產品名(ming)稱：小(xiao)鼠APEX核酸酶1(APEX1)ELISA試(shi)劑盒(he)

                                                       96T       僅(jin)供(gong)體(ti)外研(yan)究使(shi)用(yong)，不(bu)用(yong)於(yu)臨床(chuang)診(zhen)斷!

小(xiao)鼠APEX核酸酶1(APEX1)ELISA試(shi)劑盒(he)

本(ben)試(shi)劑盒(he)運用(yong)雙抗(kang)體夾心(xin)ELISA法(fa)定(ding)量(liang)測定小(xiao)鼠血(xue)清、血(xue)漿(jiang)、組(zu)織勻漿(jiang)、細(xi)胞裂(lie)解(jie)液(ye)、細(xi)胞培養(yang)上清液(ye)和其他生(sheng)物(wu)液(ye)體中小(xiao)鼠APEX核酸酶1(APEX1)含量(liang)。

 檢(jian)測範圍(wei)

0.156-10ng/mL

 *低(di)檢(jian)測限

0.051ng/mL

 實(shi)驗原理

將小(xiao)鼠APEX核酸酶1(APEX1)抗(kang)體包被(bei)於(yu)96孔微(wei)孔板中，制成固(gu)相(xiang)載體(ti)，向(xiang)微(wei)孔中分別加(jia)入標準品或(huo)標本，其中的(de)小(xiao)鼠APEX核酸酶1(APEX1)與連接(jie)於(yu)固(gu)相(xiang)載體(ti)上的(de)抗(kang)體結合，然(ran)後(hou)加(jia)入生(sheng)物(wu)素化的(de)小(xiao)鼠APEX核酸酶1(APEX1)抗(kang)體，將未(wei)結(jie)合(he)的(de)生(sheng)物(wu)素化抗(kang)體洗凈後(hou)，加(jia)入HRP標記(ji)的(de)親和素，再次(ci)徹(che)底(di)洗(xi)滌後(hou)加(jia)入TMB底(di)物(wu)顯(xian)色。TMB在(zai)過(guo)氧(yang)化物(wu)酶的(de)催(cui)化下轉(zhuan)化成藍色，並在(zai)酸的(de)作(zuo)用(yong)下(xia)轉(zhuan)化成*終的(de)黃(huang)色(se)。顏(yan)色(se)的(de)深(shen)淺(qian)和(he)樣品中的(de)小(xiao)鼠APEX核酸酶1(APEX1)呈正(zheng)相(xiang)關。用(yong)酶標儀在450nm波長下測定吸(xi)光(guang)度(O.D.值)，計算樣(yang)品濃(nong)度。

 試(shi)劑盒(he)內容(rong)

小(xiao)鼠APEX核酸酶1(APEX1)ELISA試(shi)劑盒(he)需自(zi)備的(de)設(she)備及試(shi)劑

1.         450±10nm濾(lv)光片的(de)酶標儀(建議儀器使(shi)用(yong)前(qian)提前預(yu)熱)

2.         單(dan)道或(huo)多道(dao)微(wei)量(liang)加(jia)液器(qi)及吸(xi)頭(tou)

3.         稀(xi)釋(shi)樣(yang)品的(de)EP管(guan)

4.         蒸(zheng)餾水或(huo)去(qu)離子水(shui)

5.         吸(xi)水(shui)紙

6.         盛(sheng)放洗液的(de)容(rong)器

 試(shi)劑盒(he)的(de)儲(chu)存及有(you)效期(qi)

1.         未(wei)開封的(de)試(shi)劑盒(he)：所有試(shi)劑均按試(shi)劑瓶標簽(qian)上所示保(bao)存。請(qing)註意(yi)，收(shou)到試(shi)劑盒(he)後(hou)請(qing)盡快將TMB 洗滌液，終止液(ye)保(bao)存於(yu)4℃，其他試(shi)劑保(bao)存於(yu)-20℃。

