產(chan)品(pin)名稱：馬(ma)白(bai)介素2(IL2)ELISA試劑(ji)盒(he)

                                                       96T       僅(jin)供體(ti)外研(yan)究使(shi)用，不(bu)用於(yu)臨(lin)床診斷!

馬(ma)白(bai)介素2(IL2)ELISA試劑(ji)盒(he)

本(ben)試(shi)劑(ji)盒(he)運用雙抗體(ti)夾(jia)心ELISA法(fa)定(ding)量(liang)測(ce)定(ding)馬(ma)血(xue)清、血漿、組(zu)織勻(yun)漿、細胞(bao)裂(lie)解液、細胞(bao)培養(yang)上清液和其(qi)他生(sheng)物液體(ti)中(zhong)馬(ma)白(bai)介素2(IL2)含量(liang)。

 檢測範(fan)圍

31.25-2000pg/mL

 *低檢測限

10.5pg/mL

 實驗(yan)原(yuan)理(li)

將(jiang)馬(ma)白(bai)介素2(IL2)抗體(ti)包被於(yu)96孔微孔板中(zhong)，制成固(gu)相(xiang)載(zai)體(ti)，向微孔中(zhong)分(fen)別加入(ru)標準(zhun)品(pin)或標(biao)本(ben)，其(qi)中(zhong)的馬(ma)白(bai)介素2(IL2)與(yu)連接於固相(xiang)載(zai)體(ti)上的抗(kang)體(ti)結合，然(ran)後加(jia)入(ru)生(sheng)物素化的馬(ma)白(bai)介素2(IL2)抗體(ti)，將(jiang)未結(jie)合的生(sheng)物素化抗(kang)體(ti)洗凈後，加(jia)入(ru)HRP標記(ji)的親(qin)和(he)素，再次徹(che)底洗滌後加(jia)入(ru)TMB底物顯色(se)。TMB在(zai)過氧(yang)化物酶(mei)的催(cui)化下(xia)轉(zhuan)化成藍色(se)，並(bing)在(zai)酸的作用下(xia)轉(zhuan)化成*終(zhong)的黃(huang)色(se)。顏色的深(shen)淺和(he)樣品(pin)中(zhong)的馬(ma)白(bai)介素2(IL2)呈(cheng)正(zheng)相(xiang)關。用酶(mei)標儀(yi)在(zai)450nm波(bo)長下(xia)測(ce)定(ding)吸(xi)光度(du)(O.D.值(zhi))，計算(suan)樣(yang)品(pin)濃度(du)。

 試劑(ji)盒(he)內容

馬(ma)白(bai)介素2(IL2)ELISA試劑(ji)盒(he)需(xu)自(zi)備(bei)的設(she)備(bei)及(ji)試劑(ji)

1.         450±10nm濾光片(pian)的酶(mei)標儀(yi)(建(jian)議儀(yi)器(qi)使(shi)用前提(ti)前預熱)

2.         單道或多(duo)道微(wei)量加液器(qi)及(ji)吸頭(tou)

3.         稀(xi)釋樣(yang)品(pin)的EP管(guan)

4.         蒸餾(liu)水(shui)或去(qu)離(li)子水(shui)

5.         吸水(shui)紙

6.         盛(sheng)放(fang)洗液的容器(qi)

 試劑(ji)盒(he)的儲(chu)存(cun)及(ji)有效(xiao)期

1.         未開封的試(shi)劑(ji)盒(he)：所(suo)有試(shi)劑(ji)均(jun)按試(shi)劑(ji)瓶標(biao)簽(qian)上所(suo)示(shi)保存。請(qing)註意，收到(dao)試劑(ji)盒(he)後請(qing)盡快(kuai)將(jiang)TMB 洗滌液，終(zhong)止液保存於(yu)4℃，其(qi)他試劑(ji)保存於(yu)-20℃。

