產(chan)品名稱：馬白介(jie)素4(IL4)ELISA試劑(ji)盒(he)

                                                       96T       僅供體(ti)外(wai)研(yan)究(jiu)使用(yong)，不(bu)用於(yu)臨床診斷(duan)!

馬白介(jie)素4(IL4)ELISA試劑(ji)盒(he)

本(ben)試劑(ji)盒(he)運(yun)用(yong)雙(shuang)抗體夾(jia)心ELISA法定量(liang)測(ce)定馬血(xue)清(qing)、血(xue)漿、組織(zhi)勻(yun)漿、細(xi)胞裂(lie)解液(ye)、細(xi)胞培(pei)養(yang)上(shang)清(qing)液(ye)和其(qi)他生物(wu)液(ye)體(ti)中馬白介(jie)素4(IL4)含量(liang)。

 檢測(ce)範圍

31.25-2000pg/mL

 *低(di)檢測(ce)限

13.6pg/mL

 實驗原理(li)

將(jiang)馬白介(jie)素4(IL4)抗體包(bao)被(bei)於96孔(kong)微孔(kong)板中(zhong)，制(zhi)成(cheng)固(gu)相載體，向微孔(kong)中分別(bie)加入(ru)標(biao)準品或(huo)標(biao)本(ben)，其(qi)中的馬白介(jie)素4(IL4)與連(lian)接(jie)於固(gu)相載體上(shang)的抗體結(jie)合(he)，然後加入(ru)生物(wu)素化(hua)的馬白介(jie)素4(IL4)抗體，將(jiang)未(wei)結(jie)合(he)的生物(wu)素化(hua)抗體洗(xi)凈後，加入(ru)HRP標(biao)記的親和素，再次徹(che)底(di)洗(xi)滌(di)後加入(ru)TMB底物(wu)顯(xian)色(se)。TMB在過(guo)氧化(hua)物(wu)酶(mei)的催(cui)化(hua)下轉化(hua)成(cheng)藍(lan)色，並在酸(suan)的作用(yong)下轉化(hua)成(cheng)*終(zhong)的黃(huang)色(se)。顏色的深(shen)淺和樣品中(zhong)的馬白介(jie)素4(IL4)呈(cheng)正相關(guan)。用酶(mei)標(biao)儀在450nm波(bo)長下(xia)測(ce)定吸光(guang)度(du)(O.D.值(zhi))，計算樣品濃度(du)。

 試(shi)劑(ji)盒(he)內容

馬白介(jie)素4(IL4)ELISA試劑(ji)盒(he)需自(zi)備(bei)的設備(bei)及(ji)試劑(ji)

1.         450±10nm濾光(guang)片(pian)的酶(mei)標(biao)儀(建(jian)議(yi)儀器(qi)使用(yong)前(qian)提前(qian)預熱(re))

2.         單道或多道(dao)微量(liang)加液(ye)器(qi)及(ji)吸頭

3.         稀(xi)釋(shi)樣品(pin)的EP管

4.         蒸(zheng)餾(liu)水或去(qu)離子水

5.         吸水紙

6.         盛(sheng)放(fang)洗(xi)液(ye)的容器

 試(shi)劑(ji)盒(he)的儲存及(ji)有效期(qi)

1.         未開(kai)封的試劑(ji)盒(he)：所有試劑(ji)均按(an)試劑(ji)瓶(ping)標(biao)簽上(shang)所示保存。請(qing)註意(yi)，收(shou)到試(shi)劑(ji)盒(he)後請(qing)盡(jin)快(kuai)將(jiang)TMB 洗(xi)滌(di)液(ye)，終(zhong)止(zhi)液(ye)保(bao)存於(yu)4℃，其(qi)他試(shi)劑(ji)保(bao)存於(yu)-20℃。

