產品名稱：雞熱(re)休(xiu)克蛋(dan)白(bai)β2(HSPβ2)ELISA試劑(ji)盒

                                                       96T       僅(jin)供體(ti)外(wai)研究使用(yong)，不用(yong)於臨床(chuang)診(zhen)斷!

雞(ji)熱休克(ke)蛋(dan)白(bai)β2(HSPβ2)ELISA試劑(ji)盒

本(ben)試劑(ji)盒運(yun)用(yong)雙抗(kang)體(ti)夾心(xin)ELISA法(fa)定(ding)量測定(ding)雞(ji)血清(qing)、血漿、組織(zhi)勻漿、細(xi)胞裂解(jie)液(ye)、細(xi)胞培(pei)養(yang)上清(qing)液(ye)和(he)其他生物液(ye)體(ti)中雞熱(re)休(xiu)克蛋(dan)白(bai)β2(HSPβ2)含(han)量。

 檢(jian)測範(fan)圍(wei)

15.625-1000pg/mL

 *低(di)檢測限(xian)

5.7pg/mL

 實驗(yan)原理(li)

將雞(ji)熱休克(ke)蛋(dan)白(bai)β2(HSPβ2)抗(kang)體(ti)包(bao)被於96孔(kong)微孔(kong)板(ban)中，制成固相(xiang)載(zai)體(ti)，向(xiang)微孔(kong)中分別加入標準(zhun)品或標本(ben)，其中的(de)雞(ji)熱休克(ke)蛋(dan)白(bai)β2(HSPβ2)與連接於固相(xiang)載(zai)體(ti)上(shang)的(de)抗(kang)體(ti)結(jie)合，然後(hou)加入生物素(su)化(hua)的(de)雞(ji)熱休克(ke)蛋(dan)白(bai)β2(HSPβ2)抗(kang)體(ti)，將未結合的(de)生物素(su)化(hua)抗(kang)體(ti)洗凈後(hou)，加入HRP標記的(de)親和素(su)，再次(ci)徹(che)底(di)洗滌(di)後(hou)加入TMB底(di)物顯色。TMB在(zai)過(guo)氧(yang)化(hua)物酶(mei)的(de)催(cui)化下轉化(hua)成藍(lan)色，並(bing)在(zai)酸(suan)的(de)作用(yong)下轉化(hua)成*終的(de)黃(huang)色。顏色(se)的(de)深淺(qian)和樣品中的(de)雞(ji)熱休克(ke)蛋(dan)白(bai)β2(HSPβ2)呈(cheng)正(zheng)相(xiang)關(guan)。用(yong)酶(mei)標儀(yi)在(zai)450nm波(bo)長(chang)下測定(ding)吸光度(du)(O.D.值)，計(ji)算樣品濃度(du)。

 試劑(ji)盒內容(rong)

雞(ji)熱休克(ke)蛋(dan)白(bai)β2(HSPβ2)ELISA試劑(ji)盒需自備的(de)設備及(ji)試劑(ji)

1.         450±10nm濾光片的(de)酶(mei)標儀(yi)(建(jian)議儀(yi)器(qi)使用(yong)前(qian)提(ti)前預(yu)熱(re))

2.         單(dan)道(dao)或(huo)多(duo)道(dao)微量加液(ye)器(qi)及(ji)吸頭

3.         稀(xi)釋(shi)樣品的(de)EP管

4.         蒸(zheng)餾水或(huo)去(qu)離(li)子(zi)水(shui)

5.         吸水紙(zhi)

6.         盛(sheng)放洗液(ye)的(de)容(rong)器(qi)

 試劑(ji)盒的(de)儲(chu)存及(ji)有(you)效期

1.         未(wei)開封的(de)試劑(ji)盒：所有(you)試劑(ji)均按(an)試劑(ji)瓶標簽上所(suo)示保存。請(qing)註意，收到(dao)試劑(ji)盒後(hou)請(qing)盡快(kuai)將TMB 洗滌(di)液(ye)，終(zhong)止液(ye)保(bao)存於4℃，其他試劑(ji)保存於-20℃。

2.         使用(yong)後(hou)的(de)試劑(ji)盒：剩(sheng)余(yu)試劑(ji)仍需按(an)照(zhao)試劑(ji)瓶標簽所示的(de)溫度(du)保存，開(kai)封(feng)後(hou)的(de)酶(mei)標板(ban)要加幹燥劑後(hou)密封(feng)保(bao)存於-20℃，避(bi)免(mian)潮濕。