2.         使用後的試(shi)劑(ji)盒(he)：剩(sheng)余試劑(ji)仍需(xu)按(an)照試劑(ji)瓶標(biao)簽(qian)所(suo)示(shi)的溫(wen)度(du)保存，開封後的酶(mei)標板(ban)要(yao)加(jia)幹燥劑(ji)後密封保存於(yu)-20℃，避免潮濕(shi)。

註意：

試劑(ji)盒(he)內酶(mei)標條可拆卸(xie)，按(an)實驗(yan)需求(qiu)可分(fen)多(duo)次使用；使(shi)用後的剩(sheng)余試劑(ji)盒(he)建(jian)議在(zai)**實驗(yan)後 1個(ge)月內使(shi)用完(wan)畢(bi)。產品(pin)過期(qi)時(shi)間以盒(he)子上的標(biao)簽(qian)為(wei)準(zhun)，保質期(qi)內所(suo)有組(zu)分(fen)都確保是穩(wen)定(ding)的。

馬(ma)白(bai)介素2(IL2)ELISA試劑(ji)盒(he)標(biao)本(ben)的采(cai)集(ji)與(yu)保存

1.         血清：

將(jiang)收集(ji)於(yu)血清分(fen)離(li)管的全(quan)血(xue)標本(ben)在(zai)室溫放(fang)置(zhi) 2 小(xiao)時或 4^oC 過(guo)夜，然(ran)後 1000×g 離(li)心 20 分(fen)鐘，取(qu)上清即可，或將(jiang)上清置(zhi)於(yu)-20^oC 或-80^oC 保存，但(dan)應避(bi)免反復(fu)凍(dong)融。

2.         血漿：

用 EDTA 或肝(gan)素作為(wei)抗凝劑(ji)采(cai)集(ji)標(biao)本(ben)，並(bing)將(jiang)標本(ben)在(zai)采集(ji)後的 30 分(fen)鐘內於(yu) 2-8^oC 1000×g 離(li)心 15 分(fen)鐘，取(qu)上清即可檢測(ce)，或將(jiang)上清置(zhi)於(yu)-20^oC 或-80^oC 保存，但(dan)應避(bi)免反復(fu)凍(dong)融。

3. 組(zu)織勻(yun)漿：

1） 取(qu)適(shi)量(liang)組(zu)織塊(kuai)，於預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中(zhong)清洗去(qu)除(chu)血液，稱重後備(bei)用（組(zu)織塊(kuai)較大(da)需先(xian)剪碎後再(zai)勻漿(jiang)）；

2） 可同(tong)時選(xuan)用多(duo)種勻(yun)漿方(fang)法達(da)到(dao)較好的破(po)碎(sui)效(xiao)果：首先將(jiang)組(zu)織塊(kuai)移入(ru)玻(bo)璃(li)勻(yun)漿器(qi)，加(jia)入(ru)5-10mL 預冷PBS 進(jin)行(xing)充分(fen)研(yan)磨(mo)，該(gai)過程需在(zai)冰上進(jin)行(xing)（有條件(jian)實(shi)驗(yan)室可選用機(ji)器(qi)勻(yun)漿）；得到(dao)的勻(yun)漿(jiang)液可再利用超(chao)聲(sheng)破(po)碎(sui)或反(fan)復(fu)凍(dong)融 進(jin)壹步(bu)處理（超聲(sheng)破(po)碎(sui)過(guo)程中(zhong)註意(yi)冰浴(yu)降溫(wen)；反(fan)復(fu)凍(dong)融法可重復(fu)2 次）。

3） 將(jiang)制備(bei)好的勻(yun)漿(jiang)液於5000×g 離(li)心5 分(fen)鐘，留(liu)取(qu)上清即可檢測(ce)。

4. 細胞裂解液：

1）貼壁細胞需要(yao)先(xian)用胰(yi)酶(mei)消化(hua)，離(li)心收集(ji)細(xi)胞（懸(xuan)浮(fu)細(xi)胞(bao)可直接離(li)心收集(ji)）；

