產品名(ming)稱：小鼠B-細胞**瘤(liu)因(yin)子9(Bcl9)ELISA試劑盒(he)

                                                       96T       僅(jin)供體(ti)外(wai)研(yan)究(jiu)使(shi)用，不用(yong)於臨(lin)床診(zhen)斷(duan)!

小(xiao)鼠B-細胞**瘤(liu)因(yin)子9(Bcl9)ELISA試劑盒(he)

本(ben)試劑盒(he)運(yun)用(yong)雙抗體(ti)夾(jia)心(xin)ELISA法(fa)定量(liang)測定小鼠血清(qing)、血漿、組(zu)織(zhi)勻漿、細胞裂(lie)解液、細胞培(pei)養(yang)上(shang)清(qing)液和其(qi)他生物液體(ti)中(zhong)小鼠B-細胞**瘤(liu)因(yin)子9(Bcl9)含量(liang)。

 檢測範(fan)圍(wei)

78.125-5000pg/mL

 *低檢測限

27pg/mL

 實(shi)驗原理

將小(xiao)鼠B-細胞**瘤(liu)因(yin)子9(Bcl9)抗體(ti)包(bao)被(bei)於96孔微孔板中，制(zhi)成(cheng)固相載體(ti)，向(xiang)微孔中分(fen)別(bie)加(jia)入(ru)標準(zhun)品或(huo)標本，其(qi)中的(de)小(xiao)鼠B-細胞**瘤(liu)因(yin)子9(Bcl9)與(yu)連接於固(gu)相(xiang)載(zai)體(ti)上(shang)的(de)抗體(ti)結(jie)合，然後加入(ru)生物素(su)化的(de)小(xiao)鼠B-細胞**瘤(liu)因(yin)子9(Bcl9)抗體(ti)，將未結(jie)合的(de)生物素(su)化抗體(ti)洗(xi)凈(jing)後，加(jia)入(ru)HRP標記(ji)的(de)親和素(su)，再次(ci)徹底洗(xi)滌(di)後加(jia)入(ru)TMB底物(wu)顯(xian)色。TMB在(zai)過(guo)氧化(hua)物酶的(de)催化(hua)下(xia)轉(zhuan)化成(cheng)藍(lan)色，並在(zai)酸(suan)的(de)作用下(xia)轉(zhuan)化成(cheng)*終的(de)黃色(se)。顏色的(de)深淺和樣(yang)品(pin)中的(de)小(xiao)鼠B-細胞**瘤(liu)因(yin)子9(Bcl9)呈正相關(guan)。用酶標儀在(zai)450nm波(bo)長下(xia)測定吸光(guang)度(O.D.值(zhi))，計算(suan)樣(yang)品(pin)濃度。

 試劑盒(he)內(nei)容(rong)

小(xiao)鼠B-細胞**瘤(liu)因(yin)子9(Bcl9)ELISA試劑盒(he)需自備的(de)設(she)備及試劑

1.         450±10nm濾(lv)光片(pian)的(de)酶標儀(建(jian)議(yi)儀器(qi)使(shi)用前(qian)提前(qian)預(yu)熱)

2.         單(dan)道(dao)或(huo)多道(dao)微量(liang)加液器(qi)及吸頭(tou)

3.         稀釋樣(yang)品(pin)的(de)EP管

4.         蒸(zheng)餾(liu)水(shui)或(huo)去(qu)離子水(shui)

5.         吸(xi)水(shui)紙(zhi)

6.         盛(sheng)放洗(xi)液的(de)容(rong)器(qi)

 試劑盒(he)的(de)儲(chu)存及有(you)效(xiao)期(qi)

1.         未(wei)開(kai)封(feng)的(de)試劑盒(he)：所有(you)試劑均按(an)試劑瓶(ping)標簽上所示保(bao)存。請(qing)註意，收(shou)到試劑盒(he)後(hou)請(qing)盡(jin)快(kuai)將TMB 洗滌液，終止液保(bao)存於(yu)4℃，其(qi)他試劑保(bao)存於(yu)-20℃。

