產(chan)品名(ming)稱：馬白介素(su)1α(IL1α)ELISA試劑盒

                                                       96T       僅供(gong)體(ti)外研(yan)究使(shi)用(yong)，不(bu)用(yong)於(yu)臨床(chuang)診斷!

馬白介素(su)1α(IL1α)ELISA試劑盒

本試劑盒運(yun)用(yong)雙(shuang)抗(kang)體夾心ELISA法定量測(ce)定馬(ma)血(xue)清(qing)、血(xue)漿(jiang)、組(zu)織勻漿、細胞(bao)裂解液(ye)、細胞(bao)培養(yang)上清(qing)液(ye)和(he)其(qi)他(ta)生(sheng)物(wu)液(ye)體(ti)中(zhong)馬(ma)白介素(su)1α(IL1α)含(han)量。

 檢測(ce)範(fan)圍

7.813-500pg/mL

 *低(di)檢測(ce)限(xian)

2.7pg/mL

 實(shi)驗(yan)原(yuan)理(li)

將馬(ma)白介素(su)1α(IL1α)抗體包被(bei)於(yu)96孔微(wei)孔板(ban)中(zhong)，制(zhi)成固(gu)相(xiang)載(zai)體(ti)，向(xiang)微(wei)孔中(zhong)分別加入(ru)標(biao)準品或標(biao)本，其(qi)中(zhong)的(de)馬(ma)白介素(su)1α(IL1α)與(yu)連(lian)接於(yu)固相(xiang)載(zai)體(ti)上的(de)抗(kang)體(ti)結合，然後加入(ru)生(sheng)物(wu)素(su)化的(de)馬(ma)白介素(su)1α(IL1α)抗體，將未結合的(de)生(sheng)物(wu)素(su)化抗體洗凈後，加入(ru)HRP標(biao)記的(de)親和(he)素(su)，再次徹底洗(xi)滌後加入(ru)TMB底(di)物(wu)顯(xian)色(se)。TMB在(zai)過氧(yang)化(hua)物(wu)酶(mei)的(de)催(cui)化下(xia)轉化成藍(lan)色(se)，並在(zai)酸(suan)的(de)作(zuo)用(yong)下(xia)轉化成*終(zhong)的(de)黃(huang)色(se)。顏(yan)色(se)的(de)深(shen)淺(qian)和(he)樣(yang)品中(zhong)的(de)馬(ma)白介素(su)1α(IL1α)呈正相(xiang)關。用(yong)酶(mei)標(biao)儀在(zai)450nm波長(chang)下測(ce)定吸光度(du)(O.D.值)，計算(suan)樣(yang)品濃度(du)。

 試劑盒內容

馬白介素(su)1α(IL1α)ELISA試劑盒需自(zi)備的(de)設(she)備(bei)及試劑

1.         450±10nm濾(lv)光片(pian)的(de)酶(mei)標(biao)儀(建議(yi)儀(yi)器(qi)使(shi)用(yong)前提(ti)前預(yu)熱(re))

2.         單道(dao)或多(duo)道(dao)微(wei)量加液(ye)器(qi)及吸頭

3.         稀(xi)釋樣(yang)品的(de)EP管(guan)

4.         蒸餾(liu)水或去(qu)離子(zi)水

5.         吸水紙

6.         盛放(fang)洗液(ye)的(de)容(rong)器(qi)

 試劑盒的(de)儲(chu)存(cun)及有(you)效期

1.         未(wei)開(kai)封的(de)試劑盒：所(suo)有(you)試劑均(jun)按(an)試劑瓶標(biao)簽上所(suo)示保(bao)存(cun)。請(qing)註(zhu)意，收(shou)到(dao)試劑盒後請(qing)盡快(kuai)將(jiang)TMB 洗(xi)滌液(ye)，終(zhong)止(zhi)液(ye)保(bao)存(cun)於(yu)4℃，其(qi)他(ta)試劑保存(cun)於(yu)-20℃。

