產品名(ming)稱：馬(ma)白(bai)介(jie)素(su)12A(IL12A)ELISA試(shi)劑盒

                                                       96T       僅供體外研究(jiu)使用(yong)，不用(yong)於(yu)臨床診(zhen)斷(duan)!

馬白(bai)介素(su)12A(IL12A)ELISA試(shi)劑盒

本試(shi)劑盒運(yun)用(yong)雙抗體夾(jia)心(xin)ELISA法定(ding)量測定馬(ma)血(xue)清、血漿、組織(zhi)勻漿、細胞(bao)裂(lie)解液(ye)、細胞(bao)培養(yang)上(shang)清液(ye)和其他(ta)生(sheng)物(wu)液(ye)體中(zhong)馬白介素(su)12A(IL12A)含量(liang)。

 檢測範圍(wei)

31.25-2000pg/mL

 *低(di)檢測限(xian)

13.9pg/mL

 實(shi)驗(yan)原理(li)

將(jiang)馬(ma)白介素(su)12A(IL12A)抗體包被(bei)於(yu)96孔微孔(kong)板中，制(zhi)成(cheng)固相載(zai)體(ti)，向微孔(kong)中分別加入標準(zhun)品或(huo)標本，其中(zhong)的(de)馬白介(jie)素(su)12A(IL12A)與(yu)連接於(yu)固相載(zai)體(ti)上(shang)的抗體結合，然(ran)後(hou)加入生物(wu)素(su)化(hua)的馬(ma)白介素(su)12A(IL12A)抗體，將(jiang)未(wei)結合的(de)生物素(su)化(hua)抗體洗凈(jing)後(hou)，加入HRP標記的親(qin)和素(su)，再(zai)次徹底(di)洗滌(di)後(hou)加入TMB底(di)物(wu)顯色。TMB在過(guo)氧化(hua)物酶的催化(hua)下轉(zhuan)化(hua)成藍色(se)，並(bing)在酸(suan)的(de)作用(yong)下轉(zhuan)化(hua)成*終的(de)黃(huang)色。顏(yan)色的(de)深(shen)淺(qian)和樣(yang)品中(zhong)的(de)馬白介(jie)素(su)12A(IL12A)呈正相(xiang)關(guan)。用(yong)酶標儀在450nm波(bo)長(chang)下測定吸(xi)光度(O.D.值)，計(ji)算(suan)樣(yang)品濃(nong)度。

 試(shi)劑盒內(nei)容

馬(ma)白介(jie)素(su)12A(IL12A)ELISA試(shi)劑盒需(xu)自備的設備(bei)及試(shi)劑

1.         450±10nm濾光片的(de)酶標儀(建(jian)議儀(yi)器(qi)使用(yong)前提(ti)前預(yu)熱)

2.         單道或多(duo)道微量(liang)加液(ye)器(qi)及吸(xi)頭

3.         稀釋樣(yang)品的(de)EP管(guan)

4.         蒸(zheng)餾(liu)水或(huo)去(qu)離子(zi)水

5.         吸水紙(zhi)

6.         盛(sheng)放洗液(ye)的容器(qi)

 試(shi)劑盒的(de)儲(chu)存及有效(xiao)期(qi)

1.         未(wei)開封的試(shi)劑盒：所(suo)有試(shi)劑均按(an)試(shi)劑瓶標簽(qian)上(shang)所示(shi)保(bao)存。請(qing)註(zhu)意，收(shou)到(dao)試(shi)劑盒後(hou)請(qing)盡(jin)快(kuai)將(jiang)TMB 洗滌(di)液，終止(zhi)液(ye)保(bao)存於(yu)4℃，其他(ta)試(shi)劑保(bao)存於(yu)-20℃。

2.         使(shi)用(yong)後(hou)的試(shi)劑盒：剩(sheng)余試(shi)劑仍需(xu)按(an)照(zhao)試(shi)劑瓶標簽(qian)所示(shi)的(de)溫度保(bao)存，開封後(hou)的酶標板要(yao)加幹(gan)燥劑(ji)後(hou)密封(feng)保(bao)存於(yu)-20℃，避免(mian)潮濕(shi)。

註(zhu)意：

試(shi)劑盒內(nei)酶標條(tiao)可(ke)拆卸，按實(shi)驗(yan)需(xu)求可分多(duo)次使用(yong)；使用(yong)後(hou)的剩(sheng)余試(shi)劑盒建(jian)議在**實(shi)驗(yan)後(hou) 1個月(yue)內(nei)使(shi)用(yong)完畢(bi)。產品過(guo)期(qi)時間以(yi)盒子(zi)上(shang)的標簽(qian)為準(zhun)，保(bao)質(zhi)期(qi)內(nei)所(suo)有組分都確保(bao)是(shi)穩(wen)定(ding)的(de)。