2.         使用(yong)後的試劑(ji)盒(he)：剩(sheng)余(yu)試劑(ji)仍(reng)需按(an)照試劑(ji)瓶(ping)標(biao)簽所示的溫度(du)保(bao)存，開(kai)封後的酶(mei)標(biao)板要加幹(gan)燥劑(ji)後密(mi)封保(bao)存於(yu)-20℃，避免潮(chao)濕。

註意(yi)：

試(shi)劑(ji)盒(he)內酶(mei)標(biao)條可拆卸(xie)，按(an)實驗需求(qiu)可分多次(ci)使用(yong)；使用(yong)後的剩(sheng)余(yu)試劑(ji)盒(he)建(jian)議(yi)在**實(shi)驗後 1個月內使用(yong)完(wan)畢(bi)。產(chan)品過(guo)期(qi)時(shi)間以盒(he)子上(shang)的標(biao)簽為準，保質(zhi)期內所有組分都確(que)保是(shi)穩定的。

馬白介(jie)素4(IL4)ELISA試劑(ji)盒(he)標(biao)本(ben)的采集(ji)與保(bao)存

1.         血(xue)清(qing)：

將收(shou)集(ji)於(yu)血(xue)清(qing)分離管的全血(xue)標(biao)本(ben)在室(shi)溫放(fang)置(zhi) 2 小(xiao)時或(huo) 4^oC 過夜，然後 1000×g 離心 20 分鐘，取上(shang)清(qing)即(ji)可(ke)，或(huo)將上(shang)清(qing)置(zhi)於-20^oC 或(huo)-80^oC 保存，但應避免反復凍(dong)融(rong)。

2.         血(xue)漿：

用(yong) EDTA 或(huo)肝素作為抗凝劑(ji)采(cai)集(ji)標(biao)本(ben)，並將(jiang)標(biao)本(ben)在采(cai)集(ji)後的 30 分鐘內於 2-8^oC 1000×g 離心 15 分鐘，取上(shang)清(qing)即(ji)可(ke)檢測(ce)，或將上(shang)清(qing)置(zhi)於-20^oC 或(huo)-80^oC 保存，但應避免反復凍(dong)融(rong)。

3. 組織(zhi)勻(yun)漿：

1） 取適(shi)量(liang)組織(zhi)塊(kuai)，於(yu)預冷(leng)PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中(zhong)清洗(xi)去(qu)除血(xue)液(ye)，稱(cheng)重後備(bei)用(yong)（組織(zhi)塊(kuai)較(jiao)大(da)需先(xian)剪碎後再勻漿）；

2） 可(ke)同(tong)時選用(yong)多種(zhong)勻漿方法(fa)達到較(jiao)好的破碎效(xiao)果(guo)：首先(xian)將組(zu)織(zhi)塊(kuai)移(yi)入(ru)玻璃(li)勻(yun)漿器，加入(ru)5-10mL 預冷(leng)PBS 進(jin)行充分研(yan)磨，該(gai)過(guo)程需在冰(bing)上(shang)進(jin)行（有條(tiao)件實驗室(shi)可選用(yong)機器(qi)勻(yun)漿）；得到的勻漿液(ye)可(ke)再利用(yong)超聲(sheng)破碎或(huo)反(fan)復凍(dong)融(rong) 進(jin)壹(yi)步(bu)處理(li)（超聲(sheng)破碎過(guo)程中註意(yi)冰(bing)浴(yu)降溫；反(fan)復凍(dong)融(rong)法可重(zhong)復2 次(ci)）。

3） 將制(zhi)備(bei)好(hao)的勻漿液(ye)於(yu)5000×g 離心5 分鐘，留(liu)取上(shang)清(qing)即(ji)可(ke)檢測(ce)。

4. 細(xi)胞裂(lie)解液(ye)：

1）貼壁細(xi)胞需要(yao)先(xian)用(yong)胰酶(mei)消(xiao)化(hua)，離心收(shou)集(ji)細(xi)胞（懸(xuan)浮(fu)細(xi)胞可(ke)直接(jie)離心收(shou)集(ji)）；