2.         使(shi)用後(hou)的(de)試劑盒(he)：剩余試劑仍需按(an)照試劑瓶(ping)標簽所示的(de)溫(wen)度保(bao)存，開(kai)封(feng)後的(de)酶標板要加(jia)幹(gan)燥劑(ji)後(hou)密(mi)封(feng)保(bao)存於(yu)-20℃，避免(mian)潮濕(shi)。

註意：

試劑盒(he)內(nei)酶標條可(ke)拆卸，按(an)實驗需求可(ke)分(fen)多次(ci)使(shi)用；使(shi)用後(hou)的(de)剩余試劑盒(he)建(jian)議(yi)在(zai)**實(shi)驗後(hou) 1個(ge)月(yue)內使(shi)用完(wan)畢。產品過(guo)期(qi)時間以(yi)盒(he)子上的(de)標簽為(wei)準(zhun)，保(bao)質期(qi)內所有(you)組(zu)分(fen)都(dou)確保(bao)是穩(wen)定的(de)。

小(xiao)鼠B-細胞**瘤(liu)因(yin)子9(Bcl9)ELISA試劑盒(he)標本的(de)采集(ji)與保(bao)存

1.         血清(qing)：

將收(shou)集(ji)於血清(qing)分(fen)離管的(de)全血標本在(zai)室(shi)溫(wen)放置(zhi) 2 小時或(huo) 4^oC 過(guo)夜(ye)，然(ran)後 1000×g 離心 20 分(fen)鐘，取(qu)上清(qing)即可(ke)，或(huo)將上清(qing)置(zhi)於-20^oC 或(huo)-80^oC 保(bao)存，但應避免(mian)反(fan)復(fu)凍(dong)融。

2.         血漿：

用(yong) EDTA 或(huo)肝素(su)作為(wei)抗凝(ning)劑采集(ji)標本，並將標本在(zai)采集(ji)後的(de) 30 分(fen)鐘內(nei)於 2-8^oC 1000×g 離心 15 分(fen)鐘，取(qu)上清(qing)即可(ke)檢測，或(huo)將上清(qing)置(zhi)於-20^oC 或(huo)-80^oC 保(bao)存，但應避免(mian)反(fan)復(fu)凍(dong)融。

3. 組(zu)織(zhi)勻漿：

1） 取(qu)適量(liang)組織(zhi)塊，於(yu)預(yu)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中(zhong)清(qing)洗去(qu)除血液，稱重後備用（組(zu)織(zhi)塊較大(da)需先(xian)剪碎(sui)後再勻漿）；

2） 可(ke)同(tong)時選用多種(zhong)勻漿方(fang)法(fa)達到較好(hao)的(de)破(po)碎(sui)效果(guo)：首(shou)先將組織(zhi)塊移入(ru)玻(bo)璃勻漿器(qi)，加(jia)入(ru)5-10mL 預(yu)冷PBS 進(jin)行充分(fen)研(yan)磨，該過(guo)程(cheng)需在(zai)冰上(shang)進(jin)行（有(you)條件(jian)實驗室(shi)可(ke)選用機器(qi)勻漿）；得(de)到的(de)勻漿液可(ke)再利用超(chao)聲(sheng)破(po)碎(sui)或(huo)反復(fu)凍(dong)融 進(jin)壹(yi)步處理(li)（超(chao)聲(sheng)破(po)碎(sui)過(guo)程(cheng)中(zhong)註意冰浴(yu)降(jiang)溫(wen)；反(fan)復(fu)凍(dong)融法(fa)可(ke)重(zhong)復(fu)2 次(ci)）。

3） 將制備好(hao)的(de)勻漿液於5000×g 離心5 分(fen)鐘，留(liu)取(qu)上清(qing)即可(ke)檢測。

4. 細胞裂(lie)解液：

1）貼壁(bi)細胞需要(yao)先(xian)用胰酶消(xiao)化，離心收(shou)集(ji)細胞（懸(xuan)浮(fu)細胞可(ke)直(zhi)接離心收(shou)集(ji)）；

