產(chan)品名(ming)稱(cheng)：雞肌肉生(sheng)長(chang)抑制(zhi)素(MSTN)ELISA試劑盒(he)

                                                       96T       僅(jin)供體外(wai)研究(jiu)使用，不(bu)用(yong)於臨床診斷(duan)!

雞(ji)肌肉(rou)生(sheng)長(chang)抑制(zhi)素(MSTN)ELISA試劑盒(he)

本(ben)試劑盒(he)運用(yong)雙(shuang)抗體夾(jia)心(xin)ELISA法(fa)定量測(ce)定雞血(xue)清、血(xue)漿、組(zu)織(zhi)勻漿(jiang)、細胞(bao)裂解液、細胞(bao)培養(yang)上(shang)清液(ye)和(he)其(qi)他生(sheng)物(wu)液體中(zhong)雞肌(ji)肉(rou)生(sheng)長(chang)抑制(zhi)素(MSTN)含量。

 檢測(ce)範圍(wei)

0.313-20ng/mL

 *低檢測(ce)限

0.127ng/mL

 實(shi)驗(yan)原理(li)

將(jiang)雞(ji)肌肉(rou)生(sheng)長(chang)抑制(zhi)素(MSTN)抗體包(bao)被(bei)於96孔微(wei)孔板中，制(zhi)成(cheng)固相載體，向(xiang)微(wei)孔中分別(bie)加入標(biao)準品或標(biao)本(ben)，其(qi)中的(de)雞(ji)肌肉(rou)生(sheng)長(chang)抑制(zhi)素(MSTN)與(yu)連接(jie)於固相(xiang)載體上(shang)的(de)抗體結(jie)合，然(ran)後加入生(sheng)物素化的(de)雞(ji)肌肉(rou)生(sheng)長(chang)抑制(zhi)素(MSTN)抗體，將(jiang)未(wei)結(jie)合的(de)生(sheng)物素化抗體洗(xi)凈後，加入HRP標(biao)記(ji)的(de)親(qin)和(he)素，再次徹(che)底洗(xi)滌後加入TMB底(di)物顯(xian)色(se)。TMB在過氧化物酶的(de)催化下轉化成(cheng)藍(lan)色(se)，並(bing)在酸的(de)作(zuo)用下(xia)轉化成(cheng)*終(zhong)的(de)黃色。顏色(se)的(de)深(shen)淺(qian)和樣品中(zhong)的(de)雞(ji)肌肉(rou)生(sheng)長(chang)抑制(zhi)素(MSTN)呈(cheng)正(zheng)相(xiang)關(guan)。用酶標(biao)儀(yi)在450nm波長(chang)下測(ce)定吸光度(O.D.值)，計算樣品濃(nong)度(du)。

 試(shi)劑盒(he)內(nei)容(rong)

雞(ji)肌肉(rou)生(sheng)長(chang)抑制(zhi)素(MSTN)ELISA試劑盒(he)需自(zi)備(bei)的(de)設(she)備(bei)及試劑

1.         450±10nm濾(lv)光片的(de)酶(mei)標儀(yi)(建(jian)議儀(yi)器(qi)使(shi)用(yong)前(qian)提前預熱(re))

2.         單(dan)道(dao)或多(duo)道(dao)微(wei)量加液器(qi)及(ji)吸(xi)頭(tou)

3.         稀(xi)釋樣品的(de)EP管

4.         蒸餾(liu)水(shui)或去離(li)子(zi)水(shui)

5.         吸(xi)水(shui)紙

6.         盛放洗(xi)液的(de)容(rong)器(qi)

 試(shi)劑盒(he)的(de)儲(chu)存及(ji)有(you)效期(qi)

1.         未(wei)開封(feng)的(de)試(shi)劑盒(he)：所有(you)試劑均按(an)試劑瓶(ping)標(biao)簽(qian)上(shang)所示(shi)保(bao)存(cun)。請註意(yi)，收(shou)到(dao)試劑盒(he)後請盡快將(jiang)TMB 洗(xi)滌液，終(zhong)止(zhi)液(ye)保(bao)存(cun)於4℃，其他(ta)試(shi)劑保(bao)存(cun)於-20℃。