2）將收(shou)集(ji)到(dao)的細(xi)胞用(yong)冷(leng)PBS 洗(xi)3 次；

3）物(wu)理(li)方法(fa)裂(lie)解細(xi)胞（可(ke)先(xian)超聲(sheng)破碎細(xi)胞，再反復凍(dong)融(rong)）：

i 超聲(sheng)破碎：取適(shi)量(liang)PBS 重懸(xuan)細(xi)胞，用(yong)壹(yi)定功(gong)率(lv)的超聲(sheng)波(bo)處理(li)細(xi)胞懸(xuan)液(ye)，使細(xi)胞急(ji)劇震蕩(dang)破裂(lie)。

ii 反復凍(dong)融(rong)：將待破碎的細(xi)胞在-20 ^oC 以(yi)下冰凍(dong)，室(shi)溫融(rong)解，反復3 次(ci)，使細(xi)胞溶脹破碎。

4）將(jiang)標(biao)本(ben)於2-8 ^oC 1500×g 離心10 分鐘，收(shou)集(ji)上(shang)清(qing)備(bei)用(yong)。

5. 細(xi)胞培(pei)養(yang)上(shang)清(qing)或(huo)其(qi)它(ta)生物(wu)標(biao)本(ben)：

請(qing) 1000×g 離心 20 分鐘，取上(shang)清(qing)即(ji)可(ke)檢測(ce)，或將上(shang)清(qing)置(zhi)於-20^oC 或(huo)-80^oC 保存，但應避免反復凍(dong)融(rong)。

註意(yi)：

1.         以(yi)上(shang)標(biao)本(ben)均需密(mi)封保(bao)存，4^oC保(bao)存應(ying)小(xiao)於1周，-20^oC不應(ying)超過(guo)1個月，-80^oC不應超過(guo)2個月。

2.         標(biao)本(ben)使用(yong)前(qian)應(ying)緩(huan)慢(man)均衡至(zhi)室(shi)溫，不(bu)應加熱(re)使之(zhi)融(rong)解。

3.         實驗前(qian)紅細(xi)胞裂(lie)解液(ye)必須(xu)用標(biao)準品稀(xi)釋(shi)液(ye)稀(xi)釋(shi)。

馬白介(jie)素4(IL4)ELISA試劑(ji)盒(he)試(shi)劑(ji)準備(bei)

1.         使用(yong)前(qian)將(jiang)所有的試劑(ji)和標(biao)本(ben)緩慢(man)均衡至(zhi)室(shi)溫(18-25oC)，試(shi)劑(ji)不(bu)能(neng)直接(jie)在37oC溶解。

2.         標(biao)準品(凍(dong)幹(gan)品(pin))：每(mei)瓶(ping)標(biao)準品加入(ru)標(biao)準品稀(xi)釋(shi)液(ye)1mL，蓋(gai)好(hao)後室(shi)溫靜(jing)置(zhi)大(da)約(yue)10分鐘，同(tong)時反(fan)復顛倒(dao)/搓(cuo)動(dong)以助溶解，其(qi)濃度(du)為2000pg/mL。準備(bei)7個稀(xi)釋(shi)標(biao)準品的EP管，每(mei)個EP管中(zhong)加入(ru)150μL的標(biao)準品稀(xi)釋(shi)液(ye)，如(ru)圖所示依次倍比稀(xi)釋(shi)成(cheng)不(bu)同(tong)的梯度(du)， 標(biao)準品稀(xi)釋(shi)液(ye)(0pg/mL)直接(jie)作為空白(bai)孔(kong)。為保證(zheng)實(shi)驗結(jie)果(guo)有(you)效性，每(mei)次(ci)實驗請使用(yong)新(xin)的標(biao)準品溶液(ye)。

3.         濃洗(xi)滌(di)液(ye)：用580mL蒸(zheng)餾(liu)水或去(qu)離子水將20mL濃洗(xi)滌(di)液(ye)稀(xi)釋(shi)至600mL，進(jin)行30倍稀(xi)釋(shi)。