註(zhu)意：

試劑(ji)盒內酶(mei)標條可(ke)拆卸(xie)，按實驗(yan)需求(qiu)可(ke)分多(duo)次使用(yong)；使用(yong)後(hou)的(de)剩(sheng)余(yu)試劑(ji)盒建議在(zai)**實驗(yan)後(hou) 1個(ge)月(yue)內使用(yong)完畢(bi)。產品過期(qi)時間(jian)以盒子上的(de)標簽為準(zhun)，保(bao)質期內所(suo)有(you)組分(fen)都確(que)保是(shi)穩定(ding)的(de)。

雞(ji)熱休克(ke)蛋(dan)白(bai)β2(HSPβ2)ELISA試劑(ji)盒標本(ben)的(de)采(cai)集與保(bao)存

1.         血清(qing)：

將收集於血清(qing)分離(li)管的(de)全(quan)血標本(ben)在(zai)室(shi)溫放置(zhi) 2 小時或(huo) 4^oC 過夜，然後(hou) 1000×g 離(li)心(xin) 20 分(fen)鐘，取(qu)上(shang)清(qing)即(ji)可(ke)，或將上清(qing)置(zhi)於-20^oC 或-80^oC 保(bao)存，但(dan)應(ying)避(bi)免(mian)反(fan)復凍(dong)融(rong)。

2.         血漿：

用(yong) EDTA 或(huo)肝(gan)素(su)作為抗(kang)凝劑采(cai)集標本(ben)，並(bing)將標本(ben)在(zai)采(cai)集後(hou)的(de) 30 分(fen)鐘內於 2-8^oC 1000×g 離(li)心(xin) 15 分(fen)鐘，取(qu)上(shang)清(qing)即(ji)可(ke)檢測，或(huo)將上清(qing)置(zhi)於-20^oC 或-80^oC 保(bao)存，但(dan)應(ying)避(bi)免(mian)反(fan)復凍(dong)融(rong)。

3. 組織(zhi)勻漿：

1） 取(qu)適(shi)量組織(zhi)塊，於預冷(leng)PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清(qing)洗去(qu)除血液(ye)，稱重(zhong)後(hou)備用(yong)（組織(zhi)塊較大(da)需(xu)先(xian)剪碎(sui)後(hou)再勻(yun)漿）；

2） 可(ke)同時選(xuan)用(yong)多(duo)種勻(yun)漿方法(fa)達到(dao)較好(hao)的(de)破(po)碎(sui)效果(guo)：首(shou)先(xian)將組織(zhi)塊移入玻璃勻(yun)漿器(qi)，加入5-10mL 預(yu)冷PBS 進(jin)行(xing)充分研(yan)磨，該過(guo)程需在(zai)冰(bing)上進(jin)行(xing)（有(you)條件(jian)實驗(yan)室可(ke)選用(yong)機(ji)器(qi)勻(yun)漿）；得到(dao)的(de)勻(yun)漿液(ye)可(ke)再利(li)用(yong)超(chao)聲(sheng)破碎(sui)或反(fan)復凍(dong)融(rong) 進壹(yi)步(bu)處理(li)（超(chao)聲(sheng)破碎(sui)過程中註意冰(bing)浴(yu)降(jiang)溫；反(fan)復凍(dong)融(rong)法(fa)可(ke)重(zhong)復2 次(ci)）。

3） 將制備好(hao)的(de)勻(yun)漿液(ye)於5000×g 離(li)心(xin)5 分(fen)鐘，留取(qu)上(shang)清(qing)即(ji)可(ke)檢測。

4. 細(xi)胞裂解(jie)液(ye)：

1）貼壁細(xi)胞需要先(xian)用(yong)胰酶(mei)消(xiao)化(hua)，離(li)心(xin)收(shou)集細胞（懸(xuan)浮細胞(bao)可(ke)直接離(li)心(xin)收(shou)集）；

2）將收集到(dao)的(de)細(xi)胞用(yong)冷(leng)PBS 洗3 次(ci)；

3）物理(li)方法(fa)裂(lie)解(jie)細胞(bao)（可(ke)先(xian)超(chao)聲(sheng)破碎(sui)細胞(bao)，再反(fan)復凍(dong)融(rong)）：

i 超(chao)聲(sheng)破碎(sui)：取(qu)適(shi)量PBS 重(zhong)懸細(xi)胞，用(yong)壹(yi)定(ding)功(gong)率(lv)的(de)超(chao)聲(sheng)波處理(li)細胞(bao)懸(xuan)液(ye)，使細胞急劇(ju)震蕩(dang)破裂(lie)。

ii 反(fan)復凍(dong)融(rong)：將待破碎(sui)的(de)細(xi)胞在(zai)-20 ^oC 以(yi)下冰(bing)凍，室(shi)溫融解(jie)，反(fan)復3 次(ci)，使細胞溶(rong)脹破(po)碎(sui)。