2）將收(shou)集(ji)到的(de)細胞用(yong)冷PBS 洗(xi)3 次(ci)；

3）物(wu)理方(fang)法(fa)裂(lie)解細胞（可(ke)先(xian)超(chao)聲(sheng)破(po)碎(sui)細胞，再反復(fu)凍(dong)融）：

i 超(chao)聲破(po)碎(sui)：取適(shi)量(liang)PBS 重懸(xuan)細胞，用(yong)壹(yi)定功率(lv)的(de)超聲(sheng)波處(chu)理細胞懸(xuan)液，使(shi)細胞急(ji)劇(ju)震蕩(dang)破(po)裂(lie)。

ii 反(fan)復(fu)凍(dong)融：將待破(po)碎(sui)的(de)細胞在(zai)-20 ^oC 以(yi)下(xia)冰凍(dong)，室(shi)溫(wen)融(rong)解，反復(fu)3 次(ci)，使(shi)細胞溶(rong)脹(zhang)破(po)碎(sui)。

4）將標本於(yu)2-8 ^oC 1500×g 離心10 分(fen)鐘，收(shou)集(ji)上清(qing)備用。

5. 細胞培(pei)養(yang)上(shang)清(qing)或(huo)其(qi)它生物標本：

請(qing) 1000×g 離心 20 分(fen)鐘，取(qu)上清(qing)即可(ke)檢測，或(huo)將上清(qing)置(zhi)於-20^oC 或(huo)-80^oC 保(bao)存，但應避免(mian)反(fan)復(fu)凍(dong)融。

註意：

1.         以(yi)上(shang)標本均需密(mi)封(feng)保(bao)存，4^oC保(bao)存應(ying)小於1周，-20^oC不應(ying)超過(guo)1個(ge)月(yue)，-80^oC不應(ying)超過(guo)2個(ge)月(yue)。

2.         標本使(shi)用前(qian)應緩慢均衡(heng)至室(shi)溫(wen)，不應(ying)加熱使(shi)之融(rong)解。

3.         實(shi)驗前(qian)紅細胞裂(lie)解液必須(xu)用標準(zhun)品稀釋液稀釋。

小(xiao)鼠B-細胞**瘤(liu)因(yin)子9(Bcl9)ELISA試劑盒(he)試劑準(zhun)備

1.         使(shi)用前(qian)將所有(you)的(de)試劑和標本緩慢均衡(heng)至室(shi)溫(wen)(18-25oC)，試劑不能(neng)直(zhi)接在(zai)37oC溶(rong)解。

2.         標準(zhun)品(凍(dong)幹(gan)品)：每瓶(ping)標準(zhun)品加(jia)入(ru)標準(zhun)品稀釋液1mL，蓋好(hao)後室(shi)溫(wen)靜(jing)置(zhi)大(da)約10分(fen)鐘，同(tong)時反復(fu)顛倒/搓動(dong)以(yi)助(zhu)溶(rong)解，其(qi)濃度為(wei)5000pg/mL。準(zhun)備7個(ge)稀釋標準(zhun)品的(de)EP管，每個(ge)EP管中加(jia)入(ru)150μL的(de)標準(zhun)品稀釋液，如圖(tu)所示依次(ci)倍比(bi)稀釋成(cheng)不同(tong)的(de)梯度， 標準(zhun)品稀釋液(0pg/mL)直(zhi)接作為(wei)空(kong)白(bai)孔。為(wei)保(bao)證實(shi)驗結(jie)果有(you)效(xiao)性，每次(ci)實驗請(qing)使(shi)用新(xin)的(de)標準(zhun)品溶(rong)液。

3.         濃(nong)洗滌液：用(yong)580mL蒸(zheng)餾(liu)水(shui)或(huo)去(qu)離子水(shui)將20mL濃(nong)洗滌液稀釋至600mL，進(jin)行30倍稀釋。

