju)震蕩破裂。

ii 反復凍融(rong)：將(jiang)待(dai)破碎的(de)細(xi)胞(bao)在-20 ^oC 以下(xia)冰凍，室溫融(rong)解，反(fan)復(fu)3 次(ci)，使細(xi)胞(bao)溶脹(zhang)破碎。

4）將(jiang)標(biao)本(ben)於2-8 ^oC 1500×g 離(li)心10 分(fen)鐘(zhong)，收集上(shang)清備用(yong)。

5. 細(xi)胞(bao)培(pei)養上(shang)清或(huo)其它生(sheng)物(wu)標本(ben)：

請 1000×g 離(li)心 20 分(fen)鐘(zhong)，取上(shang)清即可檢測，或(huo)將(jiang)上(shang)清置(zhi)於-20^oC 或(huo)-80^oC 保存，但應避(bi)免反(fan)復凍融(rong)。

註意：

1.         以上(shang)標本(ben)均需密封(feng)保(bao)存，4^oC保存應小於1周(zhou)，-20^oC不(bu)應超過(guo)1個(ge)月(yue)，-80^oC不應超過(guo)2個(ge)月(yue)。

2.         標本(ben)使用(yong)前(qian)應(ying)緩慢(man)均(jun)衡(heng)至室溫，不(bu)應加熱(re)使之融(rong)解。

3.         實驗前(qian)紅細(xi)胞(bao)裂解(jie)液必(bi)須(xu)用標(biao)準(zhun)品稀釋液稀(xi)釋(shi)。

雞(ji)踝(huai)蛋白(bai)(TLN)ELISA試(shi)劑(ji)盒(he)試(shi)劑(ji)準(zhun)備

1.         使用前(qian)將(jiang)所(suo)有的(de)試(shi)劑(ji)和(he)標本(ben)緩慢(man)均(jun)衡(heng)至室溫(18-25oC)，試(shi)劑(ji)不(bu)能直(zhi)接在37oC溶解(jie)。

2.         標準(zhun)品(凍幹(gan)品)：每瓶標(biao)準(zhun)品加入標準(zhun)品稀釋液1mL，蓋好後室溫靜(jing)置(zhi)大(da)約(yue)10分鐘，同時反復(fu)顛(dian)倒/搓動(dong)以助(zhu)溶解，其(qi)濃(nong)度為100 ng/mL。準(zhun)備7個(ge)稀釋(shi)標準(zhun)品的(de)EP管，每個EP管中(zhong)加(jia)入(ru)150μL的(de)標(biao)準(zhun)品稀釋液，如(ru)圖(tu)所(suo)示(shi)依次倍比稀釋(shi)成(cheng)不(bu)同的(de)梯(ti)度(du)， 標(biao)準(zhun)品稀釋液(0pg/mL)直(zhi)接作(zuo)為空白(bai)孔(kong)。為保證實驗結果(guo)有(you)效(xiao)性(xing)，每次實(shi)驗請使(shi)用新(xin)的(de)標(biao)準(zhun)品溶液。

3.         濃洗滌液：用580mL蒸餾(liu)水(shui)或(huo)去離(li)子水(shui)將(jiang)20mL濃洗滌液稀釋至(zhi)600mL，進(jin)行30倍稀釋(shi)。

標本(ben)處理(li)

1.         本(ben)公司(si)只對(dui)試劑(ji)盒(he)本(ben)身負責，不(bu)對(dui)因使用該試劑(ji)盒(he)所(suo)造成(cheng)的(de)樣本(ben)消耗(hao)負(fu)責，請(qing)使(shi)用(yong)者使(shi)用前(qian)充分考慮到(dao)樣本(ben)的(de)可(ke)能使(shi)用(yong)量(liang)，預(yu)留(liu)充足的(de)樣本(ben)。

2.         實驗前(qian)應(ying)預測標本(ben)含(han)量(liang)，如(ru)果(guo)標(biao)本(ben)濃度(du)過(guo)高，應對(dui)標本(ben)進(jin)行稀釋，使稀(xi)釋後(hou)的(de)標(biao)本(ben)符合(he)試(shi)劑(ji)盒(he)的(de)檢測範圍，計(ji)算時再乘(cheng)以相(xiang)應的(de)稀(xi)釋(shi)倍數(shu)。

3.         若所(suo)檢樣本(ben)不包含(han)在說(shuo)明(ming)書(shu)所(suo)列樣本(ben)之中(zhong)，建(jian)議進(jin)行預實驗驗證其(qi)有效(xiao)性(xing)，並註意(yi)留(liu)存樣本(ben)。