4）將標本(ben)於2-8 ^oC 1500×g 離(li)心(xin)10 分(fen)鐘，收集上清(qing)備用(yong)。

5. 細(xi)胞培養(yang)上清(qing)或其它生物標本(ben)：

請(qing) 1000×g 離(li)心(xin) 20 分(fen)鐘，取(qu)上(shang)清(qing)即(ji)可(ke)檢測，或(huo)將上清(qing)置(zhi)於-20^oC 或-80^oC 保(bao)存，但(dan)應(ying)避(bi)免(mian)反(fan)復凍(dong)融(rong)。

註(zhu)意：

1.         以(yi)上標本(ben)均(jun)需(xu)密(mi)封保存，4^oC保(bao)存應(ying)小(xiao)於1周，-20^oC不應超(chao)過1個(ge)月(yue)，-80^oC不應超(chao)過2個(ge)月(yue)。

2.         標本(ben)使用(yong)前(qian)應(ying)緩(huan)慢均衡至(zhi)室(shi)溫，不應加熱使之(zhi)融(rong)解(jie)。

3.         實驗(yan)前紅細(xi)胞(bao)裂解(jie)液(ye)必(bi)須用(yong)標準(zhun)品稀釋(shi)液(ye)稀(xi)釋(shi)。

雞(ji)熱休克(ke)蛋(dan)白(bai)β2(HSPβ2)ELISA試劑(ji)盒試劑(ji)準備

1.         使用(yong)前(qian)將所有(you)的(de)試劑(ji)和標本(ben)緩(huan)慢均衡至(zhi)室(shi)溫(18-25oC)，試劑(ji)不能直接在(zai)37oC溶(rong)解(jie)。

2.         標準(zhun)品(凍(dong)幹品)：每瓶標準(zhun)品加入標準(zhun)品稀釋(shi)液(ye)1mL，蓋(gai)好(hao)後(hou)室溫靜置(zhi)大(da)約(yue)10分鐘，同時反(fan)復顛(dian)倒/搓(cuo)動(dong)以助溶(rong)解(jie)，其濃度(du)為1000pg/mL。準(zhun)備7個(ge)稀(xi)釋(shi)標準(zhun)品的(de)EP管，每個(ge)EP管中加入150μL的(de)標準(zhun)品稀釋(shi)液(ye)，如(ru)圖所(suo)示依(yi)次倍(bei)比稀釋(shi)成不同的(de)梯度(du)， 標準(zhun)品稀釋(shi)液(ye)(0pg/mL)直接作為空白(bai)孔(kong)。為(wei)保(bao)證(zheng)實驗(yan)結果有(you)效性(xing)，每次(ci)實驗(yan)請(qing)使用(yong)新(xin)的(de)標準(zhun)品溶(rong)液(ye)。

3.         濃洗滌(di)液(ye)：用(yong)580mL蒸(zheng)餾水或(huo)去(qu)離(li)子(zi)水(shui)將20mL濃洗滌(di)液(ye)稀(xi)釋(shi)至600mL，進(jin)行(xing)30倍稀(xi)釋(shi)。

標本(ben)處理(li)

1.         本(ben)公司(si)只(zhi)對(dui)試劑(ji)盒本身負責，不對(dui)因使用(yong)該試劑(ji)盒所造成的(de)樣本消(xiao)耗(hao)負責，請(qing)使用(yong)者(zhe)使用(yong)前(qian)充分考慮(lv)到(dao)樣本的(de)可(ke)能使用(yong)量，預(yu)留充足(zu)的(de)樣本。

2.         實驗(yan)前應預(yu)測標本(ben)含(han)量，如(ru)果標本(ben)濃度(du)過高，應對(dui)標本(ben)進(jin)行(xing)稀釋(shi)，使稀釋(shi)後(hou)的(de)標本(ben)符合(he)試劑(ji)盒的(de)檢(jian)測範(fan)圍(wei)，計算時再乘以(yi)相(xiang)應的(de)稀(xi)釋(shi)倍數(shu)。