2）將(jiang)收集(ji)到(dao)的細(xi)胞(bao)用冷PBS 洗3 次；

3）物理方(fang)法裂(lie)解(jie)細(xi)胞（可先超(chao)聲破(po)碎(sui)細(xi)胞(bao)，再(zai)反(fan)復(fu)凍(dong)融）：

i 超聲破(po)碎(sui)：取(qu)適(shi)量(liang)PBS 重懸細胞，用壹(yi)定(ding)功率(lv)的超(chao)聲(sheng)波(bo)處理(li)細(xi)胞懸(xuan)液，使細(xi)胞(bao)急劇(ju)震蕩(dang)破(po)裂(lie)。

ii 反復(fu)凍(dong)融：將(jiang)待破(po)碎(sui)的細(xi)胞(bao)在(zai)-20 ^oC 以下冰凍，室溫融解，反復(fu)3 次，使細(xi)胞(bao)溶脹(zhang)破(po)碎(sui)。

4）將(jiang)標本(ben)於(yu)2-8 ^oC 1500×g 離(li)心10 分(fen)鐘，收集(ji)上清備用。

5. 細胞培養(yang)上清或其(qi)它生(sheng)物標本(ben)：

請 1000×g 離(li)心 20 分(fen)鐘，取(qu)上清即可檢測(ce)，或將(jiang)上清置(zhi)於(yu)-20^oC 或-80^oC 保存，但(dan)應避(bi)免反復(fu)凍(dong)融。

註意：

1.         以上標(biao)本(ben)均(jun)需密封保存，4^oC保存應小(xiao)於(yu)1周(zhou)，-20^oC不(bu)應超(chao)過(guo)1個(ge)月，-80^oC不(bu)應超(chao)過(guo)2個(ge)月。

2.         標本(ben)使(shi)用前應緩(huan)慢(man)均(jun)衡至室(shi)溫，不(bu)應加(jia)熱(re)使(shi)之(zhi)融解。

3.         實驗(yan)前紅細(xi)胞裂(lie)解液必須用標(biao)準(zhun)品(pin)稀(xi)釋液稀(xi)釋。

馬(ma)白(bai)介素2(IL2)ELISA試劑(ji)盒(he)試(shi)劑(ji)準(zhun)備

1.         使用前將(jiang)所(suo)有的試(shi)劑(ji)和(he)標(biao)本(ben)緩(huan)慢均(jun)衡至室(shi)溫(18-25oC)，試(shi)劑(ji)不(bu)能(neng)直(zhi)接在(zai)37oC溶解。

2.         標準(zhun)品(pin)(凍幹品(pin))：每瓶標(biao)準(zhun)品(pin)加入(ru)標準(zhun)品(pin)稀(xi)釋液1mL，蓋(gai)好後室(shi)溫靜(jing)置(zhi)大(da)約10分(fen)鐘，同(tong)時反(fan)復(fu)顛(dian)倒/搓動(dong)以助溶(rong)解(jie)，其(qi)濃度(du)為(wei)2000pg/mL。準(zhun)備7個(ge)稀(xi)釋標(biao)準(zhun)品(pin)的EP管(guan)，每個(ge)EP管中(zhong)加入(ru)150μL的標(biao)準(zhun)品(pin)稀(xi)釋液，如圖所(suo)示(shi)依(yi)次倍比(bi)稀(xi)釋成不(bu)同(tong)的梯(ti)度(du)， 標(biao)準(zhun)品(pin)稀(xi)釋液(0pg/mL)直接作為(wei)空白孔。為(wei)保證實(shi)驗(yan)結果有效性，每次實驗(yan)請使(shi)用新(xin)的標(biao)準(zhun)品(pin)溶液。

3.         濃洗滌液：用580mL蒸餾(liu)水(shui)或去(qu)離(li)子水(shui)將(jiang)20mL濃洗滌液稀(xi)釋至(zhi)600mL，進(jin)行(xing)30倍稀(xi)釋。