4.         使用化學(xue)裂解(jie)液制備的(de)組織勻(yun)漿(jiang)或(huo)細(xi)胞(bao)提(ti)取液(ye)可能會由(you)於某(mou)些化學(xue)物(wu)質的(de)引(yin)入導(dao)致  ELISA實(shi)驗結果(guo)偏(pian)差。

5.         若樣本(ben)為細(xi)胞(bao)培(pei)養上(shang)清，因該類樣本(ben)幹(gan)擾(rao)因素 較多(duo)，如(ru)：細(xi)胞(bao)狀(zhuang)態、細(xi)胞(bao)數(shu)量(liang)、采(cai)樣時間等(deng)，所(suo)以可(ke)能存在檢測不出的(de)情(qing)況(kuang)。

6.         某(mou)些天(tian)然蛋白(bai)或(huo)重組蛋白(bai)，包括原(yuan)核(he)及真核(he)重(zhong)組蛋白(bai)，可(ke)能因為與本(ben)產品所(suo)使用(yong)的(de)檢測抗體及捕(bu)獲(huo)抗體不匹配，而(er)不(bu)被(bei)檢測出。

7.         建(jian)議使(shi)用(yong)新鮮樣本(ben)，保存時間過(guo)長(chang)可(ke)能會存在蛋白(bai)降(jiang)解(jie)或(huo)變性(xing)導致實(shi)驗結果(guo)偏(pian)差。

雞(ji)踝(huai)蛋白(bai)(TLN)ELISA試(shi)劑(ji)盒(he)操(cao)作(zuo)步(bu)驟

1.         加樣：分別(bie)設(she)空白(bai)孔(kong)（空白(bai)對(dui)照(zhao)孔(kong)不加(jia)樣品及酶標試(shi)劑(ji)，其(qi)余(yu)各步操(cao)作(zuo)相(xiang)同）、標(biao)準(zhun)孔(kong)、待測樣品孔(kong)。在酶標包被(bei)板(ban)上(shang)標準(zhun)品準(zhun)確加樣50μl，待測樣品孔(kong)中(zhong)先(xian)加(jia)樣品稀釋液40μl，然後(hou)再加待(dai)測樣品10μl（樣品*終(zhong)稀(xi)釋(shi)度(du)為5倍）。加樣將(jiang)樣品加於酶標板(ban)孔(kong)底(di)部(bu)，盡量(liang)不(bu)觸及孔(kong)壁，輕輕晃(huang)動(dong)混(hun)勻(yun)。

2.         溫育：用封(feng)板(ban)膜封(feng)板(ban)後置(zhi)37℃溫育30分鐘(zhong)。  

3.         配液(ye)：將(jiang)20倍濃縮洗滌液用蒸餾(liu)水(shui)20倍稀釋(shi)後(hou)備用(yong)

4.         洗滌：小心揭掉(diao)封(feng)板(ban)膜，棄去(qu)液(ye)體，甩幹(gan)，每孔(kong)加滿(man)洗(xi)滌液，靜置(zhi)30秒(miao)後棄(qi)去(qu)，如(ru)此重復(fu)5次，拍(pai)幹(gan)。

5.         加酶：每孔(kong)加入(ru)酶標試(shi)劑(ji)50μl，空(kong)白(bai)孔(kong)除外(wai)。

6.         溫育：操(cao)作(zuo)同3。

7.         洗滌：操(cao)作(zuo)同5。

8.         顯色(se)：每孔(kong)先加(jia)入(ru)顯(xian)色(se)劑(ji)A50μl，再加入(ru)顯(xian)色(se)劑(ji)B50μl，輕(qing)輕(qing)震蕩混(hun)勻(yun)，37℃避(bi)光顯(xian)色(se)15分鐘(zhong).

9.         終(zhong)止(zhi)：每孔(kong)加終(zhong)止(zhi)液50μl，終(zhong)止(zhi)反應(ying)（此時藍色(se)立(li)轉黃色(se)）。

10.     測定：以空(kong)白(bai)空(kong)調零(ling)，450nm波(bo)長(chang)依(yi)序(xu)測量(liang)各孔(kong)的(de)吸(xi)光(guang)度(du)（OD值）。 測定應在加終(zhong)止(zhi)液後(hou)15分鐘以內(nei)進(jin)行。

註意：

1.         試劑(ji)準(zhun)備：準(zhun)備壹(yi)次(ci)實驗所(suo)需要的(de)酶標條(tiao)，其它(ta)的(de)可(ke)從微孔(kong)板(ban)上(shang)拆下(xia)，密封(feng)，按照(zhao)說(shuo)明(ming)書(shu)要求(qiu)保存，以備下(xia)次使(shi)用。