2.         使(shi)用後的(de)試(shi)劑盒(he)：剩余(yu)試(shi)劑仍需按(an)照試(shi)劑瓶(ping)標(biao)簽(qian)所示(shi)的(de)溫度保(bao)存(cun)，開封(feng)後的(de)酶(mei)標板要加幹燥(zao)劑後密封(feng)保(bao)存(cun)於-20℃，避免(mian)潮(chao)濕(shi)。

註(zhu)意：

試(shi)劑盒(he)內(nei)酶(mei)標(biao)條可拆卸(xie)，按(an)實(shi)驗(yan)需(xu)求(qiu)可分多次使用(yong)；使(shi)用後的(de)剩(sheng)余試(shi)劑盒(he)建議在**實(shi)驗(yan)後 1個月(yue)內(nei)使(shi)用(yong)完畢(bi)。產(chan)品過(guo)期(qi)時(shi)間(jian)以盒(he)子(zi)上(shang)的(de)標(biao)簽(qian)為(wei)準，保(bao)質期(qi)內(nei)所有(you)組分都確保(bao)是(shi)穩(wen)定的(de)。

雞(ji)肌肉(rou)生(sheng)長(chang)抑制(zhi)素(MSTN)ELISA試劑盒(he)標本(ben)的(de)采集與(yu)保(bao)存(cun)

1.         血(xue)清：

將(jiang)收(shou)集於血(xue)清分離管的(de)全(quan)血(xue)標本(ben)在室(shi)溫放置(zhi) 2 小時(shi)或 4^oC 過(guo)夜(ye)，然(ran)後 1000×g 離心(xin) 20 分鐘(zhong)，取(qu)上(shang)清即(ji)可，或將(jiang)上(shang)清置(zhi)於-20^oC 或-80^oC 保(bao)存(cun)，但(dan)應避免(mian)反(fan)復(fu)凍融。

2.         血(xue)漿：

用(yong) EDTA 或肝(gan)素作(zuo)為(wei)抗凝劑采集標(biao)本(ben)，並(bing)將(jiang)標(biao)本(ben)在采集後的(de) 30 分鐘(zhong)內(nei)於 2-8^oC 1000×g 離心(xin) 15 分鐘(zhong)，取(qu)上(shang)清即(ji)可檢測(ce)，或將(jiang)上(shang)清置(zhi)於-20^oC 或-80^oC 保(bao)存(cun)，但(dan)應避免(mian)反(fan)復(fu)凍融。

3. 組(zu)織(zhi)勻漿(jiang)：

1） 取(qu)適量組(zu)織(zhi)塊，於預冷(leng)PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中(zhong)清洗(xi)去除(chu)血(xue)液，稱(cheng)重(zhong)後備(bei)用（組織(zhi)塊較(jiao)大需(xu)先(xian)剪(jian)碎(sui)後再勻漿(jiang)）；

2） 可同時(shi)選用(yong)多種勻漿(jiang)方(fang)法達(da)到(dao)較(jiao)好(hao)的(de)破碎(sui)效果(guo)：首(shou)先(xian)將(jiang)組(zu)織(zhi)塊移入玻(bo)璃(li)勻漿(jiang)器(qi)，加入5-10mL 預(yu)冷PBS 進(jin)行(xing)充(chong)分研磨，該(gai)過(guo)程(cheng)需(xu)在冰上(shang)進行(xing)（有(you)條件實(shi)驗(yan)室(shi)可選用(yong)機(ji)器(qi)勻漿(jiang)）；得(de)到(dao)的(de)勻漿(jiang)液(ye)可再利(li)用(yong)超聲破碎(sui)或反(fan)復(fu)凍融 進壹步(bu)處(chu)理(li)（超聲破碎(sui)過程(cheng)中(zhong)註(zhu)意冰浴(yu)降(jiang)溫；反(fan)復(fu)凍融法可重(zhong)復(fu)2 次）。

