產品(pin)名稱(cheng)：牛雕亡(wang)相(xiang)關(guan)因子(zi)(FAS)ELISA試劑盒(he)

                                                       96T       僅供(gong)體(ti)外研究使用(yong)，不(bu)用(yong)於(yu)臨(lin)床(chuang)診斷!

牛(niu)雕(diao)亡(wang)相(xiang)關因子(zi)(FAS)ELISA試劑盒(he)

本試劑盒(he)運(yun)用(yong)雙(shuang)抗體(ti)夾心(xin)ELISA法(fa)定量測(ce)定(ding)牛(niu)血清(qing)、血漿(jiang)、組織(zhi)勻(yun)漿(jiang)、細胞(bao)裂解(jie)液、細胞(bao)培養(yang)上清(qing)液和其他生物液體(ti)中(zhong)牛雕(diao)亡(wang)相(xiang)關(guan)因子(zi)(FAS)含(han)量。

 檢(jian)測(ce)範(fan)圍

31.25-2000 pg/mL

 *低檢(jian)測(ce)限(xian)

7.8 pg/mL

 實(shi)驗(yan)原理

將牛雕(diao)亡(wang)相(xiang)關(guan)因子(zi)(FAS)抗體(ti)包(bao)被於(yu)96孔微(wei)孔板(ban)中，制成(cheng)固(gu)相(xiang)載體，向(xiang)微(wei)孔中(zhong)分別(bie)加入標(biao)準品或(huo)標(biao)本，其中的牛(niu)雕(diao)亡相(xiang)關因子(zi)(FAS)與(yu)連(lian)接(jie)於(yu)固相(xiang)載體上(shang)的(de)抗體(ti)結(jie)合(he)，然後(hou)加入生物素(su)化的(de)牛雕亡相(xiang)關(guan)因子(zi)(FAS)抗體(ti)，將(jiang)未(wei)結合(he)的生物素(su)化抗體(ti)洗(xi)凈後(hou)，加入HRP標(biao)記(ji)的親(qin)和素(su)，再(zai)次徹(che)底洗(xi)滌後加入TMB底物顯(xian)色(se)。TMB在(zai)過(guo)氧(yang)化物酶的(de)催化下轉化(hua)成(cheng)藍(lan)色(se)，並(bing)在(zai)酸的(de)作(zuo)用(yong)下(xia)轉(zhuan)化成(cheng)*終(zhong)的(de)黃色(se)。顏色的深(shen)淺(qian)和樣品(pin)中的牛(niu)雕亡(wang)相(xiang)關因子(zi)(FAS)呈(cheng)正相(xiang)關(guan)。用(yong)酶(mei)標(biao)儀在(zai)450nm波(bo)長下測(ce)定(ding)吸(xi)光(guang)度(O.D.值(zhi))，計(ji)算樣品(pin)濃度。

 試劑盒(he)內容(rong)

牛雕(diao)亡相(xiang)關(guan)因子(zi)(FAS)ELISA試劑盒(he)需(xu)自(zi)備的設(she)備及試劑

1.         450±10nm濾光(guang)片(pian)的(de)酶(mei)標(biao)儀(建(jian)議儀器(qi)使(shi)用(yong)前(qian)提(ti)前預(yu)熱(re))

2.         單道(dao)或多(duo)道(dao)微(wei)量加液器(qi)及吸(xi)頭

3.         稀釋樣品(pin)的EP管

4.         蒸(zheng)餾(liu)水(shui)或(huo)去(qu)離(li)子(zi)水(shui)

5.         吸(xi)水(shui)紙(zhi)

6.         盛放洗(xi)液的(de)容(rong)器(qi)

 試劑盒(he)的(de)儲(chu)存及有(you)效期

1.         未(wei)開封的試劑盒(he)：所有(you)試劑均(jun)按(an)試劑瓶(ping)標(biao)簽上所示(shi)保(bao)存。請(qing)註(zhu)意，收(shou)到試劑盒(he)後(hou)請(qing)盡快將TMB 洗(xi)滌液，終(zhong)止液保(bao)存於(yu)4℃，其他試劑保(bao)存於(yu)-20℃。