2.         加樣：實驗操(cao)作(zuo)中(zhong)請(qing)使(shi)用(yong)壹(yi)次(ci)性(xing)的(de)吸(xi)頭(tou)，避(bi)免交叉(cha)汙(wu)染。加樣時註意(yi)不(bu)要有氣泡(pao)，將(jiang)樣品加於酶標板(ban)底(di)部(bu)，盡量(liang)不(bu)觸及孔(kong)壁，輕輕晃(huang)動(dong)混(hun)勻(yun)。加(jia)樣或(huo)加試劑(ji)時，**個孔(kong)與*後壹(yi)個(ge)孔(kong)加樣之間的(de)時間間(jian)隔(ge)如(ru)果(guo)太(tai)大(da)，將(jiang)會導(dao)致不(bu)同的(de)“預(yu)溫育”時間，從而(er)明(ming)顯地(di)影(ying)響到測量(liang)值的(de)準(zhun)確性(xing)及重復(fu)性(xing)。因此，壹(yi)次(ci)加樣時間(包括標(biao)準(zhun)品及所(suo)有樣品)*好控制在10分鐘(zhong)內。推(tui)薦設(she)置(zhi)復孔(kong)進(jin)行實驗。

3.          溫育：為防止(zhi)樣品蒸發，實驗時請將(jiang)加(jia)上(shang)蓋或(huo)覆(fu)膜的(de)酶標板(ban)置(zhi)於濕盒內，以避(bi)免液(ye)體蒸發，洗板(ban)後應(ying)盡快(kuai)進(jin)行下步操(cao)作(zuo)，任(ren)何時侯都(dou)應(ying)避(bi)免酶標板(ban)處於(yu)幹(gan)燥(zao)狀(zhuang)態，同時應嚴格(ge)遵(zun)守給(gei)定的(de)溫育時間和(he)溫度(du)。

4.         洗滌：充分的(de)洗(xi)滌非(fei)常(chang)重(zhong)要(yao)，在每次洗(xi)滌過(guo)程(cheng)中(zhong)，都(dou)要(yao)將(jiang)洗(xi)滌液完全甩幹(gan)。洗滌過(guo)程(cheng)中(zhong)反(fan)應(ying)孔(kong)中(zhong)殘留的(de)洗(xi)滌液應在濾(lv)紙上(shang)拍(pai)幹(gan)，勿(wu)將(jiang)濾(lv)紙直接放(fang)入反應孔(kong)中(zhong)吸(xi)水(shui)，同時要消(xiao)除(chu)板(ban)底(di)殘留的(de)液(ye)體和(he)手指(zhi)印，避(bi)免影(ying)響*後的(de)酶標儀(yi)讀(du)數(shu)。如(ru)果(guo)有(you)自(zi)動洗板(ban)機，應(ying)在熟(shu)練(lian)使(shi)用後再用到(dao)正(zheng)式實 驗過(guo)程(cheng)中(zhong)。

5.         反應時間的(de)控制：加入底(di)物(wu)後請定時觀察(cha)反(fan)應孔(kong)的(de)顏(yan)色(se)變化(hua)(比如，每隔(ge)10分(fen)鐘觀察壹(yi)次(ci))，如顏(yan)色(se)較深(shen)，請提(ti)前(qian)加(jia)入終(zhong)止(zhi)液終(zhong)止(zhi)反應(ying)，避(bi)免反(fan)應過(guo)強從而(er)影(ying)響酶標儀(yi)光(guang)密度讀(du)數(shu)。

6.         底(di)物(wu)：底(di)物(wu)請避(bi)光保(bao)存，在儲存和(he)溫育時避(bi)免強光(guang)直接照(zhao)射。

7.         如果(guo)實(shi)驗室內濕(shi)度低(di)於(yu)60%，推(tui)薦(jian)使用(yong)加濕器提(ti)高濕度(du)水(shui)平。

 實驗流程(cheng)

1.         實驗前(qian)標(biao)準(zhun)品、試劑(ji)及(ji)樣本(ben)的(de)準(zhun)備；

2.         加樣（標準(zhun)品及樣本(ben)）50μL，37℃孵育30分鐘(zhong)；

3.         洗板(ban)5次，加(jia)酶標試(shi)劑(ji)50ul，37℃孵育半(ban)小時；

4.         洗板(ban)5次；加(jia)入顯(xian)色(se)液A，B各50ul,37℃孵育顯色(se)15分鐘(zhong)