2.         使(shi)用(yong)後(hou)的(de)試(shi)劑盒(he)：剩余試(shi)劑仍(reng)需按照試(shi)劑瓶標簽(qian)所示的(de)溫(wen)度保(bao)存，開封後(hou)的(de)酶標板要加(jia)幹燥劑後(hou)密封保(bao)存於(yu)-20℃，避免(mian)潮(chao)濕。

註(zhu)意：

試(shi)劑盒(he)內酶標條可(ke)拆卸，按實驗需求可分多次(ci)使(shi)用(yong)；使(shi)用(yong)後(hou)的(de)剩余試(shi)劑盒(he)建議在(zai)**實驗後(hou) 1個(ge)月(yue)內使(shi)用(yong)完(wan)畢。產品過(guo)期(qi)時間以(yi)盒(he)子上的(de)標簽(qian)為(wei)準，保(bao)質期(qi)內所(suo)有(you)組(zu)分都(dou)確保(bao)是(shi)穩(wen)定(ding)的(de)。

小(xiao)鼠APEX核酸酶1(APEX1)ELISA試(shi)劑盒(he)標本的(de)采集與保(bao)存

1.         血(xue)清：

將收(shou)集於(yu)血(xue)清分(fen)離管的(de)全(quan)血(xue)標本在室(shi)溫(wen)放置(zhi) 2 小(xiao)時或(huo) 4^oC 過(guo)夜(ye)，然後(hou) 1000×g 離心(xin) 20 分(fen)鐘(zhong)，取(qu)上清即(ji)可(ke)，或(huo)將上清置(zhi)於(yu)-20^oC 或(huo)-80^oC 保(bao)存，但應(ying)避(bi)免(mian)反復(fu)凍(dong)融(rong)。

2.         血(xue)漿(jiang)：

用(yong) EDTA 或(huo)肝(gan)素作(zuo)為(wei)抗(kang)凝(ning)劑采集標本，並將標本在采集後(hou)的(de) 30 分(fen)鐘(zhong)內於(yu) 2-8^oC 1000×g 離心(xin) 15 分(fen)鐘(zhong)，取(qu)上清即(ji)可(ke)檢(jian)測，或(huo)將上清置(zhi)於(yu)-20^oC 或(huo)-80^oC 保(bao)存，但應(ying)避(bi)免(mian)反復(fu)凍(dong)融(rong)。

3. 組(zu)織勻漿(jiang)：

1） 取(qu)適(shi)量(liang)組(zu)織塊(kuai)，於(yu)預(yu)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去(qu)除(chu)血(xue)液，稱重(zhong)後(hou)備用(yong)（組(zu)織塊(kuai)較大需先(xian)剪碎後(hou)再勻漿(jiang)）；

2） 可(ke)同時選(xuan)用(yong)多種(zhong)勻漿(jiang)方(fang)法(fa)達(da)到(dao)較好的(de)破(po)碎效果(guo)：首(shou)先(xian)將組(zu)織塊(kuai)移(yi)入(ru)玻璃(li)勻漿(jiang)器(qi)，加(jia)入5-10mL 預(yu)冷PBS 進行(xing)充(chong)分(fen)研(yan)磨，該過(guo)程(cheng)需在(zai)冰上進行(xing)（有(you)條件(jian)實(shi)驗(yan)室(shi)可選用(yong)機(ji)器(qi)勻漿(jiang)）；得(de)到的(de)勻漿(jiang)液(ye)可(ke)再利(li)用(yong)超(chao)聲破(po)碎或(huo)反復凍(dong)融(rong) 進壹(yi)步處(chu)理（超聲破(po)碎過(guo)程(cheng)中註意冰浴降(jiang)溫(wen)；反復(fu)凍(dong)融(rong)法(fa)可(ke)重(zhong)復(fu)2 次(ci)）。

3） 將制備好的(de)勻漿(jiang)液(ye)於(yu)5000×g 離心(xin)5 分(fen)鐘(zhong)，留取上清即(ji)可(ke)檢(jian)測。

