產(chan)品名(ming)稱(cheng)：豬白介(jie)素17(IL17)ELISA試劑(ji)盒

                                                       96T       僅(jin)供體(ti)外研究(jiu)使(shi)用(yong)，不(bu)用(yong)於臨床診(zhen)斷(duan)!

豬白介(jie)素17(IL17)ELISA試劑(ji)盒

本(ben)試劑(ji)盒運用(yong)雙(shuang)抗(kang)體夾(jia)心(xin)ELISA法定量(liang)測定豬血清、血漿、組(zu)織勻(yun)漿、細(xi)胞裂(lie)解液(ye)、細(xi)胞培養(yang)上(shang)清液(ye)和其(qi)他(ta)生(sheng)物液(ye)體中(zhong)豬白介(jie)素17(IL17)含量。

 檢測範(fan)圍(wei)

15.625-1000pg/mL

 *低檢(jian)測限(xian)

6.5pg/mL

 實驗原(yuan)理(li)

將豬白介(jie)素17(IL17)抗體(ti)包被於96孔(kong)微(wei)孔(kong)板中(zhong)，制成固相載體，向(xiang)微(wei)孔(kong)中(zhong)分別(bie)加入標準(zhun)品(pin)或(huo)標(biao)本(ben)，其(qi)中(zhong)的豬白介(jie)素17(IL17)與連(lian)接(jie)於固相(xiang)載體上(shang)的抗體結(jie)合，然(ran)後加入生(sheng)物素化(hua)的豬白介(jie)素17(IL17)抗體(ti)，將未(wei)結(jie)合(he)的生(sheng)物素化(hua)抗體洗(xi)凈(jing)後(hou)，加入HRP標記(ji)的親和(he)素，再(zai)次徹(che)底(di)洗(xi)滌後(hou)加入TMB底(di)物顯色(se)。TMB在(zai)過氧化物(wu)酶的催化下(xia)轉(zhuan)化成(cheng)藍(lan)色(se)，並(bing)在(zai)酸的作(zuo)用(yong)下(xia)轉(zhuan)化成(cheng)*終的黃(huang)色(se)。顏色(se)的深(shen)淺和樣(yang)品中(zhong)的豬白介(jie)素17(IL17)呈(cheng)正相(xiang)關(guan)。用(yong)酶標儀(yi)在(zai)450nm波長(chang)下(xia)測定吸(xi)光(guang)度(O.D.值(zhi))，計算樣(yang)品濃(nong)度。

 試劑(ji)盒內容(rong)

豬白介(jie)素17(IL17)ELISA試劑(ji)盒需自(zi)備的設備及(ji)試劑(ji)

1.         450±10nm濾(lv)光(guang)片的酶標儀(yi)(建(jian)議(yi)儀(yi)器使(shi)用(yong)前(qian)提(ti)前預(yu)熱(re))

2.         單道(dao)或多(duo)道(dao)微(wei)量加液(ye)器及(ji)吸頭

3.         稀釋樣品(pin)的EP管(guan)

4.         蒸(zheng)餾(liu)水或(huo)去離(li)子水

5.         吸水紙(zhi)

6.         盛放洗(xi)液(ye)的容(rong)器

 試劑(ji)盒的儲存及(ji)有效(xiao)期(qi)

1.         未開(kai)封(feng)的試劑(ji)盒：所有試劑(ji)均(jun)按試劑(ji)瓶(ping)標(biao)簽上(shang)所示保存。請註意，收(shou)到試劑(ji)盒後請盡(jin)快(kuai)將(jiang)TMB 洗(xi)滌液(ye)，終止(zhi)液(ye)保存於4℃，其他(ta)試劑(ji)保存於-20℃。

2.         使(shi)用(yong)後(hou)的試劑(ji)盒：剩(sheng)余(yu)試劑(ji)仍需按照試劑(ji)瓶(ping)標(biao)簽所(suo)示的溫度保存，開(kai)封(feng)後(hou)的酶標板要(yao)加幹燥劑(ji)後密(mi)封(feng)保存於-20℃，避免潮濕(shi)。

註意：

試劑(ji)盒內酶標條(tiao)可(ke)拆(chai)卸(xie)，按實驗需(xu)求(qiu)可(ke)分多(duo)次使(shi)用(yong)；使(shi)用(yong)後(hou)的剩(sheng)余(yu)試劑(ji)盒建議(yi)在(zai)**實驗後(hou) 1個月(yue)內使(shi)用(yong)完(wan)畢(bi)。產品過期(qi)時(shi)間以盒(he)子上(shang)的標簽為(wei)準(zhun)，保質(zhi)期內所有組(zu)分(fen)都(dou)確保是(shi)穩定的。

