產(chan)品(pin)名(ming)稱：兔S100鈣(gai)結(jie)合蛋白A11(S100A11)ELISA試劑盒(he)

                                                       96T       僅(jin)供體(ti)外(wai)研(yan)究(jiu)使用，不用於(yu)臨床診斷(duan)!

兔S100鈣(gai)結(jie)合蛋白A11(S100A11)ELISA試劑盒(he)

本試劑盒(he)運(yun)用雙(shuang)抗體(ti)夾(jia)心(xin)ELISA法(fa)定(ding)量測定兔血(xue)清(qing)、血漿、組織勻漿、細胞(bao)裂解(jie)液(ye)、細(xi)胞(bao)培(pei)養(yang)上(shang)清(qing)液(ye)和(he)其(qi)他(ta)生物液(ye)體(ti)中(zhong)兔S100鈣(gai)結(jie)合蛋白A11(S100A11)含(han)量。

 檢(jian)測(ce)範圍

0.625-40 ng/mL

 *低檢(jian)測(ce)限(xian)

0.15 ng/mL

 實驗(yan)原(yuan)理(li)

將兔S100鈣(gai)結(jie)合蛋白A11(S100A11)抗體(ti)包(bao)被(bei)於(yu)96孔(kong)微(wei)孔(kong)板(ban)中(zhong)，制成(cheng)固相(xiang)載體(ti)，向(xiang)微孔(kong)中(zhong)分別(bie)加(jia)入標準品或(huo)標本(ben)，其(qi)中(zhong)的兔S100鈣(gai)結(jie)合蛋白A11(S100A11)與連接於(yu)固相(xiang)載體(ti)上(shang)的抗體(ti)結(jie)合，然(ran)後加入生物素(su)化的兔S100鈣(gai)結(jie)合蛋白A11(S100A11)抗體(ti)，將(jiang)未(wei)結合的生物素(su)化抗體(ti)洗凈(jing)後，加入HRP標記(ji)的親和素(su)，再次徹底洗滌後加入TMB底物顯色。TMB在(zai)過氧化物酶(mei)的催(cui)化下(xia)轉(zhuan)化成(cheng)藍色(se)，並(bing)在(zai)酸的作用下(xia)轉(zhuan)化成(cheng)*終的黃色(se)。顏色(se)的深淺(qian)和樣(yang)品中(zhong)的兔S100鈣(gai)結(jie)合蛋白A11(S100A11)呈(cheng)正(zheng)相(xiang)關(guan)。用酶標儀在(zai)450nm波長(chang)下(xia)測(ce)定吸(xi)光度(O.D.值)，計(ji)算(suan)樣品(pin)濃(nong)度。

 試劑盒(he)內(nei)容

兔S100鈣(gai)結(jie)合蛋白A11(S100A11)ELISA試劑盒(he)需自備的設(she)備(bei)及(ji)試劑

1.         450±10nm濾(lv)光片的酶標儀(建(jian)議儀(yi)器使用前(qian)提(ti)前(qian)預熱)

2.         單(dan)道(dao)或(huo)多道(dao)微(wei)量加液(ye)器及(ji)吸(xi)頭

3.         稀釋樣品(pin)的EP管

4.         蒸餾水(shui)或(huo)去(qu)離子(zi)水(shui)

5.         吸(xi)水(shui)紙(zhi)

6.         盛放洗液(ye)的容器

 試劑盒(he)的儲存及有效(xiao)期

1.         未開封(feng)的試劑盒(he)：所有試劑均(jun)按(an)試劑瓶(ping)標(biao)簽上(shang)所示保(bao)存(cun)。請註意(yi)，收到試劑盒(he)後請盡快將(jiang)TMB 洗滌液(ye)，終(zhong)止(zhi)液(ye)保(bao)存(cun)於(yu)4℃，其他(ta)試劑保(bao)存(cun)於(yu)-20℃。

2.         使用後的試劑盒(he)：剩余試劑仍(reng)需(xu)按(an)照(zhao)試劑瓶(ping)標(biao)簽所示的溫(wen)度保(bao)存(cun)，開封後的酶標板要(yao)加(jia)幹(gan)燥(zao)劑後密(mi)封保(bao)存(cun)於(yu)-20℃，避免(mian)潮(chao)濕。