3.         若所檢(jian)樣本不包(bao)含(han)在(zai)說(shuo)明書(shu)所(suo)列(lie)樣本之(zhi)中，建議進(jin)行(xing)預實驗(yan)驗證(zheng)其有(you)效性(xing)，並註意留存樣本。

4.         使用(yong)化(hua)學(xue)裂(lie)解(jie)液(ye)制(zhi)備的(de)組織(zhi)勻漿或(huo)細胞提(ti)取(qu)液(ye)可(ke)能會由(you)於某些(xie)化(hua)學物質的(de)引(yin)入導致(zhi)  ELISA實驗(yan)結果偏(pian)差。

5.         若樣本為(wei)細胞(bao)培(pei)養(yang)上清(qing)，因該類樣本幹(gan)擾因素(su) 較多(duo)，如：細(xi)胞狀態、細胞數(shu)量、采(cai)樣時間(jian)等(deng)，所(suo)以可(ke)能存在(zai)檢(jian)測不出(chu)的(de)情況。

6.         某些(xie)天然蛋(dan)白(bai)或重(zhong)組蛋(dan)白(bai)，包(bao)括原核及(ji)真(zhen)核重(zhong)組蛋(dan)白(bai)，可(ke)能因為(wei)與本(ben)產品所使用(yong)的(de)檢(jian)測抗(kang)體(ti)及(ji)捕獲抗(kang)體(ti)不匹配，而不被檢測出(chu)。

7.         建(jian)議使用(yong)新(xin)鮮(xian)樣本，保(bao)存時間(jian)過長(chang)可(ke)能會存在(zai)蛋(dan)白(bai)降(jiang)解(jie)或變性(xing)導致(zhi)實驗(yan)結果偏(pian)差。

雞(ji)熱休克(ke)蛋(dan)白(bai)β2(HSPβ2)ELISA試劑(ji)盒操作步驟(zhou)

1.         加樣：分別設空白(bai)孔(kong)（空白(bai)對(dui)照(zhao)孔(kong)不加樣品及(ji)酶(mei)標試劑(ji)，其余各(ge)步操(cao)作相(xiang)同）、標準(zhun)孔(kong)、待(dai)測樣品孔(kong)。在(zai)酶(mei)標包(bao)被板上標準(zhun)品準確(que)加樣50μl，待測樣品孔(kong)中先(xian)加樣品稀釋(shi)液(ye)40μl，然後(hou)再加待測樣品10μl（樣品*終稀(xi)釋(shi)度(du)為5倍(bei)）。加樣將樣品加於酶(mei)標板(ban)孔(kong)底(di)部(bu)，盡量不觸及(ji)孔(kong)壁(bi)，輕(qing)輕(qing)晃動(dong)混勻。

2.         溫育：用(yong)封(feng)板(ban)膜(mo)封板後(hou)置(zhi)37℃溫育30分鐘。  

3.         配(pei)液(ye)：將20倍濃縮洗滌(di)液(ye)用(yong)蒸(zheng)餾(liu)水(shui)20倍稀釋(shi)後(hou)備用(yong)

4.         洗滌(di)：小心(xin)揭(jie)掉封板(ban)膜(mo)，棄去(qu)液(ye)體(ti)，甩(shuai)幹(gan)，每孔(kong)加滿(man)洗滌(di)液(ye)，靜(jing)置(zhi)30秒後(hou)棄去(qu)，如(ru)此(ci)重(zhong)復5次(ci)，拍幹(gan)。

5.         加酶(mei)：每孔(kong)加入酶(mei)標試劑(ji)50μl，空白(bai)孔(kong)除外。

6.         溫育：操作同3。

7.         洗滌(di)：操作同5。

8.         顯色：每孔(kong)先(xian)加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕(qing)輕(qing)震蕩混勻，37℃避(bi)光(guang)顯色15分鐘.

9.         終(zhong)止：每孔(kong)加終止(zhi)液(ye)50μl，終(zhong)止反(fan)應（此(ci)時藍(lan)色立轉(zhuan)黃(huang)色(se)）。

10.     測定(ding)：以(yi)空白(bai)空調零，450nm波(bo)長(chang)依(yi)序測量各(ge)孔(kong)的(de)吸光度(du)（OD值）。 測定(ding)應(ying)在(zai)加終止(zhi)液(ye)後(hou)15分鐘以內進(jin)行(xing)。

註(zhu)意：

1.         試劑(ji)準備：準(zhun)備壹(yi)次(ci)實驗(yan)所需要的(de)酶(mei)標條，其它的(de)可(ke)從微孔(kong)板(ban)上(shang)拆(chai)下，密封(feng)，按照(zhao)說(shuo)明書(shu)要求(qiu)保(bao)存，以(yi)備下次使用(yong)。