標(biao)本(ben)處理(li)

1.         本(ben)公司(si)只對試(shi)劑(ji)盒(he)本(ben)身負(fu)責(ze)，不(bu)對因使用(yong)該(gai)試(shi)劑(ji)盒(he)所造成(cheng)的樣本(ben)消(xiao)耗負(fu)責(ze)，請(qing)使用(yong)者使用(yong)前(qian)充分考慮(lv)到(dao)樣本(ben)的可能(neng)使用(yong)量(liang)，預留(liu)充足的樣本(ben)。

2.         實驗前(qian)應(ying)預測(ce)標(biao)本(ben)含量(liang)，如(ru)果(guo)標(biao)本(ben)濃度(du)過(guo)高，應(ying)對標(biao)本(ben)進(jin)行稀(xi)釋(shi)，使稀(xi)釋(shi)後的標(biao)本(ben)符合(he)試劑(ji)盒(he)的檢測(ce)範圍，計算時再乘以(yi)相應(ying)的稀(xi)釋(shi)倍數(shu)。

3.         若所檢樣(yang)本(ben)不包(bao)含在說(shuo)明(ming)書(shu)所列(lie)樣本(ben)之中(zhong)，建議(yi)進(jin)行預實(shi)驗驗證(zheng)其(qi)有效(xiao)性，並(bing)註意(yi)留(liu)存樣(yang)本(ben)。

4.         使用(yong)化(hua)學裂(lie)解液(ye)制(zhi)備(bei)的組織(zhi)勻(yun)漿或細(xi)胞提取液(ye)可(ke)能會由於某(mou)些(xie)化(hua)學物(wu)質(zhi)的引入(ru)導致  ELISA實(shi)驗結(jie)果(guo)偏(pian)差(cha)。

5.         若樣本(ben)為細(xi)胞培(pei)養(yang)上(shang)清(qing)，因(yin)該(gai)類(lei)樣(yang)本(ben)幹(gan)擾(rao)因(yin)素 較(jiao)多，如(ru)：細(xi)胞狀(zhuang)態(tai)、細(xi)胞數(shu)量(liang)、采樣(yang)時間等，所以可能存在檢測(ce)不出的情(qing)況(kuang)。

6.         某些(xie)天(tian)然蛋白或重組蛋白，包(bao)括(kuo)原核(he)及(ji)真核(he)重(zhong)組(zu)蛋(dan)白(bai)，可(ke)能(neng)因為與本(ben)產(chan)品所使用(yong)的檢測(ce)抗體及(ji)捕(bu)獲(huo)抗體不(bu)匹(pi)配，而不被(bei)檢測(ce)出。

7.         建議(yi)使用(yong)新(xin)鮮樣本(ben)，保存時(shi)間過長可(ke)能會存在蛋(dan)白降解或(huo)變(bian)性導致實(shi)驗結(jie)果(guo)偏(pian)差(cha)。

馬白介(jie)素4(IL4)ELISA試劑(ji)盒(he)操作(zuo)步(bu)驟(zhou)

1.         加樣：分別(bie)設空白(bai)孔(kong)（空白(bai)對照(zhao)孔(kong)不加樣品(pin)及(ji)酶(mei)標(biao)試劑(ji)，其(qi)余(yu)各(ge)步(bu)操作(zuo)相同(tong)）、標(biao)準孔(kong)、待測(ce)樣品孔(kong)。在酶(mei)標(biao)包(bao)被(bei)板上(shang)標(biao)準品準確加樣50μl，待(dai)測(ce)樣品孔(kong)中先(xian)加樣品(pin)稀(xi)釋(shi)液(ye)40μl，然後再加待測(ce)樣品10μl（樣(yang)品(pin)*終稀(xi)釋(shi)度(du)為5倍）。加樣將(jiang)樣(yang)品加於酶(mei)標(biao)板孔(kong)底部(bu)，盡量(liang)不觸及(ji)孔(kong)壁，輕(qing)輕(qing)晃(huang)動(dong)混勻。