馬白介素(su)12A(IL12A)ELISA試(shi)劑盒標本的(de)采(cai)集與(yu)保(bao)存

1.         血清(qing)：

將(jiang)收(shou)集於(yu)血清(qing)分(fen)離(li)管的全血標本在室(shi)溫放置(zhi) 2 小時或 4^oC 過(guo)夜，然後(hou) 1000×g 離心(xin) 20 分(fen)鐘(zhong)，取上(shang)清即(ji)可(ke)，或將(jiang)上(shang)清置(zhi)於(yu)-20^oC 或-80^oC 保(bao)存，但(dan)應(ying)避免(mian)反(fan)復凍(dong)融。

2.         血漿：

用(yong) EDTA 或肝(gan)素(su)作為抗凝(ning)劑(ji)采(cai)集標本，並(bing)將(jiang)標本在采(cai)集後(hou)的 30 分(fen)鐘(zhong)內(nei)於(yu) 2-8^oC 1000×g 離心(xin) 15 分(fen)鐘(zhong)，取上(shang)清即(ji)可(ke)檢測，或將(jiang)上(shang)清置(zhi)於(yu)-20^oC 或-80^oC 保(bao)存，但(dan)應(ying)避免(mian)反(fan)復凍(dong)融。

3. 組織勻漿：

1） 取適(shi)量(liang)組織塊(kuai)，於(yu)預(yu)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清(qing)洗去(qu)除血(xue)液，稱重(zhong)後(hou)備用(yong)（組織(zhi)塊(kuai)較大需先剪(jian)碎(sui)後(hou)再(zai)勻漿）；

2） 可(ke)同時選用(yong)多種(zhong)勻漿方法達(da)到(dao)較好(hao)的破碎效(xiao)果：首先將(jiang)組(zu)織(zhi)塊(kuai)移入玻(bo)璃勻漿器(qi)，加入5-10mL 預(yu)冷PBS 進行充分研(yan)磨，該(gai)過(guo)程需(xu)在冰(bing)上(shang)進行（有條(tiao)件(jian)實(shi)驗(yan)室(shi)可選用(yong)機(ji)器(qi)勻漿）；得到(dao)的(de)勻漿液可(ke)再(zai)利(li)用(yong)超聲(sheng)破碎或(huo)反(fan)復凍(dong)融 進壹(yi)步處理(li)（超(chao)聲破碎過(guo)程中(zhong)註(zhu)意冰(bing)浴(yu)降(jiang)溫；反(fan)復凍(dong)融法可(ke)重(zhong)復(fu)2 次）。

3） 將(jiang)制(zhi)備(bei)好(hao)的勻(yun)漿液於(yu)5000×g 離心(xin)5 分(fen)鐘(zhong)，留取上(shang)清即(ji)可(ke)檢測。

4. 細胞(bao)裂(lie)解液(ye)：

1）貼壁細胞需要(yao)先用(yong)胰酶消化(hua)，離心(xin)收(shou)集細胞（懸浮細胞(bao)可直(zhi)接離(li)心收集）；

2）將(jiang)收(shou)集到(dao)的(de)細胞用(yong)冷PBS 洗3 次；

3）物(wu)理(li)方(fang)法裂(lie)解細(xi)胞（可(ke)先超(chao)聲破碎細(xi)胞，再(zai)反(fan)復凍(dong)融）：

i 超聲破碎：取(qu)適(shi)量(liang)PBS 重(zhong)懸(xuan)細胞，用(yong)壹定(ding)功率(lv)的(de)超(chao)聲(sheng)波(bo)處理(li)細(xi)胞懸(xuan)液，使細胞急(ji)劇震(zhen)蕩破裂(lie)。

ii 反(fan)復凍(dong)融：將(jiang)待(dai)破碎的(de)細胞(bao)在-20 ^oC 以(yi)下冰(bing)凍，室溫融解，反(fan)復3 次，使細(xi)胞溶(rong)脹破碎。