標本處(chu)理(li)

1.         本(ben)公司只對(dui)試劑盒(he)本(ben)身(shen)負(fu)責(ze)，不對(dui)因使(shi)用該試劑盒(he)所造成(cheng)的(de)樣(yang)本(ben)消耗(hao)負責(ze)，請使(shi)用者(zhe)使(shi)用前(qian)充分(fen)考(kao)慮到樣(yang)本(ben)的(de)可(ke)能(neng)使(shi)用量(liang)，預(yu)留(liu)充(chong)足的(de)樣(yang)本(ben)。

2.         實(shi)驗前(qian)應預(yu)測標本含(han)量(liang)，如果(guo)標本濃(nong)度過(guo)高，應對(dui)標本進(jin)行(xing)稀釋，使(shi)稀釋後的(de)標本符(fu)合(he)試劑盒(he)的(de)檢測範(fan)圍(wei)，計算(suan)時再乘以(yi)相(xiang)應(ying)的(de)稀釋倍數。

3.         若所檢樣(yang)本(ben)不包(bao)含在(zai)說(shuo)明(ming)書(shu)所列(lie)樣(yang)本(ben)之中，建(jian)議(yi)進(jin)行(xing)預(yu)實驗驗證(zheng)其(qi)有(you)效(xiao)性，並註意留(liu)存(cun)樣(yang)本(ben)。

4.         使(shi)用化(hua)學裂(lie)解液制備的(de)組織(zhi)勻漿或(huo)細胞提(ti)取(qu)液可(ke)能(neng)會(hui)由(you)於(yu)某些(xie)化學(xue)物質的(de)引入(ru)導(dao)致(zhi)  ELISA實驗結(jie)果偏差。

5.         若樣(yang)本(ben)為(wei)細胞培(pei)養(yang)上(shang)清(qing)，因該類(lei)樣(yang)本(ben)幹(gan)擾因(yin)素(su) 較多，如(ru)：細胞狀(zhuang)態(tai)、細胞數量(liang)、采樣(yang)時間等(deng)，所以(yi)可(ke)能(neng)存(cun)在(zai)檢測不出的(de)情況。

6.         某(mou)些(xie)天(tian)然(ran)蛋白(bai)或(huo)重組蛋白(bai)，包(bao)括原核及真(zhen)核重組(zu)蛋白(bai)，可(ke)能(neng)因(yin)為(wei)與(yu)本產品所使(shi)用的(de)檢測抗體(ti)及捕(bu)獲抗體(ti)不匹(pi)配(pei)，而(er)不被(bei)檢測出。

7.         建(jian)議(yi)使(shi)用新(xin)鮮樣(yang)本(ben)，保(bao)存時間過(guo)長可(ke)能(neng)會(hui)存(cun)在(zai)蛋白(bai)降(jiang)解或(huo)變性導(dao)致(zhi)實驗結(jie)果偏差。

小(xiao)鼠B-細胞**瘤(liu)因(yin)子9(Bcl9)ELISA試劑盒(he)操作步驟

1.         加(jia)樣(yang)：分(fen)別(bie)設(she)空(kong)白(bai)孔（空白(bai)對(dui)照孔不加(jia)樣(yang)品(pin)及酶標試劑，其(qi)余各(ge)步操作相同(tong)）、標準(zhun)孔、待測樣(yang)品(pin)孔。在(zai)酶標包被(bei)板上標準(zhun)品準(zhun)確加樣(yang)50μl，待(dai)測樣(yang)品(pin)孔中先加樣(yang)品(pin)稀釋液40μl，然後(hou)再加待測樣(yang)品(pin)10μl（樣(yang)品(pin)*終稀釋度為(wei)5倍(bei)）。加樣(yang)將樣(yang)品(pin)加於酶標板孔底部，盡(jin)量(liang)不觸(chu)及孔壁(bi)，輕(qing)輕(qing)晃動(dong)混勻。