2.         加樣：實驗(yan)操作中請(qing)使用(yong)壹(yi)次(ci)性(xing)的(de)吸頭，避(bi)免(mian)交(jiao)叉(cha)汙(wu)染。加樣時註(zhu)意不要有(you)氣泡，將樣品加於酶(mei)標板(ban)底(di)部(bu)，盡量不觸及(ji)孔(kong)壁(bi)，輕(qing)輕(qing)晃動(dong)混勻。加樣或加試劑(ji)時，**個(ge)孔(kong)與*後(hou)壹個(ge)孔(kong)加樣之(zhi)間(jian)的(de)時間(jian)間隔如果(guo)太(tai)大(da)，將會導(dao)致(zhi)不同的(de)“預(yu)溫育”時間(jian)，從而明顯地影響(xiang)到(dao)測量值的(de)準(zhun)確(que)性(xing)及(ji)重(zhong)復性(xing)。因此(ci)，壹次(ci)加樣時間(jian)(包(bao)括標準(zhun)品及(ji)所(suo)有(you)樣品)*好(hao)控制在(zai)10分(fen)鐘內。推(tui)薦設置(zhi)復孔(kong)進(jin)行(xing)實驗(yan)。

3.          溫育：為(wei)防止樣品蒸發(fa)，實驗(yan)時請(qing)將加上蓋(gai)或覆(fu)膜的(de)酶(mei)標板(ban)置(zhi)於濕盒內，以(yi)避(bi)免(mian)液(ye)體(ti)蒸(zheng)發，洗板(ban)後(hou)應盡快(kuai)進行(xing)下步操(cao)作，任何(he)時侯都應避(bi)免(mian)酶(mei)標板(ban)處於幹燥狀態(tai)，同(tong)時應(ying)嚴格(ge)遵(zun)守給(gei)定的(de)溫育時間(jian)和溫度(du)。

4.         洗滌(di)：充分的(de)洗滌(di)非常(chang)重(zhong)要，在(zai)每次(ci)洗滌(di)過程中，都要將洗滌(di)液(ye)完全(quan)甩(shuai)幹(gan)。洗滌(di)過程中反(fan)應孔(kong)中殘(can)留的(de)洗滌(di)液(ye)應(ying)在(zai)濾紙上拍幹，勿將濾紙直接放入反(fan)應孔(kong)中吸水，同(tong)時要消(xiao)除板底(di)殘(can)留的(de)液(ye)體(ti)和(he)手指印，避(bi)免(mian)影(ying)響(xiang)*後(hou)的(de)酶(mei)標儀(yi)讀數。如(ru)果(guo)有(you)自動(dong)洗板(ban)機(ji)，應在(zai)熟(shu)練(lian)使用(yong)後(hou)再用(yong)到(dao)正(zheng)式(shi)實 驗(yan)過程中。

5.         反(fan)應時間(jian)的(de)控制：加入底(di)物後(hou)請(qing)定時觀(guan)察(cha)反(fan)應孔(kong)的(de)顏(yan)色變化(hua)(比(bi)如，每隔10分鐘觀(guan)察(cha)壹次(ci))，如(ru)顏色較深，請(qing)提(ti)前加入終(zhong)止液(ye)終(zhong)止反(fan)應，避(bi)免(mian)反(fan)應過(guo)強(qiang)從而影響(xiang)酶(mei)標儀(yi)光(guang)密度(du)讀數。

6.         底(di)物：底(di)物請(qing)避(bi)光(guang)保(bao)存，在(zai)儲(chu)存和(he)溫育時避(bi)免(mian)強(qiang)光(guang)直接照(zhao)射(she)。

7.         如(ru)果實驗(yan)室內濕度(du)低於60%，推(tui)薦使用(yong)加濕器(qi)提(ti)高濕度(du)水平(ping)。