2.         使用(yong)後(hou)的(de)試劑盒(he)：剩余試劑仍(reng)需(xu)按(an)照試劑瓶(ping)標(biao)簽所示(shi)的(de)溫度保(bao)存，開封後的酶標(biao)板要加幹(gan)燥(zao)劑(ji)後密封保(bao)存於(yu)-20℃，避免潮(chao)濕。

註(zhu)意：

試劑盒(he)內酶標(biao)條可拆(chai)卸(xie)，按(an)實(shi)驗(yan)需(xu)求(qiu)可分多(duo)次使用(yong)；使(shi)用(yong)後(hou)的(de)剩余試劑盒(he)建(jian)議在(zai)**實(shi)驗(yan)後 1個月內使用(yong)完(wan)畢(bi)。產品(pin)過(guo)期時(shi)間以(yi)盒(he)子(zi)上(shang)的標(biao)簽為準，保(bao)質(zhi)期內所有(you)組分都(dou)確(que)保(bao)是穩定(ding)的。

牛(niu)雕(diao)亡相(xiang)關因子(zi)(FAS)ELISA試劑盒(he)標(biao)本的采集與(yu)保(bao)存

1.         血清(qing)：

將(jiang)收(shou)集於(yu)血清(qing)分離(li)管(guan)的全(quan)血標(biao)本在(zai)室(shi)溫放置 2 小時(shi)或 4^oC 過(guo)夜(ye)，然後(hou) 1000×g 離(li)心 20 分鐘，取(qu)上清(qing)即可，或(huo)將上(shang)清(qing)置於(yu)-20^oC 或-80^oC 保(bao)存，但應(ying)避免反復凍(dong)融。

2.         血漿(jiang)：

用(yong) EDTA 或(huo)肝(gan)素(su)作為(wei)抗凝(ning)劑(ji)采集標(biao)本，並(bing)將標(biao)本在(zai)采集後(hou)的(de) 30 分鐘內於(yu) 2-8^oC 1000×g 離心(xin) 15 分鐘，取(qu)上清(qing)即可檢(jian)測(ce)，或(huo)將(jiang)上(shang)清(qing)置於(yu)-20^oC 或-80^oC 保(bao)存，但應(ying)避免反復凍(dong)融。

3. 組織(zhi)勻(yun)漿(jiang)：

1） 取(qu)適量組織(zhi)塊，於(yu)預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清(qing)洗(xi)去(qu)除血液，稱(cheng)重(zhong)後備(bei)用(yong)（組織(zhi)塊較(jiao)大需(xu)先(xian)剪碎後(hou)再(zai)勻(yun)漿(jiang)）；

2） 可同(tong)時(shi)選用(yong)多(duo)種(zhong)勻(yun)漿(jiang)方法(fa)達到較(jiao)好的(de)破(po)碎效(xiao)果：首先將組織(zhi)塊移入(ru)玻(bo)璃(li)勻(yun)漿(jiang)器，加入5-10mL 預(yu)冷PBS 進行(xing)充分研(yan)磨(mo)，該(gai)過程(cheng)需(xu)在(zai)冰(bing)上(shang)進行(xing)（有(you)條件(jian)實驗(yan)室(shi)可(ke)選用(yong)機(ji)器(qi)勻(yun)漿(jiang)）；得到的(de)勻(yun)漿(jiang)液可(ke)再(zai)利用(yong)超(chao)聲(sheng)破碎或(huo)反復凍(dong)融 進壹(yi)步(bu)處理（超(chao)聲破(po)碎過(guo)程(cheng)中註(zhu)意冰(bing)浴降溫；反(fan)復凍(dong)融法可(ke)重復2 次）。

3） 將(jiang)制備好的(de)勻(yun)漿(jiang)液於(yu)5000×g 離心(xin)5 分鐘，留取(qu)上清(qing)即可檢(jian)測(ce)。