註意(yi)：

試劑盒(he)內(nei)酶標(biao)條可拆卸(xie)，按(an)實(shi)驗(yan)需(xu)求(qiu)可(ke)分多次(ci)使用；使用後的剩余試劑盒(he)建(jian)議在(zai)**實驗(yan)後 1個(ge)月內(nei)使用完(wan)畢。產(chan)品過期時(shi)間(jian)以(yi)盒(he)子上(shang)的標簽為(wei)準，保(bao)質期內(nei)所有組分都確保(bao)是(shi)穩定的。

兔S100鈣(gai)結(jie)合蛋白A11(S100A11)ELISA試劑盒(he)標本(ben)的采集(ji)與保(bao)存(cun)

1.         血清：

將收集(ji)於(yu)血清(qing)分(fen)離管(guan)的全血標本(ben)在(zai)室(shi)溫(wen)放置 2 小(xiao)時(shi)或(huo) 4^oC 過夜，然(ran)後 1000×g 離心(xin) 20 分(fen)鐘，取(qu)上清(qing)即可(ke)，或將(jiang)上清(qing)置於(yu)-20^oC 或-80^oC 保(bao)存(cun)，但(dan)應避(bi)免反復(fu)凍融。

2.         血漿：

用 EDTA 或肝素(su)作為(wei)抗凝劑采(cai)集(ji)標本(ben)，並(bing)將(jiang)標本在(zai)采集(ji)後的 30 分鐘內(nei)於(yu) 2-8^oC 1000×g 離心(xin) 15 分(fen)鐘，取(qu)上清(qing)即可(ke)檢(jian)測(ce)，或(huo)將(jiang)上(shang)清置於(yu)-20^oC 或-80^oC 保(bao)存(cun)，但(dan)應避(bi)免反復(fu)凍融。

3. 組織勻漿：

1） 取(qu)適(shi)量組織塊，於(yu)預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中(zhong)清洗去(qu)除血(xue)液(ye)，稱重後備用（組織塊較(jiao)大需(xu)先(xian)剪(jian)碎(sui)後再勻漿）；

2） 可同(tong)時(shi)選(xuan)用多種(zhong)勻漿方(fang)法(fa)達(da)到較(jiao)好(hao)的破(po)碎(sui)效(xiao)果(guo)：首先(xian)將(jiang)組織塊移(yi)入玻璃(li)勻漿器，加(jia)入5-10mL 預冷PBS 進行(xing)充分(fen)研(yan)磨，該過程(cheng)需(xu)在(zai)冰上(shang)進行(xing)（有條(tiao)件(jian)實驗(yan)室(shi)可(ke)選(xuan)用機(ji)器勻漿）；得(de)到的勻漿液(ye)可(ke)再(zai)利(li)用超聲(sheng)破(po)碎(sui)或(huo)反(fan)復(fu)凍融 進(jin)壹步(bu)處(chu)理(li)（超聲(sheng)破(po)碎(sui)過程(cheng)中(zhong)註意(yi)冰浴降溫(wen)；反復(fu)凍融法(fa)可重復(fu)2 次(ci)）。

3） 將制備(bei)好的勻漿液(ye)於(yu)5000×g 離心(xin)5 分(fen)鐘，留(liu)取(qu)上清(qing)即可(ke)檢(jian)測(ce)。

4. 細胞(bao)裂解(jie)液(ye)：

1）貼壁細(xi)胞(bao)需(xu)要先(xian)用胰(yi)酶(mei)消化，離心(xin)收集(ji)細胞(bao)（懸浮細(xi)胞(bao)可(ke)直接離心(xin)收集(ji)）；

2）將收集(ji)到的細胞(bao)用冷PBS 洗3 次；

3）物理(li)方(fang)法(fa)裂解(jie)細胞(bao)（可(ke)先(xian)超聲(sheng)破(po)碎(sui)細(xi)胞(bao)，再(zai)反復凍融）：

i 超聲(sheng)破(po)碎(sui)：取(qu)適(shi)量PBS 重懸細胞(bao)，用壹定功(gong)率的超聲(sheng)波處(chu)理(li)細(xi)胞(bao)懸液(ye)，使細胞(bao)急(ji)劇震蕩(dang)破(po)裂。

ii 反復凍融：將(jiang)待(dai)破(po)碎(sui)的細胞(bao)在(zai)-20 ^oC 以(yi)下(xia)冰(bing)凍，室(shi)溫(wen)融解(jie)，反復(fu)3 次，使細胞(bao)溶(rong)脹(zhang)破(po)碎(sui)。

