產品(pin)名稱：馬白介素(su)13(IL13)ELISA試(shi)劑(ji)盒

                                                       96T       僅(jin)供(gong)體(ti)外研(yan)究(jiu)使(shi)用，不(bu)用於(yu)臨床診(zhen)斷!

馬白介素(su)13(IL13)ELISA試(shi)劑(ji)盒

本試(shi)劑(ji)盒運用(yong)雙(shuang)抗體夾(jia)心(xin)ELISA法定量測定馬血(xue)清(qing)、血(xue)漿(jiang)、組織勻漿(jiang)、細(xi)胞(bao)裂(lie)解液、細(xi)胞(bao)培養(yang)上清液和(he)其(qi)他生(sheng)物液體(ti)中(zhong)馬白介素(su)13(IL13)含(han)量。

 檢測範(fan)圍(wei)

15.625-1000pg/mL

 *低檢(jian)測限(xian)

6.6pg/mL

 實驗(yan)原理(li)

將(jiang)馬白介素(su)13(IL13)抗體包被(bei)於(yu)96孔(kong)微孔板中，制(zhi)成固(gu)相(xiang)載(zai)體，向(xiang)微孔中分別(bie)加(jia)入標準品或標(biao)本(ben)，其中(zhong)的(de)馬白介素(su)13(IL13)與連(lian)接於(yu)固(gu)相(xiang)載(zai)體上的(de)抗體結(jie)合(he)，然後加(jia)入生(sheng)物素(su)化的(de)馬白介素(su)13(IL13)抗體，將(jiang)未結合的(de)生(sheng)物素(su)化抗體洗(xi)凈(jing)後(hou)，加(jia)入HRP標記的(de)親(qin)和素(su)，再次(ci)徹(che)底洗(xi)滌(di)後加(jia)入TMB底物顯色(se)。TMB在過氧化物酶的(de)催化下轉化成藍(lan)色，並(bing)在酸(suan)的(de)作用(yong)下轉化成*終的(de)黃色(se)。顏(yan)色(se)的(de)深淺(qian)和(he)樣(yang)品(pin)中的(de)馬白介素(su)13(IL13)呈正相(xiang)關。用(yong)酶標(biao)儀在450nm波長(chang)下(xia)測定吸光度(O.D.值(zhi))，計算(suan)樣(yang)品(pin)濃度。

 試(shi)劑(ji)盒內容(rong)

馬白介素(su)13(IL13)ELISA試(shi)劑(ji)盒需自備(bei)的(de)設備及(ji)試(shi)劑(ji)

1.         450±10nm濾光片(pian)的(de)酶標(biao)儀(建(jian)議(yi)儀器(qi)使(shi)用前(qian)提(ti)前(qian)預(yu)熱)

2.         單道(dao)或(huo)多(duo)道(dao)微量加(jia)液器(qi)及(ji)吸頭

3.         稀釋樣(yang)品(pin)的(de)EP管

4.         蒸餾(liu)水(shui)或(huo)去(qu)離子(zi)水

5.         吸水(shui)紙

6.         盛放(fang)洗(xi)液的(de)容器(qi)

 試(shi)劑(ji)盒的(de)儲(chu)存及(ji)有效期

1.         未開封(feng)的(de)試(shi)劑(ji)盒：所(suo)有試(shi)劑(ji)均(jun)按試(shi)劑(ji)瓶(ping)標簽(qian)上所(suo)示(shi)保(bao)存。請註(zhu)意(yi)，收到試(shi)劑(ji)盒後(hou)請盡(jin)快將(jiang)TMB 洗(xi)滌(di)液，終止液保(bao)存於(yu)4℃，其(qi)他試(shi)劑(ji)保(bao)存於(yu)-20℃。

2.         使(shi)用後(hou)的(de)試(shi)劑(ji)盒：剩(sheng)余(yu)試(shi)劑(ji)仍(reng)需按照試(shi)劑(ji)瓶(ping)標簽(qian)所(suo)示(shi)的(de)溫度(du)保(bao)存，開封(feng)後的(de)酶標(biao)板(ban)要加(jia)幹燥劑(ji)後(hou)密(mi)封保(bao)存於(yu)-20℃，避(bi)免(mian)潮(chao)濕。