5.         加終(zhong)止(zhi)液50μL，立(li)即450nm讀(du)數(shu)。

6.    計算

雞(ji)踝(huai)蛋白(bai)(TLN)ELISA試(shi)劑(ji)盒(he)計(ji)算

各標準(zhun)品及樣本(ben)O.D.值扣除(chu)空白(bai)孔(kong)O.D.值後作(zuo)圖(tu)(七(qi)點圖(tu))，如設(she)置(zhi)復孔(kong)，則應取其(qi)平均值計算。以標(biao)準(zhun)品的(de)濃(nong)度(du)為縱坐標(或(huo)對(dui)數(shu)坐(zuo)標(biao))，O.D.值為橫(heng)坐(zuo)標(biao)(或(huo)對(dui)數(shu)坐(zuo)標(biao)），繪(hui)出標準(zhun)曲線(xian)(*佳(jia)方(fang)程式應依(yi)回(hui)歸方(fang)程計算的(de)R2值來定(ding)，以R2值越趨(qu)近(jin)於1為好)。推薦使用(yong)專(zhuan)業(ye)制作(zuo)曲(qu)線(xian)軟件進(jin)行分析，如curve expert 1.30，根(gen)據(ju)樣品O.D.值，由(you)標準(zhun)曲線(xian)查出相(xiang)應的(de)濃(nong)度(du)，乘(cheng)以稀(xi)釋倍數(shu)；或(huo)用標準(zhun)物的(de)濃(nong)度(du)與O.D.值計算出(chu)標(biao)準(zhun)曲線(xian)的(de)回(hui)歸方(fang)程式，將(jiang)樣品的(de)O.D.值代(dai)入(ru)方(fang)程式，計算出(chu)樣品濃度，再乘(cheng)以稀(xi)釋倍數(shu)，即為樣品的(de)實(shi)際(ji)濃度(du)。

 特異性(xing)

本(ben)試劑(ji)盒(he)用(yong)於檢測雞(ji)踝(huai)蛋白(bai)(TLN)，經檢測與其它(ta)相(xiang)似(si)物(wu)質無(wu)明顯(xian)交叉(cha)反(fan)應。

由(you)於受到(dao)技術及(ji)樣本(ben)來源(yuan)的(de)限(xian)制(zhi)，不可能完(wan)成(cheng)對(dui)所(suo)有相(xiang)關或(huo)相似(si)物(wu)質交叉(cha)反(fan)應檢測，因此本(ben)試劑(ji)盒(he)有(you)可能與未經檢測的(de)其(qi)它(ta)物(wu)質有(you)交叉(cha)反(fan)應。

 精密度

精密度用(yong)樣品測定值的(de)變(bian)異(yi)系(xi)數(shu)CV表(biao)示(shi)。CV(%) = SD/mean×100

批內(nei)差：取同批次(ci)試(shi)劑(ji)盒(he)對(dui)低、中(zhong)、高值定值樣本(ben)進(jin)行定量(liang)檢測,每份樣本(ben)連續測定20 次，分別(bie)計(ji)算不(bu)同濃(nong)度樣本(ben)的(de)平均值及SD值。

批間(jian)差：選取3個(ge)不同批次(ci)的(de)試(shi)劑(ji)盒(he)分(fen)別(bie)對(dui)低、中(zhong)、高值定值樣本(ben)進(jin)行定量(liang)測定，每個樣本(ben)使用(yong)同壹(yi)試(shi)劑(ji)盒(he)重(zhong)復測定8次，分別(bie)計(ji)算不(bu)同濃(nong)度樣本(ben)的(de)平均值及SD值。

批內(nei)差： CV<10%

批間(jian)差： CV<12%

雞(ji)踝(huai)蛋白(bai)(TLN)ELISA試(shi)劑(ji)盒(he)穩(wen)定性(xing)

經測定，試劑(ji)盒(he)在有效(xiao)期內按推(tui)薦(jian)溫度(du)保存，其活性(xing)降(jiang)低(di)率小於(yu)5%。

為減小外部(bu)因素對(dui)試劑(ji)盒(he)破壞(huai)前(qian)後(hou)檢測值的(de)影(ying)響，實驗室的(de)環(huan)境(jing)條(tiao)件需盡量(liang)保(bao)持壹(yi)致，尤(you)其是(shi)實(shi)驗室內溫度(du)、濕度及溫育條(tiao)件。其次由(you)同壹(yi)實(shi)驗員來進(jin)行操(cao)作(zuo)可(ke)減(jian)少人為誤差。