2.         使用(yong)後的(de)試劑盒：剩余試劑仍(reng)需按(an)照(zhao)試劑瓶標(biao)簽所(suo)示的(de)溫度(du)保(bao)存(cun)，開(kai)封後的(de)酶(mei)標(biao)板(ban)要(yao)加幹(gan)燥劑後密封保存(cun)於(yu)-20℃，避免(mian)潮(chao)濕。

註(zhu)意：

試劑盒內酶標(biao)條(tiao)可(ke)拆卸(xie)，按實(shi)驗(yan)需(xu)求(qiu)可(ke)分多(duo)次(ci)使用(yong)；使(shi)用(yong)後的(de)剩(sheng)余(yu)試劑盒建議(yi)在(zai)**實(shi)驗(yan)後 1個月內(nei)使(shi)用(yong)完(wan)畢(bi)。產(chan)品過期時間(jian)以盒子(zi)上的(de)標(biao)簽為(wei)準(zhun)，保(bao)質(zhi)期內所(suo)有(you)組(zu)分都確(que)保是(shi)穩定的(de)。

馬(ma)白介素(su)1α(IL1α)ELISA試劑盒標(biao)本的(de)采(cai)集與(yu)保(bao)存(cun)

1.         血(xue)清(qing)：

將收集於(yu)血(xue)清(qing)分離管的(de)全血(xue)標(biao)本在(zai)室(shi)溫放(fang)置(zhi) 2 小(xiao)時或 4^oC 過夜(ye)，然後 1000×g 離心 20 分鐘(zhong)，取上清(qing)即可(ke)，或將(jiang)上清(qing)置(zhi)於(yu)-20^oC 或-80^oC 保(bao)存(cun)，但應(ying)避免(mian)反復(fu)凍融。

2.         血(xue)漿(jiang)：

用(yong) EDTA 或肝(gan)素(su)作為(wei)抗(kang)凝(ning)劑采集標(biao)本，並將(jiang)標(biao)本在(zai)采(cai)集後的(de) 30 分鐘(zhong)內於(yu) 2-8^oC 1000×g 離心 15 分鐘(zhong)，取上清(qing)即可(ke)檢測(ce)，或將(jiang)上清(qing)置(zhi)於(yu)-20^oC 或-80^oC 保(bao)存(cun)，但應(ying)避免(mian)反復(fu)凍融。

3. 組(zu)織勻漿：

1） 取適(shi)量組(zu)織塊，於(yu)預(yu)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中(zhong)清(qing)洗去除血(xue)液(ye)，稱(cheng)重(zhong)後備用(yong)（組(zu)織塊較大需(xu)先(xian)剪碎(sui)後再勻漿）；

2） 可(ke)同時選用(yong)多(duo)種勻漿方法達(da)到(dao)較好的(de)破碎效果：首(shou)先(xian)將組(zu)織塊移入玻璃(li)勻漿器(qi)，加入(ru)5-10mL 預(yu)冷PBS 進(jin)行(xing)充(chong)分研(yan)磨，該(gai)過程需在(zai)冰(bing)上進(jin)行(xing)（有(you)條(tiao)件實(shi)驗(yan)室(shi)可(ke)選用(yong)機(ji)器勻漿）；得(de)到(dao)的(de)勻漿液(ye)可(ke)再利(li)用(yong)超(chao)聲破碎或反(fan)復(fu)凍融 進(jin)壹(yi)步(bu)處(chu)理(li)（超(chao)聲破碎過程中(zhong)註(zhu)意冰(bing)浴(yu)降(jiang)溫；反復(fu)凍融法(fa)可(ke)重(zhong)復(fu)2 次(ci)）。

3） 將制(zhi)備好的(de)勻漿液(ye)於(yu)5000×g 離心5 分鐘(zhong)，留取上清(qing)即可(ke)檢測(ce)。

4. 細胞(bao)裂解液(ye)：

1）貼壁(bi)細胞(bao)需要(yao)先(xian)用(yong)胰(yi)酶消(xiao)化，離心收(shou)集細胞(bao)（懸(xuan)浮細胞(bao)可(ke)直(zhi)接離心收(shou)集）；