4）將標本(ben)於(yu)2-8 ^oC 1500×g 離心(xin)10 分(fen)鐘，收集(ji)上清(qing)備用。

5. 細胞(bao)培(pei)養(yang)上(shang)清(qing)或(huo)其(qi)它(ta)生(sheng)物標本：

請 1000×g 離心(xin) 20 分(fen)鐘，取(qu)上清(qing)即可(ke)檢(jian)測(ce)，或(huo)將(jiang)上(shang)清置於(yu)-20^oC 或-80^oC 保(bao)存(cun)，但(dan)應避(bi)免反復(fu)凍融。

註意(yi)：

1.         以(yi)上(shang)標(biao)本(ben)均(jun)需密(mi)封保(bao)存(cun)，4^oC保(bao)存(cun)應小(xiao)於(yu)1周，-20^oC不應超過1個(ge)月，-80^oC不應超過2個(ge)月。

2.         標本使用前(qian)應緩(huan)慢均(jun)衡(heng)至室(shi)溫(wen)，不應加(jia)熱使之融解(jie)。

3.         實驗(yan)前(qian)紅細胞(bao)裂解(jie)液(ye)必(bi)須(xu)用標準品稀釋液(ye)稀釋。

兔S100鈣(gai)結(jie)合蛋白A11(S100A11)ELISA試劑盒(he)試劑準備

1.         使用前(qian)將所有的試劑和(he)標(biao)本緩(huan)慢均(jun)衡(heng)至室(shi)溫(wen)(18-25oC)，試劑不能(neng)直接(jie)在(zai)37oC溶解(jie)。

2.         標準品(凍幹品)：每(mei)瓶(ping)標(biao)準品加(jia)入標準品稀釋液(ye)1mL，蓋(gai)好(hao)後室(shi)溫(wen)靜置大約10分鐘，同(tong)時(shi)反(fan)復顛(dian)倒(dao)/搓動以(yi)助(zhu)溶(rong)解(jie)，其濃(nong)度為(wei)40 ng/mL。準備7個(ge)稀釋標準品的EP管，每個(ge)EP管中(zhong)加入150μL的標準品稀釋液(ye)，如(ru)圖(tu)所示依次(ci)倍(bei)比稀釋成(cheng)不同(tong)的梯度， 標(biao)準品稀釋液(ye)(0pg/mL)直(zhi)接(jie)作(zuo)為(wei)空白孔(kong)。為(wei)保(bao)證(zheng)實驗(yan)結(jie)果有效(xiao)性，每(mei)次實(shi)驗(yan)請(qing)使用新(xin)的標準品溶(rong)液(ye)。

3.         濃(nong)洗滌液(ye)：用580mL蒸餾水(shui)或(huo)去(qu)離子(zi)水(shui)將(jiang)20mL濃(nong)洗滌液(ye)稀釋至600mL，進行30倍(bei)稀釋。

標本處(chu)理(li)

1.         本公(gong)司(si)只對(dui)試劑盒(he)本身負(fu)責(ze)，不對(dui)因使用該試劑盒(he)所造(zao)成(cheng)的樣本消耗(hao)負(fu)責(ze)，請(qing)使用者(zhe)使用前(qian)充分考慮到樣(yang)本(ben)的可能(neng)使用量，預留(liu)充足(zu)的樣本。

2.         實驗(yan)前(qian)應預測標本含(han)量，如(ru)果標(biao)本(ben)濃(nong)度過高(gao)，應對(dui)標(biao)本(ben)進(jin)行(xing)稀釋，使稀釋後的標本符合試劑盒(he)的檢(jian)測(ce)範圍，計(ji)算(suan)時(shi)再(zai)乘以(yi)相(xiang)應的稀釋倍數。

3.         若(ruo)所檢(jian)樣(yang)本(ben)不包(bao)含(han)在(zai)說明書所列樣(yang)本之(zhi)中(zhong)，建(jian)議進(jin)行(xing)預實驗(yan)驗(yan)證(zheng)其有效(xiao)性，並(bing)註(zhu)意(yi)留(liu)存樣本。

4.         使用化學裂解(jie)液(ye)制(zhi)備(bei)的組織勻漿或細(xi)胞(bao)提(ti)取(qu)液(ye)可(ke)能(neng)會由於(yu)某些化學物(wu)質的引入導致  ELISA實驗(yan)結(jie)果偏差。