2.         溫(wen)育(yu)：用(yong)封(feng)板膜封(feng)板後置(zhi)37℃溫(wen)育(yu)30分(fen)鐘。  

3.         配(pei)液：將20倍濃縮洗滌液用蒸(zheng)餾(liu)水(shui)20倍稀釋後備用

4.         洗(xi)滌：小心揭(jie)掉(diao)封(feng)板膜，棄(qi)去(qu)液體(ti)，甩(shuai)幹(gan)，每孔加滿洗滌(di)液，靜(jing)置(zhi)30秒後棄(qi)去(qu)，如此(ci)重(zhong)復(fu)5次(ci)，拍幹(gan)。

5.         加(jia)酶：每孔加入(ru)酶標試劑50μl，空(kong)白(bai)孔除外。

6.         溫(wen)育(yu)：操作同(tong)3。

7.         洗(xi)滌：操作同(tong)5。

8.         顯(xian)色：每孔先加入(ru)顯(xian)色劑(ji)A50μl，再加入(ru)顯(xian)色劑(ji)B50μl，輕(qing)輕(qing)震蕩(dang)混勻，37℃避光顯(xian)色15分(fen)鐘.

9.         終(zhong)止：每孔加終止液50μl，終止反應(ying)（此(ci)時藍(lan)色立(li)轉黃(huang)色(se)）。

10.     測定：以(yi)空(kong)白(bai)空(kong)調零，450nm波(bo)長依序(xu)測量(liang)各(ge)孔的(de)吸光(guang)度（OD值(zhi)）。 測定應在(zai)加(jia)終(zhong)止液後15分(fen)鐘以(yi)內(nei)進(jin)行(xing)。

註意：

1.         試劑準(zhun)備：準(zhun)備壹(yi)次(ci)實驗所需要(yao)的(de)酶標條，其(qi)它的(de)可(ke)從(cong)微孔板上拆下(xia)，密(mi)封(feng)，按(an)照說明(ming)書(shu)要求保(bao)存，以(yi)備下(xia)次(ci)使(shi)用。

2.         加(jia)樣(yang)：實(shi)驗操作中請(qing)使(shi)用壹(yi)次(ci)性的(de)吸頭(tou)，避免(mian)交(jiao)叉(cha)汙染(ran)。加(jia)樣(yang)時註意不要(yao)有(you)氣(qi)泡(pao)，將樣(yang)品(pin)加於酶標板底部，盡(jin)量(liang)不觸(chu)及孔壁(bi)，輕(qing)輕(qing)晃動(dong)混勻。加樣(yang)或(huo)加試劑時，**個(ge)孔與*後壹(yi)個(ge)孔加樣(yang)之(zhi)間的(de)時間間(jian)隔如果(guo)太大(da)，將會導(dao)致(zhi)不同(tong)的(de)“預(yu)溫(wen)育(yu)”時間，從(cong)而(er)明(ming)顯(xian)地影(ying)響(xiang)到測量(liang)值(zhi)的(de)準(zhun)確性及重復(fu)性。因此(ci)，壹(yi)次(ci)加樣(yang)時間(包(bao)括標準(zhun)品及所有(you)樣(yang)品(pin))*好(hao)控制在(zai)10分(fen)鐘內(nei)。推(tui)薦(jian)設(she)置(zhi)復(fu)孔進行實驗。

3.          溫(wen)育(yu)：為(wei)防(fang)止樣(yang)品(pin)蒸(zheng)發，實(shi)驗時請將加上蓋或(huo)覆(fu)膜的(de)酶標板置(zhi)於濕(shi)盒(he)內，以(yi)避免(mian)液體(ti)蒸(zheng)發，洗(xi)板後應(ying)盡(jin)快(kuai)進行下(xia)步操作，任何(he)時侯都(dou)應(ying)避免(mian)酶標板處於(yu)幹(gan)燥狀(zhuang)態(tai)，同(tong)時應嚴(yan)格(ge)遵(zun)守給(gei)定的(de)溫(wen)育(yu)時間和溫(wen)度。