註(zhu)意(yi)：

試(shi)劑(ji)盒內酶標(biao)條(tiao)可拆(chai)卸(xie)，按實(shi)驗(yan)需求可分多(duo)次(ci)使(shi)用；使(shi)用後(hou)的(de)剩(sheng)余(yu)試(shi)劑(ji)盒建(jian)議(yi)在**實驗(yan)後(hou) 1個(ge)月(yue)內使(shi)用完(wan)畢(bi)。產品(pin)過(guo)期時(shi)間(jian)以(yi)盒(he)子(zi)上的(de)標簽(qian)為(wei)準，保(bao)質期內所(suo)有組分都確(que)保(bao)是(shi)穩定的(de)。

馬白介素(su)13(IL13)ELISA試(shi)劑(ji)盒標(biao)本的(de)采(cai)集與保(bao)存

1.         血(xue)清(qing)：

將(jiang)收集於(yu)血(xue)清(qing)分離管的(de)全血(xue)標(biao)本(ben)在室溫放(fang)置 2 小時(shi)或(huo) 4^oC 過(guo)夜，然後 1000×g 離心(xin) 20 分鐘(zhong)，取(qu)上清即可，或(huo)將(jiang)上清置(zhi)於(yu)-20^oC 或(huo)-80^oC 保(bao)存，但(dan)應(ying)避(bi)免(mian)反(fan)復(fu)凍(dong)融。

2.         血(xue)漿(jiang)：

用 EDTA 或(huo)肝(gan)素(su)作為(wei)抗凝(ning)劑采(cai)集標(biao)本，並(bing)將(jiang)標本(ben)在采(cai)集後(hou)的(de) 30 分鐘(zhong)內於(yu) 2-8^oC 1000×g 離心(xin) 15 分鐘(zhong)，取(qu)上清即可檢(jian)測，或將(jiang)上清置(zhi)於(yu)-20^oC 或(huo)-80^oC 保(bao)存，但(dan)應(ying)避(bi)免(mian)反(fan)復(fu)凍(dong)融。

3. 組織勻漿(jiang)：

1） 取(qu)適量組織塊，於(yu)預(yu)冷(leng)PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清(qing)洗(xi)去(qu)除(chu)血(xue)液，稱重後(hou)備用（組織塊較(jiao)大(da)需先(xian)剪(jian)碎後(hou)再(zai)勻漿(jiang)）；

2） 可同(tong)時(shi)選(xuan)用(yong)多(duo)種(zhong)勻漿(jiang)方(fang)法達(da)到(dao)較(jiao)好(hao)的(de)破(po)碎效果(guo)：首先(xian)將(jiang)組織塊移入玻(bo)璃(li)勻漿(jiang)器(qi)，加(jia)入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨(mo)，該(gai)過程需在冰上進行（有條(tiao)件實(shi)驗(yan)室(shi)可選(xuan)用(yong)機器(qi)勻漿(jiang)）；得到的(de)勻漿(jiang)液可再(zai)利用超聲破(po)碎或(huo)反(fan)復(fu)凍(dong)融 進壹步(bu)處理(li)（超聲破(po)碎過(guo)程中註(zhu)意(yi)冰(bing)浴(yu)降(jiang)溫；反(fan)復(fu)凍(dong)融法可重(zhong)復(fu)2 次）。

3） 將(jiang)制備(bei)好(hao)的(de)勻漿(jiang)液於(yu)5000×g 離心(xin)5 分鐘(zhong)，留(liu)取(qu)上清即可檢(jian)測。

4. 細胞(bao)裂(lie)解液：

1）貼壁細(xi)胞(bao)需要先(xian)用(yong)胰酶消(xiao)化，離心(xin)收集細(xi)胞(bao)（懸(xuan)浮(fu)細胞(bao)可直接(jie)離心(xin)收集）；