4. 細(xi)胞裂(lie)解(jie)液(ye)：

1）貼(tie)壁(bi)細(xi)胞需要先(xian)用(yong)胰(yi)酶消(xiao)化，離心(xin)收(shou)集細胞（懸(xuan)浮(fu)細(xi)胞可(ke)直接離心(xin)收(shou)集）；

2）將收(shou)集到的(de)細(xi)胞用(yong)冷(leng)PBS 洗3 次(ci)；

3）物(wu)理(li)方法(fa)裂解(jie)細(xi)胞（可(ke)先超聲破(po)碎細胞，再反復凍(dong)融(rong)）：

i 超(chao)聲破(po)碎：取適(shi)量(liang)PBS 重(zhong)懸(xuan)細胞，用(yong)壹(yi)定(ding)功率的(de)超(chao)聲波處(chu)理細胞懸(xuan)液，使(shi)細胞急(ji)劇(ju)震(zhen)蕩破(po)裂。

ii 反(fan)復凍(dong)融(rong)：將待破(po)碎的(de)細(xi)胞在(zai)-20 ^oC 以(yi)下(xia)冰凍(dong)，室(shi)溫(wen)融(rong)解(jie)，反(fan)復(fu)3 次(ci)，使(shi)細胞溶(rong)脹(zhang)破(po)碎。

4）將標本於(yu)2-8 ^oC 1500×g 離心(xin)10 分(fen)鐘(zhong)，收(shou)集上清備用(yong)。

5. 細(xi)胞培養(yang)上清或(huo)其它生(sheng)物(wu)標本：

請(qing) 1000×g 離心(xin) 20 分(fen)鐘(zhong)，取(qu)上清即(ji)可(ke)檢(jian)測，或(huo)將上清置(zhi)於(yu)-20^oC 或(huo)-80^oC 保(bao)存，但應(ying)避(bi)免(mian)反復(fu)凍(dong)融(rong)。

註(zhu)意：

1.         以(yi)上標本均需密封保(bao)存，4^oC保(bao)存應(ying)小(xiao)於(yu)1周(zhou)，-20^oC不應(ying)超(chao)過(guo)1個(ge)月(yue)，-80^oC不應(ying)超(chao)過(guo)2個(ge)月(yue)。

2.         標本使(shi)用(yong)前(qian)應(ying)緩(huan)慢(man)均衡(heng)至(zhi)室(shi)溫(wen)，不應(ying)加(jia)熱使(shi)之融(rong)解(jie)。

3.         實(shi)驗前紅細胞裂(lie)解(jie)液(ye)必(bi)須用(yong)標準品稀(xi)釋(shi)液(ye)稀(xi)釋(shi)。

小(xiao)鼠APEX核酸酶1(APEX1)ELISA試(shi)劑盒(he)試(shi)劑準備

1.         使(shi)用(yong)前(qian)將所有的(de)試(shi)劑和標本緩慢(man)均衡(heng)至(zhi)室(shi)溫(wen)(18-25oC)，試(shi)劑不能直接在(zai)37oC溶(rong)解(jie)。

2.         標準品(凍(dong)幹(gan)品)：每瓶標準品加(jia)入標準品稀(xi)釋(shi)液(ye)1mL，蓋(gai)好後(hou)室(shi)溫(wen)靜置大約10分(fen)鐘(zhong)，同時反(fan)復顛(dian)倒(dao)/搓(cuo)動以(yi)助(zhu)溶解(jie)，其濃度為(wei)10ng/mL。準備7個(ge)稀(xi)釋(shi)標準品的(de)EP管(guan)，每個(ge)EP管(guan)中加(jia)入150μL的(de)標準品稀(xi)釋(shi)液(ye)，如(ru)圖(tu)所示依次(ci)倍比稀(xi)釋(shi)成不同的(de)梯度， 標準品稀(xi)釋(shi)液(ye)(0pg/mL)直接作(zuo)為(wei)空白孔。為(wei)保(bao)證(zheng)實(shi)驗(yan)結(jie)果有效性，每次(ci)實(shi)驗(yan)請(qing)使(shi)用(yong)新(xin)的(de)標準品溶(rong)液(ye)。