5.         若(ruo)樣(yang)本(ben)為(wei)細胞(bao)培(pei)養(yang)上(shang)清(qing)，因該類樣本(ben)幹擾因素(su) 較多，如(ru)：細胞(bao)狀(zhuang)態、細胞(bao)數量、采樣時(shi)間(jian)等(deng)，所以(yi)可(ke)能(neng)存在(zai)檢(jian)測(ce)不出(chu)的情況。

6.         某些天(tian)然(ran)蛋白或(huo)重組蛋白，包(bao)括原(yuan)核(he)及真(zhen)核重組蛋白，可(ke)能(neng)因為(wei)與本產品(pin)所使用的檢(jian)測(ce)抗體(ti)及(ji)捕獲(huo)抗體(ti)不匹(pi)配(pei)，而不被(bei)檢(jian)測(ce)出(chu)。

7.         建(jian)議使用新(xin)鮮樣(yang)本，保(bao)存(cun)時(shi)間(jian)過長(chang)可能(neng)會存(cun)在(zai)蛋白降解(jie)或變性導(dao)致實(shi)驗(yan)結(jie)果偏差。

兔S100鈣(gai)結(jie)合蛋白A11(S100A11)ELISA試劑盒(he)操作(zuo)步(bu)驟

1.         加樣：分(fen)別(bie)設(she)空白孔(kong)（空白對(dui)照(zhao)孔(kong)不加樣(yang)品(pin)及酶(mei)標試劑，其(qi)余(yu)各步(bu)操作相(xiang)同(tong)）、標(biao)準孔(kong)、待(dai)測樣品孔(kong)。在(zai)酶標(biao)包(bao)被(bei)板(ban)上(shang)標(biao)準品準確加樣(yang)50μl，待(dai)測樣品孔(kong)中(zhong)先(xian)加(jia)樣(yang)品(pin)稀釋液(ye)40μl，然(ran)後再加待(dai)測樣品10μl（樣品(pin)*終稀釋度為(wei)5倍）。加樣將(jiang)樣(yang)品(pin)加(jia)於(yu)酶標(biao)板(ban)孔(kong)底(di)部(bu)，盡量不觸(chu)及(ji)孔(kong)壁，輕輕晃(huang)動混(hun)勻。

2.         溫(wen)育(yu)：用封板膜封板(ban)後置37℃溫(wen)育(yu)30分(fen)鐘。  

3.         配(pei)液(ye)：將(jiang)20倍(bei)濃(nong)縮洗滌液(ye)用蒸餾水(shui)20倍(bei)稀釋後備用

4.         洗滌：小(xiao)心(xin)揭(jie)掉(diao)封(feng)板(ban)膜，棄去(qu)液(ye)體(ti)，甩(shuai)幹(gan)，每孔(kong)加(jia)滿(man)洗滌液(ye)，靜置30秒(miao)後棄去(qu)，如(ru)此重復(fu)5次(ci)，拍幹。

5.         加酶：每(mei)孔(kong)加(jia)入酶標試劑50μl，空白孔(kong)除(chu)外(wai)。

6.         溫(wen)育(yu)：操(cao)作(zuo)同(tong)3。

7.         洗滌：操作同(tong)5。

8.         顯色：每(mei)孔(kong)先(xian)加(jia)入顯色劑A50μl，再(zai)加(jia)入顯色劑B50μl，輕輕震(zhen)蕩(dang)混勻，37℃避(bi)光顯色(se)15分鐘.

9.         終止(zhi)：每孔(kong)加(jia)終(zhong)止(zhi)液(ye)50μl，終(zhong)止(zhi)反應（此時(shi)藍(lan)色立轉(zhuan)黃色(se)）。

10.     測定：以(yi)空白空調零(ling)，450nm波長(chang)依序(xu)測量各孔(kong)的吸(xi)光度（OD值）。 測定(ding)應在(zai)加終(zhong)止(zhi)液(ye)後15分鐘以(yi)內(nei)進行(xing)。

註意(yi)：

1.         試劑準備：準備壹次實(shi)驗(yan)所需要(yao)的酶標條，其(qi)它(ta)的可從(cong)微(wei)孔(kong)板(ban)上(shang)拆下(xia)，密(mi)封，按(an)照(zhao)說明書要(yao)求(qiu)保(bao)存(cun)，以(yi)備(bei)下(xia)次(ci)使用。