豬白介(jie)素17(IL17)ELISA試劑(ji)盒標本(ben)的采集與(yu)保存

1.         血清：

將收(shou)集於血清分離(li)管(guan)的全血標本(ben)在(zai)室溫放置 2 小時(shi)或 4^oC 過夜，然(ran)後 1000×g 離(li)心(xin) 20 分鐘，取(qu)上(shang)清即可(ke)，或將(jiang)上(shang)清置於-20^oC 或-80^oC 保存，但應避免反復(fu)凍融。

2.         血漿：

用(yong) EDTA 或(huo)肝素作(zuo)為(wei)抗(kang)凝劑(ji)采集標(biao)本(ben)，並(bing)將(jiang)標(biao)本(ben)在(zai)采集後(hou)的 30 分鐘內(nei)於 2-8^oC 1000×g 離心(xin) 15 分鐘，取(qu)上(shang)清即可(ke)檢測，或將上(shang)清置於-20^oC 或-80^oC 保存，但應避免反復(fu)凍融。

3. 組(zu)織勻(yun)漿：

1） 取適(shi)量(liang)組(zu)織塊，於預(yu)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中(zhong)清洗(xi)去除(chu)血液(ye)，稱(cheng)重(zhong)後備用(yong)（組(zu)織塊較大(da)需先(xian)剪碎(sui)後(hou)再(zai)勻(yun)漿）；

2） 可(ke)同時(shi)選用(yong)多(duo)種勻(yun)漿方法達(da)到較好的破碎效(xiao)果(guo)：首(shou)先(xian)將組(zu)織塊移入玻璃勻(yun)漿器，加入5-10mL 預(yu)冷PBS 進行(xing)充(chong)分研(yan)磨，該(gai)過程(cheng)需(xu)在(zai)冰上(shang)進行(xing)（有條件實驗室(shi)可(ke)選用(yong)機(ji)器勻(yun)漿）；得到的勻(yun)漿液(ye)可(ke)再利(li)用(yong)超(chao)聲(sheng)破(po)碎或反(fan)復凍融 進壹(yi)步(bu)處理(li)（超(chao)聲(sheng)破(po)碎(sui)過程(cheng)中(zhong)註意冰浴降(jiang)溫；反(fan)復(fu)凍融法(fa)可(ke)重(zhong)復2 次）。

3） 將制備好(hao)的勻(yun)漿液(ye)於5000×g 離心(xin)5 分鐘，留取上(shang)清即可(ke)檢測。

4. 細(xi)胞裂(lie)解液(ye)：

1）貼壁(bi)細(xi)胞需(xu)要先(xian)用(yong)胰(yi)酶消化(hua)，離(li)心(xin)收集細(xi)胞（懸(xuan)浮(fu)細(xi)胞可(ke)直接離(li)心(xin)收集）；

2）將收(shou)集到(dao)的細(xi)胞用(yong)冷PBS 洗(xi)3 次；

3）物理(li)方法裂(lie)解細(xi)胞（可(ke)先(xian)超聲(sheng)破(po)碎細(xi)胞，再(zai)反復(fu)凍融）：

i 超聲(sheng)破碎(sui)：取(qu)適(shi)量(liang)PBS 重(zhong)懸細(xi)胞，用(yong)壹(yi)定功(gong)率的超聲波(bo)處理(li)細(xi)胞懸(xuan)液(ye)，使(shi)細(xi)胞急(ji)劇震(zhen)蕩(dang)破(po)裂。

ii 反復(fu)凍融：將(jiang)待破(po)碎(sui)的細(xi)胞在(zai)-20 ^oC 以下(xia)冰凍，室溫融解，反復(fu)3 次，使(shi)細(xi)胞溶(rong)脹破(po)碎(sui)。

4）將標(biao)本(ben)於2-8 ^oC 1500×g 離心(xin)10 分鐘，收(shou)集上(shang)清備用(yong)。

5. 細(xi)胞培養(yang)上(shang)清或其(qi)它(ta)生(sheng)物標本(ben)：

請 1000×g 離(li)心(xin) 20 分鐘，取(qu)上(shang)清即可(ke)檢測，或將上(shang)清置於-20^oC 或-80^oC 保存，但應避免反復(fu)凍融。