3.         濃(nong)洗滌液：用(yong)580mL蒸(zheng)餾水或(huo)去(qu)離子水(shui)將20mL濃(nong)洗滌液稀(xi)釋(shi)至(zhi)600mL，進行(xing)30倍稀釋(shi)。

標本處(chu)理

1.         本(ben)公司只對試(shi)劑盒(he)本身負責，不對(dui)因(yin)使(shi)用(yong)該(gai)試(shi)劑盒(he)所造成的(de)樣(yang)本(ben)消(xiao)耗(hao)負責，請(qing)使(shi)用(yong)者(zhe)使(shi)用(yong)前(qian)充分考慮(lv)到樣(yang)本的(de)可(ke)能(neng)使(shi)用(yong)量(liang)，預(yu)留充足的(de)樣(yang)本(ben)。

2.         實(shi)驗前應(ying)預(yu)測標本含量(liang)，如(ru)果標本濃度過(guo)高(gao)，應(ying)對(dui)標本進行(xing)稀(xi)釋(shi)，使(shi)稀釋(shi)後(hou)的(de)標本符合試(shi)劑盒(he)的(de)檢(jian)測範圍(wei)，計算時(shi)再乘以(yi)相(xiang)應(ying)的(de)稀(xi)釋(shi)倍數。

3.         若(ruo)所檢樣本不包(bao)含在(zai)說明(ming)書(shu)所列樣(yang)本之中，建議進行(xing)預(yu)實驗(yan)驗(yan)證其有效性，並註(zhu)意(yi)留存樣本(ben)。

4.         使(shi)用(yong)化學(xue)裂解(jie)液(ye)制(zhi)備的(de)組(zu)織勻漿(jiang)或(huo)細胞提(ti)取液可能會由於(yu)某(mou)些化學(xue)物(wu)質的(de)引(yin)入(ru)導致  ELISA實驗結果(guo)偏(pian)差(cha)。

5.         若(ruo)樣本為(wei)細胞培養(yang)上清，因(yin)該類(lei)樣本幹(gan)擾因(yin)素 較多，如(ru)：細胞狀態、細胞數(shu)量、采樣時(shi)間等(deng)，所(suo)以(yi)可(ke)能存在檢(jian)測不出(chu)的(de)情(qing)況。

6.         某(mou)些天(tian)然(ran)蛋(dan)白或(huo)重(zhong)組(zu)蛋白，包(bao)括(kuo)原核及真(zhen)核重(zhong)組(zu)蛋白，可(ke)能(neng)因(yin)為(wei)與本產(chan)品所(suo)使(shi)用(yong)的(de)檢(jian)測抗(kang)體及捕(bu)獲(huo)抗(kang)體不匹配(pei)，而(er)不被(bei)檢(jian)測出(chu)。

7.         建(jian)議使(shi)用(yong)新(xin)鮮樣本，保(bao)存時間過(guo)長(chang)可能會存在蛋(dan)白降(jiang)解(jie)或(huo)變性導致實驗結果(guo)偏(pian)差(cha)。

小(xiao)鼠APEX核酸酶1(APEX1)ELISA試(shi)劑盒(he)操(cao)作(zuo)步驟

1.         加(jia)樣：分(fen)別設(she)空(kong)白孔（空(kong)白對(dui)照(zhao)孔不(bu)加(jia)樣品及酶標試(shi)劑，其余各(ge)步操(cao)作(zuo)相(xiang)同）、標準孔、待(dai)測樣品孔。在(zai)酶標包被(bei)板上標準品準(zhun)確加(jia)樣50μl，待(dai)測樣品孔中先加(jia)樣品稀(xi)釋(shi)液(ye)40μl，然(ran)後(hou)再加(jia)待測樣品10μl（樣(yang)品*終稀釋(shi)度為(wei)5倍）。加(jia)樣將樣品加(jia)於(yu)酶標板孔底(di)部，盡量(liang)不(bu)觸及孔壁(bi)，輕輕晃(huang)動混勻。