2）將(jiang)收集到(dao)的(de)細胞(bao)用(yong)冷(leng)PBS 洗(xi)3 次(ci)；

3）物理(li)方(fang)法裂(lie)解細(xi)胞(bao)（可先(xian)超聲破(po)碎細(xi)胞(bao)，再(zai)反(fan)復(fu)凍(dong)融）：

i 超聲破(po)碎：取(qu)適量PBS 重懸(xuan)細(xi)胞，用壹定功率的(de)超聲波(bo)處理(li)細(xi)胞(bao)懸(xuan)液，使(shi)細胞(bao)急劇震蕩破(po)裂(lie)。

ii 反(fan)復(fu)凍(dong)融：將(jiang)待破(po)碎的(de)細胞(bao)在-20 ^oC 以下(xia)冰(bing)凍(dong)，室溫融(rong)解，反(fan)復(fu)3 次(ci)，使(shi)細胞(bao)溶脹(zhang)破(po)碎。

4）將(jiang)標本(ben)於(yu)2-8 ^oC 1500×g 離心(xin)10 分鐘(zhong)，收集上清備(bei)用(yong)。

5. 細胞(bao)培(pei)養(yang)上清或(huo)其(qi)它(ta)生(sheng)物標(biao)本(ben)：

請 1000×g 離心(xin) 20 分鐘(zhong)，取(qu)上清即可檢(jian)測，或將(jiang)上清置(zhi)於(yu)-20^oC 或(huo)-80^oC 保(bao)存，但(dan)應(ying)避(bi)免(mian)反(fan)復(fu)凍(dong)融。

註(zhu)意(yi)：

1.         以上標本(ben)均(jun)需密(mi)封保(bao)存，4^oC保(bao)存應(ying)小於(yu)1周，-20^oC不(bu)應(ying)超過1個(ge)月(yue)，-80^oC不(bu)應(ying)超過2個(ge)月(yue)。

2.         標本(ben)使(shi)用前(qian)應(ying)緩慢(man)均(jun)衡(heng)至室溫，不(bu)應(ying)加(jia)熱使(shi)之融(rong)解。

3.         實驗(yan)前(qian)紅(hong)細胞(bao)裂(lie)解液必(bi)須用標(biao)準品稀釋液稀(xi)釋。

馬白介素(su)13(IL13)ELISA試(shi)劑(ji)盒試(shi)劑(ji)準備

1.         使(shi)用前(qian)將(jiang)所(suo)有的(de)試(shi)劑(ji)和標(biao)本緩慢(man)均(jun)衡(heng)至室溫(18-25oC)，試(shi)劑(ji)不(bu)能(neng)直接(jie)在37oC溶解。

2.         標準品(凍(dong)幹品(pin))：每(mei)瓶(ping)標準品加(jia)入標準品稀釋液1mL，蓋(gai)好(hao)後(hou)室溫靜(jing)置大(da)約10分鐘(zhong)，同(tong)時(shi)反(fan)復(fu)顛(dian)倒/搓動(dong)以(yi)助溶解，其(qi)濃(nong)度(du)為(wei)1000pg/mL。準備7個(ge)稀(xi)釋標(biao)準品的(de)EP管，每個(ge)EP管中加(jia)入150μL的(de)標準品稀釋液，如圖(tu)所(suo)示(shi)依(yi)次倍比(bi)稀釋成不(bu)同(tong)的(de)梯度(du)， 標(biao)準品稀釋液(0pg/mL)直接(jie)作為(wei)空(kong)白孔。為(wei)保(bao)證(zheng)實(shi)驗(yan)結(jie)果有效性(xing)，每(mei)次(ci)實(shi)驗(yan)請(qing)使(shi)用新(xin)的(de)標準品溶液。

3.         濃洗(xi)滌(di)液：用580mL蒸餾(liu)水(shui)或(huo)去(qu)離子(zi)水將(jiang)20mL濃洗(xi)滌(di)液稀(xi)釋至600mL，進行30倍稀(xi)釋。

標本(ben)處理(li)