4. 細胞(bao)裂解(jie)液：

1）貼(tie)壁細胞(bao)需(xu)要(yao)先用(yong)胰(yi)酶(mei)消(xiao)化(hua)，離(li)心收(shou)集細胞(bao)（懸浮細胞(bao)可直(zhi)接(jie)離心(xin)收(shou)集(ji)）；

2）將(jiang)收(shou)集到的(de)細胞(bao)用(yong)冷PBS 洗(xi)3 次；

3）物理方(fang)法(fa)裂解(jie)細胞(bao)（可先(xian)超聲(sheng)破碎細胞(bao)，再(zai)反復凍(dong)融）：

i 超(chao)聲(sheng)破碎：取(qu)適量PBS 重懸細胞(bao)，用(yong)壹(yi)定功率的超聲(sheng)波(bo)處理細胞(bao)懸液，使(shi)細胞(bao)急劇震蕩(dang)破(po)裂。

ii 反(fan)復凍(dong)融：將待(dai)破碎的(de)細胞(bao)在(zai)-20 ^oC 以(yi)下(xia)冰(bing)凍(dong)，室(shi)溫融(rong)解(jie)，反復3 次，使細胞(bao)溶脹(zhang)破碎。

4）將(jiang)標(biao)本於(yu)2-8 ^oC 1500×g 離(li)心10 分鐘，收集(ji)上清(qing)備用(yong)。

5. 細胞(bao)培養(yang)上清(qing)或其它生物標(biao)本：

請(qing) 1000×g 離(li)心 20 分鐘，取(qu)上清(qing)即可檢(jian)測(ce)，或(huo)將(jiang)上(shang)清(qing)置於(yu)-20^oC 或-80^oC 保(bao)存，但應(ying)避免反復凍(dong)融。

註(zhu)意：

1.         以(yi)上(shang)標(biao)本均需(xu)密(mi)封保(bao)存，4^oC保(bao)存應(ying)小於(yu)1周(zhou)，-20^oC不(bu)應(ying)超過(guo)1個月，-80^oC不(bu)應(ying)超過(guo)2個月。

2.         標(biao)本使用(yong)前(qian)應(ying)緩慢(man)均(jun)衡(heng)至(zhi)室(shi)溫，不(bu)應(ying)加熱使(shi)之(zhi)融解(jie)。

3.         實驗(yan)前紅細胞(bao)裂解(jie)液必須(xu)用(yong)標(biao)準品稀(xi)釋液稀(xi)釋。

牛(niu)雕亡(wang)相(xiang)關因子(zi)(FAS)ELISA試劑盒(he)試劑準(zhun)備(bei)

1.         使用(yong)前(qian)將(jiang)所有(you)的試劑和標(biao)本緩慢(man)均(jun)衡(heng)至(zhi)室(shi)溫(18-25oC)，試劑不(bu)能直(zhi)接(jie)在(zai)37oC溶(rong)解(jie)。

2.         標(biao)準品(凍(dong)幹(gan)品)：每瓶(ping)標(biao)準品加入標(biao)準品稀(xi)釋液1mL，蓋(gai)好(hao)後室(shi)溫靜(jing)置大(da)約10分鐘，同(tong)時(shi)反復顛倒/搓(cuo)動(dong)以(yi)助(zhu)溶(rong)解(jie)，其濃度為2000 pg/mL。準備7個稀(xi)釋標(biao)準品的(de)EP管，每個EP管(guan)中加入150μL的(de)標(biao)準品稀(xi)釋液，如(ru)圖(tu)所示(shi)依(yi)次倍比(bi)稀釋成(cheng)不(bu)同(tong)的(de)梯度， 標(biao)準品稀(xi)釋液(0pg/mL)直(zhi)接(jie)作為(wei)空白孔(kong)。為(wei)保(bao)證(zheng)實(shi)驗(yan)結果有(you)效性(xing)，每次實(shi)驗(yan)請(qing)使(shi)用(yong)新的標(biao)準品溶(rong)液。