4）將(jiang)標本於(yu)2-8 ^oC 1500×g 離(li)心(xin)10 分鐘，收集上(shang)清備(bei)用(yong)。

5. 細(xi)胞(bao)培養(yang)上(shang)清或(huo)其它生物標本：

請(qing) 1000×g 離(li)心(xin) 20 分(fen)鐘，取上(shang)清即(ji)可(ke)檢測，或將(jiang)上(shang)清置(zhi)於(yu)-20^oC 或-80^oC 保(bao)存，但(dan)應(ying)避免(mian)反(fan)復凍(dong)融。

註(zhu)意：

1.         以(yi)上(shang)標本均(jun)需密封保(bao)存，4^oC保(bao)存應(ying)小於(yu)1周，-20^oC不應(ying)超過(guo)1個月(yue)，-80^oC不應(ying)超過(guo)2個月(yue)。

2.         標本使(shi)用(yong)前應(ying)緩慢(man)均衡至室(shi)溫，不應(ying)加熱使(shi)之融解。

3.         實(shi)驗(yan)前(qian)紅細胞裂(lie)解液(ye)必須用(yong)標準(zhun)品稀釋液(ye)稀釋。

馬(ma)白介(jie)素(su)12A(IL12A)ELISA試(shi)劑盒試(shi)劑準(zhun)備(bei)

1.         使用(yong)前將(jiang)所(suo)有的試(shi)劑和標本緩(huan)慢(man)均衡至室(shi)溫(18-25oC)，試(shi)劑不能(neng)直(zhi)接在37oC溶(rong)解。

2.         標準(zhun)品(凍幹(gan)品)：每(mei)瓶標準(zhun)品加入標準(zhun)品稀釋液(ye)1mL，蓋好(hao)後(hou)室溫靜置(zhi)大約(yue)10分鐘(zhong)，同時反(fan)復顛倒/搓(cuo)動(dong)以(yi)助溶(rong)解，其濃(nong)度為2000pg/mL。準(zhun)備(bei)7個(ge)稀釋標準(zhun)品的(de)EP管(guan)，每個(ge)EP管中加入150μL的標準(zhun)品稀釋液(ye)，如圖(tu)所示(shi)依次倍(bei)比稀釋成(cheng)不同的(de)梯(ti)度， 標準(zhun)品稀釋液(ye)(0pg/mL)直(zhi)接作(zuo)為空白孔。為保(bao)證實(shi)驗(yan)結果有效(xiao)性(xing)，每(mei)次實(shi)驗(yan)請(qing)使(shi)用(yong)新(xin)的(de)標準(zhun)品溶(rong)液(ye)。

3.         濃洗滌(di)液：用(yong)580mL蒸(zheng)餾(liu)水或(huo)去(qu)離子(zi)水將(jiang)20mL濃洗滌(di)液稀釋至600mL，進行30倍(bei)稀釋。

標本處理(li)

1.         本公(gong)司只(zhi)對(dui)試(shi)劑盒本身(shen)負責，不對(dui)因(yin)使(shi)用(yong)該試(shi)劑盒所(suo)造成的(de)樣(yang)本消(xiao)耗(hao)負責，請(qing)使(shi)用(yong)者使(shi)用(yong)前充分考慮(lv)到(dao)樣(yang)本的(de)可能(neng)使(shi)用(yong)量，預(yu)留(liu)充足的(de)樣(yang)本。

2.         實(shi)驗(yan)前(qian)應(ying)預(yu)測標本含(han)量，如果標本濃(nong)度過(guo)高，應(ying)對(dui)標本進行稀釋，使(shi)稀釋後(hou)的標本符(fu)合試(shi)劑盒的(de)檢測範圍(wei)，計(ji)算(suan)時再(zai)乘以(yi)相應(ying)的稀釋倍(bei)數。

3.         若(ruo)所(suo)檢樣(yang)本不包(bao)含(han)在說(shuo)明(ming)書所列(lie)樣(yang)本之(zhi)中，建議進行預(yu)實(shi)驗(yan)驗(yan)證(zheng)其有效(xiao)性(xing)，並(bing)註(zhu)意留(liu)存樣(yang)本。

4.         使用(yong)化(hua)學裂(lie)解液(ye)制備(bei)的(de)組(zu)織(zhi)勻(yun)漿或細(xi)胞提取(qu)液可能(neng)會(hui)由於(yu)某些化(hua)學物質(zhi)的引入導(dao)致  ELISA實(shi)驗(yan)結果偏差。

5.         若(ruo)樣(yang)本為細胞培養(yang)上(shang)清，因(yin)該(gai)類樣(yang)本幹(gan)擾因(yin)素(su) 較多，如：細胞狀(zhuang)態(tai)、細(xi)胞數(shu)量(liang)、采(cai)樣(yang)時間等，所以(yi)可能(neng)存在檢測不出的情(qing)況(kuang)。