2.         溫(wen)育：用(yong)封板膜封板後(hou)置(zhi)37℃溫(wen)育30分(fen)鐘。  

3.         配(pei)液(ye)：將20倍濃縮洗滌液用(yong)蒸(zheng)餾水20倍稀釋(shi)後(hou)備用(yong)

4.         洗(xi)滌：小(xiao)心(xin)揭掉封板膜，棄去(qu)液(ye)體(ti)，甩(shuai)幹(gan)，每孔加(jia)滿洗滌液，靜置30秒後(hou)棄去(qu)，如(ru)此重(zhong)復(fu)5次(ci)，拍(pai)幹。

5.         加(jia)酶：每孔加(jia)入酶標試(shi)劑50μl，空白孔除(chu)外(wai)。

6.         溫(wen)育：操(cao)作(zuo)同3。

7.         洗(xi)滌：操(cao)作(zuo)同5。

8.         顯(xian)色：每孔先(xian)加(jia)入顯(xian)色劑A50μl，再加(jia)入顯(xian)色劑B50μl，輕輕震(zhen)蕩混(hun)勻，37℃避光(guang)顯色15分鐘.

9.         終止：每孔加(jia)終止液(ye)50μl，終止反(fan)應(ying)（此時藍(lan)色立(li)轉(zhuan)黃色(se)）。

10.     測定：以(yi)空(kong)白空(kong)調(tiao)零，450nm波(bo)長依序測量各(ge)孔的(de)吸(xi)光(guang)度（OD值）。 測定應(ying)在(zai)加(jia)終止液(ye)後(hou)15分(fen)鐘(zhong)以(yi)內進行(xing)。

註(zhu)意：

1.         試(shi)劑準備：準(zhun)備壹(yi)次(ci)實(shi)驗(yan)所(suo)需要的(de)酶標條，其它的(de)可(ke)從(cong)微孔板上拆下，密封，按照說明(ming)書(shu)要求保(bao)存，以(yi)備下次(ci)使(shi)用(yong)。

2.         加(jia)樣：實(shi)驗操(cao)作(zuo)中請(qing)使(shi)用(yong)壹(yi)次(ci)性的(de)吸(xi)頭(tou)，避免(mian)交叉(cha)汙(wu)染。加(jia)樣時(shi)註意不要有(you)氣泡，將樣品加(jia)於(yu)酶標板底(di)部，盡量(liang)不(bu)觸及孔壁(bi)，輕輕晃(huang)動混勻。加(jia)樣或(huo)加(jia)試(shi)劑時，**個(ge)孔與*後(hou)壹(yi)個(ge)孔加(jia)樣之間的(de)時(shi)間間隔(ge)如(ru)果太大，將會導致不同的(de)“預(yu)溫(wen)育”時(shi)間，從(cong)而(er)明(ming)顯地(di)影響(xiang)到(dao)測量值的(de)準(zhun)確性及重(zhong)復(fu)性。因(yin)此，壹(yi)次(ci)加(jia)樣時(shi)間(包(bao)括(kuo)標準品及所(suo)有(you)樣品)*好控制(zhi)在10分鐘(zhong)內。推薦(jian)設(she)置(zhi)復(fu)孔進行(xing)實(shi)驗(yan)。