3.         濃洗(xi)滌液：用(yong)580mL蒸(zheng)餾(liu)水(shui)或(huo)去(qu)離(li)子(zi)水(shui)將20mL濃洗(xi)滌液稀(xi)釋至(zhi)600mL，進行(xing)30倍稀(xi)釋。

標(biao)本處理

1.         本公司只(zhi)對(dui)試劑盒(he)本身(shen)負責，不(bu)對(dui)因使(shi)用(yong)該(gai)試劑盒(he)所造成(cheng)的(de)樣本消耗(hao)負責，請(qing)使(shi)用(yong)者(zhe)使(shi)用(yong)前(qian)充(chong)分考(kao)慮(lv)到樣本的可(ke)能使(shi)用(yong)量，預留充(chong)足的樣本。

2.         實驗(yan)前應(ying)預測(ce)標(biao)本含量，如果標(biao)本濃度過高，應(ying)對(dui)標(biao)本進行(xing)稀釋，使(shi)稀釋後(hou)的標(biao)本符(fu)合(he)試劑盒(he)的(de)檢(jian)測(ce)範(fan)圍，計(ji)算時(shi)再(zai)乘以(yi)相(xiang)應(ying)的稀(xi)釋倍數(shu)。

3.         若(ruo)所檢(jian)樣本不(bu)包(bao)含在(zai)說(shuo)明書所列(lie)樣本之中(zhong)，建議進行(xing)預實(shi)驗(yan)驗(yan)證(zheng)其有(you)效性(xing)，並(bing)註(zhu)意留存樣本。

4.         使用(yong)化(hua)學(xue)裂解(jie)液制(zhi)備(bei)的組織(zhi)勻(yun)漿(jiang)或細胞(bao)提取(qu)液可(ke)能會(hui)由於(yu)某些化(hua)學物質(zhi)的(de)引(yin)入(ru)導致  ELISA實(shi)驗(yan)結果偏差。

5.         若(ruo)樣本為細胞(bao)培養(yang)上清(qing)，因該(gai)類(lei)樣本幹(gan)擾因素(su) 較(jiao)多(duo)，如：細胞(bao)狀態、細胞(bao)數量、采樣時(shi)間等(deng)，所以(yi)可(ke)能存在(zai)檢(jian)測(ce)不(bu)出(chu)的情況(kuang)。

6.         某些天(tian)然蛋(dan)白(bai)或重(zhong)組蛋(dan)白，包(bao)括原核(he)及真核(he)重組蛋(dan)白，可(ke)能因為(wei)與(yu)本產品(pin)所使(shi)用(yong)的(de)檢(jian)測(ce)抗體(ti)及捕獲(huo)抗體(ti)不(bu)匹(pi)配，而不(bu)被檢(jian)測(ce)出(chu)。

7.         建(jian)議使用(yong)新鮮樣本，保(bao)存時(shi)間過(guo)長可能會(hui)存在(zai)蛋(dan)白降解(jie)或變(bian)性(xing)導致實(shi)驗(yan)結果偏差。

牛(niu)雕(diao)亡相關(guan)因子(zi)(FAS)ELISA試劑盒(he)操(cao)作(zuo)步(bu)驟

1.         加樣：分別(bie)設(she)空白孔(kong)（空白對(dui)照孔不(bu)加樣品(pin)及酶標(biao)試劑，其余各(ge)步(bu)操(cao)作(zuo)相(xiang)同(tong)）、標(biao)準孔、待(dai)測(ce)樣品(pin)孔。在(zai)酶(mei)標(biao)包(bao)被板上(shang)標(biao)準品準(zhun)確加樣50μl，待(dai)測(ce)樣品(pin)孔中先(xian)加樣品(pin)稀釋液40μl，然後(hou)再(zai)加待測(ce)樣品(pin)10μl（樣品(pin)*終稀釋度為5倍）。加樣將(jiang)樣品(pin)加於(yu)酶標(biao)板孔底部，盡量不(bu)觸(chu)及孔壁(bi)，輕輕晃動(dong)混勻(yun)。