2.         溫(wen)育(yu)：用(yong)封板(ban)膜(mo)封板(ban)後置(zhi)37℃溫育(yu)30分鐘。  

3.         配液(ye)：將(jiang)20倍濃縮(suo)洗(xi)滌(di)液(ye)用(yong)蒸(zheng)餾(liu)水20倍稀(xi)釋(shi)後備(bei)用(yong)

4.         洗(xi)滌(di)：小(xiao)心揭掉(diao)封板(ban)膜(mo)，棄(qi)去(qu)液(ye)體(ti)，甩(shuai)幹(gan)，每(mei)孔(kong)加滿洗(xi)滌(di)液(ye)，靜(jing)置(zhi)30秒後棄(qi)去(qu)，如(ru)此(ci)重復5次(ci)，拍(pai)幹(gan)。

5.         加酶(mei)：每孔(kong)加入(ru)酶(mei)標(biao)試劑(ji)50μl，空(kong)白(bai)孔(kong)除外。

6.         溫育：操作(zuo)同(tong)3。

7.         洗(xi)滌(di)：操作(zuo)同(tong)5。

8.         顯(xian)色(se)：每(mei)孔(kong)先加入(ru)顯(xian)色(se)劑(ji)A50μl，再加入(ru)顯(xian)色(se)劑(ji)B50μl，輕(qing)輕(qing)震蕩(dang)混勻，37℃避(bi)光(guang)顯(xian)色(se)15分鐘.

9.         終止(zhi)：每(mei)孔(kong)加終止(zhi)液(ye)50μl，終(zhong)止(zhi)反(fan)應（此(ci)時藍色(se)立(li)轉黃(huang)色(se)）。

10.     測(ce)定：以(yi)空白空(kong)調零，450nm波長依(yi)序測(ce)量(liang)各(ge)孔(kong)的吸光(guang)度(du)（OD值(zhi)）。 測(ce)定應(ying)在加終止(zhi)液(ye)後15分鐘以內進(jin)行。

註意(yi)：

1.         試劑(ji)準備(bei)：準備(bei)壹(yi)次(ci)實(shi)驗所需要(yao)的酶(mei)標(biao)條，其(qi)它(ta)的可從微孔(kong)板上(shang)拆下(xia)，密(mi)封，按(an)照說(shuo)明(ming)書(shu)要求(qiu)保存，以(yi)備(bei)下(xia)次使用(yong)。

2.         加樣：實驗操作(zuo)中(zhong)請(qing)使用(yong)壹(yi)次(ci)性的吸頭，避免交叉(cha)汙(wu)染(ran)。加樣時(shi)註意(yi)不(bu)要有(you)氣泡(pao)，將(jiang)樣品(pin)加於酶(mei)標(biao)板底部(bu)，盡量(liang)不觸及(ji)孔(kong)壁，輕(qing)輕(qing)晃(huang)動(dong)混勻。加樣或(huo)加試劑(ji)時(shi)，**個孔(kong)與*後壹(yi)個孔(kong)加樣之(zhi)間(jian)的時間(jian)間隔(ge)如(ru)果(guo)太(tai)大(da)，將(jiang)會導致不(bu)同(tong)的“預溫(wen)育(yu)”時間(jian)，從而明(ming)顯(xian)地影響(xiang)到測(ce)量(liang)值的準確性及(ji)重復性。因(yin)此(ci)，壹(yi)次(ci)加樣時(shi)間(jian)(包(bao)括(kuo)標(biao)準品及(ji)所有樣品)*好控(kong)制(zhi)在10分鐘內。推薦設置(zhi)復孔(kong)進(jin)行實驗。