1.         本公司(si)只對(dui)試(shi)劑(ji)盒本(ben)身(shen)負(fu)責(ze)，不(bu)對(dui)因使(shi)用該(gai)試(shi)劑(ji)盒所(suo)造成的(de)樣(yang)本(ben)消耗負(fu)責(ze)，請(qing)使(shi)用者(zhe)使(shi)用前(qian)充分考慮到(dao)樣(yang)本(ben)的(de)可能(neng)使(shi)用量，預留(liu)充足(zu)的(de)樣(yang)本(ben)。

2.         實驗(yan)前(qian)應(ying)預(yu)測標本(ben)含(han)量，如果(guo)標本濃(nong)度過高(gao)，應(ying)對(dui)標本進行稀釋，使(shi)稀釋後(hou)的(de)標本(ben)符(fu)合(he)試(shi)劑(ji)盒的(de)檢測範(fan)圍(wei)，計(ji)算(suan)時(shi)再(zai)乘(cheng)以(yi)相(xiang)應(ying)的(de)稀釋倍(bei)數。

3.         若(ruo)所(suo)檢樣(yang)本(ben)不(bu)包含(han)在說明(ming)書所(suo)列(lie)樣(yang)本(ben)之中(zhong)，建(jian)議(yi)進行預實(shi)驗(yan)驗(yan)證(zheng)其(qi)有效性(xing)，並(bing)註(zhu)意(yi)留(liu)存樣(yang)本(ben)。

4.         使(shi)用化學裂(lie)解液制(zhi)備(bei)的(de)組織勻漿(jiang)或(huo)細(xi)胞提取(qu)液可能(neng)會(hui)由(you)於(yu)某(mou)些化學物質的(de)引(yin)入(ru)導(dao)致(zhi)  ELISA實(shi)驗(yan)結(jie)果偏差。

5.         若(ruo)樣(yang)本(ben)為(wei)細(xi)胞(bao)培(pei)養上清，因該(gai)類(lei)樣(yang)本(ben)幹擾(rao)因素(su) 較(jiao)多(duo)，如：細(xi)胞狀態、細(xi)胞數量、采(cai)樣(yang)時(shi)間(jian)等(deng)，所(suo)以可能(neng)存在檢測不(bu)出的(de)情況(kuang)。

6.         某些天(tian)然蛋白或重(zhong)組蛋白，包括原核(he)及(ji)真核(he)重組蛋白，可能(neng)因為(wei)與本(ben)產(chan)品所(suo)使(shi)用的(de)檢測抗體及(ji)捕獲抗體不(bu)匹配，而不(bu)被(bei)檢測出。

7.         建(jian)議(yi)使(shi)用新(xin)鮮樣(yang)本(ben)，保(bao)存時(shi)間(jian)過(guo)長(chang)可能(neng)會(hui)存在蛋白降(jiang)解或(huo)變(bian)性(xing)導(dao)致(zhi)實(shi)驗(yan)結(jie)果偏差。

馬白介素(su)13(IL13)ELISA試(shi)劑(ji)盒操(cao)作步(bu)驟

1.         加(jia)樣(yang)：分別(bie)設空(kong)白孔（空(kong)白對(dui)照孔(kong)不(bu)加(jia)樣(yang)品(pin)及(ji)酶標(biao)試(shi)劑(ji)，其余(yu)各步(bu)操(cao)作相(xiang)同(tong)）、標準孔、待測樣(yang)品(pin)孔。在酶標(biao)包被(bei)板上標準品準確加(jia)樣(yang)50μl，待(dai)測樣(yang)品(pin)孔中先(xian)加(jia)樣(yang)品(pin)稀釋液40μl，然後再(zai)加(jia)待測樣(yang)品(pin)10μl（樣(yang)品(pin)*終稀釋度(du)為(wei)5倍(bei)）。加(jia)樣(yang)將(jiang)樣(yang)品(pin)加(jia)於(yu)酶標(biao)板(ban)孔底(di)部(bu)，盡(jin)量不(bu)觸及(ji)孔壁，輕(qing)輕(qing)晃(huang)動(dong)混勻。