3.          溫(wen)育：為(wei)防止(zhi)樣(yang)品蒸(zheng)發(fa)，實(shi)驗(yan)時請(qing)將加(jia)上蓋(gai)或(huo)覆(fu)膜的(de)酶標板置於(yu)濕盒(he)內，以(yi)避(bi)免(mian)液體(ti)蒸(zheng)發(fa)，洗(xi)板後(hou)應(ying)盡(jin)快進行(xing)下(xia)步操(cao)作(zuo)，任(ren)何時(shi)侯(hou)都(dou)應(ying)避(bi)免(mian)酶標板處(chu)於(yu)幹燥狀態，同時應(ying)嚴(yan)格遵守給定的(de)溫(wen)育時(shi)間和(he)溫(wen)度。

4.         洗(xi)滌：充(chong)分的(de)洗(xi)滌非(fei)常重(zhong)要，在(zai)每次(ci)洗(xi)滌過(guo)程(cheng)中，都要將洗滌液完(wan)全(quan)甩(shuai)幹(gan)。洗滌過(guo)程(cheng)中反應(ying)孔中殘留的(de)洗(xi)滌液應(ying)在(zai)濾紙(zhi)上拍(pai)幹，勿(wu)將濾紙直接放(fang)入(ru)反應(ying)孔中吸(xi)水(shui)，同時要消(xiao)除(chu)板底(di)殘留的(de)液(ye)體(ti)和(he)手指印，避免(mian)影響(xiang)*後(hou)的(de)酶標儀讀數。如(ru)果有自(zi)動洗板機(ji)，應(ying)在(zai)熟練使(shi)用(yong)後(hou)再用(yong)到(dao)正(zheng)式(shi)實(shi) 驗過(guo)程(cheng)中。

5.         反(fan)應(ying)時(shi)間的(de)控制(zhi)：加(jia)入底(di)物(wu)後(hou)請(qing)定時(shi)觀(guan)察(cha)反(fan)應(ying)孔的(de)顏(yan)色(se)變(bian)化(比如(ru)，每隔(ge)10分(fen)鐘(zhong)觀(guan)察壹(yi)次(ci))，如(ru)顏色較深(shen)，請(qing)提前(qian)加(jia)入終止液(ye)終止反(fan)應(ying)，避(bi)免(mian)反應(ying)過(guo)強從(cong)而(er)影響(xiang)酶標儀光密度讀數。

6.         底(di)物(wu)：底(di)物(wu)請(qing)避光(guang)保(bao)存，在儲(chu)存和溫(wen)育時(shi)避免(mian)強光直接照(zhao)射。

7.         如(ru)果實驗(yan)室內濕度低(di)於(yu)60%，推薦(jian)使(shi)用(yong)加(jia)濕器提(ti)高濕度水(shui)平(ping)。

 實(shi)驗流程(cheng)