3.          溫育(yu)：為防(fang)止(zhi)樣(yang)品蒸(zheng)發，實驗時請將加上(shang)蓋(gai)或(huo)覆膜(mo)的酶(mei)標(biao)板置(zhi)於濕(shi)盒(he)內，以避(bi)免液(ye)體(ti)蒸(zheng)發，洗(xi)板後應(ying)盡(jin)快(kuai)進(jin)行下步(bu)操作(zuo)，任(ren)何時(shi)侯都應(ying)避免酶(mei)標(biao)板處於幹(gan)燥狀(zhuang)態(tai)，同(tong)時應(ying)嚴(yan)格(ge)遵守(shou)給(gei)定的溫育(yu)時間(jian)和溫度(du)。

4.         洗(xi)滌(di)：充分的洗(xi)滌(di)非常(chang)重要，在每(mei)次洗(xi)滌(di)過程中，都要(yao)將洗(xi)滌(di)液(ye)完(wan)全甩(shuai)幹(gan)。洗(xi)滌(di)過程中反應孔(kong)中殘(can)留(liu)的洗(xi)滌(di)液(ye)應(ying)在濾紙(zhi)上(shang)拍(pai)幹(gan)，勿將濾紙(zhi)直接(jie)放入(ru)反應(ying)孔(kong)中吸水，同(tong)時要(yao)消(xiao)除板底(di)殘(can)留(liu)的液(ye)體(ti)和手指印，避免影響(xiang)*後的酶(mei)標(biao)儀讀(du)數(shu)。如(ru)果(guo)有(you)自(zi)動(dong)洗(xi)板機(ji)，應在熟練使用(yong)後再用到(dao)正式實(shi) 驗過程中。

5.         反(fan)應(ying)時(shi)間的控制(zhi)：加入(ru)底物(wu)後請(qing)定時(shi)觀察(cha)反應孔(kong)的顏色變(bian)化(hua)(比如(ru)，每(mei)隔(ge)10分鐘觀察(cha)壹(yi)次(ci))，如(ru)顏色較(jiao)深(shen)，請提前(qian)加入(ru)終止(zhi)液(ye)終(zhong)止(zhi)反(fan)應，避免反應(ying)過(guo)強從而影響酶(mei)標(biao)儀光(guang)密(mi)度(du)讀(du)數(shu)。

6.         底物(wu)：底物(wu)請(qing)避光(guang)保(bao)存，在儲(chu)存和溫育時(shi)避免強光(guang)直接(jie)照射(she)。

7.         如(ru)果(guo)實(shi)驗室(shi)內濕度(du)低(di)於60%，推薦使用(yong)加濕器(qi)提高濕度(du)水平(ping)。

 實驗流程

1.         實驗前(qian)標(biao)準品、試(shi)劑(ji)及(ji)樣本(ben)的準備(bei)；

2.         加樣（標(biao)準品及(ji)樣本(ben)）50μL，37℃孵(fu)育(yu)30分鐘；

3.         洗(xi)板5次(ci)，加酶(mei)標(biao)試劑(ji)50ul，37℃孵(fu)育(yu)半(ban)小(xiao)時；

4.         洗(xi)板5次(ci)；加入(ru)顯(xian)色(se)液(ye)A，B各(ge)50ul,37℃孵(fu)育(yu)顯(xian)色(se)15分鐘