2）將(jiang)收集到(dao)的(de)細胞(bao)用(yong)冷(leng)PBS 洗3 次；

3）物(wu)理(li)方法裂(lie)解細胞(bao)（可(ke)先(xian)超(chao)聲破碎細胞(bao)，再反復凍融）：

i 超(chao)聲破碎：取適(shi)量PBS 重(zhong)懸(xuan)細胞(bao)，用(yong)壹(yi)定功(gong)率(lv)的(de)超(chao)聲波處(chu)理(li)細胞(bao)懸(xuan)液(ye)，使(shi)細胞(bao)急劇(ju)震蕩破裂。

ii 反(fan)復凍融：將(jiang)待破碎的(de)細胞(bao)在(zai)-20 ^oC 以下(xia)冰(bing)凍，室(shi)溫融解，反復(fu)3 次，使(shi)細胞(bao)溶脹(zhang)破碎。

4）將(jiang)標(biao)本於(yu)2-8 ^oC 1500×g 離心10 分鐘(zhong)，收集上清(qing)備用(yong)。

5. 細胞(bao)培養(yang)上清(qing)或其(qi)它(ta)生(sheng)物(wu)標(biao)本：

請(qing) 1000×g 離心 20 分鐘(zhong)，取上清(qing)即可(ke)檢測(ce)，或將(jiang)上清(qing)置(zhi)於(yu)-20^oC 或-80^oC 保(bao)存(cun)，但應(ying)避免(mian)反復(fu)凍融。

註(zhu)意：

1.         以上標(biao)本均(jun)需(xu)密封保存(cun)，4^oC保存(cun)應(ying)小(xiao)於(yu)1周(zhou)，-20^oC不(bu)應(ying)超(chao)過1個(ge)月(yue)，-80^oC不(bu)應(ying)超(chao)過2個(ge)月(yue)。

2.         標(biao)本使用(yong)前應(ying)緩慢(man)均(jun)衡(heng)至(zhi)室(shi)溫，不(bu)應(ying)加熱(re)使(shi)之融解。

3.         實(shi)驗(yan)前紅(hong)細胞(bao)裂解液(ye)必(bi)須用(yong)標(biao)準品稀(xi)釋液(ye)稀(xi)釋。

馬(ma)白介素(su)1α(IL1α)ELISA試劑盒試劑準備(bei)

1.         使(shi)用(yong)前將(jiang)所(suo)有(you)的(de)試劑和標(biao)本緩慢(man)均(jun)衡(heng)至(zhi)室(shi)溫(18-25oC)，試劑不(bu)能(neng)直(zhi)接在(zai)37oC溶(rong)解。

2.         標(biao)準品(凍幹品)：每(mei)瓶標(biao)準品加入(ru)標(biao)準品稀(xi)釋液(ye)1mL，蓋(gai)好(hao)後室(shi)溫靜置(zhi)大約10分鐘(zhong)，同時反復顛倒/搓(cuo)動以助(zhu)溶解，其(qi)濃度(du)為(wei)500pg/mL。準(zhun)備(bei)7個(ge)稀(xi)釋標(biao)準品的(de)EP管(guan)，每(mei)個(ge)EP管中(zhong)加入(ru)150μL的(de)標(biao)準品稀(xi)釋液(ye)，如圖(tu)所(suo)示依(yi)次(ci)倍比(bi)稀(xi)釋成不(bu)同的(de)梯度(du)， 標(biao)準品稀(xi)釋液(ye)(0pg/mL)直(zhi)接作(zuo)為(wei)空白孔。為(wei)保(bao)證(zheng)實(shi)驗(yan)結果(guo)有(you)效性(xing)，每(mei)次(ci)實(shi)驗(yan)請(qing)使用(yong)新(xin)的(de)標(biao)準品溶(rong)液(ye)。

3.         濃洗滌液(ye)：用(yong)580mL蒸餾(liu)水或去(qu)離子(zi)水將20mL濃洗滌液(ye)稀(xi)釋至(zhi)600mL，進(jin)行(xing)30倍稀(xi)釋。