6.         某(mou)些天然蛋白或重(zhong)組(zu)蛋白，包括(kuo)原核(he)及真(zhen)核重(zhong)組(zu)蛋白，可能(neng)因(yin)為與(yu)本產(chan)品所(suo)使(shi)用(yong)的檢測抗體及捕(bu)獲(huo)抗體不匹(pi)配(pei)，而(er)不被(bei)檢測出。

7.         建(jian)議使(shi)用(yong)新(xin)鮮樣(yang)本，保(bao)存時間過(guo)長可(ke)能(neng)會(hui)存在蛋白降(jiang)解或(huo)變性(xing)導(dao)致實(shi)驗(yan)結果偏差。

馬白(bai)介素(su)12A(IL12A)ELISA試(shi)劑盒操(cao)作(zuo)步驟(zhou)

1.         加樣(yang)：分(fen)別設(she)空白(bai)孔(kong)（空(kong)白對(dui)照(zhao)孔(kong)不加樣(yang)品及酶標試(shi)劑，其余各(ge)步操(cao)作(zuo)相同）、標準(zhun)孔(kong)、待(dai)測樣(yang)品孔(kong)。在酶標包被(bei)板上(shang)標準(zhun)品準(zhun)確加樣(yang)50μl，待(dai)測樣(yang)品孔(kong)中(zhong)先加樣(yang)品稀釋液(ye)40μl，然(ran)後(hou)再(zai)加待(dai)測樣(yang)品10μl（樣(yang)品*終稀釋度為5倍(bei)）。加樣(yang)將(jiang)樣(yang)品加於(yu)酶標板孔(kong)底(di)部，盡(jin)量(liang)不觸(chu)及孔(kong)壁，輕輕晃(huang)動(dong)混(hun)勻。

2.         溫育：用(yong)封板(ban)膜(mo)封(feng)板後(hou)置(zhi)37℃溫育30分(fen)鐘(zhong)。  

3.         配(pei)液(ye)：將(jiang)20倍(bei)濃縮(suo)洗滌(di)液用(yong)蒸(zheng)餾(liu)水20倍(bei)稀釋後(hou)備用(yong)

4.         洗滌(di)：小心(xin)揭(jie)掉封(feng)板膜(mo)，棄(qi)去液(ye)體，甩(shuai)幹(gan)，每孔加滿(man)洗滌(di)液，靜置(zhi)30秒後(hou)棄去(qu)，如此重(zhong)復(fu)5次，拍(pai)幹(gan)。

5.         加酶：每孔加入酶標試(shi)劑50μl，空白(bai)孔(kong)除(chu)外。

6.         溫育：操(cao)作(zuo)同3。

7.         洗滌(di)：操(cao)作(zuo)同5。

8.         顯色：每(mei)孔(kong)先加入顯色劑(ji)A50μl，再(zai)加入顯色劑(ji)B50μl，輕(qing)輕震蕩(dang)混勻(yun)，37℃避(bi)光顯色15分(fen)鐘(zhong).

9.         終止(zhi)：每(mei)孔加終止(zhi)液(ye)50μl，終止(zhi)反(fan)應(ying)（此時藍色(se)立轉(zhuan)黃色）。

10.     測定：以(yi)空白(bai)空(kong)調(tiao)零，450nm波長(chang)依序測量各(ge)孔(kong)的(de)吸(xi)光度（OD值）。 測定應(ying)在加終止(zhi)液(ye)後(hou)15分鐘(zhong)以(yi)內(nei)進行。

註(zhu)意：

1.         試(shi)劑準(zhun)備(bei)：準(zhun)備(bei)壹(yi)次實(shi)驗(yan)所(suo)需要(yao)的酶標條(tiao)，其它的可從(cong)微孔(kong)板上(shang)拆下，密(mi)封，按(an)照(zhao)說(shuo)明(ming)書要(yao)求保(bao)存，以(yi)備下次使用(yong)。