5.         加終止(zhi)液(ye)50μL，立(li)即450nm讀數(shu)。

6.    計(ji)算

馬白介(jie)素4(IL4)ELISA試劑(ji)盒(he)計(ji)算

各(ge)標(biao)準品及(ji)樣本(ben)O.D.值扣除空白(bai)孔(kong)O.D.值後作(zuo)圖(七(qi)點(dian)圖)，如(ru)設(she)置(zhi)復孔(kong)，則(ze)應(ying)取其(qi)平(ping)均值計(ji)算。以標(biao)準品的濃度(du)為縱坐(zuo)標(biao)(或對數(shu)坐(zuo)標(biao))，O.D.值為橫坐標(biao)(或對數(shu)坐(zuo)標(biao)），繪(hui)出標(biao)準曲(qu)線(xian)(*佳(jia)方程式應(ying)依(yi)回(hui)歸方程計算的R2值來定，以(yi)R2值越趨(qu)近於(yu)1為好)。推薦使用(yong)專(zhuan)業(ye)制(zhi)作曲(qu)線(xian)軟(ruan)件(jian)進(jin)行分析，如(ru)curve expert 1.30，根(gen)據(ju)樣(yang)品O.D.值，由標(biao)準曲(qu)線(xian)查(zha)出相應(ying)的濃度(du)，乘(cheng)以稀(xi)釋(shi)倍數(shu)；或(huo)用標(biao)準物(wu)的濃度(du)與O.D.值(zhi)計(ji)算出標(biao)準曲(qu)線(xian)的回(hui)歸方程式，將(jiang)樣(yang)品(pin)的O.D.值代(dai)入(ru)方程式，計(ji)算出樣(yang)品(pin)濃度(du)，再乘以(yi)稀(xi)釋(shi)倍數(shu)，即(ji)為樣品(pin)的實際濃度(du)。

 特(te)異(yi)性

本(ben)試劑(ji)盒(he)用(yong)於(yu)檢測(ce)馬白介(jie)素4(IL4)，經檢測(ce)與其(qi)它(ta)相似(si)物(wu)質(zhi)無明(ming)顯(xian)交(jiao)叉(cha)反應。

由於受(shou)到(dao)技術及(ji)樣本(ben)來源的限制(zhi)，不可(ke)能完(wan)成(cheng)對(dui)所有相關(guan)或相似(si)物(wu)質(zhi)交叉(cha)反應檢測(ce)，因此(ci)本(ben)試劑(ji)盒(he)有(you)可(ke)能(neng)與未(wei)經(jing)檢測(ce)的其(qi)它(ta)物(wu)質(zhi)有交叉(cha)反應。

 精(jing)密(mi)度(du)

精(jing)密(mi)度(du)用(yong)樣品(pin)測(ce)定值(zhi)的變異(yi)系數(shu)CV表(biao)示。CV(%) = SD/mean×100

批內差(cha)：取同(tong)批次試(shi)劑(ji)盒(he)對(dui)低(di)、中(zhong)、高(gao)值定值(zhi)樣本(ben)進(jin)行定量(liang)檢測(ce),每份樣(yang)本(ben)連續(xu)測(ce)定20 次(ci)，分別(bie)計算不同(tong)濃度(du)樣(yang)本(ben)的平(ping)均值及(ji)SD值。

批間差(cha)：選取3個不同(tong)批次的試劑(ji)盒(he)分別(bie)對低、中(zhong)、高(gao)值(zhi)定值(zhi)樣本(ben)進(jin)行定量(liang)測(ce)定，每(mei)個樣本(ben)使用(yong)同(tong)壹(yi)試(shi)劑(ji)盒(he)重(zhong)復測(ce)定8次(ci)，分別(bie)計算不同(tong)濃度(du)樣(yang)本(ben)的平(ping)均值及(ji)SD值。

批內差(cha)： CV<10%

批間差(cha)： CV<12%

馬白介(jie)素4(IL4)ELISA試劑(ji)盒(he)穩(wen)定性

經測(ce)定，試(shi)劑(ji)盒(he)在有(you)效期內按(an)推薦溫度(du)保(bao)存，其(qi)活(huo)性降低率(lv)小(xiao)於5%。

為減小(xiao)外部(bu)因素對試(shi)劑(ji)盒(he)破壞前(qian)後檢測(ce)值的影響(xiang)，實驗室(shi)的環(huan)境條件(jian)需盡(jin)量(liang)保持壹(yi)致，尤(you)其(qi)是(shi)實驗室(shi)內溫度(du)、濕(shi)度(du)及(ji)溫育條(tiao)件。其(qi)次由同(tong)壹(yi)實(shi)驗員(yuan)來進(jin)行操作(zuo)可(ke)減少(shao)人為誤差(cha)。