3） 將(jiang)制(zhi)備(bei)好(hao)的(de)勻漿(jiang)液(ye)於5000×g 離心(xin)5 分鐘(zhong)，留(liu)取(qu)上(shang)清即(ji)可檢測(ce)。

4. 細胞(bao)裂解液：

1）貼(tie)壁(bi)細胞(bao)需(xu)要(yao)先(xian)用胰酶(mei)消(xiao)化，離心(xin)收(shou)集細胞(bao)（懸浮細胞(bao)可直接(jie)離心(xin)收(shou)集）；

2）將(jiang)收(shou)集到(dao)的(de)細胞(bao)用(yong)冷(leng)PBS 洗(xi)3 次；

3）物(wu)理(li)方(fang)法裂解細胞(bao)（可先超聲破碎(sui)細胞(bao)，再(zai)反(fan)復(fu)凍融）：

i 超聲破碎(sui)：取適量PBS 重(zhong)懸細胞(bao)，用(yong)壹(yi)定功率的(de)超聲波處(chu)理(li)細胞(bao)懸液(ye)，使(shi)細胞(bao)急劇(ju)震(zhen)蕩破裂。

ii 反(fan)復(fu)凍融：將(jiang)待(dai)破碎(sui)的(de)細胞(bao)在-20 ^oC 以下(xia)冰(bing)凍，室(shi)溫融解，反(fan)復(fu)3 次，使細胞(bao)溶脹破碎(sui)。

4）將(jiang)標(biao)本(ben)於2-8 ^oC 1500×g 離(li)心(xin)10 分鐘(zhong)，收(shou)集上(shang)清備(bei)用。

5. 細胞(bao)培養(yang)上(shang)清或其(qi)它(ta)生(sheng)物標本：

請 1000×g 離心(xin) 20 分鐘(zhong)，取(qu)上(shang)清即(ji)可檢測(ce)，或將(jiang)上(shang)清置(zhi)於-20^oC 或-80^oC 保(bao)存(cun)，但(dan)應避免(mian)反(fan)復(fu)凍融。

註(zhu)意：

1.         以上(shang)標本(ben)均需密封(feng)保(bao)存(cun)，4^oC保(bao)存(cun)應小於1周，-20^oC不(bu)應超過1個月(yue)，-80^oC不(bu)應超過2個月(yue)。

2.         標(biao)本使(shi)用(yong)前(qian)應緩慢(man)均衡至室(shi)溫，不(bu)應加熱(re)使之融解。

3.         實(shi)驗(yan)前(qian)紅細胞(bao)裂解液必(bi)須(xu)用(yong)標(biao)準品稀(xi)釋(shi)液稀(xi)釋。

雞(ji)肌肉(rou)生(sheng)長(chang)抑制(zhi)素(MSTN)ELISA試劑盒(he)試劑準備(bei)

1.         使(shi)用前(qian)將(jiang)所有(you)的(de)試(shi)劑和(he)標(biao)本緩慢(man)均衡至室(shi)溫(18-25oC)，試劑不(bu)能(neng)直接(jie)在37oC溶解(jie)。

2.         標(biao)準品(凍(dong)幹品)：每(mei)瓶(ping)標準品加入標(biao)準品稀(xi)釋(shi)液1mL，蓋好(hao)後室(shi)溫靜置大約(yue)10分鐘(zhong)，同(tong)時(shi)反(fan)復(fu)顛倒(dao)/搓(cuo)動(dong)以助(zhu)溶解(jie)，其(qi)濃度(du)為(wei)20ng/mL。準備(bei)7個稀釋(shi)標(biao)準品的(de)EP管，每(mei)個(ge)EP管中(zhong)加入150μL的(de)標(biao)準品稀(xi)釋(shi)液，如(ru)圖所示(shi)依次倍比稀(xi)釋成(cheng)不(bu)同(tong)的(de)梯度， 標準品稀(xi)釋(shi)液(0pg/mL)直接(jie)作(zuo)為(wei)空白孔。為(wei)保(bao)證(zheng)實(shi)驗(yan)結(jie)果(guo)有(you)效性(xing)，每次實(shi)驗(yan)請使用(yong)新(xin)的(de)標(biao)準品溶液(ye)。