標本(ben)處(chu)理

1.         本(ben)公(gong)司只對(dui)試劑(ji)盒(he)本(ben)身(shen)負責(ze)，不(bu)對(dui)因使(shi)用該(gai)試劑(ji)盒(he)所(suo)造成的樣(yang)本(ben)消(xiao)耗負責，請使(shi)用者(zhe)使(shi)用前充分(fen)考慮到(dao)樣本(ben)的可能使(shi)用量(liang)，預(yu)留(liu)充(chong)足的樣(yang)本(ben)。

2.         實驗(yan)前應預(yu)測(ce)標(biao)本(ben)含(han)量，如果標本(ben)濃(nong)度(du)過(guo)高(gao)，應對(dui)標本(ben)進(jin)行(xing)稀(xi)釋，使(shi)稀(xi)釋後的標(biao)本(ben)符(fu)合試劑(ji)盒(he)的檢(jian)測(ce)範(fan)圍，計算(suan)時(shi)再乘以相(xiang)應的稀(xi)釋倍(bei)數。

3.         若(ruo)所(suo)檢樣(yang)本(ben)不(bu)包含在(zai)說明(ming)書所(suo)列(lie)樣本(ben)之(zhi)中(zhong)，建議進(jin)行(xing)預實驗(yan)驗(yan)證其(qi)有效性，並(bing)註(zhu)意(yi)留(liu)存(cun)樣本(ben)。

4.         使用化(hua)學裂解(jie)液制備(bei)的組(zu)織勻(yun)漿或細(xi)胞提(ti)取(qu)液可能會由於某(mou)些化學物質的引(yin)入(ru)導致(zhi)  ELISA實驗(yan)結果偏(pian)差。

5.         若(ruo)樣(yang)本(ben)為(wei)細胞培養(yang)上清，因該(gai)類樣(yang)本(ben)幹擾(rao)因素 較多(duo)，如：細胞(bao)狀(zhuang)態(tai)、細胞(bao)數量(liang)、采樣時(shi)間等(deng)，所(suo)以可能存(cun)在(zai)檢測不(bu)出的情(qing)況(kuang)。

6.         某些天然(ran)蛋(dan)白(bai)或重組(zu)蛋(dan)白(bai)，包括原(yuan)核(he)及(ji)真(zhen)核(he)重組(zu)蛋(dan)白(bai)，可能因為(wei)與(yu)本(ben)產(chan)品(pin)所(suo)使用的檢(jian)測(ce)抗體(ti)及(ji)捕獲(huo)抗(kang)體(ti)不(bu)匹(pi)配(pei)，而不(bu)被(bei)檢(jian)測出。

7.         建議使用新(xin)鮮樣(yang)本(ben)，保存時(shi)間過長(chang)可能會存在(zai)蛋(dan)白(bai)降(jiang)解(jie)或變性導致(zhi)實驗(yan)結果偏(pian)差。

馬(ma)白(bai)介素2(IL2)ELISA試劑(ji)盒(he)操(cao)作步驟(zhou)

1.         加樣：分(fen)別設空白孔（空白(bai)對(dui)照孔不(bu)加(jia)樣(yang)品(pin)及(ji)酶(mei)標試(shi)劑(ji)，其(qi)余各(ge)步(bu)操(cao)作相(xiang)同(tong)）、標準(zhun)孔、待測(ce)樣(yang)品(pin)孔。在(zai)酶(mei)標包被板(ban)上標(biao)準(zhun)品(pin)準(zhun)確加樣50μl，待測(ce)樣(yang)品(pin)孔中(zhong)先加(jia)樣品(pin)稀(xi)釋液40μl，然(ran)後再(zai)加待(dai)測(ce)樣(yang)品(pin)10μl（樣品(pin)*終(zhong)稀(xi)釋度(du)為(wei)5倍）。加樣(yang)將(jiang)樣品(pin)加於(yu)酶(mei)標板(ban)孔底部(bu)，盡(jin)量(liang)不(bu)觸(chu)及(ji)孔壁，輕(qing)輕(qing)晃動混勻(yun)。