2.         溫育(yu)：用封(feng)板(ban)膜(mo)封板後置(zhi)37℃溫育(yu)30分鐘(zhong)。  

3.         配液：將(jiang)20倍濃(nong)縮(suo)洗(xi)滌(di)液用(yong)蒸(zheng)餾水(shui)20倍稀釋後(hou)備(bei)用(yong)

4.         洗(xi)滌(di)：小心(xin)揭掉封(feng)板(ban)膜，棄(qi)去(qu)液體(ti)，甩(shuai)幹，每(mei)孔加(jia)滿(man)洗(xi)滌(di)液，靜(jing)置(zhi)30秒後(hou)棄(qi)去(qu)，如此重(zhong)復(fu)5次(ci)，拍幹。

5.         加(jia)酶：每(mei)孔(kong)加(jia)入酶標(biao)試(shi)劑(ji)50μl，空(kong)白孔除(chu)外。

6.         溫育(yu)：操作同(tong)3。

7.         洗(xi)滌(di)：操作同(tong)5。

8.         顯色(se)：每(mei)孔先(xian)加(jia)入顯色(se)劑(ji)A50μl，再加(jia)入顯色(se)劑(ji)B50μl，輕(qing)輕(qing)震(zhen)蕩混勻，37℃避(bi)光顯色(se)15分鐘(zhong).

9.         終止：每孔加(jia)終止液50μl，終止反(fan)應(ying)（此時(shi)藍(lan)色(se)立(li)轉(zhuan)黃(huang)色(se)）。

10.     測定：以空(kong)白空(kong)調(tiao)零，450nm波長(chang)依(yi)序測量各孔(kong)的(de)吸光度（OD值(zhi)）。 測定應(ying)在加(jia)終止液後(hou)15分鐘(zhong)以內進行。

註(zhu)意(yi)：

1.         試(shi)劑(ji)準備：準備壹次(ci)實驗(yan)所(suo)需要的(de)酶標(biao)條(tiao)，其它的(de)可從(cong)微孔板上拆下(xia)，密(mi)封，按照說明(ming)書要求保(bao)存，以備下次(ci)使(shi)用。

2.         加(jia)樣(yang)：實驗(yan)操(cao)作中(zhong)請使(shi)用壹次(ci)性(xing)的(de)吸頭，避免(mian)交(jiao)叉汙(wu)染(ran)。加(jia)樣(yang)時(shi)註(zhu)意(yi)不(bu)要有氣(qi)泡，將(jiang)樣(yang)品(pin)加(jia)於(yu)酶標(biao)板(ban)底部(bu)，盡(jin)量不(bu)觸及(ji)孔壁，輕(qing)輕(qing)晃(huang)動(dong)混勻。加(jia)樣(yang)或(huo)加(jia)試(shi)劑(ji)時(shi)，**個(ge)孔(kong)與*後(hou)壹個(ge)孔(kong)加(jia)樣(yang)之間(jian)的(de)時(shi)間(jian)間(jian)隔(ge)如果(guo)太(tai)大(da)，將(jiang)會(hui)導(dao)致(zhi)不(bu)同(tong)的(de)“預溫育(yu)”時(shi)間(jian)，從(cong)而明(ming)顯地(di)影(ying)響(xiang)到測量值的(de)準確性(xing)及(ji)重復(fu)性(xing)。因此，壹次(ci)加(jia)樣(yang)時(shi)間(jian)(包括標(biao)準品及(ji)所(suo)有樣(yang)品(pin))*好(hao)控(kong)制在10分鐘(zhong)內。推(tui)薦設置復孔(kong)進行實驗(yan)。