3.         濃(nong)洗(xi)滌液：用(yong)580mL蒸餾(liu)水(shui)或去離(li)子(zi)水(shui)將(jiang)20mL濃(nong)洗(xi)滌液稀(xi)釋至(zhi)600mL，進(jin)行(xing)30倍稀釋(shi)。

標(biao)本處(chu)理(li)

1.         本(ben)公司只對試(shi)劑盒(he)本身(shen)負責(ze)，不(bu)對(dui)因(yin)使用該(gai)試(shi)劑盒(he)所造成(cheng)的(de)樣本消(xiao)耗(hao)負責(ze)，請使用(yong)者(zhe)使(shi)用前充(chong)分考慮到(dao)樣本的(de)可能(neng)使用(yong)量(liang)，預(yu)留充(chong)足的(de)樣本。

2.         實(shi)驗(yan)前(qian)應預測(ce)標(biao)本(ben)含量，如(ru)果(guo)標(biao)本濃度過高，應對標(biao)本(ben)進行(xing)稀(xi)釋(shi)，使(shi)稀釋後的(de)標(biao)本符(fu)合(he)試(shi)劑盒(he)的(de)檢測(ce)範圍(wei)，計算時再(zai)乘(cheng)以相(xiang)應的(de)稀(xi)釋倍數。

3.         若(ruo)所檢樣本不(bu)包(bao)含在說明書所列樣本之中(zhong)，建議進行(xing)預(yu)實(shi)驗(yan)驗(yan)證(zheng)其(qi)有(you)效性(xing)，並(bing)註(zhu)意留(liu)存樣本。

4.         使(shi)用化學(xue)裂解液制(zhi)備(bei)的(de)組(zu)織(zhi)勻漿(jiang)或細胞(bao)提(ti)取(qu)液(ye)可能(neng)會由(you)於某些(xie)化學(xue)物質的(de)引(yin)入導(dao)致  ELISA實(shi)驗(yan)結(jie)果(guo)偏(pian)差。

5.         若(ruo)樣本為(wei)細胞(bao)培養(yang)上(shang)清，因(yin)該(gai)類(lei)樣本幹擾因素 較(jiao)多，如(ru)：細胞(bao)狀(zhuang)態(tai)、細胞(bao)數(shu)量(liang)、采樣時間等，所以可能(neng)存在檢測(ce)不(bu)出(chu)的(de)情況。

6.         某(mou)些天(tian)然(ran)蛋白或重(zhong)組蛋白，包(bao)括(kuo)原核及(ji)真核重(zhong)組蛋白，可能(neng)因為(wei)與本(ben)產(chan)品所使用(yong)的(de)檢測(ce)抗體及(ji)捕獲抗體不(bu)匹(pi)配(pei)，而不(bu)被(bei)檢測(ce)出(chu)。

7.         建(jian)議使用新(xin)鮮(xian)樣本，保(bao)存(cun)時(shi)間(jian)過長(chang)可能(neng)會存在蛋白降(jiang)解(jie)或變性(xing)導(dao)致實(shi)驗(yan)結(jie)果(guo)偏(pian)差。

雞(ji)肌肉(rou)生(sheng)長(chang)抑制(zhi)素(MSTN)ELISA試劑盒(he)操作(zuo)步驟(zhou)