標(biao)本處(chu)理(li)

1.         本公司(si)只(zhi)對試劑盒本身負(fu)責，不(bu)對因使用(yong)該(gai)試劑盒所(suo)造成的(de)樣(yang)本消(xiao)耗(hao)負責(ze)，請(qing)使用(yong)者(zhe)使用(yong)前充(chong)分考慮到(dao)樣(yang)本的(de)可(ke)能(neng)使(shi)用(yong)量，預(yu)留充(chong)足(zu)的(de)樣(yang)本。

2.         實(shi)驗(yan)前應(ying)預(yu)測(ce)標(biao)本含(han)量，如果標(biao)本濃度(du)過高(gao)，應(ying)對標(biao)本進(jin)行(xing)稀(xi)釋，使稀(xi)釋後的(de)標(biao)本符合試劑盒的(de)檢測(ce)範(fan)圍，計(ji)算(suan)時(shi)再乘以相(xiang)應(ying)的(de)稀(xi)釋倍數(shu)。

3.         若(ruo)所(suo)檢樣(yang)本不(bu)包含(han)在(zai)說(shuo)明(ming)書(shu)所(suo)列(lie)樣(yang)本之中(zhong)，建議(yi)進(jin)行(xing)預(yu)實(shi)驗(yan)驗(yan)證(zheng)其(qi)有(you)效性(xing)，並(bing)註(zhu)意留(liu)存(cun)樣(yang)本。

4.         使用(yong)化(hua)學裂解液(ye)制(zhi)備的(de)組(zu)織勻漿或細胞(bao)提(ti)取液(ye)可(ke)能(neng)會(hui)由於(yu)某些(xie)化(hua)學物(wu)質(zhi)的(de)引(yin)入導(dao)致(zhi)  ELISA實(shi)驗(yan)結果(guo)偏(pian)差(cha)。

5.         若(ruo)樣(yang)本為(wei)細胞(bao)培養(yang)上清(qing)，因該(gai)類(lei)樣(yang)本幹擾(rao)因素(su) 較多，如：細胞(bao)狀態(tai)、細胞(bao)數量、采樣(yang)時間(jian)等(deng)，所(suo)以可(ke)能(neng)存(cun)在(zai)檢測(ce)不(bu)出(chu)的(de)情(qing)況(kuang)。

6.         某些(xie)天(tian)然蛋(dan)白或重(zhong)組(zu)蛋(dan)白，包括(kuo)原(yuan)核及真(zhen)核(he)重(zhong)組(zu)蛋(dan)白，可(ke)能(neng)因為(wei)與(yu)本產品所(suo)使用(yong)的(de)檢測(ce)抗(kang)體及捕(bu)獲(huo)抗體不(bu)匹配，而(er)不(bu)被(bei)檢測(ce)出(chu)。

7.         建議(yi)使(shi)用(yong)新(xin)鮮(xian)樣(yang)本，保存(cun)時(shi)間(jian)過長(chang)可(ke)能(neng)會(hui)存(cun)在(zai)蛋(dan)白降(jiang)解或變性(xing)導(dao)致(zhi)實(shi)驗(yan)結果(guo)偏(pian)差(cha)。

馬白介素(su)1α(IL1α)ELISA試劑盒操作步(bu)驟(zhou)

1.         加樣(yang)：分別設(she)空白孔（空白對照(zhao)孔不(bu)加樣(yang)品及酶標(biao)試劑，其(qi)余各(ge)步操作相(xiang)同）、標(biao)準孔、待測(ce)樣(yang)品孔。在(zai)酶(mei)標(biao)包被(bei)板(ban)上標(biao)準品準(zhun)確(que)加樣(yang)50μl，待測(ce)樣(yang)品孔中(zhong)先(xian)加樣(yang)品稀(xi)釋液(ye)40μl，然後再加待(dai)測(ce)樣(yang)品10μl（樣(yang)品*終(zhong)稀(xi)釋度(du)為(wei)5倍）。加樣(yang)將樣(yang)品加於(yu)酶標(biao)板(ban)孔底部(bu)，盡(jin)量不(bu)觸及孔壁(bi)，輕輕晃動(dong)混(hun)勻。