註意：

1.         以上(shang)標本(ben)均(jun)需密(mi)封(feng)保存，4^oC保存應小於1周，-20^oC不(bu)應超過1個月(yue)，-80^oC不應超過2個月(yue)。

2.         標本(ben)使(shi)用(yong)前(qian)應緩慢(man)均(jun)衡(heng)至(zhi)室溫，不(bu)應加熱(re)使(shi)之融解。

3.         實驗前(qian)紅(hong)細(xi)胞裂(lie)解液(ye)必須(xu)用(yong)標(biao)準(zhun)品(pin)稀釋液(ye)稀釋。

豬白介(jie)素17(IL17)ELISA試劑(ji)盒試劑(ji)準(zhun)備

1.         使(shi)用(yong)前(qian)將(jiang)所(suo)有的試劑(ji)和標本(ben)緩(huan)慢(man)均(jun)衡(heng)至(zhi)室溫(18-25oC)，試劑(ji)不能直接在(zai)37oC溶(rong)解。

2.         標準(zhun)品(pin)(凍幹品(pin))：每瓶(ping)標(biao)準(zhun)品(pin)加入標準(zhun)品(pin)稀釋液(ye)1mL，蓋好(hao)後(hou)室(shi)溫靜置大(da)約10分鐘，同(tong)時反(fan)復顛(dian)倒(dao)/搓(cuo)動以(yi)助溶(rong)解，其濃(nong)度為1000pg/mL。準(zhun)備7個稀釋標準(zhun)品(pin)的EP管(guan)，每個EP管(guan)中(zhong)加入150μL的標準(zhun)品(pin)稀釋液(ye)，如圖(tu)所(suo)示依次倍比(bi)稀釋成不(bu)同的梯度， 標準(zhun)品(pin)稀釋液(ye)(0pg/mL)直接作(zuo)為(wei)空(kong)白(bai)孔(kong)。為保證(zheng)實驗結(jie)果(guo)有效(xiao)性(xing)，每次實驗請使(shi)用(yong)新(xin)的標準(zhun)品(pin)溶(rong)液(ye)。

3.         濃洗(xi)滌液(ye)：用(yong)580mL蒸(zheng)餾(liu)水或(huo)去離(li)子水將(jiang)20mL濃洗(xi)滌液(ye)稀釋至(zhi)600mL，進行(xing)30倍(bei)稀釋。

標本(ben)處(chu)理(li)

1.         本(ben)公(gong)司(si)只對試劑(ji)盒本(ben)身(shen)負(fu)責(ze)，不對(dui)因使(shi)用(yong)該(gai)試劑(ji)盒所造成的樣本(ben)消耗(hao)負(fu)責(ze)，請使(shi)用(yong)者(zhe)使(shi)用(yong)前(qian)充(chong)分(fen)考慮到(dao)樣本(ben)的可(ke)能使(shi)用(yong)量(liang)，預(yu)留充足的樣本(ben)。

2.         實驗前(qian)應預(yu)測標本(ben)含量，如(ru)果(guo)標(biao)本(ben)濃(nong)度過高(gao)，應對標(biao)本(ben)進行(xing)稀釋，使(shi)稀釋後的標本(ben)符合試劑(ji)盒的檢測範(fan)圍(wei)，計算時(shi)再乘(cheng)以(yi)相(xiang)應的稀釋倍數(shu)。

3.         若所(suo)檢樣(yang)本(ben)不(bu)包(bao)含在(zai)說明書(shu)所(suo)列樣本(ben)之(zhi)中(zhong)，建議(yi)進行(xing)預(yu)實驗驗證(zheng)其(qi)有效(xiao)性(xing)，並註意留存樣本(ben)。

4.         使(shi)用(yong)化(hua)學(xue)裂解液(ye)制備的組(zu)織勻(yun)漿或(huo)細(xi)胞提(ti)取液(ye)可(ke)能會(hui)由於某些(xie)化(hua)學(xue)物質(zhi)的引入導致(zhi)  ELISA實驗結(jie)果(guo)偏(pian)差(cha)。

5.         若樣(yang)本(ben)為(wei)細(xi)胞培養(yang)上(shang)清，因該(gai)類樣(yang)本(ben)幹(gan)擾(rao)因素 較多，如(ru)：細(xi)胞狀態(tai)、細(xi)胞數(shu)量、采(cai)樣(yang)時間等(deng)，所(suo)以(yi)可(ke)能存(cun)在(zai)檢測不出的情(qing)況。