3.          溫育(yu)：為(wei)防(fang)止樣(yang)品(pin)蒸發，實驗(yan)時(shi)請(qing)將(jiang)加(jia)上蓋或(huo)覆(fu)膜(mo)的(de)酶標(biao)板(ban)置於(yu)濕(shi)盒(he)內，以(yi)避免液體(ti)蒸(zheng)發，洗(xi)板(ban)後應(ying)盡(jin)快進行下步(bu)操作，任何時(shi)侯都應(ying)避(bi)免(mian)酶標(biao)板(ban)處於(yu)幹(gan)燥狀態，同(tong)時(shi)應(ying)嚴(yan)格遵守給(gei)定的(de)溫育(yu)時(shi)間(jian)和(he)溫度(du)。

4.         洗(xi)滌(di)：充分的(de)洗(xi)滌(di)非常重要，在每次(ci)洗(xi)滌(di)過程中，都要將(jiang)洗(xi)滌(di)液完(wan)全(quan)甩幹(gan)。洗(xi)滌(di)過程中反(fan)應(ying)孔(kong)中(zhong)殘留(liu)的(de)洗(xi)滌(di)液應(ying)在濾紙上拍幹(gan)，勿將(jiang)濾紙直接(jie)放入反(fan)應(ying)孔(kong)中(zhong)吸水(shui)，同(tong)時(shi)要消除(chu)板底(di)殘留(liu)的(de)液體(ti)和(he)手指(zhi)印(yin)，避免影(ying)響(xiang)*後的(de)酶標(biao)儀讀(du)數。如果(guo)有自動(dong)洗(xi)板(ban)機，應(ying)在熟練(lian)使(shi)用後(hou)再用(yong)到正式實(shi) 驗(yan)過(guo)程中。

5.         反(fan)應(ying)時(shi)間(jian)的(de)控制(zhi)：加(jia)入底物後(hou)請定時(shi)觀(guan)察(cha)反(fan)應(ying)孔(kong)的(de)顏色(se)變(bian)化(比(bi)如，每(mei)隔10分鐘(zhong)觀(guan)察(cha)壹次(ci))，如顏(yan)色較(jiao)深(shen)，請提前(qian)加(jia)入終止液終止反(fan)應(ying)，避(bi)免(mian)反(fan)應(ying)過(guo)強(qiang)從而影(ying)響(xiang)酶標(biao)儀光密(mi)度讀(du)數。

6.         底物(wu)：底物(wu)請(qing)避(bi)光保(bao)存，在儲(chu)存和溫育(yu)時(shi)避(bi)免(mian)強(qiang)光直接(jie)照射(she)。

7.         如果(guo)實驗(yan)室(shi)內濕(shi)度低於(yu)60%，推(tui)薦使(shi)用加(jia)濕器提高(gao)濕(shi)度(du)水平。

 實驗(yan)流(liu)程

1.         實驗(yan)前(qian)標(biao)準品、試(shi)劑(ji)及(ji)樣(yang)本(ben)的(de)準備；

2.         加(jia)樣(yang)（標(biao)準品及(ji)樣(yang)本(ben)）50μL，37℃孵育(yu)30分鐘(zhong)；

3.         洗(xi)板(ban)5次，加(jia)酶標(biao)試(shi)劑(ji)50ul，37℃孵育(yu)半(ban)小時(shi)；

4.         洗(xi)板(ban)5次；加(jia)入顯色(se)液A，B各(ge)50ul,37℃孵育(yu)顯色(se)15分鐘(zhong)

5.         加(jia)終止液50μL，立(li)即450nm讀數。

6.    計算(suan)