1.         實(shi)驗前標準品、試(shi)劑及樣(yang)本(ben)的(de)準(zhun)備；

2.         加(jia)樣（標準品及樣(yang)本(ben)）50μL，37℃孵(fu)育30分鐘；

3.         洗(xi)板5次(ci)，加(jia)酶標試(shi)劑50ul，37℃孵(fu)育半小(xiao)時；

4.         洗(xi)板5次(ci)；加(jia)入顯(xian)色液A，B各(ge)50ul,37℃孵(fu)育顯色15分鐘

5.         加(jia)終止液(ye)50μL，立(li)即(ji)450nm讀數。

6.    計(ji)算

小(xiao)鼠APEX核酸酶1(APEX1)ELISA試(shi)劑盒(he)計算

各(ge)標準品及樣(yang)本(ben)O.D.值扣除(chu)空(kong)白孔O.D.值後(hou)作(zuo)圖(tu)(七點圖(tu))，如(ru)設(she)置(zhi)復(fu)孔，則(ze)應(ying)取(qu)其平均(jun)值計算。以(yi)標準品的(de)濃(nong)度為(wei)縱坐(zuo)標(或(huo)對數坐(zuo)標)，O.D.值為(wei)橫(heng)坐(zuo)標(或(huo)對數坐(zuo)標），繪出(chu)標準曲線(xian)(*佳方程(cheng)式應(ying)依回(hui)歸方程(cheng)計算的(de)R2值來定，以(yi)R2值越(yue)趨(qu)近(jin)於(yu)1為(wei)好)。推薦(jian)使(shi)用(yong)專業(ye)制作(zuo)曲線(xian)軟(ruan)件進行(xing)分(fen)析(xi)，如(ru)curve expert 1.30，根(gen)據樣品O.D.值，由標準曲線(xian)查出(chu)相(xiang)應(ying)的(de)濃(nong)度，乘以(yi)稀(xi)釋(shi)倍數；或(huo)用(yong)標準物(wu)的(de)濃(nong)度與O.D.值計算出(chu)標準曲線(xian)的(de)回(hui)歸方程(cheng)式，將樣品的(de)O.D.值代(dai)入方(fang)程式，計算出(chu)樣(yang)品濃(nong)度，再乘以(yi)稀(xi)釋(shi)倍數，即(ji)為(wei)樣品的(de)實(shi)際濃(nong)度。

 特(te)異(yi)性

本(ben)試(shi)劑盒(he)用(yong)於(yu)檢測小(xiao)鼠APEX核酸酶1(APEX1)，經(jing)檢(jian)測與其它相(xiang)似物(wu)質無明(ming)顯交叉(cha)反(fan)應(ying)。

由(you)於(yu)受到技術及樣(yang)本(ben)來源的(de)限制(zhi)，不(bu)可能完(wan)成對所有相(xiang)關或(huo)相(xiang)似物(wu)質交叉(cha)反(fan)應(ying)檢(jian)測，因(yin)此本試(shi)劑盒(he)有可能(neng)與未(wei)經(jing)檢(jian)測的(de)其它物(wu)質有交叉(cha)反(fan)應(ying)。

 精密度

精密度用(yong)樣(yang)品測定值的(de)變(bian)異(yi)系數(shu)CV表(biao)示。CV(%) = SD/mean×100

批內差(cha)：取(qu)同批次(ci)試(shi)劑盒(he)對低(di)、中、高值定值樣本(ben)進行(xing)定(ding)量(liang)檢(jian)測,每份樣(yang)本連(lian)續(xu)測定20 次(ci)，分(fen)別(bie)計(ji)算不(bu)同濃度樣(yang)本(ben)的(de)平(ping)均(jun)值及SD值。

批間差(cha)：選(xuan)取(qu)3個(ge)不(bu)同批次(ci)的(de)試(shi)劑盒(he)分別對(dui)低(di)、中、高值定值樣本(ben)進行(xing)定(ding)量(liang)測定，每個(ge)樣(yang)本(ben)使(shi)用(yong)同壹(yi)試(shi)劑盒(he)重(zhong)復(fu)測定8次(ci)，分(fen)別(bie)計(ji)算不(bu)同濃度樣(yang)本(ben)的(de)平(ping)均(jun)值及SD值。

批內差(cha)： CV<10%

批間差(cha)： CV<12%

小(xiao)鼠APEX核酸酶1(APEX1)ELISA試(shi)劑盒(he)穩(wen)定(ding)性

經(jing)測定，試(shi)劑盒(he)在有效期(qi)內按推薦(jian)溫(wen)度保(bao)存，其活性降(jiang)低(di)率小(xiao)於(yu)5%。

為(wei)減(jian)小(xiao)外部因(yin)素對試(shi)劑盒(he)破(po)壞(huai)前(qian)後(hou)檢(jian)測值的(de)影(ying)響(xiang)，實(shi)驗(yan)室(shi)的(de)環境(jing)條件(jian)需盡(jin)量(liang)保(bao)持(chi)壹(yi)致，尤(you)其是(shi)實驗(yan)室內溫(wen)度、濕度及溫(wen)育條件(jian)。其次(ci)由(you)同壹(yi)實(shi)驗員來進行(xing)操(cao)作(zuo)可減(jian)少人為(wei)誤差。