6.         某些(xie)天(tian)然(ran)蛋(dan)白(bai)或重(zhong)組(zu)蛋(dan)白(bai)，包括(kuo)原(yuan)核及(ji)真核重(zhong)組(zu)蛋(dan)白(bai)，可(ke)能因為與本(ben)產(chan)品(pin)所(suo)使(shi)用(yong)的檢測抗體及(ji)捕獲(huo)抗(kang)體(ti)不匹(pi)配(pei)，而不(bu)被檢(jian)測出。

7.         建議(yi)使(shi)用(yong)新(xin)鮮樣本(ben)，保存時(shi)間(jian)過長(chang)可(ke)能會(hui)存在(zai)蛋(dan)白(bai)降(jiang)解或變性(xing)導致(zhi)實驗結(jie)果(guo)偏(pian)差(cha)。

豬白介(jie)素17(IL17)ELISA試劑(ji)盒操作(zuo)步(bu)驟(zhou)

1.         加樣：分(fen)別(bie)設空白(bai)孔(kong)（空白對照孔(kong)不加樣品(pin)及(ji)酶標試劑(ji)，其余(yu)各(ge)步(bu)操作(zuo)相(xiang)同(tong)）、標(biao)準(zhun)孔(kong)、待測樣品孔(kong)。在(zai)酶標包(bao)被板上(shang)標準(zhun)品(pin)準(zhun)確加樣50μl，待測樣品孔(kong)中(zhong)先(xian)加樣品(pin)稀釋液(ye)40μl，然(ran)後再(zai)加待測樣品10μl（樣品(pin)*終(zhong)稀釋度為5倍(bei)）。加樣將(jiang)樣(yang)品加於酶標板孔(kong)底(di)部(bu)，盡量(liang)不觸(chu)及(ji)孔(kong)壁，輕輕晃動混(hun)勻(yun)。

2.         溫育(yu)：用(yong)封(feng)板膜(mo)封(feng)板後(hou)置37℃溫育(yu)30分(fen)鐘。  

3.         配(pei)液(ye)：將20倍(bei)濃(nong)縮(suo)洗(xi)滌液(ye)用(yong)蒸(zheng)餾(liu)水20倍(bei)稀釋後備用(yong)

4.         洗(xi)滌：小(xiao)心(xin)揭(jie)掉封(feng)板膜(mo)，棄(qi)去液(ye)體，甩(shuai)幹(gan)，每孔(kong)加滿(man)洗(xi)滌液(ye)，靜置30秒後棄(qi)去，如(ru)此重(zhong)復5次，拍(pai)幹(gan)。

5.         加酶：每孔(kong)加入酶標試劑(ji)50μl，空白孔(kong)除外。

6.         溫育(yu)：操(cao)作(zuo)同(tong)3。

7.         洗(xi)滌：操(cao)作(zuo)同(tong)5。

8.         顯色(se)：每孔(kong)先(xian)加入顯色(se)劑(ji)A50μl，再加入顯色(se)劑(ji)B50μl，輕輕震蕩(dang)混(hun)勻(yun)，37℃避光(guang)顯色(se)15分(fen)鐘.

9.         終止(zhi)：每孔(kong)加終止(zhi)液(ye)50μl，終止(zhi)反(fan)應（此時(shi)藍(lan)色(se)立(li)轉(zhuan)黃(huang)色(se)）。

10.     測定：以(yi)空白空(kong)調(tiao)零，450nm波(bo)長(chang)依序(xu)測量各孔(kong)的吸光(guang)度（OD值(zhi)）。 測定應在(zai)加終止(zhi)液(ye)後15分(fen)鐘以(yi)內進行(xing)。

註意：

1.         試劑(ji)準(zhun)備：準(zhun)備壹(yi)次實驗所(suo)需(xu)要(yao)的酶標條(tiao)，其(qi)它(ta)的可(ke)從微(wei)孔(kong)板上(shang)拆(chai)下(xia)，密(mi)封(feng)，按照說明書(shu)要(yao)求(qiu)保存，以(yi)備下(xia)次使(shi)用(yong)。