2.         加樣(yang)：實(shi)驗(yan)操(cao)作(zuo)中請(qing)使(shi)用(yong)壹次性(xing)的(de)吸(xi)頭，避(bi)免(mian)交叉汙(wu)染(ran)。加樣(yang)時註(zhu)意不要(yao)有氣泡，將(jiang)樣(yang)品加於(yu)酶標板底(di)部，盡(jin)量(liang)不觸(chu)及孔(kong)壁，輕輕晃(huang)動(dong)混(hun)勻。加樣(yang)或(huo)加試(shi)劑時，**個孔與(yu)*後(hou)壹個(ge)孔(kong)加樣(yang)之(zhi)間的時間間隔如果太大(da)，將(jiang)會(hui)導(dao)致不同的(de)“預(yu)溫育”時間，從(cong)而(er)明(ming)顯地影(ying)響(xiang)到(dao)測量值的(de)準(zhun)確性(xing)及重(zhong)復(fu)性(xing)。因(yin)此(ci)，壹次加樣(yang)時間(包括(kuo)標準(zhun)品及所(suo)有樣(yang)品)*好(hao)控制(zhi)在10分(fen)鐘(zhong)內(nei)。推(tui)薦(jian)設(she)置(zhi)復孔(kong)進行實(shi)驗(yan)。

3.          溫育：為防(fang)止(zhi)樣(yang)品蒸(zheng)發，實(shi)驗(yan)時請(qing)將(jiang)加上(shang)蓋或覆(fu)膜(mo)的(de)酶標板置(zhi)於(yu)濕(shi)盒內(nei)，以(yi)避免(mian)液體蒸(zheng)發，洗板(ban)後(hou)應(ying)盡(jin)快(kuai)進行下步操(cao)作(zuo)，任何時侯都應(ying)避免(mian)酶標板處於(yu)幹(gan)燥狀(zhuang)態(tai)，同時應(ying)嚴格遵守給(gei)定(ding)的溫育時間和溫度。

4.         洗滌(di)：充分的(de)洗滌(di)非(fei)常重(zhong)要(yao)，在每(mei)次洗滌(di)過(guo)程中(zhong)，都要(yao)將(jiang)洗滌(di)液完全甩(shuai)幹(gan)。洗滌(di)過(guo)程中(zhong)反(fan)應(ying)孔中(zhong)殘(can)留(liu)的洗滌(di)液應(ying)在濾紙(zhi)上(shang)拍(pai)幹(gan)，勿(wu)將(jiang)濾紙(zhi)直(zhi)接放(fang)入反(fan)應(ying)孔中(zhong)吸(xi)水，同時要(yao)消除(chu)板(ban)底(di)殘(can)留的液體(ti)和(he)手(shou)指(zhi)印，避免(mian)影響(xiang)*後(hou)的酶標儀讀(du)數。如果有自動(dong)洗板(ban)機(ji)，應(ying)在熟(shu)練(lian)使(shi)用(yong)後(hou)再(zai)用(yong)到(dao)正式(shi)實(shi) 驗(yan)過(guo)程中(zhong)。

5.         反(fan)應(ying)時間的控制(zhi)：加入底(di)物(wu)後(hou)請(qing)定(ding)時觀察反(fan)應(ying)孔的(de)顏(yan)色變化(hua)(比如，每隔10分鐘(zhong)觀(guan)察壹(yi)次)，如顏(yan)色較深，請(qing)提(ti)前(qian)加入終止(zhi)液(ye)終止(zhi)反(fan)應(ying)，避免(mian)反(fan)應(ying)過(guo)強從(cong)而(er)影(ying)響(xiang)酶標儀光密度讀(du)數。

6.         底(di)物(wu)：底(di)物(wu)請(qing)避(bi)光保(bao)存，在儲(chu)存和(he)溫育時避免(mian)強光直(zhi)接照(zhao)射(she)。

7.         如果實(shi)驗(yan)室(shi)內(nei)濕(shi)度低(di)於(yu)60%，推(tui)薦(jian)使(shi)用(yong)加濕(shi)器(qi)提高濕(shi)度水平。

 實(shi)驗(yan)流(liu)程

1.         實(shi)驗(yan)前(qian)標準(zhun)品、試(shi)劑及樣(yang)本的(de)準(zhun)備(bei)；

2.         加樣(yang)（標準(zhun)品及樣(yang)本）50μL，37℃孵(fu)育30分(fen)鐘；

3.         洗板(ban)5次，加酶標試(shi)劑50ul，37℃孵(fu)育半(ban)小時；

4.         洗板(ban)5次；加入顯色液(ye)A，B各(ge)50ul,37℃孵(fu)育顯色15分(fen)鐘(zhong)

5.         加終止(zhi)液(ye)50μL，立即(ji)450nm讀(du)數。

6.    計(ji)算(suan)

馬(ma)白(bai)介素(su)12A(IL12A)ELISA試(shi)劑盒計(ji)算(suan)