2.         溫育(yu)：用(yong)封(feng)板(ban)膜封(feng)板(ban)後(hou)置37℃溫育(yu)30分鐘。  

3.         配液：將(jiang)20倍濃(nong)縮洗(xi)滌液用(yong)蒸(zheng)餾(liu)水(shui)20倍稀(xi)釋後(hou)備用(yong)

4.         洗(xi)滌：小心(xin)揭(jie)掉(diao)封(feng)板膜，棄去(qu)液體(ti)，甩(shuai)幹(gan)，每孔加滿洗(xi)滌液，靜(jing)置30秒(miao)後(hou)棄去(qu)，如(ru)此(ci)重(zhong)復5次，拍(pai)幹(gan)。

5.         加酶：每孔加入酶(mei)標(biao)試劑50μl，空白孔(kong)除外。

6.         溫育(yu)：操(cao)作(zuo)同(tong)3。

7.         洗(xi)滌：操(cao)作(zuo)同(tong)5。

8.         顯(xian)色(se)：每孔先(xian)加入顯(xian)色(se)劑(ji)A50μl，再(zai)加入顯(xian)色(se)劑(ji)B50μl，輕輕震蕩(dang)混(hun)勻(yun)，37℃避光(guang)顯(xian)色(se)15分鐘.

9.         終止：每孔加終止液50μl，終(zhong)止反應(ying)（此時(shi)藍色(se)立(li)轉(zhuan)黃色(se)）。

10.     測(ce)定(ding)：以(yi)空白空調(tiao)零(ling)，450nm波(bo)長依(yi)序(xu)測(ce)量各(ge)孔(kong)的吸(xi)光(guang)度（OD值(zhi)）。 測(ce)定(ding)應(ying)在(zai)加終止液後(hou)15分鐘以(yi)內進行(xing)。

註(zhu)意：

1.         試劑準(zhun)備(bei)：準(zhun)備壹(yi)次實驗(yan)所需(xu)要(yao)的酶標(biao)條，其它的可從(cong)微(wei)孔板(ban)上拆(chai)下(xia)，密(mi)封(feng)，按(an)照說明(ming)書要求(qiu)保(bao)存，以(yi)備(bei)下(xia)次(ci)使用(yong)。

2.         加樣：實驗(yan)操(cao)作(zuo)中(zhong)請(qing)使(shi)用(yong)壹(yi)次性(xing)的吸(xi)頭，避免交(jiao)叉(cha)汙染(ran)。加樣時(shi)註(zhu)意不(bu)要(yao)有(you)氣泡(pao)，將(jiang)樣品(pin)加於(yu)酶標(biao)板底部，盡量不(bu)觸(chu)及孔壁(bi)，輕輕晃動(dong)混勻(yun)。加樣或(huo)加試劑時(shi)，**個孔(kong)與*後壹(yi)個孔加樣之(zhi)間的時(shi)間間(jian)隔如果太大，將會(hui)導(dao)致不(bu)同(tong)的(de)“預溫育(yu)”時(shi)間，從(cong)而明顯(xian)地(di)影(ying)響到測(ce)量值(zhi)的準(zhun)確性(xing)及重復性(xing)。因此(ci)，壹(yi)次加樣時(shi)間(包(bao)括標(biao)準品及所有(you)樣品(pin))*好控(kong)制在(zai)10分鐘內。推(tui)薦(jian)設(she)置復孔進行(xing)實驗(yan)。