2.         溫育(yu)：用(yong)封板(ban)膜封板(ban)後置(zhi)37℃溫育(yu)30分鐘(zhong)。  

3.         配液(ye)：將(jiang)20倍濃縮洗(xi)滌液(ye)用(yong)蒸(zheng)餾(liu)水20倍稀(xi)釋後備用(yong)

4.         洗滌：小(xiao)心揭(jie)掉(diao)封板(ban)膜，棄(qi)去(qu)液(ye)體(ti)，甩(shuai)幹，每孔加滿(man)洗滌液(ye)，靜置(zhi)30秒後棄去，如此重(zhong)復(fu)5次(ci)，拍(pai)幹。

5.         加酶(mei)：每(mei)孔加入(ru)酶(mei)標(biao)試劑50μl，空白孔除外。

6.         溫育(yu)：操作同3。

7.         洗滌：操作同5。

8.         顯色(se)：每孔先(xian)加入(ru)顯(xian)色(se)劑A50μl，再加入(ru)顯(xian)色(se)劑B50μl，輕輕(qing)震(zhen)蕩混(hun)勻，37℃避光(guang)顯色(se)15分鐘(zhong).

9.         終(zhong)止(zhi)：每孔加終(zhong)止(zhi)液(ye)50μl，終(zhong)止(zhi)反應(ying)（此時(shi)藍色(se)立(li)轉黃色(se)）。

10.     測(ce)定：以空白空調零(ling)，450nm波長(chang)依(yi)序測(ce)量各孔的(de)吸光度(du)（OD值）。 測(ce)定應(ying)在(zai)加終(zhong)止(zhi)液(ye)後15分鐘(zhong)以內(nei)進(jin)行(xing)。

註(zhu)意：

1.         試劑準備(bei)：準備(bei)壹(yi)次(ci)實(shi)驗(yan)所(suo)需要(yao)的(de)酶(mei)標(biao)條(tiao)，其(qi)它(ta)的(de)可(ke)從微(wei)孔板(ban)上拆(chai)下，密封，按照(zhao)說(shuo)明書要(yao)求保存(cun)，以備(bei)下次使(shi)用(yong)。

2.         加樣(yang)：實(shi)驗(yan)操作中(zhong)請(qing)使用(yong)壹(yi)次性(xing)的(de)吸頭，避免(mian)交(jiao)叉汙(wu)染。加樣(yang)時註(zhu)意不(bu)要(yao)有(you)氣泡(pao)，將(jiang)樣(yang)品加於(yu)酶標(biao)板(ban)底部(bu)，盡(jin)量不(bu)觸及孔壁(bi)，輕輕晃動(dong)混(hun)勻。加樣(yang)或加試劑時，**個(ge)孔與(yu)*後壹個孔加樣(yang)之間(jian)的(de)時(shi)間(jian)間(jian)隔(ge)如果太(tai)大，將(jiang)會導(dao)致(zhi)不(bu)同的(de)“預(yu)溫育(yu)”時(shi)間(jian)，從(cong)而明顯地(di)影響(xiang)到(dao)測(ce)量值的(de)準(zhun)確(que)性(xing)及重(zhong)復(fu)性(xing)。因此，壹次(ci)加樣(yang)時間(jian)(包括(kuo)標(biao)準品及所(suo)有(you)樣(yang)品)*好(hao)控制在(zai)10分鐘(zhong)內。推(tui)薦(jian)設(she)置(zhi)復孔進(jin)行(xing)實(shi)驗(yan)。