2.         加樣：實驗(yan)操(cao)作中(zhong)請使用壹次性的吸(xi)頭，避免交叉汙染(ran)。加樣(yang)時(shi)註(zhu)意(yi)不要有氣泡，將(jiang)樣品加(jia)於(yu)酶標(biao)板(ban)底部(bu)，盡量不觸(chu)及(ji)孔(kong)壁，輕輕晃(huang)動混(hun)勻。加(jia)樣(yang)或加(jia)試劑時(shi)，**個(ge)孔(kong)與(yu)*後壹個(ge)孔(kong)加(jia)樣(yang)之(zhi)間的時(shi)間(jian)間隔如(ru)果太大，將(jiang)會導(dao)致(zhi)不同(tong)的“預溫(wen)育(yu)”時(shi)間(jian)，從(cong)而(er)明顯地(di)影響(xiang)到測(ce)量值的準確性及(ji)重復(fu)性。因此，壹次加(jia)樣時(shi)間(jian)(包(bao)括標(biao)準品及(ji)所有樣(yang)品)*好(hao)控制在(zai)10分鐘內(nei)。推(tui)薦設(she)置復孔(kong)進(jin)行(xing)實(shi)驗(yan)。

3.          溫(wen)育(yu)：為(wei)防(fang)止(zhi)樣品(pin)蒸發(fa)，實(shi)驗(yan)時(shi)請(qing)將加上蓋(gai)或(huo)覆膜的酶標板置於(yu)濕盒(he)內(nei)，以(yi)避(bi)免(mian)液(ye)體(ti)蒸(zheng)發(fa)，洗板後應盡(jin)快進行(xing)下(xia)步(bu)操作，任(ren)何時(shi)侯(hou)都應避(bi)免酶標(biao)板(ban)處(chu)於(yu)幹燥(zao)狀(zhuang)態(tai)，同(tong)時(shi)應嚴(yan)格(ge)遵(zun)守(shou)給定的溫(wen)育(yu)時(shi)間(jian)和溫(wen)度。

4.         洗滌：充分的洗滌非(fei)常(chang)重要(yao)，在(zai)每次(ci)洗滌過程(cheng)中(zhong)，都要(yao)將(jiang)洗滌液(ye)完(wan)全甩(shuai)幹。洗滌過程(cheng)中(zhong)反應孔(kong)中(zhong)殘留(liu)的洗滌液(ye)應在(zai)濾(lv)紙(zhi)上拍幹，勿(wu)將(jiang)濾(lv)紙(zhi)直接(jie)放入反應孔(kong)中(zhong)吸(xi)水(shui)，同(tong)時(shi)要(yao)消除(chu)板底殘留(liu)的液(ye)體(ti)和(he)手指印，避(bi)免(mian)影響*後的酶標儀讀(du)數。如(ru)果有自動洗板機(ji)，應在(zai)熟練(lian)使用後再用到正(zheng)式(shi)實 驗(yan)過程(cheng)中(zhong)。

5.         反應時(shi)間(jian)的控制：加入底物後請定時(shi)觀(guan)察(cha)反(fan)應孔(kong)的顏色(se)變(bian)化(比如(ru)，每隔(ge)10分(fen)鐘觀察(cha)壹次)，如(ru)顏色(se)較(jiao)深，請提(ti)前(qian)加入終止(zhi)液(ye)終(zhong)止(zhi)反應，避(bi)免反應過強(qiang)從(cong)而(er)影響酶(mei)標(biao)儀光密(mi)度讀(du)數。

6.         底物：底物請(qing)避光保(bao)存(cun)，在(zai)儲存和溫(wen)育(yu)時(shi)避(bi)免強光直接(jie)照射(she)。

7.         如(ru)果實(shi)驗(yan)室(shi)內(nei)濕度低(di)於(yu)60%，推(tui)薦使用加濕器提(ti)高濕度水(shui)平(ping)。

 實驗(yan)流程

1.         實驗(yan)前(qian)標準品、試劑及(ji)樣(yang)本的準備；

2.         加樣（標(biao)準品及(ji)樣本(ben)）50μL，37℃孵育(yu)30分(fen)鐘；

3.         洗板5次，加酶標試劑50ul，37℃孵育(yu)半(ban)小(xiao)時(shi)；

4.         洗板5次；加入顯色液(ye)A，B各(ge)50ul,37℃孵育(yu)顯(xian)色(se)15分(fen)鐘

5.         加終止(zhi)液(ye)50μL，立(li)即450nm讀(du)數。

6.    計(ji)算(suan)

兔S100鈣(gai)結(jie)合蛋白A11(S100A11)ELISA試劑盒(he)計(ji)算(suan)