2.         溫育：用封板膜(mo)封板後置(zhi)37℃溫(wen)育30分(fen)鐘。  

3.         配液：將(jiang)20倍濃(nong)縮(suo)洗滌液用蒸(zheng)餾(liu)水(shui)20倍(bei)稀(xi)釋後備(bei)用

4.         洗滌：小心揭(jie)掉(diao)封板膜(mo)，棄(qi)去(qu)液體(ti)，甩幹，每孔加滿(man)洗滌液，靜置(zhi)30秒(miao)後棄(qi)去(qu)，如此重復(fu)5次，拍(pai)幹。

5.         加酶(mei)：每孔加入(ru)酶(mei)標試(shi)劑(ji)50μl，空(kong)白(bai)孔除(chu)外。

6.         溫育：操作同(tong)3。

7.         洗滌：操作同(tong)5。

8.         顯色(se)：每孔先加(jia)入(ru)顯色(se)劑(ji)A50μl，再(zai)加(jia)入(ru)顯色(se)劑(ji)B50μl，輕(qing)輕(qing)震(zhen)蕩混勻(yun)，37℃避(bi)光顯色(se)15分(fen)鐘.

9.         終(zhong)止：每孔加終(zhong)止液50μl，終(zhong)止反(fan)應（此(ci)時(shi)藍色(se)立(li)轉黃(huang)色(se)）。

10.     測定(ding)：以(yi)空(kong)白(bai)空(kong)調零(ling)，450nm波(bo)長依(yi)序(xu)測(ce)量(liang)各(ge)孔的吸(xi)光度(du)（OD值(zhi)）。 測定(ding)應在(zai)加終(zhong)止液後15分(fen)鐘以(yi)內進(jin)行(xing)。

註意：

1.         試劑(ji)準(zhun)備：準(zhun)備壹次實驗(yan)所(suo)需要(yao)的酶(mei)標條，其(qi)它的可從微孔板上拆下(xia)，密封，按照(zhao)說(shuo)明(ming)書要(yao)求(qiu)保存，以(yi)備下次使用。

2.         加樣：實驗(yan)操作中(zhong)請使(shi)用壹(yi)次性的吸(xi)頭(tou)，避(bi)免交(jiao)叉(cha)汙染。加樣(yang)時(shi)註(zhu)意不(bu)要(yao)有(you)氣(qi)泡(pao)，將(jiang)樣品(pin)加於(yu)酶(mei)標板(ban)底(di)部(bu)，盡(jin)量(liang)不(bu)觸(chu)及(ji)孔壁，輕(qing)輕(qing)晃動混勻(yun)。加(jia)樣或加(jia)試劑(ji)時(shi)，**個(ge)孔與(yu)*後壹(yi)個(ge)孔加樣(yang)之(zhi)間的時(shi)間間隔如果太(tai)大(da)，將(jiang)會導致(zhi)不(bu)同(tong)的“預(yu)溫(wen)育”時間，從而明(ming)顯地(di)影(ying)響到(dao)測量值(zhi)的準(zhun)確性及(ji)重復(fu)性。因此(ci)，壹(yi)次加樣(yang)時(shi)間(包括標(biao)準(zhun)品(pin)及(ji)所(suo)有樣(yang)品(pin))*好控(kong)制(zhi)在(zai)10分(fen)鐘內。推(tui)薦(jian)設(she)置(zhi)復(fu)孔進(jin)行(xing)實驗(yan)。

3.          溫育：為(wei)防止樣(yang)品(pin)蒸發，實(shi)驗(yan)時請(qing)將(jiang)加上蓋(gai)或覆(fu)膜的酶(mei)標板(ban)置(zhi)於(yu)濕(shi)盒(he)內，以(yi)避(bi)免液體(ti)蒸發，洗板後應盡(jin)快(kuai)進(jin)行(xing)下步操作，任何時(shi)侯(hou)都應避(bi)免酶(mei)標板(ban)處(chu)於(yu)幹燥狀(zhuang)態(tai)，同(tong)時應嚴(yan)格(ge)遵(zun)守給(gei)定(ding)的溫(wen)育(yu)時間和溫(wen)度(du)。