各(ge)標準(zhun)品及樣(yang)本O.D.值扣(kou)除(chu)空白(bai)孔O.D.值後(hou)作圖(tu)(七點(dian)圖(tu))，如設置(zhi)復孔(kong)，則應(ying)取其平均(jun)值計(ji)算(suan)。以(yi)標準(zhun)品的(de)濃(nong)度為縱坐(zuo)標(或對(dui)數(shu)坐(zuo)標)，O.D.值為橫(heng)坐(zuo)標(或對(dui)數(shu)坐(zuo)標），繪出標準(zhun)曲(qu)線(xian)(*佳方程(cheng)式(shi)應(ying)依回(hui)歸(gui)方程(cheng)計(ji)算(suan)的R2值來定(ding)，以(yi)R2值越(yue)趨(qu)近(jin)於(yu)1為好(hao))。推(tui)薦(jian)使(shi)用(yong)專業(ye)制(zhi)作曲線(xian)軟件進行分析(xi)，如curve expert 1.30，根據樣(yang)品O.D.值，由標準(zhun)曲(qu)線(xian)查出相應(ying)的濃(nong)度，乘以(yi)稀釋倍(bei)數；或(huo)用(yong)標準(zhun)物(wu)的(de)濃(nong)度與(yu)O.D.值計(ji)算(suan)出標準(zhun)曲(qu)線(xian)的(de)回(hui)歸(gui)方程(cheng)式(shi)，將(jiang)樣(yang)品的(de)O.D.值代入方程(cheng)式(shi)，計(ji)算(suan)出樣(yang)品濃(nong)度，再(zai)乘以(yi)稀釋倍(bei)數，即(ji)為樣(yang)品的(de)實(shi)際濃(nong)度。

 特異性(xing)

本試(shi)劑盒用(yong)於(yu)檢測馬白(bai)介(jie)素(su)12A(IL12A)，經檢測與(yu)其它相似物質(zhi)無明(ming)顯交叉反(fan)應(ying)。

由於(yu)受到(dao)技(ji)術(shu)及樣(yang)本來源(yuan)的(de)限(xian)制，不可(ke)能(neng)完成對(dui)所(suo)有相關(guan)或(huo)相(xiang)似(si)物質(zhi)交叉反(fan)應(ying)檢測，因(yin)此(ci)本試(shi)劑盒有可能(neng)與(yu)未(wei)經檢測的其它物質(zhi)有交叉反(fan)應(ying)。

 精密度

精密(mi)度用(yong)樣(yang)品測定值的(de)變異(yi)系(xi)數CV表(biao)示(shi)。CV(%) = SD/mean×100

批內(nei)差(cha)：取同批(pi)次試(shi)劑盒對(dui)低(di)、中、高值定(ding)值樣(yang)本進行定量(liang)檢測,每份(fen)樣(yang)本連續測定20 次，分別計(ji)算(suan)不同濃(nong)度樣(yang)本的(de)平均(jun)值及SD值。

批間(jian)差：選取3個(ge)不同批(pi)次的試(shi)劑盒分(fen)別對(dui)低(di)、中、高值定(ding)值樣(yang)本進行定量(liang)測定，每(mei)個(ge)樣(yang)本使(shi)用(yong)同壹(yi)試(shi)劑盒重(zhong)復(fu)測定8次，分別計(ji)算(suan)不同濃(nong)度樣(yang)本的(de)平均(jun)值及SD值。

批內(nei)差(cha)： CV<10%

批(pi)間(jian)差(cha)： CV<12%

馬(ma)白(bai)介(jie)素(su)12A(IL12A)ELISA試(shi)劑盒穩(wen)定(ding)性(xing)

經測定，試(shi)劑盒在有效(xiao)期(qi)內(nei)按(an)推(tui)薦(jian)溫度保(bao)存，其活性(xing)降(jiang)低(di)率小於(yu)5%。

為減(jian)小外(wai)部因(yin)素(su)對(dui)試(shi)劑盒破壞前(qian)後(hou)檢測值的(de)影(ying)響(xiang)，實(shi)驗(yan)室(shi)的環(huan)境條(tiao)件(jian)需盡(jin)量(liang)保(bao)持壹(yi)致，尤其是(shi)實(shi)驗(yan)室(shi)內(nei)溫度、濕(shi)度及溫育條(tiao)件(jian)。其次由同壹(yi)實(shi)驗(yan)員(yuan)來進行操(cao)作(zuo)可減(jian)少(shao)人為誤(wu)差(cha)。