各標準品及(ji)樣本(ben)O.D.值扣除(chu)空白孔(kong)O.D.值後作圖(tu)(七點圖(tu))，如(ru)設(she)置復孔(kong)，則(ze)應取(qu)其平(ping)均(jun)值計(ji)算(suan)。以(yi)標(biao)準品的濃(nong)度為(wei)縱(zong)坐標(biao)(或對(dui)數坐標(biao))，O.D.值為(wei)橫坐標(或(huo)對(dui)數坐標(biao)），繪(hui)出(chu)標準曲線(xian)(*佳(jia)方(fang)程(cheng)式(shi)應依(yi)回歸方(fang)程(cheng)計(ji)算(suan)的R2值來定(ding)，以(yi)R2值越趨(qu)近(jin)於(yu)1為(wei)好)。推(tui)薦使用專(zhuan)業制作(zuo)曲線(xian)軟件(jian)進行(xing)分(fen)析(xi)，如(ru)curve expert 1.30，根據(ju)樣(yang)品(pin)O.D.值，由標準曲線(xian)查出(chu)相應的濃(nong)度，乘以(yi)稀釋倍數；或用標準物的濃(nong)度與(yu)O.D.值計(ji)算(suan)出(chu)標準曲線(xian)的回歸方(fang)程(cheng)式(shi)，將樣品(pin)的O.D.值代入方(fang)程(cheng)式(shi)，計(ji)算(suan)出(chu)樣品(pin)濃(nong)度，再(zai)乘以(yi)稀釋倍數，即為(wei)樣品的實際(ji)濃(nong)度。

 特(te)異(yi)性

本試劑盒(he)用於(yu)檢(jian)測(ce)兔S100鈣(gai)結(jie)合蛋白A11(S100A11)，經(jing)檢(jian)測(ce)與(yu)其(qi)它(ta)相(xiang)似(si)物質無(wu)明顯交(jiao)叉反應。

由於(yu)受到技術(shu)及(ji)樣(yang)本(ben)來(lai)源(yuan)的限制，不可能(neng)完(wan)成(cheng)對(dui)所有相(xiang)關(guan)或相(xiang)似(si)物質交(jiao)叉反應檢(jian)測(ce)，因此本(ben)試劑盒(he)有可(ke)能(neng)與未(wei)經(jing)檢(jian)測(ce)的其它(ta)物(wu)質有交(jiao)叉反應。

 精(jing)密(mi)度

精(jing)密(mi)度用樣品測定(ding)值的變異系數CV表(biao)示。CV(%) = SD/mean×100

批內(nei)差：取(qu)同(tong)批(pi)次試劑盒(he)對(dui)低(di)、中(zhong)、高值定值樣本(ben)進行(xing)定(ding)量檢(jian)測(ce),每(mei)份(fen)樣(yang)本連續(xu)測(ce)定(ding)20 次(ci)，分別(bie)計(ji)算(suan)不同(tong)濃(nong)度樣(yang)本(ben)的平均(jun)值及SD值。

批間差(cha)：選取(qu)3個(ge)不同(tong)批(pi)次的試劑盒(he)分別(bie)對(dui)低(di)、中(zhong)、高值定值樣本(ben)進行(xing)定(ding)量測定，每個(ge)樣本(ben)使用同(tong)壹試劑盒(he)重復(fu)測(ce)定(ding)8次(ci)，分別(bie)計(ji)算(suan)不同(tong)濃(nong)度樣(yang)本(ben)的平均(jun)值及SD值。

批內(nei)差： CV<10%

批間差(cha)： CV<12%

兔S100鈣(gai)結(jie)合蛋白A11(S100A11)ELISA試劑盒(he)穩定(ding)性

經(jing)測(ce)定(ding)，試劑盒(he)在(zai)有效(xiao)期內(nei)按(an)推(tui)薦溫(wen)度保(bao)存(cun)，其活性降低(di)率小(xiao)於(yu)5%。

為(wei)減小(xiao)外(wai)部(bu)因素(su)對(dui)試劑盒(he)破(po)壞前(qian)後檢(jian)測(ce)值的影響，實驗(yan)室(shi)的環境(jing)條件(jian)需盡(jin)量保(bao)持壹致，尤(you)其是實(shi)驗(yan)室(shi)內(nei)溫(wen)度、濕度及(ji)溫(wen)育(yu)條(tiao)件(jian)。其次(ci)由同(tong)壹實驗(yan)員(yuan)來進行操(cao)作(zuo)可(ke)減少(shao)人為(wei)誤(wu)差。