4.         洗滌：充分(fen)的洗滌非常(chang)重要(yao)，在(zai)每次洗滌過程中(zhong)，都要(yao)將(jiang)洗滌液完全(quan)甩(shuai)幹。洗滌過程中(zhong)反應孔中(zhong)殘留(liu)的洗滌液應在(zai)濾紙上拍(pai)幹，勿(wu)將(jiang)濾紙直接放(fang)入(ru)反應孔中(zhong)吸水(shui)，同(tong)時要(yao)消(xiao)除(chu)板底殘(can)留(liu)的液體(ti)和手指(zhi)印(yin)，避免影(ying)響*後的酶(mei)標儀(yi)讀數。如果有自(zi)動(dong)洗板機，應在(zai)熟(shu)練使(shi)用後再(zai)用到(dao)正(zheng)式(shi)實(shi) 驗(yan)過程中(zhong)。

5.         反應時(shi)間的控(kong)制(zhi)：加入(ru)底物後請(qing)定(ding)時(shi)觀(guan)察(cha)反應孔的顏(yan)色(se)變化(hua)(比(bi)如，每隔10分(fen)鐘觀(guan)察(cha)壹次)，如顏色(se)較深，請提(ti)前加入(ru)終(zhong)止液終(zhong)止反(fan)應，避(bi)免反應過(guo)強從而影(ying)響酶(mei)標儀(yi)光密度(du)讀數。

6.         底物：底物請避(bi)光保存，在(zai)儲(chu)存(cun)和(he)溫育時避免強光直接照射(she)。

7.         如果實驗(yan)室內濕(shi)度(du)低(di)於(yu)60%，推(tui)薦使用加(jia)濕(shi)器(qi)提(ti)高(gao)濕(shi)度(du)水(shui)平(ping)。

 實驗(yan)流程

1.         實驗(yan)前標準(zhun)品(pin)、試劑(ji)及(ji)樣本(ben)的準(zhun)備；

2.         加樣（標準(zhun)品(pin)及(ji)樣本(ben)）50μL，37℃孵(fu)育(yu)30分(fen)鐘；

3.         洗板5次，加酶(mei)標試(shi)劑(ji)50ul，37℃孵(fu)育(yu)半(ban)小(xiao)時(shi)；

4.         洗板5次；加入(ru)顯色(se)液A，B各(ge)50ul,37℃孵(fu)育(yu)顯色(se)15分(fen)鐘

5.         加終(zhong)止液50μL，立(li)即450nm讀數。

6.    計算(suan)

馬(ma)白(bai)介素2(IL2)ELISA試劑(ji)盒(he)計算(suan)

各(ge)標(biao)準(zhun)品(pin)及(ji)樣本(ben)O.D.值(zhi)扣(kou)除(chu)空白孔O.D.值(zhi)後作圖(七(qi)點(dian)圖)，如設置(zhi)復(fu)孔，則應取(qu)其(qi)平(ping)均(jun)值(zhi)計算(suan)。以(yi)標準(zhun)品(pin)的濃(nong)度(du)為(wei)縱坐標(biao)(或對(dui)數坐標(biao))，O.D.值(zhi)為(wei)橫(heng)坐標(biao)(或對(dui)數坐標(biao)），繪出標準(zhun)曲線(*佳(jia)方(fang)程式(shi)應依(yi)回(hui)歸(gui)方(fang)程計算(suan)的R2值(zhi)來定(ding)，以(yi)R2值(zhi)越趨近(jin)於(yu)1為(wei)好)。推薦(jian)使(shi)用專業(ye)制作曲線(xian)軟(ruan)件(jian)進(jin)行(xing)分(fen)析，如curve expert 1.30，根據(ju)樣(yang)品(pin)O.D.值(zhi)，由標準(zhun)曲線查出相(xiang)應的濃(nong)度(du)，乘以稀(xi)釋倍(bei)數；或用標(biao)準(zhun)物的濃(nong)度(du)與(yu)O.D.值(zhi)計算(suan)出標準(zhun)曲線的回(hui)歸(gui)方(fang)程式(shi)，將(jiang)樣品(pin)的O.D.值(zhi)代入(ru)方(fang)程式(shi)，計算(suan)出樣品(pin)濃度(du)，再(zai)乘以稀(xi)釋倍(bei)數，即(ji)為(wei)樣品(pin)的實(shi)際濃度(du)。