馬白介素(su)13(IL13)ELISA試(shi)劑(ji)盒計(ji)算

各標(biao)準品及(ji)樣(yang)本(ben)O.D.值扣(kou)除(chu)空(kong)白孔O.D.值(zhi)後(hou)作圖(tu)(七點圖(tu))，如設置復孔(kong)，則(ze)應(ying)取(qu)其平(ping)均(jun)值計(ji)算。以標準品的(de)濃度(du)為(wei)縱(zong)坐(zuo)標(biao)(或對(dui)數坐標)，O.D.值為(wei)橫(heng)坐標(biao)(或對(dui)數坐標），繪(hui)出標(biao)準曲線(xian)(*佳方(fang)程式應(ying)依(yi)回歸(gui)方(fang)程計算的(de)R2值來(lai)定，以R2值越(yue)趨(qu)近(jin)於(yu)1為(wei)好(hao))。推(tui)薦使(shi)用專(zhuan)業制作曲(qu)線(xian)軟件進行分析，如curve expert 1.30，根(gen)據樣(yang)品(pin)O.D.值，由標(biao)準曲線(xian)查出相(xiang)應(ying)的(de)濃度(du)，乘(cheng)以(yi)稀釋倍(bei)數；或用標準物的(de)濃度(du)與O.D.值(zhi)計(ji)算出標(biao)準曲線(xian)的(de)回歸(gui)方(fang)程式，將(jiang)樣(yang)品(pin)的(de)O.D.值代(dai)入(ru)方(fang)程式，計算出樣(yang)品(pin)濃度，再(zai)乘以稀釋倍(bei)數，即為(wei)樣(yang)品(pin)的(de)實際(ji)濃(nong)度(du)。

 特異(yi)性(xing)

本試(shi)劑(ji)盒用(yong)於(yu)檢(jian)測馬白介素(su)13(IL13)，經(jing)檢測與其(qi)它(ta)相(xiang)似(si)物(wu)質無明(ming)顯交(jiao)叉反(fan)應(ying)。

由於(yu)受到(dao)技(ji)術及(ji)樣(yang)本(ben)來(lai)源(yuan)的(de)限(xian)制，不(bu)可能(neng)完成對(dui)所(suo)有相(xiang)關或(huo)相(xiang)似(si)物(wu)質交(jiao)叉反(fan)應(ying)檢(jian)測，因此本(ben)試(shi)劑(ji)盒有(you)可能(neng)與未經(jing)檢測的(de)其它(ta)物(wu)質有(you)交(jiao)叉反(fan)應(ying)。

 精密(mi)度

精密(mi)度用(yong)樣(yang)品(pin)測定值的(de)變異(yi)系數CV表示(shi)。CV(%) = SD/mean×100

批(pi)內差(cha)：取(qu)同(tong)批(pi)次(ci)試(shi)劑(ji)盒對(dui)低、中、高(gao)值(zhi)定值樣(yang)本(ben)進行定量檢測,每份樣(yang)本(ben)連(lian)續(xu)測定20 次，分別(bie)計(ji)算(suan)不(bu)同(tong)濃度(du)樣(yang)本(ben)的(de)平均(jun)值及(ji)SD值。

批(pi)間(jian)差：選(xuan)取(qu)3個(ge)不(bu)同(tong)批(pi)次(ci)的(de)試(shi)劑(ji)盒分別(bie)對(dui)低、中、高(gao)值(zhi)定值樣(yang)本(ben)進行定量測定，每個(ge)樣(yang)本(ben)使(shi)用同(tong)壹試(shi)劑(ji)盒重(zhong)復測定8次，分別(bie)計(ji)算(suan)不(bu)同(tong)濃度(du)樣(yang)本(ben)的(de)平均(jun)值及(ji)SD值。

批(pi)內差(cha)： CV<10%

批(pi)間(jian)差： CV<12%

馬白介素(su)13(IL13)ELISA試(shi)劑(ji)盒穩定性(xing)

經(jing)測定，試(shi)劑(ji)盒在有效期內按推(tui)薦溫度(du)保(bao)存，其活(huo)性(xing)降(jiang)低率小於(yu)5%。

為(wei)減(jian)小外部(bu)因素(su)對(dui)試(shi)劑(ji)盒破(po)壞(huai)前(qian)後(hou)檢(jian)測值的(de)影(ying)響(xiang)，實驗(yan)室(shi)的(de)環(huan)境條(tiao)件需盡量保(bao)持(chi)壹致(zhi)，尤(you)其是(shi)實驗(yan)室(shi)內溫度(du)、濕度(du)及(ji)溫育(yu)條(tiao)件。其(qi)次(ci)由同(tong)壹實(shi)驗(yan)員(yuan)來(lai)進行操作可減(jian)少(shao)人為(wei)誤(wu)差。