4.         洗(xi)滌：充(chong)分(fen)的(de)洗滌(di)非(fei)常(chang)重(zhong)要，在(zai)每次(ci)洗滌(di)過(guo)程(cheng)中(zhong)，都(dou)要(yao)將洗滌液完(wan)全甩幹(gan)。洗滌(di)過(guo)程(cheng)中(zhong)反(fan)應(ying)孔中殘(can)留(liu)的(de)洗滌(di)液應在(zai)濾(lv)紙(zhi)上(shang)拍幹(gan)，勿將濾(lv)紙(zhi)直(zhi)接放入(ru)反(fan)應(ying)孔中吸水(shui)，同(tong)時要消(xiao)除板底殘(can)留(liu)的(de)液體(ti)和手(shou)指印，避免(mian)影(ying)響(xiang)*後的(de)酶標儀讀(du)數。如果(guo)有(you)自動(dong)洗板機，應在(zai)熟練使(shi)用後(hou)再用到正式(shi)實 驗過(guo)程(cheng)中(zhong)。

5.         反(fan)應時間的(de)控制(zhi)：加(jia)入(ru)底物(wu)後(hou)請定時觀察(cha)反應孔的(de)顏色變化(比如，每隔(ge)10分(fen)鐘觀(guan)察壹(yi)次(ci))，如顏色較深，請(qing)提前(qian)加入(ru)終(zhong)止液終止反應(ying)，避免(mian)反(fan)應過(guo)強從(cong)而(er)影(ying)響(xiang)酶標儀光(guang)密(mi)度讀(du)數。

6.         底物(wu)：底物(wu)請(qing)避光保(bao)存，在(zai)儲(chu)存和溫(wen)育(yu)時避免(mian)強(qiang)光直(zhi)接照射。

7.         如(ru)果實驗室(shi)內濕(shi)度低於(yu)60%，推(tui)薦(jian)使(shi)用加(jia)濕(shi)器(qi)提(ti)高濕(shi)度水(shui)平。

 實(shi)驗流(liu)程(cheng)

1.         實(shi)驗前(qian)標準(zhun)品、試劑及樣(yang)本(ben)的(de)準(zhun)備；

2.         加(jia)樣(yang)（標準(zhun)品及樣(yang)本(ben)）50μL，37℃孵(fu)育30分(fen)鐘；

3.         洗(xi)板5次(ci)，加酶標試劑50ul，37℃孵(fu)育半小時；

4.         洗(xi)板5次(ci)；加入(ru)顯(xian)色液A，B各(ge)50ul,37℃孵(fu)育顯(xian)色15分(fen)鐘

5.         加(jia)終止液50μL，立(li)即450nm讀(du)數。

6.    計(ji)算

小(xiao)鼠B-細胞**瘤(liu)因(yin)子9(Bcl9)ELISA試劑盒(he)計(ji)算(suan)

各(ge)標準(zhun)品及樣(yang)本(ben)O.D.值(zhi)扣除空(kong)白(bai)孔O.D.值(zhi)後作圖(tu)(七(qi)點(dian)圖(tu))，如設(she)置(zhi)復(fu)孔，則(ze)應(ying)取(qu)其(qi)平均值(zhi)計算(suan)。以(yi)標準(zhun)品的(de)濃度為(wei)縱(zong)坐(zuo)標(或(huo)對數坐(zuo)標)，O.D.值(zhi)為(wei)橫(heng)坐(zuo)標(或(huo)對數坐(zuo)標），繪出標準(zhun)曲線(xian)(*佳方(fang)程(cheng)式(shi)應依回(hui)歸(gui)方(fang)程(cheng)計(ji)算(suan)的(de)R2值(zhi)來定，以(yi)R2值(zhi)越趨(qu)近於(yu)1為(wei)好(hao))。推(tui)薦(jian)使(shi)用專業(ye)制(zhi)作曲線(xian)軟件(jian)進行分(fen)析(xi)，如curve expert 1.30，根據樣(yang)品(pin)O.D.值(zhi)，由標準(zhun)曲線(xian)查出相應的(de)濃度，乘以(yi)稀釋倍數；或(huo)用標準(zhun)物的(de)濃度與O.D.值(zhi)計算(suan)出標準(zhun)曲線(xian)的(de)回歸(gui)方(fang)程(cheng)式(shi)，將樣(yang)品(pin)的(de)O.D.值(zhi)代入(ru)方(fang)程(cheng)式(shi)，計算(suan)出樣(yang)品(pin)濃度，再乘以(yi)稀釋倍數，即為(wei)樣(yang)品(pin)的(de)實際(ji)濃度。