1.         加樣：分別(bie)設(she)空(kong)白孔（空白對(dui)照孔不(bu)加樣品及(ji)酶(mei)標試(shi)劑，其(qi)余(yu)各(ge)步(bu)操作(zuo)相同(tong)）、標準孔、待測(ce)樣品孔。在酶標(biao)包被(bei)板上(shang)標準品準確加樣50μl，待測(ce)樣品孔中先(xian)加樣品稀(xi)釋(shi)液40μl，然(ran)後再加待測(ce)樣品10μl（樣品*終(zhong)稀釋度(du)為(wei)5倍）。加樣將(jiang)樣品加於酶標(biao)板孔底部(bu)，盡量(liang)不(bu)觸及(ji)孔壁(bi)，輕(qing)輕(qing)晃(huang)動(dong)混(hun)勻。

2.         溫育(yu)：用(yong)封(feng)板膜封(feng)板後置37℃溫育(yu)30分鐘(zhong)。  

3.         配(pei)液：將(jiang)20倍濃縮(suo)洗(xi)滌液用(yong)蒸餾(liu)水(shui)20倍稀釋(shi)後備(bei)用

4.         洗(xi)滌：小心(xin)揭(jie)掉(diao)封(feng)板膜，棄(qi)去液(ye)體，甩幹，每孔加滿洗(xi)滌液，靜(jing)置30秒後棄(qi)去，如(ru)此重(zhong)復(fu)5次，拍幹。

5.         加酶：每(mei)孔加入酶(mei)標試(shi)劑50μl，空(kong)白孔除外(wai)。

6.         溫育(yu)：操作(zuo)同3。

7.         洗(xi)滌：操作(zuo)同5。

8.         顯(xian)色：每(mei)孔先加入顯(xian)色劑A50μl，再(zai)加入顯(xian)色劑B50μl，輕(qing)輕(qing)震蕩(dang)混(hun)勻，37℃避光顯色15分鐘(zhong).

9.         終(zhong)止(zhi)：每(mei)孔加終(zhong)止(zhi)液(ye)50μl，終(zhong)止(zhi)反(fan)應（此時藍(lan)色(se)立(li)轉(zhuan)黃色）。

10.     測(ce)定：以空(kong)白空(kong)調(tiao)零(ling)，450nm波(bo)長(chang)依序測(ce)量(liang)各(ge)孔的(de)吸(xi)光度（OD值）。 測(ce)定應在加終(zhong)止(zhi)液(ye)後15分鐘(zhong)以內(nei)進(jin)行(xing)。

註(zhu)意：

1.         試(shi)劑準備(bei)：準備(bei)壹次實(shi)驗(yan)所需要(yao)的(de)酶(mei)標條，其它的(de)可從微(wei)孔板上(shang)拆下(xia)，密(mi)封(feng)，按(an)照說(shuo)明書要(yao)求(qiu)保(bao)存(cun)，以備(bei)下次使用(yong)。

2.         加樣：實(shi)驗(yan)操作(zuo)中請使用(yong)壹(yi)次性(xing)的(de)吸(xi)頭(tou)，避免(mian)交叉汙(wu)染。加樣時註意不(bu)要(yao)有(you)氣(qi)泡，將(jiang)樣品加於酶標(biao)板底部(bu)，盡量(liang)不(bu)觸及(ji)孔壁(bi)，輕(qing)輕(qing)晃(huang)動(dong)混(hun)勻。加樣或加試劑時(shi)，**個(ge)孔與*後壹個(ge)孔加樣之間(jian)的(de)時(shi)間間(jian)隔如果(guo)太(tai)大，將(jiang)會導(dao)致不(bu)同(tong)的(de)“預(yu)溫育(yu)”時(shi)間(jian)，從(cong)而明顯地影響到(dao)測(ce)量(liang)值(zhi)的(de)準確性(xing)及重(zhong)復(fu)性(xing)。因此，壹次加樣時間(包括(kuo)標(biao)準品及(ji)所有(you)樣品)*好(hao)控制(zhi)在10分鐘(zhong)內(nei)。推(tui)薦(jian)設(she)置(zhi)復(fu)孔進行(xing)實(shi)驗(yan)。