3.          溫育(yu)：為防(fang)止樣品(pin)蒸發，實(shi)驗(yan)時(shi)請(qing)將(jiang)加上蓋(gai)或(huo)覆膜(mo)的(de)酶(mei)標(biao)板置於(yu)濕盒內，以(yi)避免液體(ti)蒸(zheng)發，洗(xi)板後應(ying)盡快進行(xing)下步(bu)操(cao)作(zuo)，任(ren)何時(shi)侯都應(ying)避免酶標(biao)板處於(yu)幹(gan)燥(zao)狀態，同(tong)時(shi)應(ying)嚴格(ge)遵(zun)守給(gei)定(ding)的(de)溫育(yu)時(shi)間和溫度。

4.         洗(xi)滌：充分的(de)洗(xi)滌非常(chang)重要(yao)，在(zai)每次洗(xi)滌過程(cheng)中，都(dou)要將(jiang)洗(xi)滌液完(wan)全(quan)甩幹(gan)。洗(xi)滌過程(cheng)中反(fan)應(ying)孔中(zhong)殘留的(de)洗(xi)滌液應(ying)在(zai)濾(lv)紙上拍(pai)幹(gan)，勿(wu)將濾(lv)紙直(zhi)接(jie)放入(ru)反(fan)應(ying)孔中(zhong)吸(xi)水(shui)，同(tong)時(shi)要消(xiao)除板(ban)底殘留的(de)液體(ti)和手(shou)指(zhi)印(yin)，避免影(ying)響*後(hou)的酶(mei)標(biao)儀讀數(shu)。如果有(you)自動洗(xi)板機，應(ying)在(zai)熟(shu)練(lian)使(shi)用(yong)後(hou)再(zai)用(yong)到正(zheng)式(shi)實 驗(yan)過程(cheng)中。

5.         反(fan)應(ying)時(shi)間的(de)控(kong)制：加入底物後請(qing)定(ding)時(shi)觀察(cha)反(fan)應(ying)孔的(de)顏色(se)變(bian)化(hua)(比(bi)如，每隔10分鐘觀察(cha)壹(yi)次)，如顏色較(jiao)深(shen)，請(qing)提(ti)前加入終(zhong)止液終(zhong)止反應(ying)，避免反應(ying)過強(qiang)從而(er)影(ying)響酶(mei)標(biao)儀光(guang)密(mi)度讀數(shu)。

6.         底物：底物請(qing)避光(guang)保(bao)存，在(zai)儲(chu)存和溫育(yu)時(shi)避免強(qiang)光(guang)直(zhi)接(jie)照射。

7.         如果實驗(yan)室(shi)內濕度低於(yu)60%，推(tui)薦(jian)使用(yong)加濕器提高濕度水平(ping)。

 實驗(yan)流(liu)程(cheng)