3.          溫育(yu)：為(wei)防(fang)止(zhi)樣(yang)品蒸(zheng)發，實(shi)驗(yan)時(shi)請(qing)將加上蓋(gai)或覆膜(mo)的(de)酶(mei)標(biao)板(ban)置(zhi)於(yu)濕盒內，以避(bi)免液(ye)體(ti)蒸發，洗(xi)板(ban)後應(ying)盡快(kuai)進(jin)行(xing)下(xia)步操作，任(ren)何時侯(hou)都應(ying)避免(mian)酶標(biao)板(ban)處(chu)於(yu)幹燥狀態(tai)，同時應(ying)嚴(yan)格(ge)遵守給(gei)定的(de)溫育(yu)時(shi)間(jian)和(he)溫度(du)。

4.         洗滌：充(chong)分的(de)洗(xi)滌非常(chang)重(zhong)要(yao)，在(zai)每(mei)次(ci)洗(xi)滌過程中(zhong)，都要(yao)將洗滌液(ye)完(wan)全甩(shuai)幹。洗滌過程中(zhong)反(fan)應(ying)孔中(zhong)殘(can)留的(de)洗(xi)滌液(ye)應(ying)在(zai)濾(lv)紙上拍(pai)幹，勿將(jiang)濾(lv)紙直(zhi)接放(fang)入反(fan)應(ying)孔中(zhong)吸水，同時要(yao)消(xiao)除板(ban)底殘(can)留(liu)的(de)液(ye)體(ti)和手指印，避(bi)免影響(xiang)*後的(de)酶(mei)標(biao)儀讀(du)數。如果有(you)自(zi)動洗板(ban)機，應(ying)在(zai)熟(shu)練(lian)使用(yong)後再用(yong)到(dao)正式實(shi) 驗(yan)過程中(zhong)。

5.         反應(ying)時間(jian)的(de)控制：加入(ru)底(di)物(wu)後請(qing)定時(shi)觀(guan)察反(fan)應(ying)孔的(de)顏(yan)色(se)變化(比如，每隔(ge)10分鐘(zhong)觀察壹(yi)次(ci))，如顏(yan)色(se)較深，請(qing)提(ti)前加入(ru)終(zhong)止(zhi)液(ye)終(zhong)止(zhi)反應(ying)，避免(mian)反應(ying)過強(qiang)從而(er)影響(xiang)酶(mei)標(biao)儀光(guang)密度(du)讀(du)數。

6.         底物(wu)：底物(wu)請(qing)避光保存(cun)，在(zai)儲(chu)存(cun)和(he)溫育(yu)時(shi)避(bi)免(mian)強(qiang)光直(zhi)接照(zhao)射(she)。

7.         如果實(shi)驗(yan)室(shi)內(nei)濕(shi)度(du)低(di)於(yu)60%，推(tui)薦(jian)使用(yong)加濕(shi)器(qi)提(ti)高(gao)濕度(du)水平。

 實(shi)驗(yan)流程

1.         實(shi)驗(yan)前標(biao)準品、試劑及樣(yang)本的(de)準(zhun)備(bei)；

2.         加樣(yang)（標(biao)準品及樣(yang)本）50μL，37℃孵(fu)育(yu)30分鐘(zhong)；

3.         洗板(ban)5次，加酶(mei)標(biao)試劑50ul，37℃孵(fu)育(yu)半小(xiao)時；

4.         洗(xi)板(ban)5次；加入(ru)顯(xian)色(se)液(ye)A，B各(ge)50ul,37℃孵育(yu)顯(xian)色(se)15分鐘(zhong)

5.         加終(zhong)止(zhi)液(ye)50μL，立(li)即450nm讀(du)數。

6.    計算(suan)

馬(ma)白介素(su)1α(IL1α)ELISA試劑盒計算(suan)