3.          溫育(yu)：為(wei)防止(zhi)樣品蒸發，實(shi)驗(yan)時(shi)請將(jiang)加上(shang)蓋或覆膜的(de)酶(mei)標板置於濕(shi)盒(he)內(nei)，以避免(mian)液體蒸發，洗(xi)板後應盡快進(jin)行(xing)下(xia)步(bu)操作(zuo)，任何(he)時侯(hou)都應避免(mian)酶標板處於幹燥(zao)狀態(tai)，同時應嚴格(ge)遵(zun)守給定的(de)溫育(yu)時(shi)間(jian)和(he)溫度。

4.         洗(xi)滌：充(chong)分的(de)洗(xi)滌非常(chang)重(zhong)要，在每次洗(xi)滌過程(cheng)中(zhong)，都(dou)要將(jiang)洗(xi)滌液完全甩幹。洗(xi)滌過程(cheng)中(zhong)反(fan)應孔中殘留(liu)的(de)洗(xi)滌液應在濾紙上(shang)拍幹，勿將(jiang)濾(lv)紙直接(jie)放入反(fan)應孔中吸(xi)水(shui)，同(tong)時要消(xiao)除(chu)板底殘留(liu)的(de)液(ye)體和(he)手指印(yin)，避免(mian)影響*後的(de)酶(mei)標儀(yi)讀(du)數(shu)。如(ru)果(guo)有(you)自動(dong)洗(xi)板機(ji)，應在熟練(lian)使用(yong)後再用(yong)到(dao)正(zheng)式(shi)實(shi) 驗(yan)過(guo)程(cheng)中(zhong)。

5.         反(fan)應時間(jian)的(de)控制(zhi)：加入底(di)物後請定時觀(guan)察反(fan)應孔的(de)顏色(se)變化(比如，每(mei)隔10分鐘(zhong)觀(guan)察壹(yi)次)，如顏色(se)較(jiao)深，請提前(qian)加入終(zhong)止(zhi)液(ye)終(zhong)止(zhi)反(fan)應，避免(mian)反(fan)應過強(qiang)從(cong)而(er)影響酶標儀(yi)光密度讀(du)數。

6.         底(di)物：底(di)物請避光保(bao)存(cun)，在儲存(cun)和溫育(yu)時(shi)避免(mian)強(qiang)光直接(jie)照射。

7.         如(ru)果(guo)實(shi)驗(yan)室(shi)內(nei)濕(shi)度(du)低於60%，推(tui)薦(jian)使(shi)用加濕(shi)器(qi)提(ti)高濕(shi)度(du)水(shui)平(ping)。

 實(shi)驗(yan)流(liu)程(cheng)

1.         實(shi)驗(yan)前(qian)標(biao)準品、試(shi)劑及(ji)樣本的(de)準備(bei)；

2.         加樣（標準品及(ji)樣本）50μL，37℃孵育(yu)30分鐘(zhong)；

3.         洗(xi)板5次，加酶標(biao)試(shi)劑50ul，37℃孵育(yu)半(ban)小時(shi)；

4.         洗(xi)板5次；加入顯(xian)色液(ye)A，B各(ge)50ul,37℃孵育(yu)顯(xian)色(se)15分鐘(zhong)