 實驗(yan)流程

1.         實驗(yan)前標準(zhun)品、試劑(ji)及(ji)樣本的(de)準(zhun)備；

2.         加樣（標準(zhun)品及(ji)樣本）50μL，37℃孵育30分鐘；

3.         洗板(ban)5次，加酶(mei)標試劑(ji)50ul，37℃孵育半小時；

4.         洗板(ban)5次；加入顯色液(ye)A，B各(ge)50ul,37℃孵育顯色15分鐘

5.         加終止(zhi)液(ye)50μL，立即(ji)450nm讀數。

6.    計(ji)算

雞(ji)熱休克(ke)蛋(dan)白(bai)β2(HSPβ2)ELISA試劑(ji)盒計算

各(ge)標準(zhun)品及(ji)樣本O.D.值扣(kou)除空白(bai)孔(kong)O.D.值後(hou)作圖(七(qi)點圖(tu))，如(ru)設置(zhi)復孔(kong)，則(ze)應(ying)取(qu)其平均(jun)值計(ji)算。以(yi)標準(zhun)品的(de)濃度(du)為縱(zong)坐(zuo)標(或(huo)對(dui)數坐(zuo)標)，O.D.值為(wei)橫(heng)坐(zuo)標(或(huo)對(dui)數坐(zuo)標），繪出(chu)標準(zhun)曲(qu)線(xian)(*佳方程式應(ying)依(yi)回歸(gui)方程計算的(de)R2值來(lai)定(ding)，以R2值越(yue)趨近於1為好(hao))。推(tui)薦使用(yong)專(zhuan)業(ye)制作曲線(xian)軟(ruan)件(jian)進(jin)行(xing)分析(xi)，如curve expert 1.30，根據(ju)樣品O.D.值，由(you)標準(zhun)曲(qu)線(xian)查(zha)出(chu)相(xiang)應的(de)濃度(du)，乘以(yi)稀(xi)釋(shi)倍數(shu)；或(huo)用(yong)標準(zhun)物的(de)濃度(du)與O.D.值計(ji)算出(chu)標準(zhun)曲(qu)線(xian)的(de)回(hui)歸方程式，將樣品的(de)O.D.值代(dai)入(ru)方程式，計(ji)算出(chu)樣品濃度(du)，再乘以(yi)稀(xi)釋(shi)倍數(shu)，即(ji)為(wei)樣品的(de)實際(ji)濃度(du)。

 特異性(xing)

本(ben)試劑(ji)盒用(yong)於檢測雞(ji)熱(re)休克蛋(dan)白(bai)β2(HSPβ2)，經(jing)檢測與其它相(xiang)似物質無(wu)明顯交(jiao)叉(cha)反(fan)應。

由(you)於受(shou)到(dao)技術及(ji)樣本來(lai)源的(de)限(xian)制，不可(ke)能完成對(dui)所有(you)相(xiang)關(guan)或(huo)相(xiang)似物質交(jiao)叉(cha)反(fan)應檢(jian)測，因此(ci)本試劑(ji)盒有(you)可(ke)能與未(wei)經(jing)檢測的(de)其它物質有(you)交(jiao)叉(cha)反(fan)應。

 精密度(du)

精密度(du)用(yong)樣品測定(ding)值的(de)變異(yi)系數(shu)CV表示。CV(%) = SD/mean×100

批內差：取(qu)同(tong)批次(ci)試劑(ji)盒對(dui)低、中、高值定(ding)值樣本進(jin)行(xing)定量檢(jian)測,每份樣本連續(xu)測定(ding)20 次(ci)，分別計算不同濃度(du)樣本的(de)平(ping)均值及(ji)SD值。

批間(jian)差：選(xuan)取(qu)3個(ge)不同批次(ci)的(de)試劑(ji)盒分別對(dui)低、中、高值定(ding)值樣本進(jin)行(xing)定量測定(ding)，每個(ge)樣本使用(yong)同(tong)壹(yi)試劑(ji)盒重(zhong)復測定(ding)8次(ci)，分別計算不同濃度(du)樣本的(de)平(ping)均值及(ji)SD值。

批內差： CV<10%

批間(jian)差： CV<12%

雞(ji)熱休克(ke)蛋(dan)白(bai)β2(HSPβ2)ELISA試劑(ji)盒穩定性(xing)

經(jing)測定(ding)，試劑(ji)盒在(zai)有(you)效期內按(an)推(tui)薦溫度(du)保存，其活性(xing)降(jiang)低率(lv)小(xiao)於5%。

為(wei)減小外(wai)部因素(su)對(dui)試劑(ji)盒破壞(huai)前後(hou)檢測值的(de)影(ying)響(xiang)，實驗(yan)室的(de)環(huan)境條件(jian)需(xu)盡量保(bao)持壹(yi)致(zhi)，尤(you)其是實驗(yan)室內溫度(du)、濕度(du)及(ji)溫育條件(jian)。其次由(you)同(tong)壹(yi)實驗(yan)員來進(jin)行(xing)操作可(ke)減少人(ren)為誤(wu)差。