1.         實驗(yan)前標(biao)準品、試劑及樣本的準(zhun)備；

2.         加樣（標(biao)準品及樣本）50μL，37℃孵育(yu)30分鐘；

3.         洗(xi)板5次，加酶標(biao)試劑50ul，37℃孵育(yu)半小時(shi)；

4.         洗(xi)板5次；加入顯(xian)色(se)液A，B各(ge)50ul,37℃孵育(yu)顯(xian)色(se)15分鐘

5.         加終止液50μL，立(li)即(ji)450nm讀數(shu)。

6.    計(ji)算

牛雕(diao)亡(wang)相(xiang)關因子(zi)(FAS)ELISA試劑盒(he)計(ji)算

各(ge)標(biao)準品及樣本O.D.值(zhi)扣(kou)除空白孔(kong)O.D.值(zhi)後作(zuo)圖(tu)(七點圖(tu))，如設(she)置復孔，則應(ying)取(qu)其平(ping)均(jun)值(zhi)計(ji)算。以(yi)標(biao)準品的(de)濃度為縱坐標(biao)(或對(dui)數(shu)坐標(biao))，O.D.值(zhi)為橫(heng)坐標(biao)(或對(dui)數(shu)坐標(biao)），繪出標(biao)準曲(qu)線(*佳方(fang)程(cheng)式(shi)應(ying)依(yi)回歸方程(cheng)計(ji)算的R2值(zhi)來(lai)定，以(yi)R2值(zhi)越(yue)趨(qu)近(jin)於(yu)1為好(hao))。推(tui)薦(jian)使用(yong)專(zhuan)業制作曲(qu)線軟(ruan)件(jian)進行(xing)分析(xi)，如(ru)curve expert 1.30，根(gen)據(ju)樣品(pin)O.D.值(zhi)，由標(biao)準曲(qu)線查(zha)出相應(ying)的濃(nong)度，乘以(yi)稀(xi)釋倍數(shu)；或用(yong)標(biao)準物的濃(nong)度與O.D.值(zhi)計(ji)算出標(biao)準曲(qu)線的(de)回歸方程(cheng)式(shi)，將樣品(pin)的O.D.值(zhi)代入(ru)方程(cheng)式(shi)，計(ji)算出樣品(pin)濃度，再(zai)乘以(yi)稀(xi)釋倍數(shu)，即為樣品(pin)的實際(ji)濃度。

 特(te)異性(xing)

本試劑盒(he)用(yong)於(yu)檢(jian)測(ce)牛(niu)雕(diao)亡(wang)相(xiang)關因子(zi)(FAS)，經(jing)檢(jian)測(ce)與(yu)其它相似物質(zhi)無(wu)明(ming)顯(xian)交(jiao)叉(cha)反應(ying)。

由於(yu)受(shou)到技術及樣本來(lai)源(yuan)的限(xian)制(zhi)，不(bu)可(ke)能完(wan)成(cheng)對(dui)所有(you)相關或相(xiang)似物質(zhi)交(jiao)叉(cha)反應(ying)檢(jian)測(ce)，因此(ci)本試劑盒(he)有(you)可能與(yu)未(wei)經檢(jian)測(ce)的(de)其它物質(zhi)有(you)交(jiao)叉(cha)反應(ying)。

 精(jing)密(mi)度

精密度用(yong)樣品(pin)測(ce)定(ding)值(zhi)的變(bian)異系數(shu)CV表(biao)示(shi)。CV(%) = SD/mean×100

批(pi)內差：取(qu)同(tong)批(pi)次試劑盒(he)對(dui)低、中、高值(zhi)定值(zhi)樣本進行(xing)定量檢(jian)測(ce),每份樣本連(lian)續(xu)測(ce)定(ding)20 次(ci)，分別(bie)計(ji)算不(bu)同(tong)濃(nong)度樣本的平(ping)均(jun)值(zhi)及SD值(zhi)。

批(pi)間差：選(xuan)取(qu)3個不(bu)同(tong)批(pi)次的試劑盒(he)分別(bie)對(dui)低、中、高值(zhi)定值(zhi)樣本進行(xing)定量測(ce)定(ding)，每個樣本使用(yong)同(tong)壹(yi)試劑盒(he)重(zhong)復測(ce)定(ding)8次(ci)，分別(bie)計(ji)算不(bu)同(tong)濃(nong)度樣本的平(ping)均(jun)值(zhi)及SD值(zhi)。

批(pi)內差： CV<10%

批(pi)間差： CV<12%

牛雕亡相(xiang)關(guan)因子(zi)(FAS)ELISA試劑盒(he)穩(wen)定(ding)性(xing)

經測(ce)定(ding)，試劑盒(he)在(zai)有(you)效期內按(an)推(tui)薦(jian)溫度保(bao)存，其活性(xing)降低率小於(yu)5%。

為減小外部因素(su)對(dui)試劑盒(he)破(po)壞(huai)前(qian)後(hou)檢(jian)測(ce)值(zhi)的影(ying)響，實(shi)驗(yan)室(shi)的(de)環(huan)境(jing)條件(jian)需(xu)盡量保(bao)持(chi)壹(yi)致，尤(you)其是實驗(yan)室(shi)內溫度、濕度及溫育(yu)條件(jian)。其次由同(tong)壹(yi)實驗(yan)員來(lai)進行(xing)操(cao)作(zuo)可(ke)減(jian)少人(ren)為誤差。