5.         加終(zhong)止(zhi)液(ye)50μL，立(li)即(ji)450nm讀數。

6.    計算

雞(ji)肌肉(rou)生(sheng)長(chang)抑制(zhi)素(MSTN)ELISA試劑盒(he)計算

各(ge)標(biao)準品及(ji)樣本O.D.值扣除空(kong)白孔O.D.值後作(zuo)圖(七點(dian)圖)，如(ru)設(she)置(zhi)復(fu)孔，則(ze)應取其(qi)平(ping)均值計算。以標(biao)準品的(de)濃(nong)度為(wei)縱坐(zuo)標(biao)(或對(dui)數(shu)坐(zuo)標)，O.D.值為(wei)橫坐(zuo)標(biao)(或對(dui)數(shu)坐(zuo)標），繪出(chu)標(biao)準曲(qu)線(*佳方(fang)程(cheng)式(shi)應依回(hui)歸方(fang)程(cheng)計算的(de)R2值(zhi)來(lai)定，以R2值(zhi)越(yue)趨近(jin)於1為(wei)好(hao))。推(tui)薦(jian)使(shi)用專(zhuan)業制(zhi)作(zuo)曲(qu)線軟(ruan)件進(jin)行(xing)分析(xi)，如curve expert 1.30，根(gen)據樣品O.D.值(zhi)，由(you)標準曲(qu)線查(zha)出(chu)相(xiang)應的(de)濃(nong)度，乘(cheng)以稀(xi)釋(shi)倍數；或用(yong)標(biao)準物(wu)的(de)濃(nong)度與(yu)O.D.值(zhi)計算出(chu)標(biao)準曲(qu)線的(de)回(hui)歸方(fang)程(cheng)式(shi)，將(jiang)樣品的(de)O.D.值(zhi)代入方(fang)程(cheng)式(shi)，計算出(chu)樣品濃(nong)度(du)，再乘(cheng)以稀(xi)釋(shi)倍數，即(ji)為(wei)樣品的(de)實(shi)際(ji)濃(nong)度。

 特(te)異性(xing)

本(ben)試劑盒(he)用於檢測(ce)雞(ji)肌(ji)肉生(sheng)長(chang)抑制(zhi)素(MSTN)，經(jing)檢測(ce)與(yu)其(qi)它相(xiang)似物質無明顯交叉反(fan)應。

由(you)於受到(dao)技術及(ji)樣本來(lai)源的(de)限制(zhi)，不(bu)可能(neng)完成(cheng)對所有(you)相關(guan)或相(xiang)似物質交叉反(fan)應檢測(ce)，因(yin)此本試(shi)劑盒(he)有(you)可能(neng)與未(wei)經(jing)檢測(ce)的(de)其(qi)它物(wu)質有(you)交叉反(fan)應。

 精密(mi)度(du)

精密(mi)度(du)用樣品測(ce)定值的(de)變異系(xi)數(shu)CV表示(shi)。CV(%) = SD/mean×100

批(pi)內(nei)差：取同(tong)批(pi)次試劑盒(he)對低、中、高值定值樣本進行(xing)定量檢測(ce),每(mei)份樣本連續(xu)測(ce)定20 次，分別(bie)計算不(bu)同(tong)濃(nong)度樣本的(de)平(ping)均值及SD值。

批(pi)間差：選取(qu)3個不(bu)同(tong)批(pi)次的(de)試(shi)劑盒(he)分別(bie)對(dui)低、中、高值定值樣本進行(xing)定量測(ce)定，每個(ge)樣本使用同(tong)壹(yi)試(shi)劑盒(he)重(zhong)復(fu)測(ce)定8次，分別(bie)計算不(bu)同(tong)濃(nong)度樣本的(de)平(ping)均值及SD值。

批(pi)內(nei)差： CV<10%

批(pi)間差： CV<12%

雞(ji)肌肉(rou)生(sheng)長(chang)抑制(zhi)素(MSTN)ELISA試劑盒(he)穩定性(xing)

經(jing)測(ce)定，試劑盒(he)在有(you)效期(qi)內(nei)按(an)推(tui)薦(jian)溫度保(bao)存(cun)，其(qi)活(huo)性(xing)降低率小於5%。

為(wei)減小外(wai)部(bu)因素對試(shi)劑盒(he)破壞(huai)前(qian)後檢測(ce)值(zhi)的(de)影(ying)響，實(shi)驗(yan)室(shi)的(de)環境條件需盡量保(bao)持(chi)壹致，尤(you)其是(shi)實(shi)驗(yan)室(shi)內(nei)溫度、濕(shi)度(du)及(ji)溫育(yu)條件。其次由(you)同壹實(shi)驗(yan)員來(lai)進行(xing)操作(zuo)可減少(shao)人為(wei)誤(wu)差。