2.         加樣：實驗操(cao)作(zuo)中(zhong)請使(shi)用(yong)壹(yi)次性(xing)的吸頭，避免交(jiao)叉汙染。加樣時(shi)註意不(bu)要有氣泡(pao)，將(jiang)樣品加於酶標板底(di)部(bu)，盡量(liang)不觸(chu)及(ji)孔(kong)壁，輕輕晃動混(hun)勻(yun)。加樣或(huo)加試劑(ji)時，**個孔(kong)與*後壹(yi)個孔(kong)加樣之(zhi)間(jian)的時間間(jian)隔(ge)如(ru)果(guo)太(tai)大(da)，將會(hui)導致(zhi)不同的“預(yu)溫育(yu)”時(shi)間，從而明顯地影(ying)響(xiang)到(dao)測量值(zhi)的準(zhun)確性(xing)及(ji)重(zhong)復性(xing)。因此，壹(yi)次加樣時(shi)間(jian)(包括標(biao)準(zhun)品(pin)及(ji)所有樣品(pin))*好控(kong)制在(zai)10分鐘內(nei)。推薦設置復孔(kong)進行(xing)實驗。

3.          溫育(yu)：為防(fang)止樣(yang)品(pin)蒸(zheng)發(fa)，實驗時(shi)請將(jiang)加上(shang)蓋或覆膜(mo)的酶標板置於濕盒(he)內(nei)，以(yi)避免液(ye)體蒸(zheng)發(fa)，洗(xi)板後(hou)應盡快(kuai)進行(xing)下(xia)步(bu)操作(zuo)，任(ren)何時侯都(dou)應避免酶標板處(chu)於幹燥狀態(tai)，同時(shi)應嚴格(ge)遵守(shou)給(gei)定的溫育(yu)時(shi)間和溫度。

4.         洗(xi)滌：充分(fen)的洗(xi)滌非(fei)常(chang)重(zhong)要，在(zai)每次洗(xi)滌過程(cheng)中(zhong)，都(dou)要(yao)將洗(xi)滌液(ye)完(wan)全(quan)甩幹。洗(xi)滌過程(cheng)中(zhong)反應孔(kong)中(zhong)殘留的洗(xi)滌液(ye)應在(zai)濾(lv)紙上(shang)拍(pai)幹(gan)，勿將(jiang)濾(lv)紙直接放入反應孔(kong)中(zhong)吸水，同(tong)時(shi)要(yao)消除(chu)板底(di)殘留的液(ye)體和(he)手(shou)指(zhi)印(yin)，避免影(ying)響(xiang)*後(hou)的酶標儀(yi)讀數(shu)。如果(guo)有自(zi)動洗(xi)板機(ji)，應在(zai)熟練使(shi)用(yong)後(hou)再(zai)用(yong)到(dao)正(zheng)式(shi)實 驗過程(cheng)中(zhong)。

5.         反應時間(jian)的控制：加入底(di)物後(hou)請定時(shi)觀察反(fan)應孔(kong)的顏色(se)變化(比(bi)如(ru)，每隔(ge)10分(fen)鐘觀察壹(yi)次)，如顏色(se)較深(shen)，請提(ti)前加入終止(zhi)液(ye)終止(zhi)反(fan)應，避免反應過強(qiang)從而影(ying)響(xiang)酶標儀(yi)光(guang)密(mi)度讀數(shu)。

6.         底(di)物：底(di)物請避光(guang)保存，在(zai)儲存和(he)溫育(yu)時(shi)避免強(qiang)光(guang)直接照(zhao)射(she)。

7.         如果(guo)實驗室(shi)內(nei)濕(shi)度低於60%，推薦使(shi)用(yong)加濕器提(ti)高(gao)濕度水平(ping)。

 實驗流程(cheng)