各標(biao)準品及樣(yang)本O.D.值扣(kou)除空白孔O.D.值後作圖(tu)(七點(dian)圖(tu))，如設(she)置(zhi)復孔，則應(ying)取其(qi)平均(jun)值計算(suan)。以標(biao)準品的(de)濃度(du)為(wei)縱(zong)坐標(biao)(或對數坐標(biao))，O.D.值為(wei)橫(heng)坐標(biao)(或對數坐標(biao)），繪出(chu)標(biao)準曲(qu)線(*佳(jia)方程式應(ying)依(yi)回(hui)歸方程計算(suan)的(de)R2值來(lai)定，以R2值越趨(qu)近於(yu)1為(wei)好(hao))。推(tui)薦(jian)使用(yong)專(zhuan)業制作曲(qu)線軟(ruan)件進(jin)行(xing)分析(xi)，如curve expert 1.30，根(gen)據樣(yang)品O.D.值，由標(biao)準曲(qu)線查(zha)出(chu)相(xiang)應(ying)的(de)濃度(du)，乘(cheng)以稀(xi)釋倍數(shu)；或用(yong)標(biao)準物(wu)的(de)濃度(du)與(yu)O.D.值計算(suan)出(chu)標(biao)準曲(qu)線的(de)回(hui)歸方程式，將樣(yang)品的(de)O.D.值代入(ru)方程式，計算(suan)出(chu)樣(yang)品濃度(du)，再乘以稀(xi)釋倍數(shu)，即(ji)為(wei)樣(yang)品的(de)實(shi)際(ji)濃度(du)。

 特(te)異(yi)性(xing)

本試劑盒用(yong)於(yu)檢測(ce)馬(ma)白介素(su)1α(IL1α)，經檢測(ce)與(yu)其(qi)它(ta)相(xiang)似物(wu)質(zhi)無明顯(xian)交(jiao)叉反(fan)應(ying)。

由於(yu)受到(dao)技術(shu)及樣(yang)本來(lai)源的(de)限(xian)制(zhi)，不(bu)可(ke)能(neng)完(wan)成對所(suo)有(you)相(xiang)關或相(xiang)似物(wu)質(zhi)交(jiao)叉反(fan)應(ying)檢測(ce)，因此本試劑盒有(you)可(ke)能(neng)與(yu)未(wei)經檢測(ce)的(de)其(qi)它(ta)物(wu)質(zhi)有(you)交(jiao)叉反(fan)應(ying)。

 精(jing)密度(du)

精(jing)密度(du)用(yong)樣(yang)品測(ce)定值的(de)變異系數CV表(biao)示。CV(%) = SD/mean×100

批內差(cha)：取同批次試劑盒對低(di)、中(zhong)、高(gao)值定值樣(yang)本進(jin)行(xing)定量檢測(ce),每(mei)份樣(yang)本連續(xu)測(ce)定20 次(ci)，分別計算(suan)不(bu)同濃度(du)樣(yang)本的(de)平(ping)均(jun)值及SD值。

批(pi)間(jian)差(cha)：選取3個(ge)不(bu)同批次的(de)試劑盒分別對低(di)、中(zhong)、高(gao)值定值樣(yang)本進(jin)行(xing)定量測(ce)定，每(mei)個(ge)樣(yang)本使用(yong)同壹試劑盒重(zhong)復(fu)測(ce)定8次(ci)，分別計算(suan)不(bu)同濃度(du)樣(yang)本的(de)平(ping)均(jun)值及SD值。

批(pi)內差(cha)： CV<10%

批間(jian)差(cha)： CV<12%

馬白介素(su)1α(IL1α)ELISA試劑盒穩定性(xing)

經(jing)測(ce)定，試劑盒在(zai)有(you)效期內按(an)推(tui)薦(jian)溫度(du)保(bao)存(cun)，其(qi)活(huo)性(xing)降(jiang)低(di)率(lv)小(xiao)於(yu)5%。

為(wei)減(jian)小(xiao)外部(bu)因素(su)對試劑盒破壞前後檢測(ce)值的(de)影響(xiang)，實(shi)驗(yan)室(shi)的(de)環境條(tiao)件需盡(jin)量保持(chi)壹致，尤其(qi)是實(shi)驗(yan)室(shi)內(nei)溫度(du)、濕(shi)度(du)及溫育(yu)條(tiao)件。其(qi)次由(you)同壹實(shi)驗(yan)員來(lai)進(jin)行(xing)操作可(ke)減少(shao)人(ren)為(wei)誤(wu)差(cha)。