 特異(yi)性

本(ben)試(shi)劑(ji)盒(he)用於(yu)檢(jian)測馬(ma)白(bai)介素2(IL2)，經檢(jian)測與(yu)其(qi)它相(xiang)似(si)物質無明(ming)顯交(jiao)叉(cha)反應。

由於受(shou)到(dao)技(ji)術(shu)及(ji)樣本(ben)來(lai)源(yuan)的限(xian)制(zhi)，不(bu)可能完(wan)成對(dui)所(suo)有相(xiang)關或相(xiang)似(si)物質交(jiao)叉(cha)反應檢(jian)測(ce)，因此(ci)本(ben)試(shi)劑(ji)盒(he)有(you)可能與(yu)未經(jing)檢測的其(qi)它物質有(you)交(jiao)叉(cha)反應。

 精密度(du)

精密度(du)用樣(yang)品(pin)測定(ding)值(zhi)的變異(yi)系數CV表(biao)示(shi)。CV(%) = SD/mean×100

批(pi)內差：取(qu)同(tong)批(pi)次試劑(ji)盒(he)對(dui)低、中(zhong)、高值(zhi)定(ding)值(zhi)樣本(ben)進(jin)行(xing)定(ding)量(liang)檢(jian)測(ce),每份(fen)樣(yang)本(ben)連(lian)續測定(ding)20 次，分(fen)別計算(suan)不(bu)同(tong)濃度(du)樣(yang)本(ben)的平(ping)均(jun)值(zhi)及(ji)SD值(zhi)。

批(pi)間差：選(xuan)取(qu)3個(ge)不(bu)同(tong)批(pi)次的試(shi)劑(ji)盒(he)分(fen)別對(dui)低、中(zhong)、高值(zhi)定(ding)值(zhi)樣本(ben)進(jin)行(xing)定(ding)量(liang)測(ce)定(ding)，每個(ge)樣本(ben)使(shi)用同(tong)壹試(shi)劑(ji)盒(he)重復(fu)測(ce)定(ding)8次，分(fen)別計算(suan)不(bu)同(tong)濃度(du)樣(yang)本(ben)的平(ping)均(jun)值(zhi)及(ji)SD值(zhi)。

批(pi)內差： CV<10%

批(pi)間差： CV<12%

馬(ma)白(bai)介素2(IL2)ELISA試劑(ji)盒(he)穩(wen)定(ding)性

經測定(ding)，試(shi)劑(ji)盒(he)在(zai)有效期(qi)內按(an)推(tui)薦(jian)溫度(du)保存，其(qi)活(huo)性降(jiang)低率小於(yu)5%。

為(wei)減小外部(bu)因素對(dui)試劑(ji)盒(he)破(po)壞(huai)前後檢(jian)測值(zhi)的影(ying)響，實(shi)驗(yan)室的環(huan)境條件(jian)需(xu)盡量(liang)保持壹(yi)致，尤其(qi)是實(shi)驗(yan)室內溫(wen)度(du)、濕(shi)度(du)及(ji)溫育(yu)條件(jian)。其(qi)次由同(tong)壹實(shi)驗(yan)員來(lai)進(jin)行(xing)操作可減少(shao)人(ren)為(wei)誤差。