 特異(yi)性(xing)

本(ben)試劑盒(he)用(yong)於(yu)檢測小(xiao)鼠B-細胞**瘤(liu)因(yin)子9(Bcl9)，經檢測與(yu)其(qi)它相(xiang)似(si)物(wu)質無明(ming)顯(xian)交(jiao)叉(cha)反應。

由(you)於受到技術(shu)及樣(yang)本(ben)來源的(de)限制，不可(ke)能(neng)完(wan)成(cheng)對所有(you)相(xiang)關(guan)或(huo)相似物質交(jiao)叉(cha)反應檢測，因(yin)此(ci)本(ben)試劑盒(he)有(you)可(ke)能(neng)與(yu)未(wei)經(jing)檢測的(de)其(qi)它物(wu)質(zhi)有(you)交(jiao)叉(cha)反應。

 精(jing)密度

精(jing)密度用樣(yang)品(pin)測定值(zhi)的(de)變異(yi)系數CV表示(shi)。CV(%) = SD/mean×100

批(pi)內(nei)差：取同(tong)批(pi)次(ci)試劑盒(he)對(dui)低、中(zhong)、高值(zhi)定值(zhi)樣(yang)本(ben)進行定量(liang)檢測,每份(fen)樣(yang)本(ben)連續(xu)測定20 次(ci)，分(fen)別(bie)計(ji)算(suan)不同(tong)濃度樣(yang)本(ben)的(de)平均值(zhi)及SD值(zhi)。

批(pi)間(jian)差：選取3個(ge)不同(tong)批(pi)次(ci)的(de)試劑盒(he)分(fen)別(bie)對(dui)低、中(zhong)、高值(zhi)定值(zhi)樣(yang)本(ben)進行定量(liang)測定，每個(ge)樣(yang)本(ben)使(shi)用同(tong)壹(yi)試劑盒(he)重(zhong)復(fu)測定8次(ci)，分(fen)別(bie)計(ji)算(suan)不同(tong)濃度樣(yang)本(ben)的(de)平均值(zhi)及SD值(zhi)。

批(pi)內(nei)差： CV<10%

批(pi)間(jian)差： CV<12%

小(xiao)鼠B-細胞**瘤(liu)因(yin)子9(Bcl9)ELISA試劑盒(he)穩(wen)定性

經(jing)測定，試劑盒(he)在(zai)有(you)效(xiao)期(qi)內按(an)推(tui)薦(jian)溫(wen)度保(bao)存，其(qi)活性降低率(lv)小於5%。

為(wei)減小(xiao)外部因(yin)素(su)對試劑盒(he)破(po)壞(huai)前(qian)後檢測值(zhi)的(de)影響(xiang)，實驗室(shi)的(de)環(huan)境(jing)條件(jian)需盡(jin)量(liang)保(bao)持壹(yi)致，尤(you)其(qi)是實(shi)驗室(shi)內溫(wen)度、濕(shi)度及溫(wen)育(yu)條件(jian)。其(qi)次(ci)由同(tong)壹(yi)實驗員來(lai)進行操作可(ke)減少(shao)人(ren)為(wei)誤(wu)差。