1.         實驗前(qian)標(biao)準(zhun)品(pin)、試劑(ji)及(ji)樣本(ben)的準(zhun)備；

2.         加樣（標(biao)準(zhun)品(pin)及(ji)樣本(ben)）50μL，37℃孵(fu)育(yu)30分(fen)鐘；

3.         洗(xi)板5次，加酶標試劑(ji)50ul，37℃孵(fu)育(yu)半(ban)小(xiao)時；

4.         洗(xi)板5次；加入顯色(se)液(ye)A，B各50ul,37℃孵(fu)育(yu)顯色(se)15分(fen)鐘

5.         加終止(zhi)液(ye)50μL，立即(ji)450nm讀數(shu)。

6.    計算

豬白介(jie)素17(IL17)ELISA試劑(ji)盒計算

各標(biao)準(zhun)品(pin)及(ji)樣本(ben)O.D.值(zhi)扣除(chu)空白(bai)孔(kong)O.D.值(zhi)後(hou)作(zuo)圖(tu)(七(qi)點圖)，如設置復孔(kong)，則應取其(qi)平(ping)均(jun)值(zhi)計算。以(yi)標準(zhun)品(pin)的濃度為縱(zong)坐(zuo)標(biao)(或對數(shu)坐(zuo)標(biao))，O.D.值(zhi)為(wei)橫坐(zuo)標(biao)(或對數(shu)坐(zuo)標(biao)），繪出標(biao)準(zhun)曲(qu)線(*佳方程(cheng)式(shi)應依回歸方程(cheng)計算的R2值(zhi)來定，以(yi)R2值(zhi)越(yue)趨近(jin)於1為好(hao))。推(tui)薦使(shi)用(yong)專(zhuan)業(ye)制作(zuo)曲(qu)線軟件進行(xing)分(fen)析，如(ru)curve expert 1.30，根(gen)據(ju)樣品(pin)O.D.值(zhi)，由標準(zhun)曲(qu)線查出相(xiang)應的濃度，乘以(yi)稀釋倍數(shu)；或用(yong)標(biao)準(zhun)物(wu)的濃度與O.D.值(zhi)計算出(chu)標準(zhun)曲(qu)線的回歸方程(cheng)式(shi)，將(jiang)樣(yang)品(pin)的O.D.值(zhi)代(dai)入方程(cheng)式(shi)，計算出(chu)樣品(pin)濃(nong)度，再乘(cheng)以稀釋倍數(shu)，即為(wei)樣(yang)品(pin)的實際濃(nong)度。

 特異(yi)性(xing)

本(ben)試劑(ji)盒用(yong)於檢測豬白介(jie)素17(IL17)，經檢測與其它(ta)相似(si)物質(zhi)無明顯交(jiao)叉反應。

由於受到技術及(ji)樣本(ben)來源的限(xian)制，不可(ke)能完(wan)成(cheng)對所有相關(guan)或相(xiang)似物(wu)質(zhi)交(jiao)叉反應檢測，因此本(ben)試劑(ji)盒有可(ke)能與(yu)未經檢測的其它(ta)物質(zhi)有交(jiao)叉反應。

 精密(mi)度

精密(mi)度用(yong)樣(yang)品(pin)測定值(zhi)的變異(yi)系數(shu)CV表(biao)示。CV(%) = SD/mean×100

批內差(cha)：取同(tong)批次試劑(ji)盒對低、中(zhong)、高(gao)值(zhi)定值(zhi)樣(yang)本(ben)進行(xing)定量(liang)檢測,每份(fen)樣(yang)本(ben)連(lian)續測定20 次，分別(bie)計算不(bu)同濃(nong)度樣本(ben)的平均(jun)值(zhi)及(ji)SD值(zhi)。

批間差(cha)：選取3個不同批次的試劑(ji)盒分別對(dui)低(di)、中(zhong)、高(gao)值(zhi)定值(zhi)樣(yang)本(ben)進行(xing)定量(liang)測定，每個樣本(ben)使(shi)用(yong)同(tong)壹(yi)試劑(ji)盒重(zhong)復測定8次，分別(bie)計算不(bu)同濃(nong)度樣本(ben)的平均(jun)值(zhi)及(ji)SD值(zhi)。

批內差(cha)： CV<10%

批間差(cha)： CV<12%

豬白介(jie)素17(IL17)ELISA試劑(ji)盒穩定性(xing)

經測定，試劑(ji)盒在(zai)有效(xiao)期(qi)內按推薦溫度保存，其(qi)活(huo)性(xing)降(jiang)低(di)率(lv)小(xiao)於5%。

為減(jian)小外部(bu)因素對(dui)試劑(ji)盒破壞前(qian)後(hou)檢(jian)測值(zhi)的影(ying)響(xiang)，實驗室(shi)的環境條(tiao)件需盡量保持(chi)壹(yi)致(zhi)，尤其(qi)是(shi)實驗室(shi)內(nei)溫度、濕度及(ji)溫育(yu)條(tiao)件。其次由同壹(yi)實驗員(yuan)來進行(xing)操(cao)作(zuo)可(ke)減少人(ren)為(wei)誤差(cha)。